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左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究 被引量:12
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作者 凌霞 李红萍 +2 位作者 郭娟 汤又文 赖家平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期95-101,共7页
采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AI... 采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究. 展开更多
关键词 左旋甲基多巴 沉淀聚合 分子印迹微球 药物缓释 给药系统
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保护环境是企业发展的基石——浙江野风药业股份有限公司绿色发展侧记
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《中国环境监察》 2018年第6期80-82,共3页
野风集团于1980年始创于浙江省东阳市,历经30余年创业发展,已成为一家以房地产开发为核心产业,以医药中间体及制剂、高科技材料、生态农业等新兴产业为拓展方向,拥有20余家全资及控股子公司,资产规模上百亿元的大型民营企业集团。集团... 野风集团于1980年始创于浙江省东阳市,历经30余年创业发展,已成为一家以房地产开发为核心产业,以医药中间体及制剂、高科技材料、生态农业等新兴产业为拓展方向,拥有20余家全资及控股子公司,资产规模上百亿元的大型民营企业集团。集团拥有员工4000余名,在东阳市歌山镇拥有占地近千亩的工业和制造业基地。野风集团为'中国服务业500强'和'浙江省服务业80强',近5年来纳税额每年均超亿元。 展开更多
关键词 左旋甲基多巴 股份有限公司 绿色发展
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