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LaSrMO_4复合氧化物的结构及其己烷完全氧化性能 被引量：1
1
作者 钟华 曾锡瑞 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期505-509,共5页
采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO4(M=Mn,Fe,Co,N i,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征.结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSr... 采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO4(M=Mn,Fe,Co,N i,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征.结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSrCoO4>LaSrN iO4>LaSrCuO4>LaSrFeO4>LaSrMnO4,且氧空穴和可移动晶格氧越多、比表面积越大及颗粒度越小,均有利于提高己烷完全氧化活性. 展开更多
关键词 类钙钛矿型LaSrMO4 己烷氧化 XPS 催化性能
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钙钛矿型LaMO_3(M=Co,Mn,Fe)对己烷和甲烷催化氧化的活性研究
2
作者 孙永安 王晓晖 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2006年第3期272-274,共3页
柠檬酸络合法制备钙钛矿LaMO3（M=Co,Mn,Fe）.对于己烷的完全氧化反应和甲烷完全氧化反应过程的活性进行测试,催化剂的催化活性顺序如下：LaCoO3〉LaMnO3〉LaFeO3,得出了相同的规律性：在氧化过程中,温度在250℃～300℃左右存在游离态的... 柠檬酸络合法制备钙钛矿LaMO3（M=Co,Mn,Fe）.对于己烷的完全氧化反应和甲烷完全氧化反应过程的活性进行测试,催化剂的催化活性顺序如下：LaCoO3〉LaMnO3〉LaFeO3,得出了相同的规律性：在氧化过程中,温度在250℃～300℃左右存在游离态的氧;温度高于300℃时,游离态的氧消失. 展开更多
关键词 钙钛矿LaMO3(M=Co Mn Fe) 己烷氧化 甲烷氧化 吸附性质
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Pt/LaSrCoO_4催化剂的物化性质及对己烷完全氧化活性的影响
3
作者 钟华 曾锡瑞 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期14-18,共5页
采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂,以己烷完全氧化为探针反应,运用FT-IR、TPD、TPR和XPS等手段进行表征。结果表明,样品都具有K2NiF4结构,己烷完全氧化活性不仅与催化剂的物相及氧空穴有关... 采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂,以己烷完全氧化为探针反应,运用FT-IR、TPD、TPR和XPS等手段进行表征。结果表明,样品都具有K2NiF4结构,己烷完全氧化活性不仅与催化剂的物相及氧空穴有关,还与催化剂表面的Co含量有关;LaSrCoO4(650℃)催化剂显示出较高的催化活性;负载适量的Pt,不仅没改变催化剂的K2NiF4结构,而且还能促进己烷完全氧化催化活性的提高,且负载量为0.5%时最适宜。 展开更多
关键词 类钙钛矿型A2BO4 己烷氧化 XPS 催化性能
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环己烷氧化反应新工艺的研究进展 被引量：16
4
作者 李静 靳海波 佟泽民 《化学工业与工程》 CAS 2006年第4期345-350,共6页
环己烷氧化反应制备环己醇和环己酮(两者混合物俗称KA油)是工业上的一类重要反应。由于该反应工艺转化率和选择性较低、三废污染严重以及能耗大,因此该领域一直都是国内外研究的热点和难点。综述了国内外环己烷氧化反应近些年来在纯氧/... 环己烷氧化反应制备环己醇和环己酮(两者混合物俗称KA油)是工业上的一类重要反应。由于该反应工艺转化率和选择性较低、三废污染严重以及能耗大,因此该领域一直都是国内外研究的热点和难点。综述了国内外环己烷氧化反应近些年来在纯氧/富氧氧化、仿生酶催化氧化、Gif催化体系、光化学催化和超临界介质中的氧化等方面的研究成果,并指出,发展符合绿色化学要求的新工艺将是环己烷氧化反应发展的主要方向,而由于纯氧/富氧氧化工艺便于与当前的工艺结合和推广应用,从而更应该引起人们的重视。 展开更多
关键词 环己烷氧化 环己酮 反应工艺
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环己醇和环己酮生产现状概述 被引量：20
5
作者 王晨 《山西化工》 2013年第2期34-37,60,共5页
综述了国内外工业上生产环己醇和环己酮的技术现状和最新进展,指出了现有工艺存在的问题,对比了几种技术的优缺点,对其应用前景和市场前景进行了分析和展望。
关键词 环己醇 环己酮 环己烷氧化 环己烯水合法
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己二酸生产技术现状及发展动向 被引量：14
6
作者 杨学萍 《精细石油化工进展》 CAS 2004年第9期15-19,共5页
论述了己二酸传统生产工艺(包括KA油或环己醇硝酸氧化法工艺)的流程、反应机理、所用催化剂以及副产N2O气体的各种分解技术。针对传统工艺存在的环境污染问题,介绍了目前正在开发的绿色生产工艺,如环己烷氧化法、环己烯氧化法和生物催化... 论述了己二酸传统生产工艺(包括KA油或环己醇硝酸氧化法工艺)的流程、反应机理、所用催化剂以及副产N2O气体的各种分解技术。针对传统工艺存在的环境污染问题,介绍了目前正在开发的绿色生产工艺,如环己烷氧化法、环己烯氧化法和生物催化法,认为这些新工艺、新技术的发展势在必行。 展开更多
关键词 生产技术现状 己二酸 绿色生产工艺 副产 环己烷氧化 硝酸氧化法 环己醇 势在必行 发展动向 流程
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不同钴含量CoAPO-5分子筛的合成、表征及其催化环己烷氧化性能 被引量：16
7
作者 赵瑞花 董梅 +3 位作者 秦张峰 丁建飞 郭星翠 王建国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2304-2308,共5页
用水热法合成了一系列不同含量钴掺杂的磷酸铝分子筛CoAPO-5.合成的样品用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),热重分析(TG)仪和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)等进行了表征.XRD表征显示,合成的CoAPO-5... 用水热法合成了一系列不同含量钴掺杂的磷酸铝分子筛CoAPO-5.合成的样品用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),热重分析(TG)仪和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)等进行了表征.XRD表征显示,合成的CoAPO-5分子筛具有较高的结晶度,分子筛晶胞参数与Co含量之间存在较好的对应关系.UV-Vis漫反射光谱显示合成的CoAPO-5分子筛具有骨架钴的特征三重峰;焙烧后峰的强度降低,表明分子筛骨架中Co2+可被氧化成Co3+.SEM表明该分子筛具有典型的AlPO4-5分子筛形貌特征.TG结果也表明Co2+进入了分子筛骨架,分子筛具有较好的稳定性.在环己烷氧化反应中CoAPO-5具有较好的催化性能,环己烷转化率与环己酮选择性均较高;随着分子筛中钴含量的增加,环己烷的转化率增加. 展开更多
关键词 磷酸铝分子筛 水热法合成 钴掺杂 环己烷氧化 环己酮
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钴分子筛催化剂的制备及其分子筛载体对环己烷氧化选择性的影响 被引量：11
8
作者 赵虹 马利勇 +1 位作者 周继承 李德华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期316-321,共6页
为了考察催化剂载体的孔道结构和择形性能对环己烷部分氧化反应的影响,采用直接水热法制备出了Co/S-1,Co/TS-1以及Co/MCM-41分子筛催化剂.XRD,FT-IR和SEM结果表明合成的样品具有较高的结晶度,晶粒大小均匀,其活性组分钴进入了分子筛骨架... 为了考察催化剂载体的孔道结构和择形性能对环己烷部分氧化反应的影响,采用直接水热法制备出了Co/S-1,Co/TS-1以及Co/MCM-41分子筛催化剂.XRD,FT-IR和SEM结果表明合成的样品具有较高的结晶度,晶粒大小均匀,其活性组分钴进入了分子筛骨架.采用氧气为氧化剂,考察了合成的钴催化剂样品对环己烷部分氧化的催化性能,并与CoAPO-5、Co/A l2O3、均相Co(OAc)2.4H2O催化剂以及无催化氧化的结果进行了比较.实验结果表明:分子筛载体能利用其孔道结构和择形性能,降低环己醇(酮)选择性对环己烷转化率的依赖性,且反应的选择性随分子筛载体孔径的增加而下降.孔道较小的Co/TS-1和Co/S-1做催化剂时,过氧化物含量低,环己烷转化率可达5%以上,同时反应总选择性为95%左右. 展开更多
关键词 钴分子筛 环己烷氧化 择形性能 孔道效应 选择性
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分子筛负载席夫碱钴配合物的制备及其催化氧气氧化环己烷(英文) 被引量：9
9
作者 袁霞 罗和安 李芳 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-31,共6页
采用柔性配位法将双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)封装到了NaY分子筛的超笼中,采用FT-IR,UV-Vis,XRD,TG/DTA和BET比表面积及孔容分析对负载型配合物(Cosalen-NaY)进行了表征.在催化氧气氧化环己烷的反应过程中,Cosalen-NaY能有效地促进... 采用柔性配位法将双水杨醛叉乙二胺合钴(Cosalen)封装到了NaY分子筛的超笼中,采用FT-IR,UV-Vis,XRD,TG/DTA和BET比表面积及孔容分析对负载型配合物(Cosalen-NaY)进行了表征.在催化氧气氧化环己烷的反应过程中,Cosalen-NaY能有效地促进环己基过氧化物的分解,在0.85MPa的氧压下,150℃反应3h,环己烷的转化率达到13.4%,在反应体系中加入乙腈作溶剂,130℃下进行反应,环己烷的转化率提高到28.3%.产物中环己醇、环己酮、己二酸的选择性明显高于Cosalen为催化剂的反应.催化剂回收实验表明Cosalen-NaY经过三次重复使用后,没有显著的活性组分流失,可以重复使用. 展开更多
关键词 Cosalen 分子筛 封装 氧气 环己烷氧化
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环己烷选择性氧化合成环己醇和环己酮的研究进展 被引量：10
10
作者 马见波 《当代化工》 CAS 2009年第1期65-68,共4页
对目前的环己烷选择性氧化合成环己醇和环己酮的方法、机理和工艺进行了概括总结,并对今后环己烷氧化制环己酮技术的发展趋势进行了展望。
关键词 环己烷氧化 环己酮 环己醇
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用于环己烷氧化混合产物的分析方法 被引量：7
11
作者 苗虹 周利鹏 +1 位作者 马红 徐杰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期13-15,共3页
针对环己烷空气液相氧化混合产物的不同特性,采用了不同的测定方法:环己基过氧化氢采用间接碘量法定量;酸和酯采用酸碱滴定法定量;环己醇和环己酮等有机物采用气相色谱法,但进样前先加入三苯基膦以避免环己基过氧化氢的干扰。该方法回... 针对环己烷空气液相氧化混合产物的不同特性,采用了不同的测定方法:环己基过氧化氢采用间接碘量法定量;酸和酯采用酸碱滴定法定量;环己醇和环己酮等有机物采用气相色谱法,但进样前先加入三苯基膦以避免环己基过氧化氢的干扰。该方法回收率为96.62%～101.69%,相对标准偏差为1.12%～5.09%。 展开更多
关键词 环己烷氧化 间接碘量法 酸碱滴定法 气相色谱法
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环己酮气相色谱分析过程中环己基过氧化氢干扰的消除 被引量：4
12
作者 汤琴 盛品正 姜峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期219-221,228,共4页
论述了气相色谱法定量分析环己烷氧化物料中环己酮、环己醇的含量时 ,用三苯基膦对样品进行预处理 ,消除环己基过氧化氢的干扰 ,并结合GC/MS联用对三苯基膦的还原效果进行考察。方法操作简单 ,分析快速 ,环己酮。
关键词 环己酮 环己醇 环己烷氧化 气相色谱分析 环己基过氧化氢
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Co-M/Al_2O_3上环己烷的选择性氧化研究 被引量：6
13
作者 张晓彤 邱宝军 +3 位作者 桂建舟 李红娟 孙兆林 孙挺 《工业催化》 CAS 2005年第7期12-15,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Co-M/Al2O3(M=Cu,Zn,Ni)催化剂。在没有任何有机溶剂或助剂的条件下,研究了以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化。所制备四种催化剂的活性为Co-Ni/Al2O3>Co/Al2O3>Co-Zn/Al2O3>Co-Cu/Al2O3。在Co-Ni/Al2O3... 采用溶胶-凝胶法制备了Co-M/Al2O3(M=Cu,Zn,Ni)催化剂。在没有任何有机溶剂或助剂的条件下,研究了以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化。所制备四种催化剂的活性为Co-Ni/Al2O3>Co/Al2O3>Co-Zn/Al2O3>Co-Cu/Al2O3。在Co-Ni/Al2O3中Co、Ni的质量分数分别为4.0%和3.0%时活性最好。以Co-Ni/Al2O3为催化剂,在4.5MPa4、43K下反应120min,环己烷转化率达9.9%,环己酮和环己醇的总选择性达94.6%,n(酮)∶n(醇)为2.8。Co-Ni/Al2O3催化剂连续使用五次后活性基本不变。 展开更多
关键词 环己烷氧化 环己酮 环已酮 Co-M/Al2O3催化剂
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环己烷催化氧化工序中低温分解、皂化试验及工业应用 被引量：6
14
作者 穆志刚 陕建平 师太平 《化学工业与工程技术》 CAS 2002年第1期48-50,共3页
在小试装置上 ,对环己烷催化氧化工序中分解、皂化反应温度进行了试验 ,并与工业生产结果进行了比较 ,结果表明 ,分解温度在 112～ 12 5℃、皂化温度在 110～ 14 0℃较适宜 ,能提高环己醇、环己酮的收率 ,减少副产物的生成。工业应用也... 在小试装置上 ,对环己烷催化氧化工序中分解、皂化反应温度进行了试验 ,并与工业生产结果进行了比较 ,结果表明 ,分解温度在 112～ 12 5℃、皂化温度在 110～ 14 0℃较适宜 ,能提高环己醇、环己酮的收率 ,减少副产物的生成。工业应用也取得了较好的结果 ,吨酮苯耗降至 1 2 展开更多
关键词 环己烷氧化 分解 皂化 工业应用
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环己烷氧化分解工艺技术的进一步研究和开发 被引量：7
15
作者 龚建华 肖藻生 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期98-102,共5页
对环己烷液相氧化法生产环己酮的工艺技术进行了理论和试验研究。根据谢苗洛夫的自由基理论等,结合生产装置的实际数据,研究了环己烷钴盐催化氧化和无催化氧化工艺,并进行理论推导,得出了环己烷氧化的数学模型,开发了催化氧化和无催化... 对环己烷液相氧化法生产环己酮的工艺技术进行了理论和试验研究。根据谢苗洛夫的自由基理论等,结合生产装置的实际数据,研究了环己烷钴盐催化氧化和无催化氧化工艺,并进行理论推导,得出了环己烷氧化的数学模型,开发了催化氧化和无催化氧化相结合的新工艺;对环己基过氧化氢均相和非均相催化分解工艺在理论研究的基础上,通过实验室试验验证,开发了拟均相催化分解的新工艺。 展开更多
关键词 环己酮生产 环己烷氧化 液相 催化氧化 环己基过氧化氢 均相分解
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环己基过氧化氢分解工艺技术现状和发展 被引量：6
16
作者 宋星星 李永祥 +2 位作者 吴巍 傅送保 杨萍 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期322-326,共5页
充分比较了国内外环己基过氧化氢均相、非均相催化分解工艺的特点。回顾了中国环己基过氧化氢催化分解工艺的发展历史 ,讨论了现有CHHP分解工艺的局限性 。
关键词 分解工艺 环己基过氧化氢 CHHP 环己酮 环己烷氧化法 酸性分解技术 钴离子 浓度
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不同晶体形貌NH_2-MIL-125(Ti)的制备及光催化性能 被引量：7
17
作者 马蕊英 马迪 +3 位作者 赵晓霞 许广 文平 张瑛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期481-486,共6页
以2-氨基对苯二甲酸(H_2ATA)和钛酸四异丙酯〔Ti(C_3H_7O)_4〕为原料,采用溶剂热法合成了NH_2-MIL-125(Ti)晶体,通过调变溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和无水甲醇的体积比,NH_2-MIL-125(Ti)晶体呈现出圆片形、十面体和八面体形貌。采用XRD... 以2-氨基对苯二甲酸(H_2ATA)和钛酸四异丙酯〔Ti(C_3H_7O)_4〕为原料,采用溶剂热法合成了NH_2-MIL-125(Ti)晶体,通过调变溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和无水甲醇的体积比,NH_2-MIL-125(Ti)晶体呈现出圆片形、十面体和八面体形貌。采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对不同形貌的NH_2-MIL-125(Ti)晶体进行了物性分析,并将其用于可见光光催化环己烷的氧化反应,探究了催化性能与晶面之间的构效关系。结果表明,环己烷选择性氧化生成环己醇和环己酮目标产物主要反应发生在NH_2-MIL-125(Ti)晶体的{110}晶面族,而{101}晶面族可以进一步氧化环己醇和环己酮产生CO和CO_2。 展开更多
关键词 NH2-MIL-125(Ti)晶体 不同晶面 光催化 环己烷氧化 催化与分离提纯技术
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纳米金复合催化剂制备及其低温选择催化环己烷氧化性能 被引量：5
18
作者 王亚青 周继承 杨晓烽 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1186-1191,共6页
采用光催化直接还原法将Au(0)负载在TiO2修饰的中孔分子筛MCM-41的孔道内外,采用XRD,N2吸附-脱附,FT-IR,TEM和EDS等手段对所制催化剂进行了表征,并考察了其在温和条件下对环己烷选择性氧化反应的催化性能.结果表明,所制纳米金催化剂的... 采用光催化直接还原法将Au(0)负载在TiO2修饰的中孔分子筛MCM-41的孔道内外,采用XRD,N2吸附-脱附,FT-IR,TEM和EDS等手段对所制催化剂进行了表征,并考察了其在温和条件下对环己烷选择性氧化反应的催化性能.结果表明,所制纳米金催化剂的分子筛载体仍具有较高的结晶度,金颗粒粒径在10nm左右.在环己烷氧化反应中,纳米金与TiO2光催化共同作用,使复合催化剂具有低温高催化活性.在温度100℃、压力1.0MPa及250W紫外灯光照8h的条件下,环己烷转化率高达3.9%,目的产物的总选择性为90.2%. 展开更多
关键词 纳米金 环己烷氧化 光催化 温和条件
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环己酮装置扩产改造 被引量：3
19
作者 刘小秦 何建辉 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期54-57,共4页
介绍了鹰山石油化工厂环己酮装置技术改造的原则 ,通过对现有装置的分析 ,应用串并混合型氧化反应、微液滴聚结技术等新技术对该装置的氧化系统、三效烷蒸馏系统、热回收及尾气吸收系统等进行了改造。改造后装置生产能力由原来的 13 2 .... 介绍了鹰山石油化工厂环己酮装置技术改造的原则 ,通过对现有装置的分析 ,应用串并混合型氧化反应、微液滴聚结技术等新技术对该装置的氧化系统、三效烷蒸馏系统、热回收及尾气吸收系统等进行了改造。改造后装置生产能力由原来的 13 2 .5 t/d扩产到 190 t/d,达到了扩产 40 展开更多
关键词 环己烷 环己烷氧化 环己酮装置 技术改造 扩产
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P-Mo-V杂多酸的合成及其在环己烷催化氧化中的应用 被引量：4
20
作者 沈怡 李坤兰 余加祐 《大连轻工业学院学报》 2004年第4期242-245,共4页
制备了3种不同钒含量的磷钼钒杂多酸。通过IR、UV/VIS、XRD、TG、EPMA表征HmPMo12-nVnO40具有Keggin结构。HmPMo12-nVnO40作为催化剂用于环己烷羟基化反应的结果表明,H5PV2Mo10O40·5H2O杂多酸催化氧化环己烷的转化率为11%,环已酮... 制备了3种不同钒含量的磷钼钒杂多酸。通过IR、UV/VIS、XRD、TG、EPMA表征HmPMo12-nVnO40具有Keggin结构。HmPMo12-nVnO40作为催化剂用于环己烷羟基化反应的结果表明,H5PV2Mo10O40·5H2O杂多酸催化氧化环己烷的转化率为11%,环已酮、环已醇的总产率为10%。HmPMo12-nVnO40杂多酸是一种具有潜力的环己烷氧化反应催化剂。 展开更多
关键词 环己烷氧化 磷钼钒杂多酸 羟基化反应 催化剂 合成 环已醇 环已酮 KEGGIN结构 催化氧化 酸催化
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