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水稻与白叶枯病菌互作的基因表达谱分析与差异性表达基因的识别 被引量:20
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作者 吴茂森 田峰 +1 位作者 齐放军 何晨阳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期277-282,共6页
【目的】从基因组水平上阐明水稻在与白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)感病互作条件下基因表达反应的特征。【方法】用cDNA-AFLP方法对Xoo接种处理不同时间的水稻细胞进行基因表达谱分析。【结果】在测定的大约4 000个水稻... 【目的】从基因组水平上阐明水稻在与白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)感病互作条件下基因表达反应的特征。【方法】用cDNA-AFLP方法对Xoo接种处理不同时间的水稻细胞进行基因表达谱分析。【结果】在测定的大约4 000个水稻cDNA片段中,363个(9.1%)是差异性表达的,其中295个受Xoo诱导上调表达,68个被抑制下调表达。根据在不同互作时间点的表达特征,它们可分为7种表达类型。对31个差异片段的序列同源性进行分析,发现它们在己公布的水稻全基因组中完全相同的序列,但只有10个基因具有已知或推断的生物学功能,其余21个基因功能未知。用荧光实时定量PCR分析法证实了cDNA-AFLP基因表达结果。【结论】构建了水稻-Xoo感病组合在细胞水平上互作的基因表达谱,从基因组水平上识别了一批受Xoo诱导或抑制表达、与水稻感病反应相关的基因,这些新基因的发现为开展水稻感病功能基因组学的研究提供了材料。 展开更多
关键词 水稻 白叶枯病菌 CDNA-AFLP 表达 差异性表达基因
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基于转录组的假微型海链藻硫代谢相关途径分析
2
作者 李佳岷 孙文杰 +2 位作者 王华龙 米铁柱 甄毓 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期88-95,共8页
为分析近海广布藻华原因种应对广盐环境的细胞关键生命代谢活动过程的调控策略,本研究对不同盐度以及不同处理时间的假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)进行转录组测序,获得T.pseudonana硫代谢途径酶编码基因的差异表达结果。研究... 为分析近海广布藻华原因种应对广盐环境的细胞关键生命代谢活动过程的调控策略,本研究对不同盐度以及不同处理时间的假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)进行转录组测序,获得T.pseudonana硫代谢途径酶编码基因的差异表达结果。研究结果显示:在不同盐度下,共发现13个硫代谢途径的差异表达基因;随培养时间延长,低盐度培养的实验组相较于对照组有更多的硫代谢编码基因发生显著差异表达,如在硫酸盐同化过程中,在培养的第二天ATP硫酸化酶的基因表达量相对于第一天显著降低,其原因可能是因为藻细胞对硫酸盐同化需求的减少,从而可能会限制亚硫酸盐的形成;在低盐胁迫下,与半胱氨酸合成相关的酶(如丝氨酸乙酰转移酶)基因表达量显著降低,说明藻细胞减少了含硫氨基酸(如半胱氨酸)的合成,这些都会影响其正常的生命代谢活动。本研究表明,沿海河口区的盐度波动可能会对T.pseudonana的硫代谢产生重要影响,这一发现有助于深入理解近海广布藻华原因种应对盐度压力时的分子响应机制。 展开更多
关键词 假微型海链藻 硫代谢 转录组 盐度 差异性表达基因
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Quick search of differentially expressed genes of EB virus resulting immortal human B cells by suppression subtractive hybridization 被引量:5
3
作者 李茜 朱振宇 +2 位作者 梁雪清 李满枝 黄必军 《中国临床康复》 CSCD 2003年第5期872-873,T002,共3页
AIM:To clone and identify genes differentially expressed in the EB virus transformed human B cell.METHODS:Suppression subtractive hybridization was used to construct the library which contains the differentiately expr... AIM:To clone and identify genes differentially expressed in the EB virus transformed human B cell.METHODS:Suppression subtractive hybridization was used to construct the library which contains the differentiately expressed cDNAs in EB virus transformed human B cell.Then the isolated genes were cloned and sequenced and identifed by RT PCR.Nucleic acid homology searches were performed using the BLAST program.RESULTS:By this technique,4 differentiately expressed gene cDNA fragments of EB virus transformed human B cell were obtained.CONCLUSION:SSH is an effective method to isolate differentiately expressed genes. 展开更多
关键词 抑制性消减杂交技术 克隆 EB病毒 人B淋巴细胞永生化 差异性表达基因
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基于生物信息学分析膝关节和指间关节软骨细胞的基因组学差异:机械应力对膝骨关节炎病情发展的影响
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作者 殷松江 吴鹏 +2 位作者 时孝晴 揭立士 金翔 《中国处方药》 2023年第3期179-182,共4页
目的通过分析膝关节和指间关节软骨细胞的基因组表达差异,探讨机械应力影响膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发生发展的分子机制。方法①从公共数据库(GSE68038)下载并整合膝关节和指关节软骨细胞基因表达矩阵,进一步筛选差异表达基... 目的通过分析膝关节和指间关节软骨细胞的基因组表达差异,探讨机械应力影响膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发生发展的分子机制。方法①从公共数据库(GSE68038)下载并整合膝关节和指关节软骨细胞基因表达矩阵,进一步筛选差异表达基因(differential expressed genes,DEGs),进行富集分析和蛋白互作分析。②再提取KOA相关微阵列基因数据(GSE117999),与上述软骨细胞基因表达矩阵进行遗传交集分析,筛选枢纽基因,并进行富集分析与蛋白互作分析。③对遗传交集中枢纽基因进行miRNA调控网络和相关通路分析,初步为KOA提供可能的治疗靶点。结果在膝关节和指关节软骨细胞基因表达矩阵中共鉴定出213个DEGs,主要参与细胞增殖的正/负调控、细胞分裂的正调控、细胞凋亡的正调控以及胚胎肢体形态发育;两个微阵列矩阵共有122个交叉基因,这些基因主要参与DNA复制、细胞分裂、钙离子结合以及细胞凋亡过程的正调控等生物学进程。结论机械应力对软骨细胞有多种影响,在生理上有助于维持软骨细胞稳态和促进软骨发育,病理上通过促进软骨细胞分化和肥大,加速细胞凋亡,加速软骨破坏和KOA发展。 展开更多
关键词 机械应力 骨关节炎 差异性表达基因 生物信息学分析
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低盐胁迫下坛紫菜叶状体的转录组分析 被引量:4
5
作者 冯畅 丁洪昌 严兴洪 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1842-1849,共8页
为探索坛紫菜叶状体响应低盐胁迫的分子生理学机制,本研究采用第二代高通量测序技术,分析比较在正常盐度(26,对照组)和低盐度(3,胁迫组)下培养不同时间(3、6和9 h)的坛紫菜叶状体转录组数据。结果显示,测序数据经de novo组装,获得了33 ... 为探索坛紫菜叶状体响应低盐胁迫的分子生理学机制,本研究采用第二代高通量测序技术,分析比较在正常盐度(26,对照组)和低盐度(3,胁迫组)下培养不同时间(3、6和9 h)的坛紫菜叶状体转录组数据。结果显示,测序数据经de novo组装,获得了33 872条unigenes,平均长度为612 bp;与对照组相比,3个胁迫组分别产生了1108、1638和1881条差异性表达基因。GO功能富集分析显示,一些可能与低盐胁迫相关的重要生物过程得到了显著富集,如单分子有机物代谢过程,单糖的合成代谢和分解过程,糖质新生,有机物分解代谢过程等。KEGG代谢通路富集分析发现,低盐胁迫不同时间富集到的代谢通路存在很大差异,低盐胁迫3 h响应的差异性表达基因富集到3个KEGG代谢通路,其中2个与氨基酸合成相关,1个与光合作用相关;而低盐胁迫6和9 h的差异性表达基因则大多富集到与糖类功能相关的代谢通路。荧光定量PCR(q RT-PCR)验证结果显示,所选取的8个差异性表达基因的表达趋势与高通量测序结果相一致。上述结果说明,坛紫菜叶状体在受到低盐胁迫时,应激反应具有时间特异性,早期主要通过合成或者降解蛋白质来抵御低盐环境,随着胁迫时间延长,细胞通过改变可溶性物质的含量、减慢能量代谢等途径以抵御低盐逆境。 展开更多
关键词 坛紫菜 低盐胁迫 转录组 荧光定量PCR(qRT-PCR) 差异性表达基因
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应用抑制性消减杂交技术筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因 被引量:3
6
作者 张黎颖 成军 +5 位作者 刘妍 郭江 黄燕萍 吴顺华 吴煜 邵清 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第3期156-158,161,共4页
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白2(NS2)反式调节基因cDNA消减文库,研究HCVNS2蛋白的反式调节基因。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术筛选转染pcDNA3.1(-)NS2和空载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞差异性表达基因,并进行生物信息学分析... 目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白2(NS2)反式调节基因cDNA消减文库,研究HCVNS2蛋白的反式调节基因。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术筛选转染pcDNA3.1(-)NS2和空载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞差异性表达基因,并进行生物信息学分析。结果:获得12个差异表达的已知蛋白基因和3个未知功能基因序列,包括:磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican3,GPC3)、酸性核糖体磷蛋白PO、核糖体蛋白L13a、整合素β1、天冬酰胺合成酶、信号肽酶、α2HS糖蛋白、小核糖体蛋白多肽G、蛋白酶样亚单位、黄体酮受体、SDR家族脱氢酶8、Ras家族RAB4A、具有BTB/POZ结构的新蛋白、具有coiled coil helix结构的新蛋白、未知功能基因。结论:成功构建HCVNS2反式调节的相关基因cDNA消减文库,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制提供了线索。 展开更多
关键词 反式调节基因 抑制性消减杂交技术 丙型肝炎病毒(HCV) 筛选 CDNA消减文库 蛋白2 差异性表达基因 生物信息学分析 PCDNA3 非结构蛋白 NS2蛋白 磷脂酰肌醇 核糖体蛋白 整合素β1 黄体酮受体 RaS家族 G2细胞 基因序列 蛋白基因
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SSH技术及其在肿瘤研究中的应用 被引量:1
7
作者 马家宝 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第6期563-566,共4页
关键词 肿瘤研究 SSH技术 人类基因组计划 差异性表达基因 差异显示技术 生物学调节 分离克隆 差异表达基因 发生发展 选择性表达
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尼罗罗非鱼雌雄鱼肌肉组织差异表达基因的筛选 被引量:3
8
作者 吴奎 梁宏伟 +3 位作者 李忠 王丹 王春枝 邹桂伟 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期316-324,共9页
应用引物退火控制技术(ACP)筛选尼罗罗非鱼雌雄鱼肌肉组织差异表达基因,寻找与雌雄鱼肌肉生长发育相关的候选基因。本实验从同等条件下养殖的尼罗罗非鱼群体中随机选取雌、雄鱼各5尾组成RNA池,采用引物退火控制技术,分析了两组个体肌肉... 应用引物退火控制技术(ACP)筛选尼罗罗非鱼雌雄鱼肌肉组织差异表达基因,寻找与雌雄鱼肌肉生长发育相关的候选基因。本实验从同等条件下养殖的尼罗罗非鱼群体中随机选取雌、雄鱼各5尾组成RNA池,采用引物退火控制技术,分析了两组个体肌肉组织差异表达基因。利用20对随机引物差异显示扩增,共获得8条ESTs,其中5个已知的ESTs分别为转录变体3(LOC100691543)、60S核糖体蛋白(RL3)、小白蛋白β样蛋白、肌型肌酸激酶M2-CK和转录因子Sox4,其余3个为未知的ESTs。实时定量PCR分析各差异表达基因在尼罗罗非鱼雌雄肌肉组织中的表达发现,8个差异表达基因中转录变体3与ACP6-Y在尼罗罗非鱼雄鱼肌肉组织中的表达均极显著高于雌鱼(P<0.01),ACP3-X、60S核糖体蛋白(RL3)、小白蛋白β样蛋白、ACP15-X、肌型肌酸激酶M2-CK与转录因子Sox4在尼罗罗非鱼雌鱼肌肉组织中的表达均极显著高于雄鱼(P<0.01)。结果表明,应用引物退火控制技术筛选获得了8个可能参与了雌雄鱼肌肉生长发育调控的ESTs,为进一步筛选雌雄鱼肌肉生长发育相关候选基因奠定了基础。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 肌肉组织 差异性表达基因 引物退火控制技术(ACP)
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应用抑制性消减杂交技术克隆人肺鳞癌差异性表达基因 被引量:1
9
作者 沈晨阳 刘军 +4 位作者 王丹蕾 赵辉 姜冠潮 王俊 张国良 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第1期10-13,共4页
目的 克隆人肺鳞癌肿瘤差异性表达基因。方法 应用抑制性消减杂交技术 (suppressionsub tractivehybridization,SSH)构建人肺鳞癌cDNA消减杂交文库 ,筛选后挑选阳性克隆进行测序 ,并在GenBank数据库中进行同源性比较 ,最后经RT PCR验... 目的 克隆人肺鳞癌肿瘤差异性表达基因。方法 应用抑制性消减杂交技术 (suppressionsub tractivehybridization,SSH)构建人肺鳞癌cDNA消减杂交文库 ,筛选后挑选阳性克隆进行测序 ,并在GenBank数据库中进行同源性比较 ,最后经RT PCR验证。结果 成功克隆 1 0个差异基因片段 ,其中 2个为新基因 (Gen Bank登录号分别为 :C2 0 :AF3630 68;C34 :AY0 32 661 )。 展开更多
关键词 差异性表达基因 抑制性消减杂交技术 肺癌状细胞癌 基因克隆 肺肿瘤 互补DNA
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基因芯片技术研究类风湿关节炎患者关节软骨细胞信号转导通路 被引量:2
10
作者 陈颖娟 黄慈波 +1 位作者 牛素平 张春媚 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-77,共2页
类风湿关常炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性多父节炎为特征的自身免疫性疾病。关节软骨具有小可雨生性,RA关节软骨损伤不容忽视。本研究采用博奥生物公司的人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片V1.0技术,分析RA关节软骨细胞... 类风湿关常炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性多父节炎为特征的自身免疫性疾病。关节软骨具有小可雨生性,RA关节软骨损伤不容忽视。本研究采用博奥生物公司的人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片V1.0技术,分析RA关节软骨细胞差异性表达基因相关的细胞信号转导通路,初步探讨RA关节软骨破坏机制。 展开更多
关键词 细胞信号转导通路 关节软骨损伤 关节炎患者 基因芯片技术 类风湿 自身免疫性疾病 差异性表达基因 关节软骨细胞
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差异性表达基因在肝癌研究中的意义及进展 被引量:2
11
作者 黎经何(综述) 史政荣(审校) 《重庆医学》 CAS 2020年第6期998-1001,1007,共5页
原发性肝癌是临床上常见的恶性肿瘤,病死率居全球恶性肿瘤前三位。目前有关肝癌的病因、演变与发展机制尚不完全清楚,主要涉及肝炎病毒感染、酒精性肝损害、摄入黄曲霉毒素B1、非酒精性脂肪肝、糖尿病、铁积累等。从分子生物学的角度看... 原发性肝癌是临床上常见的恶性肿瘤,病死率居全球恶性肿瘤前三位。目前有关肝癌的病因、演变与发展机制尚不完全清楚,主要涉及肝炎病毒感染、酒精性肝损害、摄入黄曲霉毒素B1、非酒精性脂肪肝、糖尿病、铁积累等。从分子生物学的角度看,无论是何种因素,最后均会导致肝癌基因的不正常表达,失去对细胞周期的控制,从而诱发肝癌的发生,这也符合恶性肿瘤发展的一般规律。因此,研究与肝癌有关的基因表达有望从根本上了解肝癌分子水平的发生发展,开展有针对性的预防和治疗。现主要对肝癌差异性表达的热点基因Echs1、TOP2A、nme212、CYP2D6*10、ecm1、atf5进行阐述。 展开更多
关键词 肝肿瘤 差异性表达基因 预防 治疗
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五氯苯酚暴露致花鲈(Lateolabrax japonicus)肝脏损伤的转录组分析 被引量:2
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作者 郑丹 焦海峰 +2 位作者 严小军 张乐 阮松林 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期352-360,共9页
为了探明五氯苯酚暴露后花鲈(Lateolabrax japonicus)肝脏的损伤变化,本文利用Illumina Hi SeqTM2000测序技术对不同浓度五氯苯酚(0,0.1,1.0,10.0,100μg/L)暴露后花鲈肝脏组织进行了转录组测序。经Trinity软件拼接,得到clean reads共24... 为了探明五氯苯酚暴露后花鲈(Lateolabrax japonicus)肝脏的损伤变化,本文利用Illumina Hi SeqTM2000测序技术对不同浓度五氯苯酚(0,0.1,1.0,10.0,100μg/L)暴露后花鲈肝脏组织进行了转录组测序。经Trinity软件拼接,得到clean reads共247914284条,获得53716条基因。对照不同浓度暴露组和对照组的转录组测序结果,获得共有的差异性表达基因135个,特异性的差异基因数分别有127—819个不等,差异蛋白表达数量随着受试浓度的升高而上升。经BLAST搜索,其中有21459、26464、18896、12403、17262和19159条分别注释到Swiss-prot、Nr、Pfam、KEGG、KOG和GO数据库。KEGG代谢通路分析结果显示获得的差异基因分别映射到6大类141条通路,这些差异表达基因在与环境信息进程相关的信号传导和与组织系统相关的免疫系统的通路中富集最多。KOG数据库预测和分类表明16571条基因归属于25大类,参与一般功能预测和信号传导机制的数量最多,参与翻译后修饰、蛋白质转换与分子伴侣路径的也占较大比例。总体来看,在受到五氯苯酚类物质胁迫后,花鲈体内的信号传导系统首先发生响应,导致机体出现紊乱。污染物暴露后,花鲈机体的应对机制尚待深入分析。 展开更多
关键词 花鲈 转录组 五氯苯酚 差异性表达基因
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肝癌细胞中丛生蛋白的差异性表达检测和启动子表达质粒的构建 被引量:1
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作者 于秋丽 王峰 《中国临床新医学》 2021年第3期292-296,共5页
目的检测肝癌细胞HepG2中丛生蛋白(CLU)的表达情况并构建肝癌差异性表达基因CLU启动子表达质粒,为后续进行CLU基因差异性表达及机制研究奠定基础。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CLU mRNA在肝细胞癌(HCC)HepG2细胞和正常肝细胞L0... 目的检测肝癌细胞HepG2中丛生蛋白(CLU)的表达情况并构建肝癌差异性表达基因CLU启动子表达质粒,为后续进行CLU基因差异性表达及机制研究奠定基础。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CLU mRNA在肝细胞癌(HCC)HepG2细胞和正常肝细胞L02中的表达水平。应用生物信息学分析和序列测序获得CLU基因启动子序列,并将其插入到pGL3-Basic质粒中。通过酶切、琼脂糖凝胶电泳及测序对构建完成的pGL3-CLUP质粒进行验证。结果RT-qPCR结果表明HepG2细胞CLU mRNA的表达量约是L02细胞的9.38倍,差异有统计学意义(P<0.05)。pGL3-CLUP质粒经单酶切后为一条电泳条带,长度为5000~6000 bp;双酶切后的质粒为两条电泳条带,一条为5000 bp左右,另一条为1000~1500 bp,大小与质粒和启动子大小一致。测序结果也表明CLU启动子已插入到pGL3-Basic质粒启动子区。结论CLU在HCC细胞中高表达。pGL3-CLUP启动子表达质粒构建成功。 展开更多
关键词 肝癌 差异性表达基因 启动子 表达质粒
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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后差异性表达基因的生物信息学分析 被引量:1
14
作者 石晶 唐军 母得志 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期722-726,共5页
目的分析新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后7周大脑皮层与对照组脑皮层的基因表达差异,探讨其生物学意义。方法从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus database,GEO)中获取新生Wista大鼠缺氧缺血性... 目的分析新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后7周大脑皮层与对照组脑皮层的基因表达差异,探讨其生物学意义。方法从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus database,GEO)中获取新生Wista大鼠缺氧缺血性脑损伤后7周大脑皮层基因表达芯片数据集GSE37777。该数据集共8个样本,4个样本为HIBD组,4个样本为对照组。采用R软件包对数据做预处理和差异性表达基因(differentiallyexpressed genes,DEGs)的筛选,应用Cytoscape插件ClueGO+Cluepedia构建DEGs功能分组通路网络。通过相互作用基因库检索工具(Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes,STRING)数据库和Cytoscape软件进行DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析。结果 HIBD组共发现973DEGs,其中599个基因表达上调,374个基因表达下调。DEGs功能分组通路网络分析显示Hedgehog信号通路是最显著的差异性表达基因通路。HIBD组中Hedgehog通路相关基因Shh及Dhh表达上调,Wnt通路相关基因Wnt1、Wnt2B及Wnt5表达上调。PPI网络分析显示Ccnd1、Shh、Ret及Gli3是主要的中心蛋白,Shh和Ret表达上调,Ccnd1和Gli3表达下调。结论生物信息学分析显示,新生大鼠HIBD后7周脑皮层可能存在Hedgehog和Wnt信号通路的激活,与细胞修复相关的蛋白Shh及Ret的表达上调。新生大鼠HIBD 7周后脑皮层可能存在持续修复过程。 展开更多
关键词 新生大鼠 缺氧缺血性脑损伤 差异性表达基因 基因富集 蛋白质相互作用
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通过生物信息学方法筛选新的非酒精性脂肪性肝炎关键基因 被引量:1
15
作者 冯巩 贺娜 +6 位作者 弥曼 李雪萍 刘曼玲 范立萍 刘艳 李丽莉 牛春燕 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第8期1060-1065,共6页
目的通过生物信息学方法筛选新的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)关键基因,从而为NASH的诊断和治疗以及科研提供新的思路与方法。方法通过GEO(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获取关于NASH的基因表达芯片数... 目的通过生物信息学方法筛选新的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)关键基因,从而为NASH的诊断和治疗以及科研提供新的思路与方法。方法通过GEO(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获取关于NASH的基因表达芯片数据,进一步通过GEO2R在线分析工具分析手段获得NASH和正常组织的差异化表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。随后,对这些DEGs进行功能富集分析,同时借助于蛋白-蛋白相互作用网络图分析(protein-protein interaction,PPI)去寻找NASH发生和发展的潜在分子作用机制。结果获得GSE17470芯片,514个DEGs以及11个关键基因(VEGFA、FOS、CAT、ALDH7A1、ALDH1B1、ALDH1A1、ALDH2、ERBB2、ALDH1L1、TF、ALDH8A1),功能富集分析提示DEGs多参与代谢过程,包括三大营养物质(糖类、脂肪、蛋白质)代谢,尤其是脂质代谢,同时与氧化还原生理过程密切相关,其中3个关键基因(CAT、ALDH2、ALDH8A1)与肝癌的生存分析具有紧密联系,可能与NASH发展到HCC密切相关。结论这些筛选出来的NASH关键基因在未来可能会成为NASH新的诊断生物学标志物或靶向性治疗的目标,为未来本领域的科学探索奠定新的方向。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 差异性表达基因 芯片 蛋白-蛋白相互作用
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白羊草转录组和差异性表达分析
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作者 方志红 石永红 +9 位作者 吴欣明 任彬琳 张燕 贾会丽 郭璞 池惠武 李莲芬 王运琦 董宽虎 刘建宁 《中国农学通报》 2018年第35期111-119,共9页
为了获得白羊草(Bothriochloa ischaemum)转录组数据库和差异表达基因,通过Illumina HiSeq4000高通量测序技术对白羊草对照组和干旱胁迫组进行转录组测序。经组装分析共获得118580条Unigenes;将所得到的Unigenes与基因库数据进行比较,对... 为了获得白羊草(Bothriochloa ischaemum)转录组数据库和差异表达基因,通过Illumina HiSeq4000高通量测序技术对白羊草对照组和干旱胁迫组进行转录组测序。经组装分析共获得118580条Unigenes;将所得到的Unigenes与基因库数据进行比较,对Unigenes进行功能注释,共50070条Unigenes获得功能注释。白羊草转录组中的Unigenes根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程三大类共54个分支。通过将所有Unigenes与KOG数据库比对,共有1586条Unigenes可归为25类。以KEGG数据库作为参考,依据代谢途径可将Unigene定位到116个代谢途径分支。通过差异性分析发现,差异性表达基因共3987条,其中上调基因占39.45%,下调基因占60.55%。本研究为白羊草分子生物学研究提供了宝贵的基因组数据库资源。 展开更多
关键词 白羊草 转录组 RNA测序 表达分析 差异性表达基因 代谢通路
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cDNA微矩技术用于脓毒症小鼠肺组织中差异性表达基因的检测
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作者 李明强 曾邦雄 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1135-1136,共2页
关键词 脓毒症 小鼠 肺组织 CDNA 微矩技术 差异性表达基因
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利用抑制性消减杂交技术筛选大鼠哮喘相关基因
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作者 钟波 王慧莲 +5 位作者 Muhammad Shahzad 宁启兰 韩燕 杨旭东 张富军 吕社民 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期362-369,共8页
目的:利用哮喘大鼠模型筛选与哮喘发病相关的差异性表达基因。方法:采用抑制性消减杂交技术,以哮喘大鼠肺组织总RNA为检验子,对照大鼠肺组织总RNA为驱赶子,将消减杂交获得的DNA片断与pGEM-T Easy Vector连接,构建cDNA文库后,转化大肠杆... 目的:利用哮喘大鼠模型筛选与哮喘发病相关的差异性表达基因。方法:采用抑制性消减杂交技术,以哮喘大鼠肺组织总RNA为检验子,对照大鼠肺组织总RNA为驱赶子,将消减杂交获得的DNA片断与pGEM-T Easy Vector连接,构建cDNA文库后,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆。将获得的阳性克隆插入片段进行测序分析,测序结果与GenBank数据库中cDNA和EST序列进行相似性比对,获得差异性表达基因的信息。结果:扩增消减cDNA文库获得300余个白色克隆,随即挑选36个测序,除去重复序列,结果中含有已知的基因4个,ESTs 2个及与任何序列无同源性的新基因片段3个。结论:成功构建了哮喘大鼠肺脏差异性表达基因的正向消减cDNA文库,筛选出数个与哮喘相关的差异表达基因。 展开更多
关键词 哮喘/免疫学 哮喘/病理生理学 抑制性消减杂交 差异性表达基因 CDNA文库
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整合生物信息学鉴定宫颈高级别鳞状上皮内病变的关键基因
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作者 高铭 郑沾福 +3 位作者 刘兴华 林泳煌 周萍 何玉清 《医学综述》 CAS 2021年第14期2875-2882,共8页
目的通过多芯片数据整合分析筛选高级别鳞状上皮内病变(HSIL)发生发展的关键基因,鉴定与HSIL密切相关的生物标志物及潜在的药物靶点。方法从GEO数据库下载HSIL的基因表达数据,并通过鲁棒秩聚合法(RRA)获得HSIL组和对照组(正常宫颈组织)... 目的通过多芯片数据整合分析筛选高级别鳞状上皮内病变(HSIL)发生发展的关键基因,鉴定与HSIL密切相关的生物标志物及潜在的药物靶点。方法从GEO数据库下载HSIL的基因表达数据,并通过鲁棒秩聚合法(RRA)获得HSIL组和对照组(正常宫颈组织)之间的差异表达基因,随后进行基因功能注释和蛋白互作网络(PPI)分析,分析这些差异表达基因的生物学功能,鉴定与HSIL密切相关的关键基因。结果共纳入GSE63514、GSE7803、GSE138080和GSE26278四个数据集,共包含105个HSIL样品和56个正常宫颈组织样品。RRA集成分析确定了175个显著的差异表达基因(上调基因77个,下调基因98个),其中最显著上调的基因是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A(CDKN2A),最显著下调的基因是富半胱氨酸的C端1(CRCT1)。根据PPI和RRA的结果,最终确定了5个与HSIL密切相关的关键基因,包括CXC趋化因子配体1(CXCL1)、胞嘧啶脱苷酶(CDA)、乳铁蛋白(LTF)、CDKN2A、CRCT1。结论CXCL1、CDA、LTF、CDKN2A、CRCT1可能作为HSIL的生物标志物,可能为HSIL的早期筛查和个体化治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 高级别鳞状上皮内病变 差异性表达基因 生物标志物 鲁棒秩聚合法
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