期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
hr-HPV感染及CD163^(+)巨噬细胞表达与宫颈组织恶性病变程度相关性分析
1
作者 徐春辉 《中国医药指南》 2021年第9期79-80,共2页
目的研究分析hr-HPV感染及CD163^(+)巨噬细胞表达与宫颈组织恶性病变程度相关性。方法选取2012年1月至2015年1月在本中心治疗的120例宫颈组织病变患者,将其均分为3组,探讨其相关性。结果宫颈瘤变组、宫颈癌组中患者CD163^(+)巨噬细胞计... 目的研究分析hr-HPV感染及CD163^(+)巨噬细胞表达与宫颈组织恶性病变程度相关性。方法选取2012年1月至2015年1月在本中心治疗的120例宫颈组织病变患者,将其均分为3组,探讨其相关性。结果宫颈瘤变组、宫颈癌组中患者CD163^(+)巨噬细胞计数69.52个、133.13个,显著高于正常宫颈组织45.51个,差异有统计学意义P<0.05;宫颈瘤变组、宫颈癌组患者hr-HPV感染率80.00%、100.00%及hr-HPV病毒载量(690.14±795.03)RLU/CO、(893.11±974.21)RLU/CO显著高于正常宫颈组织患者15%、(274.22±614.12)RLU/CO,且其病毒载量随宫颈病变程度显著增长。结论CD163^(+)巨噬细胞的表达与患者淋巴结转移及FIGO分期密切相关,其与宫颈组织恶性病变的程度呈正相关。 展开更多
关键词 hr-HPV感染 巨噬细胞表达 宫颈组织恶性病变 相关性分析
下载PDF
单核-巨噬细胞表达的胸苷磷酸化酶增强去氧氟尿苷抗结肠癌细胞活性 被引量：14
2
作者 张继民 刘明姬 +3 位作者 溝井賢幸 椎葉健一 佐佐木巌 松野正纪 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期718-724,共7页
目的　探讨结肠癌组织中胸苷磷酸化酶 (dThdPase)的表达 ,检定单核 巨噬细胞表达的dThdPase对抗癌药物 5′ 脱氧氟尿苷 (5’ DFUR)的转化调控作用。方法　对 4 0例结肠癌标本进行免疫组织化学染色 ,分析其细胞的dThdPas表达 ,并测定癌... 目的　探讨结肠癌组织中胸苷磷酸化酶 (dThdPase)的表达 ,检定单核 巨噬细胞表达的dThdPase对抗癌药物 5′ 脱氧氟尿苷 (5’ DFUR)的转化调控作用。方法　对 4 0例结肠癌标本进行免疫组织化学染色 ,分析其细胞的dThdPas表达 ,并测定癌组织和周围正常组织的dThdPase活性。应用ELISA法分别检测 4株结肠癌细胞LS174T、CloneA、Colo32 0、MIP10 1和 2株类巨噬细胞THP 1、U937的dThdPase蛋白含量。MTT法测定 4株结肠癌细胞对 5 Fu和 5′ DFUR的半数有效浓度 (IC50 )。把定量5′ DFUR加入培养基中同类巨噬细胞或单核细胞一起培养 2 4h后 ,取其上清液二倍稀释加入大肠癌细胞中测定IC50 有无改变。并在加入定量 5′ DFUR的类巨噬细胞培养液中检测 5 Fu的生成。结果　结肠癌组织中dThdPase活性明显高于周围正常肠组织 ,表达dThdPase阳性细胞主要是肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)。 4株结肠癌细胞中仅LS174T检出 0 5单位 /mg的dThdPase蛋白 ;而THP 1和U937则分别为 18 2单位 /mg和 19 3单位 /mg。全部大肠癌细胞对 5′ DFUR的IC50 均明显高于 5 Fu(P <0 0 0 0 1)。但同THP 1、U937或单核细胞一起培养 2 4h后 ,其IC50 明显下降 ,仅相当于原来的 5 4 %～4 1 8% (P <0 0 0 1)。从含定量 5′ DFUR的THP 1、U937的培养? 展开更多
关键词 单核-巨噬细胞表达 胸苷磷酸化酶 去氧氟尿苷 结肠癌 细胞活性 巨噬细胞 单核细胞
原文传递
细菌攻毒杂色鲍血淋巴细胞抑制性差减杂交文库构建及巨噬细胞表达蛋白cDNA的克隆与差异表达 被引量：4
3
作者 任洪林 徐丹丹 +4 位作者 乔琨 蔡灵 黄伟滨 张鼐 王克坚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1043-1050,共8页
以雌性杂色鲍为对象,以大肠杆菌、副溶血弧菌、溶壁微球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的混悬液做为攻毒菌,利用抑制性差减杂交(SSH)技术构建细菌攻毒的杂色鲍血淋巴细胞SSHcDNA文库。随机挑取生长菌落110个克隆子,进行菌液PCR鉴定,... 以雌性杂色鲍为对象,以大肠杆菌、副溶血弧菌、溶壁微球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的混悬液做为攻毒菌,利用抑制性差减杂交(SSH)技术构建细菌攻毒的杂色鲍血淋巴细胞SSHcDNA文库。随机挑取生长菌落110个克隆子,进行菌液PCR鉴定,计算文库重组率为98.18%,文库容量为1.37×106pfu。将重组子测序,经BLAST一致性搜索比对分析,有一重组片段含有穿孔素(Perforin)保守结构域,为巨噬细胞表达蛋白(MEP)类穿孔素部分cDNA序列,片段大小为1551bp,连续编码517个氨基酸残基,申请GenBank登录号为EU272049。经半定量PCR和荧光定量PCR差异显示分析,发现在细菌感染状态下MEP基因在血淋巴细胞中存在明显的上调表达现象。 展开更多
关键词 杂色鲍 血淋巴细胞 细菌 抑制性差减杂交 巨噬细胞表达蛋白 类穿孔素 差异表达分析
下载PDF
猪瘟病毒E2蛋白与猪RACK1相互作用的鉴定 被引量：3
4
作者 凌理军 李素 +7 位作者 董泓 贺番 冯烁 廖亚金 申梁 孙元 翁长江 仇华吉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期279-282,共4页
为筛选和鉴定与猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白相互作用的猪宿主蛋白,我们采用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞表达文库得到与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞RACK1蛋白,经共转化试验和GST pull-down试验进一步证实两者可以特异性结合,并且共聚... 为筛选和鉴定与猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白相互作用的猪宿主蛋白,我们采用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞表达文库得到与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞RACK1蛋白,经共转化试验和GST pull-down试验进一步证实两者可以特异性结合,并且共聚焦试验表明两者共定位于细胞的细胞浆。本研究显示E2蛋白与宿主细胞RACK1蛋白存在相互作用,RACK1在CSFV感染过程中所发挥的功能有待进一步研究。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 猪巨噬细胞表达文库 酵母双杂交 E2蛋白 RACK1 相互作用
下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP9蛋白与RACK1蛋白相互作用的研究 被引量：1
5
作者 郭东伟 尹曼曼 +4 位作者 张枫 李江南 黄丽 余丽芸 翁长江 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期259-262,共4页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)编码的非结构蛋白NSP9为参与病毒复制的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),而宿主蛋白与RdRp相互作用参与病毒基因组的复制机理尚不明确。为筛选与RdRp相互作用的宿主蛋白,本研究以PPRSV NSP9蛋白为"诱饵&quo... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)编码的非结构蛋白NSP9为参与病毒复制的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),而宿主蛋白与RdRp相互作用参与病毒基因组的复制机理尚不明确。为筛选与RdRp相互作用的宿主蛋白,本研究以PPRSV NSP9蛋白为"诱饵",利用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞cDNA酵母表达文库,筛选结果显示PRRSV NSP9蛋白与宿主蛋白RACK1具有相互作用关系。进一步经酵母共转化试验和免疫共沉淀试验验证RACK1和NSP9特异性结合,并共定位于细胞浆中。研究结果表明,宿主蛋白RACK1是PRRSV NSP9蛋白的一种新的相互作用蛋白,然而RACK1参与PRRSV复制的详细机理有待深入研究。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪肺泡巨噬细胞表达文库 NSP9 RACK1蛋白 蛋白相互作用
下载PDF
PLOD2、VSIG4在结肠癌中的表达及临床意义96例分析
6
作者 关滢 冯曼 +2 位作者 王璇 肖瑞雪 范开席 《肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期681-686,共6页
[目的]探讨结肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、巨噬细胞表达共刺激分子VSIG4表达及意义。[方法]收集经病理确认的Ⅰ~Ⅳ期结肠癌患者,应用免疫组化方法检测癌组织及其癌旁组织中的PLOD2、VSIG4表达,分析两者表达的相关性及与患者... [目的]探讨结肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、巨噬细胞表达共刺激分子VSIG4表达及意义。[方法]收集经病理确认的Ⅰ~Ⅳ期结肠癌患者,应用免疫组化方法检测癌组织及其癌旁组织中的PLOD2、VSIG4表达,分析两者表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。随访并探讨PLOD2、VSIG4表达与患者5年总生存率关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用单因素及多因素Cox回归分析影响患者5年总生存率的因素。[结果]结肠癌癌组织及其癌旁组织中PLOD2表达阳性率分别为68.75%(66/96)、25.00%(24/96)(P<0.05),VSIG4表达阳性率分别为56.25%(54/96)、18.75%(18/96)(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,结肠癌癌组织中PLOD2与VSIG4表达呈正相关(r=0.363,P=0.041)。PLOD2表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);VSIG4表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05)。PLOD2阳性表达者5年总生存率为18.03%,阴性表达者为42.67%(χ^(2)=6.969,P=0.008);VSIG4阳性表达者5年总生存率为17.85%,阴性表达者为41.42%(χ^(2)=9.308,P=0.002)。单因素分析结果显示:TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、PLOD2表达、VSIG4表达是影响患者5年总生存率的因素(P均<0.05);多因素生存分析显示:TNM分期、PLOD2表达是影响患者5年总生存率的独立影响因素(P<0.05)。[结论]结肠癌患者癌组织中PLOD2、VSIG4表达均升高,两者可作为判断病情及预测预后的因素。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 赖氨酸羟化酶2 巨噬细胞表达共刺激分子 预后
原文传递
Mpeg1在病原清除中的作用及分子机制
7
作者 郭冰玉 李莉 +1 位作者 李趁 孔祥会 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1584-1592,共9页
巨噬细胞表达基因1(macrophage-expressed gene 1,Mpeg1)编码蛋白是攻膜复合物/穿孔素(membrane attack complex/perforin,MACPF)超家族中的一种穿孔蛋白,广泛存在于动物体内,被认为是现存最古老的MACPF穿孔蛋白。Mpeg1参与宿主先天性免... 巨噬细胞表达基因1(macrophage-expressed gene 1,Mpeg1)编码蛋白是攻膜复合物/穿孔素(membrane attack complex/perforin,MACPF)超家族中的一种穿孔蛋白,广泛存在于动物体内,被认为是现存最古老的MACPF穿孔蛋白。Mpeg1参与宿主先天性免疫,对细菌、病毒和寄生虫均具有杀伤作用。在抗菌免疫中,高表达Mpeg1的细胞可抵御胞内菌、胞外菌、耐酸菌、耐药菌等各种致病菌,这种广谱杀菌活性限制病原菌在宿主体内传播和感染,并间接抑制慢性进行性疾病的发展。在抗寄生虫免疫中,Mpeg1能直接杀伤刺激隐核虫和迈阿密虫等原虫。在抗病毒免疫中,细胞因子诱导表达Mpeg1以抵御病毒感染。近几年的研究表明,Mpeg1还在炎症反应、抗原呈递和一些肿瘤疾病的初步诊断中发挥重要作用。Mpeg1发挥病原清除作用的分子机制为:被诱导表达的Mpeg1通过泛素化在细胞内再分布,最终在溶酶体中与病原体共定位,酸性环境触发Mpeg1在细菌表面打孔,各种抗微生物效应物进入病原菌共同参与病原清除。笔者对Mpeg1编码蛋白的发现、病原清除及其他免疫相关功能及其分子作用机制进行综述,以期为Mpeg1的深入研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 巨噬细胞表达基因1(Mpeg1) 免疫应答 病原清除 杀菌机制 炎症
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部