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帕利哌酮棕榈酸盐的临床研究进展
被引量:
5
1
作者
李丹檬
张鸿燕
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期345-350,共6页
帕利哌酮棕榈酸盐是一种非典型抗精神病药物的长效针剂,活性成分为帕利哌酮,也称9-羟利培酮,主要通过阻断5-羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病药作用。该药在制备过程中采用了特殊的纳米晶体技术,有效提高药物溶解度,使得药物在...
帕利哌酮棕榈酸盐是一种非典型抗精神病药物的长效针剂,活性成分为帕利哌酮,也称9-羟利培酮,主要通过阻断5-羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病药作用。该药在制备过程中采用了特殊的纳米晶体技术,有效提高药物溶解度,使得药物在使用过程中更加安全有效。经试验证实,帕利哌酮棕榈酸盐对精神分裂症急性期治疗和维持治疗效果较好,与现有长效针剂相比具有一定优势,为精神分裂症患者的治疗提供了一种新的选择。
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关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
盐
长效针剂
纳米晶体技术
精神分裂症
原文传递
帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究
被引量:
3
2
作者
李丹檬
宓为峰
+3 位作者
李玲芝
王志仁
王玥婵
张鸿燕
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期563-565,共3页
目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药...
目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药物剂量分组。于试验第8,11,14,17,21,28,38,68,98,128,158,188 d采血,高效液相色谱法测定血浆中帕利哌酮浓度,临床症状在试验第1 d和188 d用PANSS评分,安全性则通过不良事件监测、生命体征监测、实验室检查以及锥体外系反应量表评估,用SPSS软件分析数据。结果17名最终完成试验的患者分为75 mg eq.(n=5)、100 mg eq.(n=9)、150 mgeq.(n=3)3组,各组的稳态血药浓度为(23.42±11.95),(24.52±12.44),(16.92±6.53)ng.mL-1,注射后的峰浓度出现在第11~18 d,平均为17 d。11例患者共出现17例次不良事件,程度均为轻中度。结论给药后,帕利哌酮棕榈酸盐各剂量组间稳态浓度无差异,但个体差异明显。药物剂量与不良反应间未见关联。
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关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
盐
高效液相色谱法
稳态
血浆浓度
原文传递
HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质
被引量:
3
3
作者
张美燕
孟琳
+3 位作者
李爽
唐星
赵云丽
于治国
《沈阳药科大学学报》
CSCD
北大核心
2017年第10期870-877,共8页
目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L^(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·...
目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L^(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·min^(-1),梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量为20μL,柱温为35℃。结果帕利哌酮棕榈酸酯与各有关物质均能满足分离要求;有关物质A^J均在质量浓度0.4~2.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r≥0.998 2(n=6);有关物质A^J的平均回收率分别为91.8%、100.3%、100.2%、102.0%、96.4%、101.1%、104.8%、98.2%、102.7%和103.6%。结论本方法可作为帕利哌酮棕榈酸酯有关物质的测定方法。
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关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
酯
有关物质
高效液相色谱法
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职称材料
题名
帕利哌酮棕榈酸盐的临床研究进展
被引量:
5
1
作者
李丹檬
张鸿燕
机构
北京大学精神卫生研究所
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期345-350,共6页
文摘
帕利哌酮棕榈酸盐是一种非典型抗精神病药物的长效针剂,活性成分为帕利哌酮,也称9-羟利培酮,主要通过阻断5-羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病药作用。该药在制备过程中采用了特殊的纳米晶体技术,有效提高药物溶解度,使得药物在使用过程中更加安全有效。经试验证实,帕利哌酮棕榈酸盐对精神分裂症急性期治疗和维持治疗效果较好,与现有长效针剂相比具有一定优势,为精神分裂症患者的治疗提供了一种新的选择。
关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
盐
长效针剂
纳米晶体技术
精神分裂症
Keywords
paliperidone palmitate
long-acting injection
NanoCrystal technology
schizophrenia
分类号
R971.41 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究
被引量:
3
2
作者
李丹檬
宓为峰
李玲芝
王志仁
王玥婵
张鸿燕
机构
北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室
北京回龙观医院生物精神病学研究室
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期563-565,共3页
文摘
目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药物剂量分组。于试验第8,11,14,17,21,28,38,68,98,128,158,188 d采血,高效液相色谱法测定血浆中帕利哌酮浓度,临床症状在试验第1 d和188 d用PANSS评分,安全性则通过不良事件监测、生命体征监测、实验室检查以及锥体外系反应量表评估,用SPSS软件分析数据。结果17名最终完成试验的患者分为75 mg eq.(n=5)、100 mg eq.(n=9)、150 mgeq.(n=3)3组,各组的稳态血药浓度为(23.42±11.95),(24.52±12.44),(16.92±6.53)ng.mL-1,注射后的峰浓度出现在第11~18 d,平均为17 d。11例患者共出现17例次不良事件,程度均为轻中度。结论给药后,帕利哌酮棕榈酸盐各剂量组间稳态浓度无差异,但个体差异明显。药物剂量与不良反应间未见关联。
关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
盐
高效液相色谱法
稳态
血浆浓度
Keywords
paliperidone palmitate
HPLC
steady - state
plasma concentration
分类号
R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R971.4 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质
被引量:
3
3
作者
张美燕
孟琳
李爽
唐星
赵云丽
于治国
机构
沈阳药科大学药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CSCD
北大核心
2017年第10期870-877,共8页
文摘
目的建立高效液相色谱法测定帕利哌酮棕榈酸酯有关物质含量的方法。方法采用Phenomenex Luna(2)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为10 mmol·L^(-1)的醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈体积比为1∶1,流速为1.0 m L·min^(-1),梯度洗脱,检测波长为280 nm,进样量为20μL,柱温为35℃。结果帕利哌酮棕榈酸酯与各有关物质均能满足分离要求;有关物质A^J均在质量浓度0.4~2.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r≥0.998 2(n=6);有关物质A^J的平均回收率分别为91.8%、100.3%、100.2%、102.0%、96.4%、101.1%、104.8%、98.2%、102.7%和103.6%。结论本方法可作为帕利哌酮棕榈酸酯有关物质的测定方法。
关键词
帕利
哌
酮
棕榈酸
酯
有关物质
高效液相色谱法
Keywords
paliperidone palmitate
related substances
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕利哌酮棕榈酸盐的临床研究进展
李丹檬
张鸿燕
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
原文传递
2
帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究
李丹檬
宓为峰
李玲芝
王志仁
王玥婵
张鸿燕
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
原文传递
3
HPLC法测定帕利哌酮棕榈酸酯的有关物质
张美燕
孟琳
李爽
唐星
赵云丽
于治国
《沈阳药科大学学报》
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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