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c-Met作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌靶点的生物信息学预测及验证
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作者 彭上 闵静婷 +4 位作者 龙赤荣 谢梓龙 张露 李海鹏 李正红 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期614-622,共9页
目的探索细胞间充质上皮转化因子(c-Met)作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌有效靶点的可能性。方法通过生物信息学方法分析c-Met在结肠腺癌(COAD)中的特异性表达及其临床意义;使用免疫组织化学验证结肠癌临床患者肿瘤组织中c-Met... 目的探索细胞间充质上皮转化因子(c-Met)作为嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗结肠癌有效靶点的可能性。方法通过生物信息学方法分析c-Met在结肠腺癌(COAD)中的特异性表达及其临床意义;使用免疫组织化学验证结肠癌临床患者肿瘤组织中c-Met的表达,采用流式细胞术检测HCT116结肠癌细胞株中c-Met的表达;使用慢病毒感染人外周血单个核细胞(PBMC)中原代T细胞,制备靶向c-Met的二代CAR-T细胞,并观察c-Met CAR-T细胞对HCT116细胞的抑制效果。结果免疫组织化学与生物信息学显示c-Met在COAD中高表达,其中相对低表达的患者生存预后较好,在正常结肠组织中低表达或不表达。流式细胞术显示c-Met在HCT116细胞中也高表达。c-Met CAR-T细胞能够靶向表达抗原的肿瘤细胞,并且在抗原刺激下,CAR-T细胞特异性增殖,起到杀伤癌细胞与释放白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的生物学作用。结论c-Met有成为COAD潜在治疗靶点的潜能;c-Met CAR-T细胞在体外对结肠癌细胞具有抑制作用。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 结肠腺癌(COAD) 细胞间充质上皮转化因子(c-Met) 生物信息学
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靶向HER2的通用型CAR-T细胞来源的细胞外囊泡的制备及功能鉴定
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作者 蒙若彤 王鹏举 +9 位作者 赵晓娟 郑瑞 梁思辛 张依婷 董昊 韩玉洁 杨安钢 白占涛 阎博 路凡 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期121-128,共8页
目的 利用可持续传代的T淋巴细胞系,制备携带靶向人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白的嵌合抗原受体(CAR)的细胞外囊泡(EV),并检测其对HER2^(+)肿瘤细胞的杀伤能力。方法 采用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒。利用成簇的规律间隔的短回文... 目的 利用可持续传代的T淋巴细胞系,制备携带靶向人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白的嵌合抗原受体(CAR)的细胞外囊泡(EV),并检测其对HER2^(+)肿瘤细胞的杀伤能力。方法 采用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒。利用成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)技术和慢病毒感染的方法构建底盘Jurkat细胞。流式细胞术检测底盘Jurkat细胞、嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞和CAR-Jurkat细胞的构建。通过聚乙二醇6000(PEG6000)浓缩方法和细胞挤压方法制备EV;微粒子追踪分析(NTA)和Western blot法鉴定EV。萤光素酶报告基因系统检测细胞和EV对肿瘤细胞的杀伤作用。荧光显微镜观察免疫细胞对EV的吞噬作用。结果 酶切鉴定和基因测序结果表明重组质粒构建成功。流式细胞术结果显示底盘Jurkat细胞、 CAR-T细胞和CAR-Jurkat细胞顺利制备。NTA结果显示制备的EV大小正确。萤光素酶报告基因系统证明CAR-T细胞、 CAR-Jurkat细胞、 CAR-T EV和CAR-Jurkat EV对HER2+肿瘤细胞均具有靶向杀伤能力。荧光显微镜观察表明,提高CD47分子的表达水平能够减弱免疫细胞对通用型CAR-Jurkat EV的吞噬作用。结论 通用型CAR-T细胞来源EV能够靶向杀伤HER2+肿瘤细胞。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 同种异体 底盘细胞 细胞外囊泡
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HER2靶向TRAC和B2M双基因敲除通用型CAR-T细胞的制备及对非小细胞肺癌细胞的杀伤作用 被引量:3
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作者 宋源 李秧 +7 位作者 阎博 左百乐 赵丽君 赵晓娟 王鹏举 王依依 杨安钢 王向鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期432-438,共7页
目的利用同种异体健康人T细胞,制备靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的通用型嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,检测其对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤能力。方法构建靶向HER2的人源化单链抗体P1h2 CAR慢病毒表达载体,包装慢病毒感染健康人T细胞获得CA... 目的利用同种异体健康人T细胞,制备靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的通用型嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,检测其对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤能力。方法构建靶向HER2的人源化单链抗体P1h2 CAR慢病毒表达载体,包装慢病毒感染健康人T细胞获得CAR-T细胞;利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)技术敲除CAR-T的T细胞受体(TCR)和人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ),制备靶向HER2的通用型CAR-T细胞,CCK-8试验检测其对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤能力。结果制备通用型CAR-T细胞,CAR阳性率为(67.1±1.46)%,TCR和HLA-Ⅰ类分子的敲除率为(86.31±1.78)%。体外杀伤试验显示通用型CAR-T细胞能够有效杀伤HER2阳性肿瘤细胞,其杀伤能力与CAR-T细胞无明显区别。结论成功制备能够靶向杀伤HER2阳性肿瘤细胞的通用型CAR-T细胞,为实现应用通用型同种异体CAR-T细胞治疗HER2阳性肿瘤患者奠定了基础。 展开更多
关键词 同种异体 表皮生长因子受体2 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 通用型car-T细胞
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具有中央记忆T细胞表型的新型CAR-T细胞的制备及其对GD2阳性人骨肉瘤细胞的杀伤作用
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作者 吕浩晗 郑文静 +1 位作者 王延峰 王涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期872-877,共6页
目的通过优化嵌合抗原受体结构制备具有中央记忆T细胞表型并靶向双唾液酸神经节苷脂(GD2)的新型嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,检测其对GD2阳性骨肉瘤细胞的杀伤能力。方法构建由抗GD2单链抗体、CD28铰链区及跨膜序列、4-1BB胞内共刺激域和... 目的通过优化嵌合抗原受体结构制备具有中央记忆T细胞表型并靶向双唾液酸神经节苷脂(GD2)的新型嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,检测其对GD2阳性骨肉瘤细胞的杀伤能力。方法构建由抗GD2单链抗体、CD28铰链区及跨膜序列、4-1BB胞内共刺激域和CD3ζ胞内段组成的新型嵌合抗原受体慢病毒载体,包装纯化慢病毒并感染Jurkat细胞,检测所得新型CAR-T细胞的感染效率、扩增能力、记忆表型以及不同骨肉瘤细胞株的GD2表达水平;慢病毒感染并筛选稳定表达荧光素酶和增强型红色荧光蛋白(eRFP)的GD2+MG63细胞系;荧光素酶实验检测新型CAR-T细胞对建系MG63细胞的杀伤能力。结果获得优化结构的新型CAR-T细胞,CAR阳性率达到92%以上;新型CAR-T细胞具有良好的体外扩增能力和中央记忆T细胞表型;杀伤实验显示新型CAR-T细胞能够有效杀伤GD2阳性的MG63骨肉瘤细胞。结论通过优化CAR分子结构成功制备的新型CAR-T细胞具有中央记忆T细胞表型,能够有效杀伤GD2阳性骨肉瘤细胞。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 双唾液酸神经节苷脂 骨肉瘤 中央记忆T细胞 细胞免疫治疗
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嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞在肿瘤治疗中的研究进展 被引量:4
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作者 何鸿雁 唐昊宇 程丽佳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期281-286,共6页
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是肿瘤免疫疗法中的一种。该疗法主要原理是将癌症患者的T细胞经基因工程转化为体内表达嵌合肿瘤细胞表面抗原受体的CAR-T细胞,再将其回输到患者体内,使之特异性识别并杀伤肿瘤细胞,从而达到治疗的目的。... 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是肿瘤免疫疗法中的一种。该疗法主要原理是将癌症患者的T细胞经基因工程转化为体内表达嵌合肿瘤细胞表面抗原受体的CAR-T细胞,再将其回输到患者体内,使之特异性识别并杀伤肿瘤细胞,从而达到治疗的目的。通过不断且有效的临床试验, CAR-T细胞疗法现已被应用于临床治疗,且在淋巴造血系统恶性肿瘤的治疗中已有显著的成效,但其在实体瘤中的治疗效果并不理想。目前该疗法的难点主要在于如何减少甚至避免治疗过程中出现的包括细胞因子释放综合征和靶位缺失效应等在内的不良反应。对此,近几年业内对该疗法的改进主要集中于改善CAR-T细胞结构、寻找合适的靶点,与具有凋亡调节作用的检查点抑制剂结合使用等方法来提高该疗法的疗效及其安全性。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 临床应用 肿瘤 不良反应 综述
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稳定表达CD19的HeLa细胞株的构建及其作为CD19-CAR-T细胞的靶细胞功能鉴定 被引量:3
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作者 敖罗权 敖翔 +6 位作者 郭韡 邢伟 胡雪停 李战 姚孟维 吴晓凤 徐祥 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1095-1101,共7页
目的构建稳定表达CD19的HeLa细胞株并鉴定其作为CD19嵌合抗原受体T(CD19-CAR-T)细胞的靶细胞功能。方法以NCBI中人CD19基因序列为模板,设计并合成引物,从Raji细胞中扩增CD19;酶切回收CD19片段和慢病毒载体pLVX-IRES-Puro,并行重组反应;... 目的构建稳定表达CD19的HeLa细胞株并鉴定其作为CD19嵌合抗原受体T(CD19-CAR-T)细胞的靶细胞功能。方法以NCBI中人CD19基因序列为模板,设计并合成引物,从Raji细胞中扩增CD19;酶切回收CD19片段和慢病毒载体pLVX-IRES-Puro,并行重组反应;重组载体pLVX-CD19-IRES-Puro基因测序;载体质粒与辅助质粒共转染HEK293T细胞,收集浓缩慢病毒,稀释计数法测定滴度;慢病毒感染HeLa细胞,嘌呤霉素筛选稳定表达株,实时定量PCR和流式细胞术检测CD19表达;CD19-CAR-T细胞与CD19-HeLa细胞共培养,ELISA检测培养上清中白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度。结果插入重组载体中的CD19序列无误;获得滴度为1×10^(8)转导单位(TU)/mL的CD19过表达慢病毒;在筛选所得的稳定表达株中,CD19的mRNA表达水平和膜蛋白表达水平显著高于对照组HeLa细胞;CD19-CAR-T细胞与CD19-HeLa细胞共培养后,IL-2、IFN-γ以及TNF-α分泌显著增加。结论稳定表达CD19的HeLa细胞株构建成功,且能作为CD19-CAR-T细胞的靶细胞。 展开更多
关键词 CD19 HELA细胞 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 慢病毒 实体肿瘤
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实体瘤的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗进展 被引量:2
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作者 方正 韩骅 梁亮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期944-948,共5页
基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以... 基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以及治疗效率低下的问题.合成生物学的迅猛发展极大的提高了CAR-T细胞设计者们的热情,我们围绕CAR-T细胞治疗实体瘤的掣肘现状、合成生物学武装的新型CAR-T细胞的前沿进展进行讨论;并详细介绍目前应用范围较广的几种实体瘤靶点的临床前研究以及临床试验情况. 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 实体瘤 免疫治疗 靶点 综述
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嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞体外培养体系及慢病毒侵染条件的优化 被引量:1
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作者 王红霞 潘俊斐 +6 位作者 蒋丹 屈昱良 李艳宁 李光琪 楚元奎 张晓春 徐广贤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期390-397,共8页
目的优化嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的体外培养体系及慢病毒侵染条件。方法CD3磁珠分离纯化健康人外周血单个核细胞(PBMC)及健康孕妇脐带血单个核细胞(UCBMC),于8种不同培养体系进行扩增培养,培养体系包括以下成分的不同组合:重组人白细... 目的优化嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的体外培养体系及慢病毒侵染条件。方法CD3磁珠分离纯化健康人外周血单个核细胞(PBMC)及健康孕妇脐带血单个核细胞(UCBMC),于8种不同培养体系进行扩增培养,培养体系包括以下成分的不同组合:重组人白细胞介素2(rhIL-2)、rhIL-12、rhIL-18、rhIL-7、rhIL-21、TWS119。分别于第0、3、5、7、10、18天进行细胞计数检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞程序性死亡蛋白1(PD-1)的表达,ELISA检测γ干扰素(IFN-γ)释放,优化T细胞体外培养体系。采用(0、20、50)μg/mL重组人纤连蛋白(RetroNectin^■),(250、500、1000)ng/mL抗人CD3/CD28抗体包被培养板,以感染复数(MOI)=3、5的阴性对照慢病毒侵染T细胞72 h,于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,初步判断病毒侵染效率;流式细胞术检测CD3/GFP阳性率,以获得慢病毒侵染条件。包装CD19 CAR慢病毒,实时荧光定量PCR、Western blot法检测是否成功构建CD19 CAR慢病毒载体,采用以上优化的病毒侵染条件及T细胞培养体系,包括建立rhIL-2、rhIL-12联合rhIL-18培养体系,使用1μg/mL抗人CD3/CD28,20μg/mLRetroNectin^■包被培养板,制备CD19 CAR-T细胞。结果细胞增殖能力较佳体系为rhIL-2联合rhIL-18,IFN-γ释放最强体系为rhIL-2、rhIL-12联合rhIL-18。抗CD3/CD28抗体剂量为1μg/mL,RetroNectin^■20μg/mL,MOI为3时病毒侵染效率最优。该优化条件下CAR-T细胞阳性率达34%。结论获得优化的CD19 CAR-T细胞体外培养体系及慢病毒侵染原代T细胞条件。 展开更多
关键词 增殖 活化 脐带血 嵌合抗原受体T(car-T)细胞
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PiggyBac转座系统及在基因修饰T细胞肿瘤免疫治疗中的研究进展
9
作者 周拓 蒋振华 韩双印 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期752-757,共6页
基因修饰T细胞的肿瘤免疫治疗近年来取得了可喜进步,外源基因转导是T细胞过继转移前的关键环节,该领域的进展赋予T细胞新的生命力,实现对肿瘤细胞的精准靶向杀伤。T细胞基因修饰技术需要在转导效率、安全性和成本之间取得平衡。转座子... 基因修饰T细胞的肿瘤免疫治疗近年来取得了可喜进步,外源基因转导是T细胞过继转移前的关键环节,该领域的进展赋予T细胞新的生命力,实现对肿瘤细胞的精准靶向杀伤。T细胞基因修饰技术需要在转导效率、安全性和成本之间取得平衡。转座子免疫原性低,易于制造且成本效益高,可以将目的基因整合至靶细胞基因组,允许稳定持久的表达。哺乳动物细胞中活跃的转座子包括PiggyBac(PB)、Sleeping Beauty(SB)和Tol2。其中,PB转座系统具有无缝编辑、基因载量大、转座活性高和结构可塑性强等特点,其分子结构和转座机制逐步得到阐明,有望成为基因修饰技术的后起之秀,在嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞肿瘤免疫治疗领域占据一席之地。 展开更多
关键词 DNA转座子 转基因 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 免疫疗法 过继 综述
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软组织肉瘤的特异性免疫细胞治疗:困惑与希望
10
作者 王欣玥(综述) 刘宝瑞 李茹恬(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1416-1422,共7页
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是20岁以下人群恶性肿瘤死亡的5大原因之一,传统的治疗方法疗效不佳且患者耐受性差,而免疫治疗为攻克STS提供了新途径。STS细胞表面多种高免疫原性抗原可作为工程化T细胞的攻击靶点,过继细胞疗法(ad... 软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是20岁以下人群恶性肿瘤死亡的5大原因之一,传统的治疗方法疗效不佳且患者耐受性差,而免疫治疗为攻克STS提供了新途径。STS细胞表面多种高免疫原性抗原可作为工程化T细胞的攻击靶点,过继细胞疗法(adoptive T-cell therapy,ACT)在STS中具有较大的应用潜力。靶向HER2的CAR-T细胞疗法和靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法分别在临床试验中产生了临床获益,但其疗效也受到肿瘤免疫微环境的影响。STS部分肿瘤抗原在正常组织也有表达,可被CAR-T或TCR-T细胞错误攻击而引起严重的毒副作用。为进一步增强ACT治疗STS的有效性和安全性,联合免疫检查点抑制剂的综合治疗、CAR-T设计中导入自杀基因等新治疗策略已进入STS的临床治疗。随着二代测序技术的进步,对STS各亚型免疫学性质有了更深入的研究,对免疫治疗在STS中的应用会更加“特异性”和“个体化”。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 肿瘤免疫治疗 过继细胞疗法(ACT) 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 T细胞受体工程化T(TCR-T)细胞
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嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞在自身免疫性疾病中应用的研究进展
11
作者 张洋铭 郁双僮 +1 位作者 霍毅 王涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1051-1054,共4页
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞是一种通过基因编辑技术表达多功能合成受体的T细胞。CAR-T细胞在治疗肿瘤尤其是B淋巴母细胞白血病等血液系统恶性肿瘤中取得了巨大的成功,虽然在实体肿瘤的治疗中存在治疗效果有限、易复发等问题,CAR-T细胞治... 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞是一种通过基因编辑技术表达多功能合成受体的T细胞。CAR-T细胞在治疗肿瘤尤其是B淋巴母细胞白血病等血液系统恶性肿瘤中取得了巨大的成功,虽然在实体肿瘤的治疗中存在治疗效果有限、易复发等问题,CAR-T细胞治疗也已成为肿瘤治疗的前沿热点。随着CAR-T细胞技术的不断发展,这种细胞特异性疗法给自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路,已在部分自身免疫性疾病的治疗中获得了初步成功。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 自身免疫性疾病 细胞免疫治疗 综述
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嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫疗法在慢性病毒感染及其相关肿瘤中的研究进展
12
作者 李梦苑 叶传涛 +1 位作者 张颖 贾战生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1567-1571,共5页
慢性持续性病毒感染与多种肿瘤的发生、发展密切相关。病毒感染可导致慢性持续性炎症反应及继发性的组织损伤,病毒蛋白的表达将造成宿主细胞生存、生长状态持续性的紊乱,诱导DNA损伤反应,从而增加宿主基因组的不稳定性,利于细胞的癌变... 慢性持续性病毒感染与多种肿瘤的发生、发展密切相关。病毒感染可导致慢性持续性炎症反应及继发性的组织损伤,病毒蛋白的表达将造成宿主细胞生存、生长状态持续性的紊乱,诱导DNA损伤反应,从而增加宿主基因组的不稳定性,利于细胞的癌变。嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫疗法以病毒蛋白为识别靶点,赋予T细胞特异性识别病毒抗原的能力,从而杀伤因病毒感染所致的肿瘤细胞,可较大程度缓解靶向/非肿瘤毒性。我们针对近年来病毒相关肿瘤的CAR-T细胞免疫疗法的相关进展进行总结和评述。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞 病毒感染性疾病 过继性细胞免疫疗法 综述
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小鼠抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)CAR-T细胞的构建及体外功能验证
13
作者 马丽雅 都晓龙 +2 位作者 刘东 方晓 江亭 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期605-613,共9页
目的筛选一种抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)的单克隆抗体(mAb),并基于该抗体序列构建靶向Claudin18.2的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,用于开发CAR-T细胞疗法。方法用人Claudin18.2抗原免疫小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行细胞... 目的筛选一种抗人密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2)的单克隆抗体(mAb),并基于该抗体序列构建靶向Claudin18.2的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞,用于开发CAR-T细胞疗法。方法用人Claudin18.2抗原免疫小鼠,取小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合,经筛选获得小鼠抗人Claudin18.2 mAb。以抗体序列为模板PCR扩增出重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)序列,用接头(linker)连接成单链抗体(scFv),并用此scFv构建CAR。将CAR克隆至慢病毒表达载体中,用包装好的慢病毒感染T细胞制备出抗Claudin18.2 CAR-T细胞。结果筛选到的小鼠抗人Claudin18.2 mAb对人和鼠的Claudin18.2抗原都有结合能力,亲和力高于对照抗体。构建的CAR-T细胞在效靶比1∶9时,对过表达Claudin18.2的阳性靶细胞的杀伤率在50%~70%。结论制备的小鼠抗人Claudin18.2 mAb具有人鼠双种属特异性,组织特异性良好,亲和力高。构建的anti-Claudin18.2 CAR-T细胞对靶细胞具有良好杀伤效果。 展开更多
关键词 密封蛋白18剪接变异体2(Claudin18.2) 嵌合抗原受体T(car-T)细胞疗法 组织特异性 种属特异性
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嵌合抗原受体T细胞疗法在结直肠癌中的研究进展
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作者 晁子健 刘文莉 刘宇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1365-1379,共15页
全球范围内,结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是第三大常见的恶性肿瘤和癌症相关死亡的第二大原因。据世界卫生组织统计,全球每年新增超过190万例CRC患者,每年大约90万人死于结肠或直肠癌。近年来,嵌合抗原受体T(chimeric antigen rece... 全球范围内,结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是第三大常见的恶性肿瘤和癌症相关死亡的第二大原因。据世界卫生组织统计,全球每年新增超过190万例CRC患者,每年大约90万人死于结肠或直肠癌。近年来,嵌合抗原受体T(chimeric antigen receptor T, CAR-T)细胞疗法在部分血液肿瘤的治疗中取得了临床成功,更多靶向治疗CRC等实体瘤的CAR-T细胞疗法也正在陆续开发中。目前针对癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、自然杀伤细胞受体2D配体(natural killer group 2, member D ligand, NKG2DL)等靶点的CAR-T细胞疗法已经在临床试验中取得了显著效果,但同时也面临一些困境。本文总结了目前CAR-T细胞疗法治疗CRC的有效靶点的最新信息及其在临床试验或临床前研究的相关进展。同时,本文介绍了CAR-T细胞疗法在治疗CRC时面临的挑战(包括缺乏肿瘤特异性抗原、细胞因子释放综合征、不利的肿瘤微环境以及CAR-T细胞浸润程度低等)。综上所述,本文总结了CAR-T细胞疗法治疗CRC的最新研究进展及挑战,以期为CRC的临床治疗提供新思路。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T(car-T)细胞疗法 结直肠癌 靶向治疗 临床试验
原文传递
CAR-T细胞治疗实体瘤临床转化的研究进展 被引量:7
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作者 黄明燕 张意 曹雪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期183-188,共6页
T细胞能够识别肿瘤抗原并特异性杀伤癌变细胞,是杀伤肿瘤的主要执行细胞,也是临床上研究最多的肿瘤治疗性免疫细胞。嵌合抗原受体基因修饰T(chimeric antigen receptor gene-modified T,CAR-T)细胞治疗能够绕过抗原提呈和MHC的限制,已在... T细胞能够识别肿瘤抗原并特异性杀伤癌变细胞,是杀伤肿瘤的主要执行细胞,也是临床上研究最多的肿瘤治疗性免疫细胞。嵌合抗原受体基因修饰T(chimeric antigen receptor gene-modified T,CAR-T)细胞治疗能够绕过抗原提呈和MHC的限制,已在B急性淋巴细胞白血病(B-acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)治疗中取得显著效果。近年来,越来越多的研究结果表明,CAR-T细胞同样可以用于实体瘤的治疗,如黑色素瘤、神经胶质瘤、卵巢癌、前列腺癌、肝细胞癌及其他常见实体瘤(转移性乳腺癌、胰腺癌)等。本文将对近年来CAR-T细胞免疫疗法在实体瘤临床转化的研究进展作一综述,主要从免疫抑制肿瘤微环境、脱靶毒性与细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)、肿瘤的异质性三个方面阐述CAR-T细胞治疗实体瘤的瓶颈,并对未来的发展加以展望。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体基因修饰T(car-T)细胞 黑色素瘤 细胞 神经胶质瘤 卵巢癌
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多发性骨髓瘤中CAR-T细胞疗法研究进展
16
作者 高惟芳 陈懿建 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2024年第7期0032-0036,共5页
多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统浆细胞克隆增殖的恶性肿瘤,传统的治疗治疗模式蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节药物、单克隆抗体、干细胞移植等改善了大多数患者的预后,但肿瘤耐药性会导致疾病复发。复发/难治性MM(RRMM)患者预后差,对这... 多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统浆细胞克隆增殖的恶性肿瘤,传统的治疗治疗模式蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节药物、单克隆抗体、干细胞移植等改善了大多数患者的预后,但肿瘤耐药性会导致疾病复发。复发/难治性MM(RRMM)患者预后差,对这部分患者目前无令人满意的有效治疗方案,新型治疗方案正在积极开发中,早期研究表明,嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法对RRMM患者具有显著疗效,然而,持久反应尚未实现。在本综述中,总结了多发性骨髓瘤中CAR-T细胞疗法的原理、可选靶点及克服治疗失败的策略。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 嵌合抗原受体(car)T细胞疗法 B细胞成熟抗原 治疗靶点
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Current advances in chimeric antigen receptor T-cell therapy for refractory/relapsed multiple myeloma 被引量:4
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作者 He HUANG Heng-wei WU Yong-xian HU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期29-41,共13页
Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the in... Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the introduction of novel agents such as immunomodulatory drugs(IMiDs)and proteasome inhibitors(PIs)have doubled the median overall survival to eight years,relapsed and refractory diseases are still frequent events in the course of MM.To achieve a durable and deep remission,immunotherapy modalities have been developed for relapsed/refractory multiple myeloma(RRMM).Among these approaches,chimeric antigen receptor(CAR)T-cell therapy is the most promising star,based on the results of previous success in B-cell neoplasms.In this immunotherapy,autologous T cells are engineered to express an artificial receptor which targets a tumor-associated antigen and initiates the T-cell killing procedure.Tisagenlecleucel and Axicabtagene,targeting the CD19 antigen,are the two pacesetters of CAR T-cell products.They were approved by the US Food and Drug Administration(FDA)in 2017 for the treatment of acute lymphocytic leukemia(ALL)and diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL).Their development enabled unparalleled efficacy in combating hematopoietic neoplasms.In this review article,we summarize six promising candidate antigens in MM that can be targeted by CARs and discuss some noteworthy studies of the safety profile of current CAR T-cell therapy. 展开更多
关键词 Chimeric antigen receptor(car)T cells IMMUNOTHERAPY Monoclonal antibody(mAb) Target antigen Multiple myeloma
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嵌合抗原受体T细胞的研究进展
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作者 丁广宇 潘绵立 沈龙海 《世界临床药物》 CAS 2016年第8期568-571,576,共5页
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法通过基因工程技术结合抗原抗体的高特异性和T淋巴细胞对细胞的杀伤作用达到抗肿瘤作用,已成为恶性肿瘤的有效治疗方案。CAR-T细胞不受主要组织相容性复合体的限制,可克服肿瘤局部免疫抑制微环境,打破宿主免... 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法通过基因工程技术结合抗原抗体的高特异性和T淋巴细胞对细胞的杀伤作用达到抗肿瘤作用,已成为恶性肿瘤的有效治疗方案。CAR-T细胞不受主要组织相容性复合体的限制,可克服肿瘤局部免疫抑制微环境,打破宿主免疫耐受状态。CAR-T细胞疗法现今已发展至第四代,用于治疗B淋巴细胞肿瘤疗效显著,但临床治疗中也存在一定安全性问题。本文就CAR-T技术的研究进展,简要综述临床B淋巴细胞肿瘤的治疗现状。 展开更多
关键词 过继性细胞免疫治疗 嵌合抗原受体(car)-T细胞 肿瘤
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慢病毒载体系统及其安全性研究进展 被引量:4
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作者 房恩岳 张丽萍 +1 位作者 马雪征 胡孔新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1181-1192,共12页
慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR⁃T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可... 慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR⁃T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可能发生重组而产生复制型慢病毒(Replication competent lentivirus,RCL),存在严重安全隐患,提高病毒载体安全性始终贯穿于整个病毒载体的改造历史。为保障慢病毒载体能安全有效地应用于临床,应对其质量进行充分研究。本文就慢病毒载体的改造历程进行综述,并介绍其在免疫细胞治疗中的应用及相关产品的质量研究,为慢病毒载体相关产品的质量和安全奠定基础。 展开更多
关键词 人类I型免疫缺陷病毒(HIV⁃1) 慢病毒载体 复制型慢病毒 嵌合抗原受体T细胞(car⁃T细胞) 检测方法
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HER2阳性胃癌免疫治疗的研究进展 被引量:7
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作者 潘云枫(综述) 刘宝瑞(审阅) 魏嘉(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期90-96,共7页
人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性胃癌是胃癌的重要亚型,靶向HER2的免疫治疗能显著改善晚期胃癌患者的预后,并已成为晚期胃癌的一线标准治疗。免疫治疗是肿瘤治疗领域的研究热点,通过直接或间... 人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性胃癌是胃癌的重要亚型,靶向HER2的免疫治疗能显著改善晚期胃癌患者的预后,并已成为晚期胃癌的一线标准治疗。免疫治疗是肿瘤治疗领域的研究热点,通过直接或间接地调动机体的固有和适应性免疫发挥抗肿瘤效应。免疫治疗在晚期胃癌中的应用主要集中在二线、三线及以后,其在HER2阳性胃癌患者中的小样本试验性应用获得了初步的疗效,提示HER2阳性胃癌免疫治疗的使用具有进一步研究的价值。本文将从现有的主要免疫治疗手段——免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T细胞)和治疗性疫苗三个方面,整合临床前实验与相关临床试验的数据,阐述HER2阳性胃癌免疫治疗的研究进展,探讨HER2阳性胃癌免疫治疗的潜在机制,同时对免疫治疗的疗效与安全性进行综合评价,展望HER2阳性胃癌免疫治疗的广阔前景及研究的新方向。 展开更多
关键词 人表皮生长因子受体2(HER2) 胃癌 免疫治疗 免疫检查点抑制剂 嵌合抗原受体T细胞(car-T细胞) 治疗性疫苗
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