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血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测对原发性肝癌的诊断价值 被引量：11
1
作者 宋晓婷 国娇 +3 位作者 谭顺顺 黄天壬 何雨 张春燕 《山东医药》 CAS 2018年第8期54-56,共3页
目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX-1)、凝溶胶蛋白(GSN)、甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌的诊断价值。方法选择原发性肝癌患者60例(肝癌组),乙肝、肝硬化、肝脓肿等其他肝病患者60例(肝病组),健康志愿者60例(对照组),采用ELISA法检测... 目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX-1)、凝溶胶蛋白(GSN)、甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌的诊断价值。方法选择原发性肝癌患者60例(肝癌组),乙肝、肝硬化、肝脓肿等其他肝病患者60例(肝病组),健康志愿者60例(对照组),采用ELISA法检测各组血清QSOX-1、GSN,电化学发光法检测各组血清AFP。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清QSOX-1、GSN、AFP单独或联合检测对原发性肝癌的诊断效能。结果肝癌组、肝病组、对照组血清QSOX-1、GSN、AFP水平依次降低,组间两两比较P均<0.05。血清QSOX-1、GSN、AFP单独诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.891、0.801、0.802,Youden指数分别为58.3%、53.3%、55.0%,敏感性分别为88.3%、70.0%、73.3%,特异性分别为70.0%、83.3%、81.7%;AFP+QSOX-1、AFP+GSN、QSOX-1+GSN、AFP+QSOX1+GSN联合检测诊断原发性肝癌的AUC分别为0.911、0.848、0.895、0.918,Youden指数分别为64.2%、59.2%、63.3%、65.8%,敏感性分别为88.3%、80.0%、85.0%、90.0%,特异性分别为75.8%、79.2%、78.3%、75.8%。结论血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测可提高对原发性肝癌的诊断敏感性,优化诊断效能,对原发性肝癌的早期筛查具有一定参考价值。 展开更多
关键词 原发性肝癌 巯基氧化酶1 凝溶胶蛋白 甲胎蛋白 受试者工作特征曲线
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妊娠合并HBV感染者血清IP-10、QSOX1水平及与母婴不良结局关系
2
作者 卓亚 朱斌 吴虹杰 《中国计划生育学杂志》 2024年第6期1420-1423,1428,共5页
目的:探讨妊娠合并乙肝病毒(HBV)感染孕妇血清干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)、巯基氧化酶1(QSOX1)水平与母婴不良结局关系。方法:回顾性选择2021年3月-2023年3月本院治疗的妊娠合并HBV感染孕妇86例为感染组,产前检查正常孕妇76例为对照组... 目的:探讨妊娠合并乙肝病毒(HBV)感染孕妇血清干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)、巯基氧化酶1(QSOX1)水平与母婴不良结局关系。方法:回顾性选择2021年3月-2023年3月本院治疗的妊娠合并HBV感染孕妇86例为感染组,产前检查正常孕妇76例为对照组,检测所有孕妇血清IP-10、QSOX1水平并记录母婴结局,进行组间比较。采用多因素logistic回归模型对妊娠合并HBV感染者母婴结局的影响因素进行分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IP-10、QSOX1对妊娠合并HBV感染者母婴结局评估价值。结果:感染组血清IP-10(68.52±10.46 pg/ml)、QSOX1(75.62±11.50 ng/ml)水平均高于对照组(30.22±6.66 pg/ml、45.25±7.62 ng/ml),不良母婴结局发生率(50.0%)高于对照组(17.1%)(均P<0.05)。多因素logistic逐步回归分析显示,血清IP-10(OR=1.740,95%CI 1.403~2.159)、QSOX1(OR=4.225,95%CI 2.050~8.708)均为影响妊娠合并HBV感染者不良母婴结局的因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清IP-10、QSOX1评估妊娠合并HBV感染者不良母婴结局的曲线下面积(AUC)为0.854、0.867,二者联合评估效能提高(AUC=0.925)。结论:妊娠合并HBV感染者血清IP-10、QSOX1水平均升高,且二者水平变化均是影响孕妇不良母婴结局因素,且可作为评估不良母婴结局指标。 展开更多
关键词 妊娠合并乙肝病毒感染 干扰素γ诱导蛋白-10 巯基氧化酶1 母婴不良结局 影响因素 评估价值
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QSOX1、CXCL10、β2GPI 在乙型肝炎病毒相关性肝病 患者中的表达及相关性研究 被引量：5
3
作者 李曾 谢青 李金强 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期588-592,共5页
目的研究巯基氧化酶1(QSOX1)、趋化因子配体10(CXCL10)、β2糖蛋白I(β2GPI)在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝病患者中的表达及相关性。方法选取2019年3月—2020年3月在长沙市第一医院接受治疗的120例HBV相关性肝病患者,其中40例慢性乙型肝... 目的研究巯基氧化酶1(QSOX1)、趋化因子配体10(CXCL10)、β2糖蛋白I(β2GPI)在乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝病患者中的表达及相关性。方法选取2019年3月—2020年3月在长沙市第一医院接受治疗的120例HBV相关性肝病患者,其中40例慢性乙型肝炎(乙肝)为慢性乙肝组,40例HBV相关肝硬化患者为肝硬化组,40例HBV相关性肝癌患者为肝癌组,40例非HBV感染肝病患者为非HBV肝病组,选择40例同期无HBV感染的健康体检志愿者为正常组。检测所有入选者丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、QSOX1、CXCL10、β2GPI。结果失代偿期肝硬化患者QSOX1、CXCL10、β2GPI、ALT、TBIL水平分别高于代偿期肝硬化患者、正常组和非HBV肝病组(P<0.05)。随着慢性乙肝患者严重程度增加,QSOX1、CXCL10、β2GPI、TBIL水平逐渐升高(P<0.05)。肝癌、肝硬化、慢性乙肝组QSOX1、CXCL10、β2GPI、ALT水平均高于正常组和非HBV肝病组;其中肝癌患者QSOX1、CXCL10、β2GPI表达最高,ALT水平降低(P<0.05)。QSOX1、CXCL10、β2GPI与肝功能指标(ALT、TBIL)呈正相关。结论QSOX1、CXCL10、β2GPI可作为反映HBV相关性肝病患者肝脏炎性损伤程度的重要指标,与患者肝功能损伤有一定的相关性,可能参与HBV相关性肝病的发生和发展。 展开更多
关键词 巯基氧化酶1 趋化因子配体10 Β2糖蛋白I 乙型肝炎病毒
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血清QSOX1水平及其基因多态性与乙肝病毒性肝癌的遗传易感性研究 被引量：3
4
作者 欧世梅 陈学兵 张利沙 《临床和实验医学杂志》 2021年第1期12-15,共4页
目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX1)水平及其基因多态性与乙肝病毒性肝癌的遗传易感性的相关性。方法本研究采用病例-对照研究方法,回顾性收集德阳市人民医院收治的200例乙肝病毒性肝癌患者(HCC)及200例种族、年龄、性别匹配的对照组为研... 目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX1)水平及其基因多态性与乙肝病毒性肝癌的遗传易感性的相关性。方法本研究采用病例-对照研究方法,回顾性收集德阳市人民医院收治的200例乙肝病毒性肝癌患者(HCC)及200例种族、年龄、性别匹配的对照组为研究对象。首先利用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测两组人群血清中QSOX1的含量;利用构象差异凝胶电泳的方法将QSOX1基因启动子区的rs11589519和rs7597位点的单核苷酸多态性进行分型;利用卡方检验判断QSOX1基因型分布频率是否符合遗传平衡定律;同时分析QSOX1基因启动子区不同位点的基因多态性和等位基因型与HCC遗传易感性的相关性。分析QSOX1基因启动子区的rs11589519和rs7597位点基因多态性与HCC患者肿瘤分期的相关性。结果 HCC组血清中QSOX1的表达含量(3.48±1.82)明显高于对照组(1.91±0.78),差异有统计学意义(P <0.05),且肿瘤分期越高,血清QSOX1的含量越高。Hardy-Weinberg遗传平衡分析表明QSOX1两个基因位点的多态性均符合遗传平衡分布(r2<0.33,P> 0.05)。HCC组QSOXl位点rs11589519基因型TT频率高于对照组(38.0%vs.25.0%),rs7597基因型CT、TT频率高于对照组(48.0%vs.16.0、32.0%vs.10.0%),差异有统计学意义(P <0.05)。HCC组QSOXl基因rs11589519和rs75972位点等位基因型T分布频率均高于对照组(65.0%vs.51.0%、56.0%vs.18.0%),差异有统计学意义(P <0.05)。QSOX1基因启动子区的rs11589519位点AA型HCC患者IIIa+IIIb比率明显高于TT型患者(P <0.05)。QSOX1基因启动子区的rs7597位点TT型HCC患者Ⅲa+Ⅲb比率明显高于CC型患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 QSOX1基因启动子区的rs11589519和rs7597位点多态性与HCC遗传易感性存在相关性。 展开更多
关键词 乙肝病毒性肝癌 巯基氧化酶1 多态性 遗传易感性
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肝癌进展过程中QSOX-1的动态变化及意义 被引量：5
5
作者 谢维 黄天壬 +6 位作者 李云西 邓伟 利基林 曹骥 刘海洲 李科志 张春燕 《中国热带医学》 CAS 2015年第4期389-392,共4页
目的检测广西肝癌高危队列中新发的肝癌、肝硬化、肝炎、正常对照组等研究对象血清中巯基氧化酶-1(Quiescin sulfhydl oxidase-1,QSOX1)的表达水平,分析肝癌患者血清QSOX1变化与临床病理特征的关系,探讨QSOX1与甲胎蛋白(AFP)联合检测对... 目的检测广西肝癌高危队列中新发的肝癌、肝硬化、肝炎、正常对照组等研究对象血清中巯基氧化酶-1(Quiescin sulfhydl oxidase-1,QSOX1)的表达水平,分析肝癌患者血清QSOX1变化与临床病理特征的关系,探讨QSOX1与甲胎蛋白(AFP)联合检测对肝癌的预警和诊断意义。方法对广西肝癌高发区肝癌高危队列定期进行复查随访;将队列中陆续新发的肝癌、肝硬化、肝炎患者分别组成肝癌组(PLC组)、肝硬化组(LC组)、肝炎组(Hep B组),并匹配正常对照组(NC组),PLC患者组分别在术前、术后做自身对照,应用ELISA定量检测法测定血清中QSOX1的浓度。结果 QSOX1在NC组、Hep B组、LC组、PLC组分别呈依次递增趋势,PLC组血清QSOX1浓度明显高于LC、Hep B、NC组,总体组间差异具有统计学意义(F=27.674,P=0.000);PLC组患者术后QSOX1浓度明显低于术前平均水平,差异具有统计学意义(t=4.6,P<0.05);肝癌患者血清QSOX1水平与肿瘤直径相关,与性别、年龄、是否有癌栓、AFP水平及是否复发等临床病理特征均无显著相关性(P>0.05);QSOX1单独鉴别诊断肝癌和肝硬化时,灵敏度和特异度分别为70%和71%,QSOX1与AFP联合诊断的灵敏度为83.33%,特异度为77.78%。结论肝癌高危人群血清中QSOX1表达水平随着向肝炎、肝硬化、肝癌进展而显著升高,术后降低至常态,QSOX1与AFP联合诊断的灵敏度和特异度显著增高,提示QSOX1检测尤其QSOX1联合AFP检测对于肝癌的预警和诊断有良好的参考价值。 展开更多
关键词 原发性肝癌 巯基氧化酶-1 酶联免疫吸附试验
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QSOX1在子痫前期胎盘中的表达及其对滋养细胞凋亡和增殖功能的影响 被引量：5
6
作者 李金津 童超 漆洪波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期6-11,共6页
目的:探究静息巯基氧化酶-1(quiescin sulfhydryl oxidase 1,QSOX1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘中的表达情况,QSOX1对滋养细胞的生物学行为的影响,及其参与PE发生的潜在机制。方法:收集2015年11月至2016年12月于重庆医科大学附属... 目的:探究静息巯基氧化酶-1(quiescin sulfhydryl oxidase 1,QSOX1)在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘中的表达情况,QSOX1对滋养细胞的生物学行为的影响,及其参与PE发生的潜在机制。方法:收集2015年11月至2016年12月于重庆医科大学附属第一医院产科住院行选择性剖宫产术的孕妇的胎盘组织,包括正常足月妊娠组(31例)和PE组(35例)。正常氧条件下,人绒毛外滋养细胞系(human transformed primary extravillous trophoblast cell line,HTR8/SVneo)细胞分为小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)阴性对照组(siControl)和QSOX1特异siRNA干扰组(siQSOX1),每组6例样本,实验重复3次。缺氧条件下,HTR8/SVneo细胞分为4组,分别为正常氧处理组(0 h)、缺氧6 h处理组(6 h)、缺氧12 h处理组(12 h)和缺氧24 h处理组(24 h),每组各6例样本,实验重复3次。采用Western blot法检测正常孕妇与PE孕妇胎盘中QSOX1的差异表达以及HTR8/SVneo细胞缺氧处理后QSOX1和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的蛋白表达。利用siRNA技术干扰HTR8/Svneo细胞QSOX1的表达,用Western blot法检测转染细胞活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase,Cleaved caspase)相关蛋白和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平。并利用流式细胞术检测转染细胞凋亡,比色法检测转染细胞的增殖情况。结果:QSOX1在PE胎盘中的表达明显高于正常胎盘(0.955±0.285 vs. 3.921±0.960)(P=0.001)。缺氧处理HTR8/SVneo细胞后QSOX1和HIF-1α的表达均明显升高(1.183±0.160 vs. 3.987±0.098;1.051±0.444 vs.1.912±0.118)(均P=0.000)。下调QSOX1后HTR8/SVneo细胞Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9蛋白表达明显减少(2.940±0.514 vs. 1.075±0.121;9.223±1.230 vs. 1.011±0.019)(P=0.004;P=0.000),而CyclinD1的蛋白表达增加(1.851±0.972vs. 4.189±0.399)(P=0.018)。QSOX1干扰后HTR8/SVneo细胞凋亡能力减低[(21.007±2.214)%vs.(10.057±0.388)%](P=0.001),增殖能力增加(0.389±0.162 展开更多
关键词 凋亡 增殖 滋养细胞 子痫前期 静息巯基氧化酶-1
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血清巯基氧化酶-1、甲胎蛋白对原发性肝癌预警和诊断的队列研究 被引量：3
7
作者 陶智 冯显红 《现代医学》 2017年第3期317-323,共7页
目的:探讨血清巯基氧化酶-1(QSOX-1)、甲胎蛋白(AFP)对原发性肝癌预警和诊断的价值。方法:从湖北省肝癌高危队列随访及初筛人群样本库中随机选取原发性肝癌患者(肝癌组)60例、肝硬化患者(肝硬化组)60例、慢性乙型肝炎患者(慢乙肝组)60... 目的:探讨血清巯基氧化酶-1(QSOX-1)、甲胎蛋白(AFP)对原发性肝癌预警和诊断的价值。方法:从湖北省肝癌高危队列随访及初筛人群样本库中随机选取原发性肝癌患者(肝癌组)60例、肝硬化患者(肝硬化组)60例、慢性乙型肝炎患者(慢乙肝组)60例和正常人群(对照组)60例;另选择同期在武汉市新洲区人民医院住院治疗的60例其他恶性肿瘤患者作为其他肿瘤组,所有受试对象均于清晨空腹时抽取肘静脉血3 ml,采用化学发光法检测血清AFP含量,双抗体夹心法检测血清QSOX-1含量,对肝癌患者进行定期随访,通过绘制ROC曲线分析血清AFP、QSOX-1对原发性肝癌的预测价值。结果:血清AFP、QSOX-1在肝癌组、肝硬化组、慢乙肝组和对照组呈依次递减趋势,肝癌组血清AFP、QSOX-1显著高于肝硬化组、慢乙肝组、其他肿瘤组和对照组(P<0.05),对照组与其他肿瘤组血清QSOX-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。有癌栓组血清AFP显著高于无癌栓组,低分化组血清AFP显著高于中分化组、高分化组,Ⅲ~Ⅳ期组血清AFP、QSOX-1显著高于Ⅰ~Ⅱ期组,肿瘤直径≥3 cm组血清AFP、QSOX-1显著高于肿瘤直径<3 cm组,各组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。AFP诊断原发性肝癌的AUC为0.777,当AFP截断值为267.4 mg·L^(-1)时,其敏感度为47.5%,特异度为76.8%;QSOX-1诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.878,当QSOX-1截断值为68.75 ng·L^(-1)时,其敏感度为74.3%,特异度为77.1%;AFP、QSOX-1联合诊断肝癌的敏感度为84.5%,特异度为78.8%。AFP表达阳性组中位生存期为19.8个月,AFP表达阴性组中位生存期为31.7个月,AFP表达阳性组中位生存期显著低于AFP表达阴性组(P<0.05);QSOX-1表达阳性组中位生存期为12.7个月,QSOX-1表达阴性组中位生存期为28.7个月,QSOX-1表达阳性组中位生存期显著低于QSOX-1表达阴性组(P<0.05)。结论:随着慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌的进展,血清AFP、QSO 展开更多
关键词 血清巯基氧化酶-1 甲胎蛋白 原发性肝癌 诊断 预警
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肝癌患者血清中sB7-H3、GP73、QSOX-1的表达水平及临床诊断价值研究
8
作者 曹晨 陈晓娟 杨琳 《实验与检验医学》 CAS 2023年第3期317-320,共4页
目的 探讨肝癌患者血清可溶性B7-H3(sB7-H3)、高尔基体蛋白73(GP73)、血清清巯基氧化酶-1(QSOX-1)的表达水平及临床诊断价值。方法 选取在2018年2月至2020年2月期间来我院治疗原发性肝癌患者310例(观察组)及同期健康体检人员100例(对照... 目的 探讨肝癌患者血清可溶性B7-H3(sB7-H3)、高尔基体蛋白73(GP73)、血清清巯基氧化酶-1(QSOX-1)的表达水平及临床诊断价值。方法 选取在2018年2月至2020年2月期间来我院治疗原发性肝癌患者310例(观察组)及同期健康体检人员100例(对照组)作为研究对象。采用双抗体夹心法检测两组受试者血清中sB7-H3、GP73、QSOX-1的表达水平,并进行对比分析。结果 观察组受试者的sB7-H3、GP73、QSOX-1水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清sB7-H3、GP73、QSOX-1水平在患者的性别、年龄上差异不显著,无统计学意义(P>0.05);Ⅰ~Ⅱ期组患者的血清sB7-H3、GP73、QSOX-1水平显著低于Ⅲ~Ⅳ期组,而GP73水平却显著高于Ⅲ~Ⅳ期组,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤直径≥3 cm组患者血清GP73、QSOX-1水平显著高于肿瘤直径<3 cm组,差异有统计学意义(P<0.05);有远处转移组的肝癌患者血清sB7-H3、GP73、QSOX-1水平显著高于无远处转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用ROC曲线分析血清sB7-H3、GP73、QSOX-1在两组受试者的表达情况,结果显示sB7-H3、GP73、QSOX-1的曲线下面积(AUC)分别为0.930、0.820及0.817,最佳临界值分别为2 870.58 ng/mL、115.68 ng/mL及68.715 pg/mL,灵敏度分别为74.2%、73.2%、57.1%,特异度分别为93.0%、98.0%、93.0%。若sB7-H3、GP73、QSOX-1联合诊断,即其中之一为阳性即诊断为肝癌,其敏感度为84.5%,特异度为98.9%。结论血清sB7-H3、GP73、QSOX-1在原发性肝癌血清中高表达,表达水平与肿瘤直径、临床分期及是否发生远处转移有关,且sB7-H3、GP73、QSOX-1可作为原发性肝癌早期诊断的良好指标,sB7-H3、GP73、QSOX-1联合检测更能提高原发性肝癌的诊断的准确性。 展开更多
关键词 原发性肝癌 血清可溶性B7-H3 高尔基体蛋白73 血清清巯基氧化酶-1
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乳腺癌细胞QSOX1的CRISPR/Cas9基因编辑及其对增殖侵袭的影响研究 被引量：2
9
作者 何秀娟 胡凤枝 +3 位作者 刘秋丽 刘玉萍 祝玲 郑文云 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1-9,共9页
目的:乳腺癌细胞的恶性增殖和易于侵袭转移特性与其对患者的危害直接相关,因此,探究其产生的分子机制,对其有效防治具有重要意义。静息巯基氧化酶-1(QSOX1)是巯基氧化酶家族成员之一,有研究证明其对细胞内蛋白质折叠过程中二硫键形成及... 目的:乳腺癌细胞的恶性增殖和易于侵袭转移特性与其对患者的危害直接相关,因此,探究其产生的分子机制,对其有效防治具有重要意义。静息巯基氧化酶-1(QSOX1)是巯基氧化酶家族成员之一,有研究证明其对细胞内蛋白质折叠过程中二硫键形成及细胞外基质的形成发挥重要作用。由于QSOX1在乳腺癌和胰腺癌等多种癌细胞中过表达,将探索QSOX1对乳腺癌细胞过度增殖和侵袭转移方面的可能作用。方法:通过利用CRISPR/Cas9技术构建QSOX1基因敲除和敲入的乳腺癌细胞模型,检测分析QSOX1对乳腺癌细胞MCF-7的分裂增殖、侵袭迁移能力等方面的影响。结果:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了QSOX1基因敲除和敲入的乳腺癌MCF-7细胞株,其与对照野生型组细胞相比,QSOX1基因敲除株的增殖能力显著下降,癌细胞在体外的迁移和侵袭能力受到明显抑制;而QSOX1基因敲入株的增殖能力和体外迁移侵袭能力却明显有提高。结论:初步揭示了QSOX1在癌症发生与发展中的作用,为进一步阐明其作用的分子机制和设计靶向药物奠定了重要基础。 展开更多
关键词 静息巯基氧化酶-1(QSOX1) 乳腺癌MCF-7细胞 增殖和侵袭能力 CRISPR/Cas9基因编辑
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