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一个新的制备咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物的串联反应 被引量:4
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作者 王建武 贾炯 +2 位作者 候殿杰 李红梅 尹军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期173-175,共3页
发现 5 咪唑甲醛 (1)与γ 溴代巴豆酸酯 (2 )在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成 3,继而生成γ 碳负离子并转移到α 位 ,然后进行分子内亲核进攻成环、脱水生成 4的串联反应 .提供了一个合成咪唑并 [1,5 a]吡啶 7
关键词 咪唑并[1 5-α]吡啶衍生物 巴豆酸 α-碳负离子 亲核反应 串联反应 咪唑并[1 5-α]吡啶-7-羧
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巴豆酸酯聚合物类降凝剂的合成及其性能研究 被引量:1
2
作者 张玲 《质量技术监督研究》 2008年第8期27-28,共2页
为改善新疆地产高蜡柴油的低温流动性,合成了巴豆酸酯-苯乙烯二元共聚物型降凝剂。考察了单体聚合过程中的单体配比及聚合物加入量对助滤效果的影响。结果表明该剂能使结果表明该剂能使使克拉玛依0#冷滤点下降8℃;使独山子0#柴油冷滤点... 为改善新疆地产高蜡柴油的低温流动性,合成了巴豆酸酯-苯乙烯二元共聚物型降凝剂。考察了单体聚合过程中的单体配比及聚合物加入量对助滤效果的影响。结果表明该剂能使结果表明该剂能使使克拉玛依0#冷滤点下降8℃;使独山子0#柴油冷滤点下降11℃;使乌石化0#柴油冷滤点下降10℃;使吐哈0#柴油的冷滤点下降10℃。最后利用XRD初步探讨了该降凝剂的降凝机理可能为共晶作用。 展开更多
关键词 巴豆酸 降凝剂 冷滤点 蜡晶
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用分子筛催化脱水合成β—脲水基巴豆酸酯
3
作者 陈殿歧 傅华景 《河北师范学院学报(自然科学版)》 1990年第4期86-88,共3页
关键词 分子筛 催化脱水 脲乙基 巴豆酸
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用分子筛催化脱水合成β-脲乙基巴豆酸酯
4
作者 付华景 陈殿歧 《河北化工》 1995年第2期18-20,共3页
采用新型分子筛作催化脱水剂合成β-脲乙基巴豆酸酯。用不同型号的分子筛试验,确定了HZSM-5型分子筛作为催化脱水剂,用量应不小于其理论吸水量。使用HZSM-5型分子筛后,缩短生产周期约10天,避免了设备腐蚀。
关键词 分子筛 催化脱水剂 β-脲乙基 巴豆酸 潘生丁
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环己二烯与巴豆酸酯的Diels-Alder反应
5
作者 赖春球 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第2期105-107,129,共4页
本文利用200MHz'HNMR和GC分析,阐明了环己二烯与巴豆酸甲酯、巴豆酸乙酯的Diels-Alder,反应产物中各种异构体的结构.
关键词 环己二烯 巴豆酸 双烯合成
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杀螨杀菌剂二硝巴豆酸酯的合成 被引量:4
6
作者 徐守林 《现代农药》 CAS 2011年第2期14-16,共3页
报道了杀螨杀菌剂二硝巴豆酸酯的合成方法,由邻、对异辛基苯酚混合物为起始原料,经硝化反应后与由2-丁烯酸与光气合成的2-丁烯酰氯反应合成二硝巴豆酸酯,产品含量为92%~93%,产品总收率为79%(以邻、对异辛基苯酚混合物计),对各步反应工... 报道了杀螨杀菌剂二硝巴豆酸酯的合成方法,由邻、对异辛基苯酚混合物为起始原料,经硝化反应后与由2-丁烯酸与光气合成的2-丁烯酰氯反应合成二硝巴豆酸酯,产品含量为92%~93%,产品总收率为79%(以邻、对异辛基苯酚混合物计),对各步反应工艺参数进行分析,得出最佳的合成工艺参数。 展开更多
关键词 杀螨杀菌剂 二硝巴豆酸 合成
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醴肠化学成分及其抗沙门菌T3SS的活性成分研究 被引量:1
7
作者 张晓春 鲁春华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期4940-4947,共8页
目的 研究醴肠Eclipta prostrata的化学成分及其抗沙门菌Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,T3SS)活性。方法 综合运用SephadexLH-20凝胶、正相硅胶、HPLC、中压反相等柱色谱方法进行分离纯化,MS、NMR、UV、IR等技术进行结构鉴定,... 目的 研究醴肠Eclipta prostrata的化学成分及其抗沙门菌Ⅲ型分泌系统(type Ⅲ secretion system,T3SS)活性。方法 综合运用SephadexLH-20凝胶、正相硅胶、HPLC、中压反相等柱色谱方法进行分离纯化,MS、NMR、UV、IR等技术进行结构鉴定,采用SDS-PAGE法检测化合物1~18抗沙门菌T3SS毒力蛋白分泌活性。结果 从醴肠全草提取物中分离到18个化合物,分别鉴定为香豌豆酚(1)、3′-O-甲基香豌豆酚(2)、蟛蜞菊内酯(3)、异去甲蟛蜞菊内酯(4)、木犀草素(5)、5′-(4-羟基-1-丁炔-1-基)[2,2′-联噻吩]-5-醛(6)、α-三联噻吩(7)、α-三联噻吩甲醛(8)、α-三联噻吩甲醇(9)、5-甲氧亚甲基-2,2′:5′,2′′-三联噻吩(10)、5-羟甲基-(2,2′:5′,2′′)-三联噻吩乙酯(11)、[2,2′:5′,2′′-三联噻吩]-5-基甲基-2-甲基丁酯(12)、5-羟甲基-(2,2′:5′,2′′)-噻吩当归酸酯(13)、5-羟甲基-(2,2′:5′,2′′)-噻吩巴豆酸酯(14)、(Z)-[2,2′-联噻吩]-5-甲醇-5′-(3-丁烯-1-炔基)-2-巴豆酸酯(15)、(E)-5′-(3-丁烯-1-炔基)-[2,2′-噻吩]-5-甲醇-2-甲基巴豆酸酯(16)、5′-(3-丁烯-1-炔-1-基)-[2,2′-联噻吩]-5-甲醇-5-乙酯(17)和5′-羟甲基-5-(3-丁烯-1-炔基)-2,2′-联噻吩(18)。结论 化合物6、15、16首次从植物醴肠中分离得到。化合物5具有较强的沙门菌T3SS毒力蛋白分泌抑制活性,化合物1、3、4具有一定的抗T3SS活性,为醴肠民间用作排脓、止血、治热痢以及抗菌抗感染药物提供了科学的理论基础。 展开更多
关键词 醴肠 抗沙门菌T3SS活性 抗毒力药物 噻吩 黄酮 5′-(4-羟基-1-丁炔-1-基)[2 2′-联噻吩]-5-醛 (Z)-[2 2′-联噻吩]-5-甲醇-5′-(3-丁烯-1-炔基)-2-巴豆酸 木犀草素
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α-糜蛋白酶催化合成β-脲基巴豆酸酯
8
作者 付磊涵 谢宗波 +2 位作者 李红霞 龚俊源 乐长高 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期268-275,共8页
β-脲基巴豆酸酯是合成6-甲基嘧啶二酮衍生物及3,4-二氢嘧啶二酮衍生物的重要中间体,在生物制药中有着广泛的应用.由于酶具有绿色、安全、高效的催化特性,采用α-糜蛋白酶为生物催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为反应介质,37℃条件下,通过1,3... β-脲基巴豆酸酯是合成6-甲基嘧啶二酮衍生物及3,4-二氢嘧啶二酮衍生物的重要中间体,在生物制药中有着广泛的应用.由于酶具有绿色、安全、高效的催化特性,采用α-糜蛋白酶为生物催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为反应介质,37℃条件下,通过1,3-二羰基化合物和脲的缩合反应,合成了一系列β-脲基巴豆酸酯类化合物. 展开更多
关键词 Α-糜蛋白酶 β-脲基巴豆酸 生物催化 酶的非专一性
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改性四氟乙烯-丙烯共聚橡胶的合成和性能 被引量:1
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作者 左威武 刘进朝 +1 位作者 余晓斌 包永忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期32-37,共6页
采用由过硫酸铵-甲醛次硫酸钠-硫酸亚铁-乙二胺四乙酸二钠组成的氧化-还原引发体系,经乳液聚合制备了少量巴豆酸乙烯酯(VCA)或甲基丙烯酸乙烯酯(VMA)改性的四氟乙烯-丙烯(TFE-P)共聚物生胶,对硫化前后的共聚物结构、硫化胶的拉伸性能和... 采用由过硫酸铵-甲醛次硫酸钠-硫酸亚铁-乙二胺四乙酸二钠组成的氧化-还原引发体系,经乳液聚合制备了少量巴豆酸乙烯酯(VCA)或甲基丙烯酸乙烯酯(VMA)改性的四氟乙烯-丙烯(TFE-P)共聚物生胶,对硫化前后的共聚物结构、硫化胶的拉伸性能和热稳定性等进行研究。发现VCA或VMA可有效共聚进入共聚物分子链,并导致共聚物平均相对分子质量的降低;少量VCA或VMA的引入显著提高了TFE-P共聚物的可交联性,并提高了硫化胶的拉伸强度和热稳定性,未补强TPE-P-VCA共聚物硫化胶的拉伸强度达16 MPa,断裂伸长率可达360%,补强后TPE-P-VCA共聚物硫化胶拉伸强度达19.8 MPa,断裂伸长率可达190%。 展开更多
关键词 四氟乙烯-丙烯共聚物 巴豆酸乙烯 甲基丙烯乙烯 交联 拉伸强度
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巴豆酸乙烯酯的提取及聚合应用
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作者 苏涛 廖金秀 +1 位作者 郭立强 腊明 《胶体与聚合物》 2007年第2期16-17,共2页
巴豆酸乙烯酯存在于醋酸乙烯酯生产的工业废液中,在一定条件下聚合会形成环状结构。用于改性以聚醋酸乙烯酯为基础的乳胶漆无须引发剂和加热,只是简单混和即可使耐洗刷次数增加几倍,还可与其它乙烯基酯、氯乙烯、苯乙烯、马来酸酐等多... 巴豆酸乙烯酯存在于醋酸乙烯酯生产的工业废液中,在一定条件下聚合会形成环状结构。用于改性以聚醋酸乙烯酯为基础的乳胶漆无须引发剂和加热,只是简单混和即可使耐洗刷次数增加几倍,还可与其它乙烯基酯、氯乙烯、苯乙烯、马来酸酐等多种单体交联共聚。 展开更多
关键词 巴豆酸乙烯 共聚 交联剂
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道农科将杀菌剂meptyldinocap转让给美国Gowan公司
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作者 邓金保 《农药研究与应用》 2012年第2期38-38,共1页
道农科公司已同意美国Gowan农药公司开发和销售其杀菌剂meptyldinocap,并将它应用在美国和加拿大的果树和葡萄上。meptyldinocap是在杀螨剂/杀菌剂dinocap(二硝巴豆酸酯)的基础上衍生而来的,对防治葡萄的白粉病有全新的作用方式。
关键词 杀菌剂 美国 农科 转让 农药公司 巴豆酸 加拿大 杀螨剂
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西尼地平原料药的合成研究 被引量:1
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作者 秦绍清 朱仁发 《安徽化工》 CAS 2003年第6期18-19,共2页
拟出了的西尼地平原料药的两条合成路线,经过对比研究,确定了路线1即从乙酰乙酸甲氧基乙基酯出发,经过中间体3-氨基巴豆酸肉桂醇酯,得出西尼地平原料药的合成路线,本工艺总收率达60%以上。
关键词 西尼地平 合成工艺 乙酰乙甲氧基乙基 中间体3-氨基巴豆酸肉桂醇 钙拮抗剂
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