布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的疗效及对血清炎性因子的影响 被引量：58

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作者 柴斌英 万俊 +2 位作者 包志丹 潘伟 刘静 《河北医药》 CAS 2018年第13期1969-1971,1975,共4页

目的研究布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法小儿哮喘患者98例,以数字法随机分成观察组和对照... 目的研究布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法小儿哮喘患者98例,以数字法随机分成观察组和对照组,每组49例。其中观察组给予布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅给予布地奈德雾化剂治疗,比较2组治疗疗效及患儿治疗前后血清CRP、IL-4、IL-6、IL-17、TNF-α变化。结果观察组显效占69.39%(34/49),总有效率为95.92%(47/49),均显著高于对照组的48.98%(24/49)、81.63%(40/49)(P<0.05);治疗前2组患儿血清CRP与TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿血清CRP与TNF-α均显著低于对照组(P<0.05);治疗前2组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17均显著低于对照组(P<0.05);治疗前2组患儿肺功能指标FVC及FEV1和PEF差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿FVC以及FEV1和PEF均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患者给予布地奈德雾化剂与孟鲁司特钠联合疗法进行治疗,一方面能显著提高疗效,另一方面能显著降低患儿炎性因子水平,显著改善患儿肺功能,值得推广。 展开更多

关键词 布地奈德雾化剂 孟鲁司特钠 小儿哮喘 C-反应蛋白 炎性因子 肿瘤坏死因子-α

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孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗小儿哮喘的疗效及对血清CRP、TNF-α、IL-6的影响 被引量：17

2

作者 冯中平 《中国现代药物应用》 2021年第10期17-20,共4页

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗小儿哮喘的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法82例小儿哮喘患儿,按照抽签方法分为对照组和观察组,每组41例。所有患儿入院后均给予吸氧... 目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗小儿哮喘的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法82例小儿哮喘患儿,按照抽签方法分为对照组和观察组,每组41例。所有患儿入院后均给予吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化剂治疗,观察组在常规治疗基础上采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6)及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]水平。结果观察组治疗总有效率95.12%高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平分别为(3.89±0.45)mg/L、(88.56±10.21)ng/ml、(89.56±10.56)ng/L,低于治疗前的(9.56±1.44)mg/L、(165.56±19.56)ng/ml、(119.56±9.98)ng/L;对照组血清CRP、TNF-α、IL-6水平分别为(5.02±1.09)mg/L、(98.56±9.56)ng/ml、(98.45±11.26)ng/L,低于治疗前的(10.11±2.11)mg/L、(168.45±20.63)ng/ml、(120.23±11.56)ng/L;观察组CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的FEV1、PEFR、FEV1/FVC水平分别为(2.89±0.45)L、(3.36±0.45)L/s、(64.56±10.21)%,高于治疗前的(1.98±0.23)L、(1.55±0.31)L/s、(55.48±5.48)%;对照组的FEV1、PEFR、FEV1/FVC水平分别为(2.35±0.31)L、(2.88±0.37)L/s、(58.56±9.89)%,高于治疗前的(1.89±0.22)L、(1.42±0.29)L/s、(54.36±4.98)%;观察组的FEV1、PEFR、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗效果较好,可降低血清炎症因子水平,减轻患儿炎症反应,同时对肺功能改善有积极作用。 展开更多

关键词 小儿哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德雾化剂 C反应蛋白 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 临床疗效

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特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效 被引量：7

3

作者 魏秀超 《临床医学》 CAS 2015年第4期63-64,共2页

目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例,将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗... 目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例,将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗;观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,其在治疗有效率方面差异具有统计学意义(P<0.05)。且加特布他林联合布地奈德后,患者未出现严重的不良反应,药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果,且安全性较高,可在临床上广泛推广。 展开更多

关键词 特布他林 布地奈德雾化剂 慢性支气管炎 急性发作 临床效果

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阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察 被引量：7

4

作者 赵丽芝 刘闪 张国锋 《基层医学论坛》 2015年第2期190-191,共2页

目的研究阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用效果。方法选取我院2010年—2013年期间收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各30例,对照组患者单用阿奇霉素治疗,试验组患... 目的研究阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用效果。方法选取我院2010年—2013年期间收治的60例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各30例,对照组患者单用阿奇霉素治疗,试验组患者使用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果经过3周的药物治疗之后,试验组患儿的总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿发热、咳嗽和住院治疗的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果良好,能够有效缩短患儿咳嗽时间和病程,值得在临床上大力推广。 展开更多

关键词 支原体肺炎 小儿 阿奇霉素 布地奈德雾化剂

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布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的疗效及对血清炎性因子的影响

5

作者 谢志军 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第6期0141-0144,共4页

研究对小儿哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗对于炎症因子的影响以及治疗效果。方法 于我院哮喘患儿中随机抽取74例,分为对照组(布地奈德雾化剂)和观察组(在对照组基础上联合孟鲁司特钠),对比两组治疗效果。结果 观察组发... 研究对小儿哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗对于炎症因子的影响以及治疗效果。方法 于我院哮喘患儿中随机抽取74例,分为对照组(布地奈德雾化剂)和观察组(在对照组基础上联合孟鲁司特钠),对比两组治疗效果。结果 观察组发作次数(3.38±0.42)次,症状消失(4.15±0.52)d,住院时间(5.26±0.73)d,短于对照组[发作次数(5.21±0.68)次,症状消失(6.43±0.36)d,住院时间(8.17±0.65)d](P<0.05)。观察组B4(2.10±0.25)ng/L,C4(7.90±1.34)ng/mL,D4(61.82±9.31)pg/mL,低于对照组[B4(2.95±0.32)ng/L,C4(12.58±1.64)ng/mL,D4(110.45±10.38)pg/mL](P<0.05)。观察组IL-6(39.34±5.32)ng/L,IL-8(12.65±1.54)pg/ml,TNF-α(60.85±5.18)pg/ml,低于对照组[IL-6(67.21±10.18)ng/L,IL-8(16.92±1.70)pg/ml,TNF-α(71.46±2.23)pg/ml](P<0.05)。观察组治疗有效率(97.30%)较对照组(78.38%)明显提高(P<0.05)。观察组腹痛1例(2.70%),腹泻1例(2.70%),皮疹1例(2.70%),未见头痛(0%),合计3(8.11%),和对照组[腹痛1例(2.70%),头痛1例(2.70%),未见腹泻、皮疹(0%),合计2例(5.41%)]对比无统计学差异(P>0.05)。结论 对于哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化剂治疗有助于缩短患者病程,控制炎症反应,同时改善疗效,且联合给药未见不良反应增多,兼具疗效和安全性的优势。 展开更多

关键词 布地奈德雾化剂 孟鲁司特钠 小儿哮喘 血清炎性因子

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小儿肺炎支原体肺炎临床治疗分析

6

作者 许宏亮 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第10期101-103,共3页

探讨布地奈德雾化剂配合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取本院收治的儿童肺炎支原体患儿120例,根据就诊顺序分为两组,对照组60例,研究组60例。在对照组单纯使用阿奇霉素的基础上,研究组使用布地奈德雾化剂与阿奇霉素联... 探讨布地奈德雾化剂配合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取本院收治的儿童肺炎支原体患儿120例,根据就诊顺序分为两组,对照组60例,研究组60例。在对照组单纯使用阿奇霉素的基础上,研究组使用布地奈德雾化剂与阿奇霉素联合治疗,将两组患儿进行对比,以了解两组患儿的临床治疗效果及副作用。结果 研究组的发热、咳嗽及肺内湿啰音的消失均明显优于对照组(P<0.05);研究组儿童的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);ADR的发生率在两组间无显著性差异(P>0.05)。结论 应用阿奇霉素联合布地奈德雾化剂可快速缓解儿童支原体肺炎的症状,是一种疗效好,毒副作用小,安全性好的新疗法,具有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 小儿肺炎 支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德雾化剂

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80例小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗分析 被引量：2

7

作者 陈飞 《安徽卫生职业技术学院学报》 2021年第1期53-54,57,共3页

目的:探讨对小儿肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德雾化剂治疗的临床价值。方法:随机抽选医院收治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿,根据门诊收治顺序均分为对照组和研究组,各40例。对照组患儿接受单用阿奇霉素治疗,研究组患者... 目的:探讨对小儿肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德雾化剂治疗的临床价值。方法:随机抽选医院收治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿,根据门诊收治顺序均分为对照组和研究组,各40例。对照组患儿接受单用阿奇霉素治疗,研究组患者接受阿奇霉素+布地奈德雾化剂吸入治疗。评价及对比两组患儿的症状改善情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果:研究组患儿的退热时间、咳嗽消退时间、肺部湿啰音消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组患儿的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德雾化剂治疗,可快速缓解症状,疗效明确,治疗优势更加明显,且不会增加不良反应,是一种安全且有效的治疗选择,值得临床开展。 展开更多

关键词 小儿肺炎支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德雾化剂

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布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿T淋巴细胞水平的影响 被引量：2

8

作者 陈雨彬 黄玉婷 莫坤梅 《慢性病学杂志》 2021年第8期1226-1228,共3页

目的探讨布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿T淋巴细胞水平的影响。方法选取2019年7月至2020年7月广东省佛冈县人民医院收治的126例哮喘患儿作为研究对象,通过随机数字表法均分为对照组和观察组,每组63例。两组患儿均给予常规治疗... 目的探讨布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿T淋巴细胞水平的影响。方法选取2019年7月至2020年7月广东省佛冈县人民医院收治的126例哮喘患儿作为研究对象,通过随机数字表法均分为对照组和观察组,每组63例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德雾化剂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠,均治疗3个月。比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后的气道功能和T淋巴细胞水平。结果观察组的总有效率为98.41%,明显高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的呼气流速(tidal volume expiratory flow,TEF)25%、TEF50%、TEF75%明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组;CD8+明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为6.35%和4.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿效果明显,显著改善气道功能和T淋巴细胞水平,安全性较高。 展开更多

关键词 布地奈德雾化剂 孟鲁司特钠 哮喘 T淋巴细胞

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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床观察 被引量：1

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作者 李波 《临床合理用药杂志》 2016年第19期109-110,共2页

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例,2组均先给予抗感染、扩张支气管治疗2周,2周后观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸... 目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例,2组均先给予抗感染、扩张支气管治疗2周,2周后观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组仅使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组的咳嗽症状、喘息症状及合并用药的评分均低于对照组,喘息发作的次数和呼吸道感染的次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。个别患儿出现了皮肤瘙痒和鹅口疮,均通过治疗得到缓解。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎有明显临床疗效,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴剂 布地奈德雾化剂 喘息性支气管炎

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布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究 被引量：17

10

作者 唐云丽 康丽 +1 位作者 雷超兰 邹登 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期332-335,共4页

目的观察布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床疗效及安全性。方法将重症MPP患儿随机分为对照组和试验组。对照组患儿采用退热、止咳、祛痰、吸氧和支气管扩张等基础治疗以及静脉滴注10 mg·kg^(-1)阿奇霉素,qd,连... 目的观察布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床疗效及安全性。方法将重症MPP患儿随机分为对照组和试验组。对照组患儿采用退热、止咳、祛痰、吸氧和支气管扩张等基础治疗以及静脉滴注10 mg·kg^(-1)阿奇霉素,qd,连续5 d后改为口服5 mg·kg^(-1)阿奇霉素片,qd。试验组患儿在对照组治疗的基础上,联合布地奈德(每次2 mL,bid)雾化吸入辅助治疗。2组患儿均连续治疗2周。比较2组患儿的临床疗效,血清炎性因子水平、血清免疫球蛋白指标水平、发热减退时长、咳嗽消失时间,观察患儿药物不良反应发生情况。结果最终试验组和对照组各入组30例,试验过程中无脱落病例。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为73.33%和93.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组的血清中白细胞介素-2(IL-2)水平分别为(262.11±40.26)和(172.51±27.18)ng·L^(-1);干扰素-α(INF-α)水平分别为(7.80±2.15)和(4.31±0.87)ng·L^(-1);免疫球蛋白A(IgA)水平分别为(0.70±0.35)和(0.53±0.18)g·L^(-1);IgM水平分别为(1.32±0.27)和(0.96±0.19)g·L^(-1);发热减退时长分别为(5.22±1.24)和(3.62±1.09)d;咳嗽消失时间分别为(7.51±1.35)和(5.90±1.24)d。试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为13.33%(4例/30例)和10.00%(3例/30例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗MPP患儿的临床疗效更显著,可有效调节患儿体液免疫和细胞免疫,促进恢复,且安全可靠。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入剂 辅助治疗 肺炎支原体肺炎 临床疗效

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孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对喘息性支气管炎患儿炎性因子及复发的影响

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作者 宋洁 曾秀英 +2 位作者 李春红 黄冬胜 吴茂烟 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第2期0059-0062,共4页

研究布地奈德雾化吸入与孟鲁司特钠联合应用对喘息性支气管炎儿童的炎症因子和复发情况的影响。方法 选择2021年10月至2022年12月期间接受治疗的80例喘息性支气管炎儿童作为研究样本,根据随机数字表法分为两组,每组包含40例。对照组接... 研究布地奈德雾化吸入与孟鲁司特钠联合应用对喘息性支气管炎儿童的炎症因子和复发情况的影响。方法 选择2021年10月至2022年12月期间接受治疗的80例喘息性支气管炎儿童作为研究样本,根据随机数字表法分为两组,每组包含40例。对照组接受标准常规治疗,而实验组则采用布地奈德雾化吸入与孟鲁司特钠结联合的方法和常规治疗。治疗周期为4周。比较两组住院、喘息消失、咳嗽消失、哮鸣音消失以及退热的时间;炎性因子水平;治疗周期结束后3个月复发率以及临床疗效。结果 与对照组相比,实验组的住院、喘息消失、咳嗽消失、哮鸣音消失以及退热的时间均低;疗程结束,实验组患儿血清IL-10、CRP水平分别为(7.45±1.38)pg/L、(8.41±1.73)mg/L,较对照组的(12.91±2.26)pg/L、(13.69±2.15)mg/L低,有统计学意义(P<0.05)。总有效率对比中,实验组95.00%(38/40)较对照组77.50%(31/40)高;患儿复发率实验组2.5%(1/40)和对照组17.5%(7/40),均有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025)。结论 布地奈德雾化和孟鲁司特钠吸入联合应用在治疗喘息性支气管炎方面疗效显著。不仅有效缓解患儿的临床症状,还能降低炎性因子的水平,具有低复发率,因此值得在临床实践中参考。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入剂 喘息性支气管炎 孟鲁司特钠 炎性因子 复发

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布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

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作者 杨金广 《每周文摘·养老周刊》 2024年第2期84-86,共3页

研究对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法:选取2022年01月~2023年01月在基层社区和卫生院门诊随访的60例肺炎支原体肺炎患者,随机均分为对照组和观察组,分别应用基础常规治疗和布地... 研究对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法:选取2022年01月~2023年01月在基层社区和卫生院门诊随访的60例肺炎支原体肺炎患者,随机均分为对照组和观察组,分别应用基础常规治疗和布地奈德雾化吸入剂治疗,对两组患者的临床疗效、血清炎性因子指标、血清免疫球蛋白指标、临床指标、生活质量指标及不良反应发生率进行评价分析。结果:干预后,观察组的临床总有效率为93.33%、血清中白细胞介素-2(IL-2)水平为(172.51±27.18)ng·L-1、干扰素-α(INF-α)水平为(4.31±0.87)ng·L-1、免疫球蛋白A(lgA)水平为(0.53±0.18)g·L-1、lgM水平为(0.96±0.19)g·L-1、发热减退时长为(3.62±1.09)d、咳嗽消失时间为(5.90±1.24)d;对照组的临床总有效率为73.33%、IL-2水平为(262.11±40.26)ng·L-1、INF-α水平为(7.80±2.15)ng·L-1、lgA水平为(0.70±0.35)g·L-1、lgM水平为(1.32±0.27)g·L-1、发热减退时长为(5.22±1.24)d、咳嗽消失时间为(7.51±1.35)d。观察组的临床总有效率和生活质量指标更高,且血清中IL-2水平、INF-α水平、lgA水平、lgM水平、不良反应发生率、发热减退时长及咳嗽消失时间均更低,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗,能够有效改善患者的治疗效果和治疗质量,降低患者的血清炎性因子指标和血清免疫球蛋白指标,提高患者的生活质量和满意程度,降低临床不良反应的发生,值得在临床上进行推广。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入剂治疗 肺炎支原体肺炎 患儿 临床疗效 血清炎性因子指标 血

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观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效 被引量：5

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作者 银宏伟 《临床医学》 CAS 2015年第4期112-113,共2页

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2010年1月至2010年12月原阳县红十字医院收治的62例感染后咳嗽患儿,并将其随机分为观察组与对照组,每组31例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组在此... 目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2010年1月至2010年12月原阳县红十字医院收治的62例感染后咳嗽患儿,并将其随机分为观察组与对照组,每组31例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组在此基础上加布地奈德雾化吸入剂进行联合治疗,比较两组患儿的临床效果及用药安全性。结果观察组治疗有效率为90.3%,对照组为77.4%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且两组患儿均未出现明显的不良反应,用药安全性较高。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗因感染而引起的小儿咳嗽效果显著,且该种药物组合安全性较高,值得在临床上广泛推广,帮助更多患儿受益。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入剂 孟鲁司特钠 小儿感染 咳嗽 临床疗效

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布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果分析

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作者 杨慧慧 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第11期26-29,共4页

观察支原体肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入剂治疗的效果。方法 对象:106例支原体肺炎患儿;时间:2022.3-2023.3;分组:随机数字表法。对比组、观察组53例/组,以阿奇霉素注射和阿奇霉素注射联合布地奈德雾化吸入剂治疗,对比治疗前后组间患... 观察支原体肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入剂治疗的效果。方法 对象:106例支原体肺炎患儿;时间:2022.3-2023.3;分组:随机数字表法。对比组、观察组53例/组,以阿奇霉素注射和阿奇霉素注射联合布地奈德雾化吸入剂治疗,对比治疗前后组间患儿超敏 C 反应蛋白指标,比较治疗后患儿临床症状改善时间以及临床疗效。结果 治疗后观察组各项临床指标优于对比组,P<0.05。结论 对于小儿支原体肺炎,其会导致患儿产生哭闹、高热等临床症状,及时治疗至关重要,联合治疗方案的实施能调节患儿超敏 C 反应蛋白指标,促进临床症状消失,提高临床疗效,值得应用。 展开更多

关键词 布地奈德雾化吸入剂 支原体肺炎患儿 超敏 C 反应蛋白

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布地奈德空气压缩雾化吸入治疗慢性咳嗽疗效观察

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作者 杨海涛 《北方药学》 2015年第11期55-55,共1页

目的：观察布地奈德空气压缩治疗雾化吸入慢性咳嗽的疗效。方法：将108例慢性咳嗽患儿随机分为两组,均采用常规止咳、化痰、对症等治疗,治疗组采取雾化吸入布地奈德雾化混悬液0.5-1mg/次＋0.9%NS2m L,bid雾化吸入;对照组氨溴索10-15mg/... 目的：观察布地奈德空气压缩治疗雾化吸入慢性咳嗽的疗效。方法：将108例慢性咳嗽患儿随机分为两组,均采用常规止咳、化痰、对症等治疗,治疗组采取雾化吸入布地奈德雾化混悬液0.5-1mg/次＋0.9%NS2m L,bid雾化吸入;对照组氨溴索10-15mg/次＋地塞米松2.5-5mg＋0.9%NS2m L,bid雾化吸入。结果：治疗组咳嗽好转率、治愈率及治疗天数明显优于对照组,差异显著。结论：布地奈德雾化吸入治疗慢性咳嗽疗效显著,并可减少全身激素副作用。 展开更多

关键词 慢性咳嗽 布地奈德雾化吸入剂 疗效

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