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基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
1
作者
陈宏健
周俏苗
+2 位作者
王游声
李雅璇
符免艾
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第24期2563-2569,共7页
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女...
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女儿童医学中心、海南医学院第一附属医院因夫妻双方为东南亚型α-地中海贫血(--^(SEA)/αα)而需要进行产前诊断的34例孕妇(孕12~24周,均为单胎妊娠)血浆,历经cffDNA的提取、文库构建与杂交、模板制备与富集、上机测序等一系列基于Ion Proton平台的高通量测序操作,采用多维贝叶斯概率模型方法评估胎儿患巴氏胎儿水肿综合征的概率。随后从孕妇羊水中提取DNA,利用Gap-PCR对α-地中海贫血进行基因分型,并比较cffDNA与胎儿羊水DNAα-地中海贫血基因分型的符合率。结果34例孕妇血浆的cffDNA分型结果与对应的羊水DNA分型结果进行比较,28例的分型结果一致,4例不一致,2例因孕妇未行产前诊断无法比较,最终结果相符率为87.5%。结论利用孕妇血浆cffDNA进行巴氏胎儿水肿综合征(--^(SEA)/--^(SEA))的鉴定获得成功,其与羊水DNA分型结果具有高水平的符合率。
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关键词
巴氏
胎儿
水肿
综合征
胎儿
游离DNA
高通量测序
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职称材料
胎儿α-地中海贫血无创基因检测的临床可行性研究
被引量:
1
2
作者
刘洁
王晓贤
+1 位作者
林雨虹
林伟
《黑龙江医学》
2022年第22期2704-2706,2710,共4页
目的:探讨孕母血血浆游离胎儿DNA对胎儿α-地中海贫血(以下简称地贫)无创性产前诊断的临床可行性及价值。方法:选取2018年10月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院就诊及转诊的22个α-地贫基因携带家系的孕妇作为研究对象,对孕...
目的:探讨孕母血血浆游离胎儿DNA对胎儿α-地中海贫血(以下简称地贫)无创性产前诊断的临床可行性及价值。方法:选取2018年10月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院就诊及转诊的22个α-地贫基因携带家系的孕妇作为研究对象,对孕妇行羊膜腔穿刺术抽取羊水,进行产前诊断,运用反向点杂交的方法进行地贫基因型诊断,并以此为金标准。运用区域捕获结合高通量测序技术,通过检测孕妇外周血血浆中游离胎儿DNA(circulation free fetal DNA,cffDNA)无创产前检测的方法获得胎儿地贫基因型,将其与金标准结果进行比对,比较二者的一致性,从而推论孕妇外周血血浆cff-DNA对诊断胎儿缺失型α-地中海贫血的准确性及可行性。结果:22个家系中胎儿基因型在无创产前检测和有创产前诊断结果完全一致。其中2个家系中,无创产前基因检测不仅可以检测缺失型突变,还可以检测点突变。无创产前基因检测可以排除与母体不同型的父源突变。结论:基于二代测序的无创产前基因检测技术在胎儿α-地中海贫血基因无创性检测中具有较好的可行性,有望在孕6周的时候获得胎儿地贫基因结果,实现安全、无创、准确、简便及早期诊断,避免一定的流产和宫内感染的风险,具有较好的前景。
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关键词
巴氏
胎儿
水肿
综合征
无创产前诊断
地中海贫血
东南亚缺失型
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职称材料
1例罕见泰国缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的鉴定及产前诊断
被引量:
1
3
作者
李燕青
傅婉玉
+2 位作者
王元白
江矞颖
庄建龙
《检验医学与临床》
CAS
2021年第24期3641-3642,共2页
珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)为常染色体隐性遗传病,是世界上最常见的单基因遗传病之一。α-地贫是我国南方区域性高发的遗传性溶血性贫血。全世界已发现300多种α-地贫突变,以基因大片段缺失为主,也有α-地贫基因点突变[1]...
珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)为常染色体隐性遗传病,是世界上最常见的单基因遗传病之一。α-地贫是我国南方区域性高发的遗传性溶血性贫血。全世界已发现300多种α-地贫突变,以基因大片段缺失为主,也有α-地贫基因点突变[1]。在中国常见的缺失型突变为--^(SEA)/αα,--α^(3.7)/αα,—α^(4.2)/αα,常见3种点突变分别为α^(CS)、α^(QS)、α^(WS)。
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关键词
α-珠蛋白生成障碍性贫血
泰国缺失型
巴氏
胎儿
水肿
综合征
产前诊断
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职称材料
题名
基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
1
作者
陈宏健
周俏苗
王游声
李雅璇
符免艾
机构
海口市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科
海南省妇女儿童医学中心医学遗传与产前诊断科
广东省妇幼保健院医学遗传中心
海南医学院第一附属医院生殖医学科
海口市妇幼保健院生殖医学中心
出处
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第24期2563-2569,共7页
基金
海南省科技专项(ZDYF2020113)
海口市科技计划(2022-033)
海南省高等学校科学研究项目(Hnky2019-41)。
文摘
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女儿童医学中心、海南医学院第一附属医院因夫妻双方为东南亚型α-地中海贫血(--^(SEA)/αα)而需要进行产前诊断的34例孕妇(孕12~24周,均为单胎妊娠)血浆,历经cffDNA的提取、文库构建与杂交、模板制备与富集、上机测序等一系列基于Ion Proton平台的高通量测序操作,采用多维贝叶斯概率模型方法评估胎儿患巴氏胎儿水肿综合征的概率。随后从孕妇羊水中提取DNA,利用Gap-PCR对α-地中海贫血进行基因分型,并比较cffDNA与胎儿羊水DNAα-地中海贫血基因分型的符合率。结果34例孕妇血浆的cffDNA分型结果与对应的羊水DNA分型结果进行比较,28例的分型结果一致,4例不一致,2例因孕妇未行产前诊断无法比较,最终结果相符率为87.5%。结论利用孕妇血浆cffDNA进行巴氏胎儿水肿综合征(--^(SEA)/--^(SEA))的鉴定获得成功,其与羊水DNA分型结果具有高水平的符合率。
关键词
巴氏
胎儿
水肿
综合征
胎儿
游离DNA
高通量测序
Keywords
Hb Bart’s hydrops fetalis syndrome
cell-free fetal DNA
high-throughput sequencing
分类号
R446.11 [医药卫生—诊断学]
R591.1 [医药卫生—临床医学]
R714.55
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职称材料
题名
胎儿α-地中海贫血无创基因检测的临床可行性研究
被引量:
1
2
作者
刘洁
王晓贤
林雨虹
林伟
机构
福建医科大学附属福州市第一医院
出处
《黑龙江医学》
2022年第22期2704-2706,2710,共4页
基金
福州市科技局医疗卫生项目(2019-SZ-8)。
文摘
目的:探讨孕母血血浆游离胎儿DNA对胎儿α-地中海贫血(以下简称地贫)无创性产前诊断的临床可行性及价值。方法:选取2018年10月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院就诊及转诊的22个α-地贫基因携带家系的孕妇作为研究对象,对孕妇行羊膜腔穿刺术抽取羊水,进行产前诊断,运用反向点杂交的方法进行地贫基因型诊断,并以此为金标准。运用区域捕获结合高通量测序技术,通过检测孕妇外周血血浆中游离胎儿DNA(circulation free fetal DNA,cffDNA)无创产前检测的方法获得胎儿地贫基因型,将其与金标准结果进行比对,比较二者的一致性,从而推论孕妇外周血血浆cff-DNA对诊断胎儿缺失型α-地中海贫血的准确性及可行性。结果:22个家系中胎儿基因型在无创产前检测和有创产前诊断结果完全一致。其中2个家系中,无创产前基因检测不仅可以检测缺失型突变,还可以检测点突变。无创产前基因检测可以排除与母体不同型的父源突变。结论:基于二代测序的无创产前基因检测技术在胎儿α-地中海贫血基因无创性检测中具有较好的可行性,有望在孕6周的时候获得胎儿地贫基因结果,实现安全、无创、准确、简便及早期诊断,避免一定的流产和宫内感染的风险,具有较好的前景。
关键词
巴氏
胎儿
水肿
综合征
无创产前诊断
地中海贫血
东南亚缺失型
Keywords
Bart’s hdrops fetalis syndrome
Noninvasive prenatal diagnosis
Thalassemia
Southeast Asian deletion
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
1例罕见泰国缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的鉴定及产前诊断
被引量:
1
3
作者
李燕青
傅婉玉
王元白
江矞颖
庄建龙
机构
福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心
出处
《检验医学与临床》
CAS
2021年第24期3641-3642,共2页
基金
福建省泉州市科技计划项目(2020N049s)。
文摘
珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)为常染色体隐性遗传病,是世界上最常见的单基因遗传病之一。α-地贫是我国南方区域性高发的遗传性溶血性贫血。全世界已发现300多种α-地贫突变,以基因大片段缺失为主,也有α-地贫基因点突变[1]。在中国常见的缺失型突变为--^(SEA)/αα,--α^(3.7)/αα,—α^(4.2)/αα,常见3种点突变分别为α^(CS)、α^(QS)、α^(WS)。
关键词
α-珠蛋白生成障碍性贫血
泰国缺失型
巴氏
胎儿
水肿
综合征
产前诊断
分类号
R722.11 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
陈宏健
周俏苗
王游声
李雅璇
符免艾
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
胎儿α-地中海贫血无创基因检测的临床可行性研究
刘洁
王晓贤
林雨虹
林伟
《黑龙江医学》
2022
1
下载PDF
职称材料
3
1例罕见泰国缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的鉴定及产前诊断
李燕青
傅婉玉
王元白
江矞颖
庄建龙
《检验医学与临床》
CAS
2021
1
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职称材料
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