期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
改良差示PCR技术分离人成骨肉瘤转移基因片段 被引量：2
1
作者 龙华 范清宇 +1 位作者 殷剑宁 郝新保 《第四军医大学学报》 1999年第12期1038-1041,共4页
建立优化的差示PCR体系，通过对转移潜能不同的人成骨肉瘤细胞系进行差示比较，获得人成骨肉瘤转移相关基因片段．方法：以低转移性人成骨肉瘤细胞系SOSP－96O7及由此筛选出的高转移亚系SOSP－M为研究对象，利用优化的差示PCR技术获得... 建立优化的差示PCR体系，通过对转移潜能不同的人成骨肉瘤细胞系进行差示比较，获得人成骨肉瘤转移相关基因片段．方法：以低转移性人成骨肉瘤细胞系SOSP－96O7及由此筛选出的高转移亚系SOSP－M为研究对象，利用优化的差示PCR技术获得两细胞系mRNA的表达差异，选取差异明显、片段较长的条带回收并克隆后，经点杂交和Northern杂交排除假阳性，并进行测序和同源性分析．结果：获得满意的差示PCR反应参数，并以高敏感度荧光染料SYBR””GREENI替代同位素放射自显影，改良了显示系统．以此为基础，得到了两条高转移亚系所特有的差异DNA片段，命名为MGI和MGZ，测序后分析显示它们具有较长的开放读框，与Genebank和EMBL数据库已知基因比较无明显同源性．结论：优化了差示PCR反应体系；分离筛选出2个人成骨肉瘤转移基因片段，已向Genebank申请登录．本实验为骨肉瘤转移的机制研究奠定了实验基础． 展开更多
关键词 差示pcr技术 克隆 转移基因克隆 成骨肉瘤
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部