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川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的含量测定 被引量：55
1
作者 张聿梅 鲁静 +5 位作者 蒋渝 杨鲲 李亚荣 程显隆 何轶 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期807-812,共6页
目的:建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18 5μm, 4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相A[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-流动相B[0.1 mol·L-1醋酸铵(1000 mL含冰醋酸 0.5 mL)]梯... 目的:建立川乌和制川乌中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18 5μm, 4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相A[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-流动相B[0.1 mol·L-1醋酸铵(1000 mL含冰醋酸 0.5 mL)]梯度洗脱,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:235 nm。结果:乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱分离良好,各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:乌头碱0.01-0.36(r=0.9996),0.32 -5.16μg(r=0.9999);次乌头碱0.01-1.06(r=0.9999),0.05-1.32 μg(r=0.9999),1.29-20.60μg(r=0.9999);新乌头碱0.22-3.59μg(r=0.9999);苯甲酰新乌头碱0.02-0.10(r=0.9997),0.13-2.04μg(r=0.9998);苯甲酰次乌头碱 0.02-0.12(r=0.9996),0.15-2.41μg(r=0.9999)。平均回收率分别为105.0%(RSD=4.4%),104.9%(RSD=1.8%), 100.4%(RSD=3.0%);107.6%(RSD=3.3%),104.2%(RSD=1.5%),102.9%(RSD=1.9%);112.2%(RSD=3.2%), 106.3%(RSD=1.5%),103.5%(RSD=2.3%);104.1%(RSD=2.2%);100.8%(RSD=2.9%)。结论:建立的HPLC法专属,准确,耐用性良好。采用本法测定了23批不同产地及不同炮制方法得到的川乌和制川乌药材中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头碱和苯甲酰次乌头碱的含量,为川乌及饮片质量标准的建立提供了依据。 展开更多
关键词 生物碱成分 制川乌 次乌头碱 新乌头碱 含量测定方法 高效液相色谱 饮片质量标准 苯甲酰 平均回收率 HPLC法 梯度洗脱 四氢呋喃 检测波长 线性关系 线性范围 0.05 炮制方法 不同产地 流动相 色谱柱 冰醋酸 醋酸铵 峰面积
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利用低场核磁共振技术研究调味山药片真空微波干燥过程中水分的变化规律 被引量：30
2
作者 李定金 段振华 +4 位作者 刘艳 段秋霞 叶寿林 朱香澔 杨玉霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期116-123,共8页
为研究调味山药片真空微波干燥过程中内部水分含量、分布及状态变化情况,采用低场核磁共振技术,测定不同微波功率下微波真空干燥过程中的横向弛豫时间T_2反演谱,进而分析调味山药片内部的水分状态及其变化规律。结果表明:微波功率越高,... 为研究调味山药片真空微波干燥过程中内部水分含量、分布及状态变化情况,采用低场核磁共振技术,测定不同微波功率下微波真空干燥过程中的横向弛豫时间T_2反演谱,进而分析调味山药片内部的水分状态及其变化规律。结果表明:微波功率越高,自由水和不易流动水被除去所需的时间越短,其中对自由水作用尤为明显,但过高的微波功率会导致物料出现焦化现象;调味山药片干基含水率与核磁共振总峰面积之间呈线性关系,可以预测调味山药片真空微波干燥达到干燥终点所需的时间。核磁共振图像显示调味山药片干燥过程中水分含量的增加和减少均是由外而内,干燥结束时,剩余水主要存在于调味山药内层。水分含量的变化对调味山药片干燥后的品质有显著影响,低场核磁共振及成像技术为调味山药片干燥过程中水分的变化提供了直观的参考依据,本研究可以为调味山药片的真空微波脆化工艺设计、优化干燥参数、控制干燥过程及提高产品质量提供参考。 展开更多
关键词 调味山药片 真空微波干燥 低场核磁共振 横向弛豫时间T2 峰面积
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反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸 被引量：22
3
作者 黄雪松 温丽儿 宴日安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期106-109,共4页
为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为... 为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10～350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定.测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好. 展开更多
关键词 反相高压液相色谱法 蒜氨酸 反相高效液相色谱法 测定结果 磷酸缓冲液 检测波长 线性关系 线性范围 定性测定 HPLC ODS 色谱柱 流动相 min 峰面积 酸浓度 酶反应 重现性 柱温 异或
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水产品中四环素类抗生素残留量的高效液相色谱测定方法 被引量：21
4
作者 黄志勇 蔡洪基 +1 位作者 黄高凌 彭爱红 《福建分析测试》 CAS 2005年第1期2093-2095,2105,共4页
本文建立了高效液相色谱(HPLC)检测水产品中3种四环素类抗生素残留量的方法.采用4%高氯酸溶液提取样品中的残留抗生素,经浓缩处理,以乙氰和0.01mol·L-1NaH2PO4(18:82,v/v)为流动相,流速1mL·min-1,3种抗生素组分峰能与杂质峰... 本文建立了高效液相色谱(HPLC)检测水产品中3种四环素类抗生素残留量的方法.采用4%高氯酸溶液提取样品中的残留抗生素,经浓缩处理,以乙氰和0.01mol·L-1NaH2PO4(18:82,v/v)为流动相,流速1mL·min-1,3种抗生素组分峰能与杂质峰完全分开,检测波长为355mm.在50～1000μg·mL-1范围内,峰面积与抗生素浓度呈良好的线性关系(r2＞0.99),以测量的3倍标准偏差计算方法的检出限分别为0.045μg·g-1(土霉素)、0.041μg·g-1(四环素)和0.080μg·g-1(金霉素).平均加标加收率分别为96.5%(土霉素)、87%(四环素)和73.2(金霉素).精密度(RSD)小于5%.实验检测了几种常见水产品样品的四环素类抗生素残留量,发现在本检出水平下被检测的几种鱼和虾样品均未能检出. 展开更多
关键词 四环素类抗生素 残留量 水产品 测定方法 高效液相色谱(HPLC) 浓缩处理 检测波长 线性关系 计算方法 标准偏差 实验检测 土霉素 金霉素 样品 酸溶液 流动相 杂质峰 峰面积 检出限 加收率 精密度 分开 平均
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机械混炼制备碳纳米管/天然橡胶复合材料特性分析 被引量：19
5
作者 隋刚 杨小平 +1 位作者 梁吉 朱跃峰 《弹性体》 CAS 2005年第2期5-9,共5页
通过机械混炼方法将碳纳米管与天然橡胶复合,与炭黑补强样品相比,碳纳米管在橡胶中的混入速度快,功率消耗低,温升幅度小,混炼胶的硫化焦烧时间略有增加,硫化返原现象减轻,硫化剂用量应适当增加。加入碳纳米管后,橡胶DSC曲线中的结晶熔... 通过机械混炼方法将碳纳米管与天然橡胶复合,与炭黑补强样品相比,碳纳米管在橡胶中的混入速度快,功率消耗低,温升幅度小,混炼胶的硫化焦烧时间略有增加,硫化返原现象减轻,硫化剂用量应适当增加。加入碳纳米管后,橡胶DSC曲线中的结晶熔融峰面积减少,交联反应放热峰变宽。碳纳米管复合材料的回弹、压缩疲劳性能明显优于炭黑补强样品,耐老化性能较好,拉伸、撕裂性能水平有待提高。 展开更多
关键词 碳纳米管 橡胶复合材料 特性分析 机械 制备 炭黑补强 耐老化性能 天然橡胶 混炼方法 功率消耗 焦烧时间 硫化返原 交联反应 疲劳性能 性能水平 混炼胶 硫化剂 峰面积 DSC 样品 相比 混入 熔融
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水泥土的孔隙分布及其对渗透性的影响 被引量：22
6
作者 陶高梁 吴小康 +3 位作者 杨秀华 刘文生 何俊 陈银 《工程地质学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1243-1249,共7页
以不同水泥掺量的水泥黏土为研究对象,进行核磁共振试验研究水泥掺量对微观孔隙分布的影响,进行变水头渗透试验研究水泥掺量对渗透性的影响,在此基础上调查水泥掺量对渗透性影响的微观机制。研究发现:水泥土的渗透系数随水泥掺量的增大... 以不同水泥掺量的水泥黏土为研究对象,进行核磁共振试验研究水泥掺量对微观孔隙分布的影响,进行变水头渗透试验研究水泥掺量对渗透性的影响,在此基础上调查水泥掺量对渗透性影响的微观机制。研究发现:水泥土的渗透系数随水泥掺量的增大而减小,其中在低水泥掺量(4%~12%)范围内急剧减小,在高水泥掺量(15%~25%)范围内呈现相对缓慢减小趋势;水泥土T2分布曲线均呈现三峰分布,三峰分别对应于小孔、中孔、大孔,随着水泥掺量增加,T2分布曲线总面积呈现减小趋势,其中在低水泥掺量范围内,第2峰、第3峰峰面积减小明显,在高水泥掺量范围内,第1峰峰面积显著减小。分析可知,在水泥掺量较低时,水泥水化作用优先堵塞大孔和中孔,导致渗透系数随水泥掺量增加而显著减小;在水泥掺量较高时,水泥掺量的增加主要减少小孔隙面积,大孔和中孔面积变化不大,此时增加水泥掺量对减小水泥土渗透系数的效果相对较差。 展开更多
关键词 水泥土 核磁共振 峰面积 渗透系数
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RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量 被引量：19
7
作者 杨岚 李铜铃 +3 位作者 黄婷 张蓉琴 许小红 郑鹏程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期259-260,共2页
目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·m... 目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸氨基葡萄糖片 RP-HPLC测定 反相高效液相色谱法 含量测定方法 C18色谱柱 平均回收率 0.05 检测波长 线性关系 PH3 酸溶液 流动相 峰面积 专属性
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RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：18
8
作者 谭晓杰 贾英 +2 位作者 陈晓辉 王玺 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=... 目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 RP-HPLC法测定 中绿原酸 野菊花 咖啡酸 注射液 同时测定 检测波长 线性关系 酸含量 流动相 峰面积 回收率 RSD 重现性 注射剂
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流动注射化学发光法测定甜叶菊糖苷 被引量：10
9
作者 杨丹 郝再彬 《化学工程师》 CAS 2005年第4期23-24,41,共3页
基于在NaOH碱性介质中,Fe(CN) 3 -6可以直接氧化甜叶菊糖苷产生强的化学发光这一现象,并结合流动注射分析技术,提出了一种直接化学发光测定甜叶菊糖苷的新方法。该方法测定甜叶菊糖苷的线性范围为0 .0 5～10mg·mL-1,其回归方程:y ... 基于在NaOH碱性介质中,Fe(CN) 3 -6可以直接氧化甜叶菊糖苷产生强的化学发光这一现象,并结合流动注射分析技术,提出了一种直接化学发光测定甜叶菊糖苷的新方法。该方法测定甜叶菊糖苷的线性范围为0 .0 5～10mg·mL-1,其回归方程:y (峰面积) =36 0 .8x(mg·mL-1) +2 86 .3,r=0 .994 1,检出限为0 .0 5mg·mL-1。对5mg·mL-1甜叶菊糖苷溶液连续测定,每次得4个峰值,重复7次,相对标准差为1.7% ,回收率为98%～10 8%。该方法已经成功地用于甜叶菊叶片中糖苷含量的测定。 展开更多
关键词 甜叶菊糖苷 流动注射化学发光法 流动注射分析技术 相对标准差 碱性介质 NAOH 直接氧化 线性范围 回归方程 连续测定 光测定 峰面积 检出限 回收率 溶液
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高效液相色谱法测定龙眼胚芽中的细胞分裂素 被引量：14
10
作者 吴红京 张春玲 赖钟雄 《福建分析测试》 CAS 2005年第1期2096-2097,2100,共3页
用高效液相色谱法测定从龙眼胚芽中纯化提取的4种植物细胞分裂素ZT、KT、6-BA、2ip,并介绍了植物组织内细胞分裂素的提取和纯化过程,实验以C18柱为分离柱,甲醇:1%冰醋酸=42:58(v/v)为流动相,采用流速梯度洗脱欲测组分,λ=254nm处检测了... 用高效液相色谱法测定从龙眼胚芽中纯化提取的4种植物细胞分裂素ZT、KT、6-BA、2ip,并介绍了植物组织内细胞分裂素的提取和纯化过程,实验以C18柱为分离柱,甲醇:1%冰醋酸=42:58(v/v)为流动相,采用流速梯度洗脱欲测组分,λ=254nm处检测了4种植物细胞分裂素.被测组分的浓度与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9995～1.000),加标回收率在93.81%～98.23%,4种植物细胞分裂素的最小检出限均在纳克级. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 胚芽 龙眼 测定 植物细胞分裂素 加标回收率 6-BA 纯化过程 植物组织 C18柱 梯度洗脱 线性关系 被测组分 分离柱 流动相 冰醋酸 峰面积 检出限 提取
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麻黄汤中麻黄碱、伪麻黄碱在人体药代动力学研究 被引量：12
11
作者 贺丰 罗佳波 +1 位作者 陈飞龙 余林中 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-3,共3页
目的:建立气相色谱—选择离子质谱法(GC -MS/SIM )测定人体血液中麻黄碱(ephedrine ,E)、伪麻黄碱(pseu doephedrine ,PE)的浓度,以此进行麻黄汤药代动力学研究。方法:用GC MS/SIM法,HP 5弹性石英毛细管(2 5m×0 .2mmID) ,载气He ,... 目的:建立气相色谱—选择离子质谱法(GC -MS/SIM )测定人体血液中麻黄碱(ephedrine ,E)、伪麻黄碱(pseu doephedrine ,PE)的浓度,以此进行麻黄汤药代动力学研究。方法:用GC MS/SIM法,HP 5弹性石英毛细管(2 5m×0 .2mmID) ,载气He ,柱流量1.0ml/min ,无分流进样,柱初温80℃,1min后以15℃/min升至2 0 0℃,再以2 0℃/min升至2 40℃,保持5min ,选择离子(SIM ,m /z =15 4,2 65 ) ,进样量1μl。结果:E、PE分别在5ng/ml～10 0 0ng/ml,2 .5ng/ml～5 0 0ng/ml范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r =0 .9988,r =0 .9994) ,最低检测浓度分别为2ng/ml ,1ng/ml(S/N =3 )。加样回收率分别为10 7.5 %～96.2 % ,10 2 .5 %～93 .9%。两者日内、日间精密度的RSD <10 %。血浆样品60天内稳定性RSD <10 %。用本法测定了12名志愿者口服麻黄汤后血浆中药物浓度经时变化过程,并对其药动学参数进行估算。结论:本法稳定、准确,灵敏度高,适于E、PE的动力学研究。 展开更多
关键词 药代动力学研究 伪麻黄碱 麻黄汤 弹性石英毛细管 选择离子 加样回收率 药动学参数 人体血液 气相色谱 SIM法 分流进样 线性关系 检测浓度 经时变化 药物浓度 血浆样品 质谱法 峰面积 志愿者 灵敏度 测定 PE
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高效液相色谱法测定动物组织样品中黄曲霉毒素的残留量 被引量：16
12
作者 史莹华 许梓荣 +1 位作者 冯建蕾 李家胜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期850-852,共3页
采用免疫亲合技术,对动物肝脏和肌肉中黄曲霉毒素残留进行了提取和纯化处理,建立了一种快速、灵敏、简便的测定动物组织中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱方法。用反相HPLC分离,柱后光化学衍生,荧光检测器测定黄曲霉毒素含量,... 采用免疫亲合技术,对动物肝脏和肌肉中黄曲霉毒素残留进行了提取和纯化处理,建立了一种快速、灵敏、简便的测定动物组织中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的高效液相色谱方法。用反相HPLC分离,柱后光化学衍生,荧光检测器测定黄曲霉毒素含量,保留时间定性,峰面积定量,测定了样品和标准样。结果表明,4种毒素可在10min内完成分离;线性范围为15～1500pg;线性回归系数大于0.9998。用本方法对动物肝脏和肌肉样品进行了加标回收实验,4种黄曲霉毒素的平均回收率为68.71%～83.42%;相对标准偏差为3.51%～7.40%;检出限均达到2.65pg。 展开更多
关键词 动物组织 高效液相色谱法 测定 样品 残留量 黄曲霉毒素B1 反相HPLC 相对标准偏差 动物肝脏 荧光检测器 平均回收率 纯化处理 毒素残留 化学衍生 毒素含量 保留时间 线性范围 回归系数 加标回收 谱方法 峰面积 标准样 检出限
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对不同含水量粳稻谷T_2峰面积和MRI图像的定量分析 被引量：16
13
作者 宋伟 李冬珅 +2 位作者 乔琳 苏安祥 胡婉君 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期4529-4538,共10页
【目的】水分含量是影响粳稻谷储藏、干燥的主要因素之一,探讨粳稻谷的反演峰与其含水量的数学关系式,通过提取MRI图像灰度值,拟合灰度值与含水量的数学方程,为快速测定粳稻谷水分提供新方法并为分析粳稻谷水分状态和分布提供新思路。... 【目的】水分含量是影响粳稻谷储藏、干燥的主要因素之一,探讨粳稻谷的反演峰与其含水量的数学关系式,通过提取MRI图像灰度值,拟合灰度值与含水量的数学方程,为快速测定粳稻谷水分提供新方法并为分析粳稻谷水分状态和分布提供新思路。【方法】将粳稻谷含水量分别调节为14.963%、15.830%、16.232%、16.299%、18.340%、19.581%、20.707%、22.290%和24.259%,平衡水分之后基于低场核磁(LF-NMR)技术采集不同含水量的粳稻谷数据,利用低场核磁自带CONTIN程序对数据进行定性反演和成像,对不同反演峰进行定量分析,拟合出粳稻谷含水量与其T21峰、T22峰之间的数学关系式,使用MATLAB软件对不同含水量粳稻谷MRI图像进行灰度值采集,并将灰度值与水分进行方程拟合,探究LF-NMR数据与水分的内在关系。【结果】不同含水量粳稻谷的不同反演峰的峰值时间是相对稳定的,但随着含水量的增加,粳稻谷水质子的自由度增高,峰值时间略微增大。利用线性拟合得到粳稻谷含水量与其低场核磁反演峰T21峰面积的拟合方程为y=0.0013x-2.0938(r2=0.9984,P<0.01);含水量低于16%的粳稻谷T22峰不出现,粳稻谷含水量较高时,T22峰面积随着水分含量的增加而不断增大,并且具有显著的相关性(P<0.01),拟合方程为y=0.0082x+16.074(r2=0.9817),T23的峰面积随着粳稻谷含水量的增加不断减小。当粳稻谷含水量不断增高,图像平均灰度值则不断降低,对图像的平均灰度值进行回归分析,得到回归方程y=-2.251x+42.712(r2=0.861),利用MATLAB R2014a软件对图像灰度数据进行采集、分析,建立图形发现低水分含量粳稻谷图像的灰度级比高水分含量粳稻谷图像灰度等级跨度大;但同一灰度等级下,高水分含量粳稻谷的灰度像素出现频率比低水分含量灰度像素出现频率高。体现了高水分粳稻谷整体质子密度和质子信号强度较为均匀,而低水分粳稻� 展开更多
关键词 粳稻谷 低场核磁 含水量 峰面积 灰度值 储藏
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色谱数据中单高斯峰的数值处理方法 被引量：10
14
作者 王崇杰 崔玉影 《分析仪器》 CAS 1997年第4期28-32,共5页
介绍了色谱数据中单高斯峰峰位及修面积的数值处理方法。这些方法不仅适用于色谱的一般分析过程，而且适用于色谱在线定性定量分析过程。
关键词 色谱 数值处理 高斯峰 峰位 峰面积 保留时间
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基于SNIP算法扣除γ能谱本底的探讨及应用 被引量：11
15
作者 尹旺明 刘宏章 汤彬 《东华理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第3期245-248,共4页
在自然γ能谱全谱分析中,为了分离无用信息及提高解释精度,须进行γ全谱连续本底的自动扣除。介绍了γ能谱本底的来源及特征,探讨了SNIP算法扣除γ能谱本底的数学原理及过程,重点开展了SNIP方法在γ能谱本底扣除中的初步应用。通过对三... 在自然γ能谱全谱分析中,为了分离无用信息及提高解释精度,须进行γ全谱连续本底的自动扣除。介绍了γ能谱本底的来源及特征,探讨了SNIP算法扣除γ能谱本底的数学原理及过程,重点开展了SNIP方法在γ能谱本底扣除中的初步应用。通过对三个不同能量的全能峰的比较分析,指出应根据γ能谱中谱峰宽度的差异,选择合适的变换宽度,以便获得最佳的全谱本底扣除效果。实验证明,该技术可应用于自然γ能谱测井的软件处理平台中。 展开更多
关键词 Γ能谱 本底 SNIP算法 峰面积
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提高AZO检测准确度的实践问题探讨 被引量：11
16
作者 傅科杰 杨力生 +1 位作者 吴刚 李稼波 《丝绸》 CAS 北大核心 2005年第9期50-52,共3页
对照GB/T17592.1—1998《纺织品禁用偶氮染料的检测方法气相色谱/质谱法》,结合日常的实验过程,比较详细地探讨了禁用偶氮染料检测实验各个环节中提高准确度的实践问题,并指出了标准中的不足之处。
关键词 芳香胺 偶氮染料 调谐 特征离子 峰面积
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差示扫描量热法(DSC)在化学中的应用 被引量：7
17
作者 李震 《泰安师专学报》 2000年第6期32-34,共3页
本文讨论了差示扫描量热法 (DSC)在化学各分科的应用 ,介绍了部分最常用的实验方法和原理 ,特别对纯度的测定和相图的制作做了比较详细的介绍。
关键词 差示扫描量热法 峰面积 DSC曲线 分析化学 纯度测定
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基于光声光谱峰面积的微量乙炔气体定量检测 被引量：12
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作者 张晓星 刘恒 +2 位作者 张英 刘喆 李新 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期857-863,共7页
乙炔是区分电力变压器过热性和放电性故障的标志性气体,其含量对判断电力变压器内绝缘故障类型和严重程度具有重要意义。为此,采用分布反馈式半导体激光器搭建了基于光声光谱峰面积的微量乙炔气体定量检测平台,选择乙炔分子1 529.18 nm... 乙炔是区分电力变压器过热性和放电性故障的标志性气体,其含量对判断电力变压器内绝缘故障类型和严重程度具有重要意义。为此,采用分布反馈式半导体激光器搭建了基于光声光谱峰面积的微量乙炔气体定量检测平台,选择乙炔分子1 529.18 nm处的吸收谱线,试验研究了分布反馈式半导体激光器输出峰值波长的温度漂移特性和乙炔气体的光声光谱响应特性,获取了基于Lorentz线型拟合的不同体积分数标准乙炔气体的光声光谱响应特性曲线,并基于最小二乘法对特性曲线峰面积与乙炔气体体积分数之间的定量关系进行了研究。结果表明:在气体吸收未饱和的情况下,乙炔气体光声光谱峰面积与其体积分数之间存在良好的线性关系,该试验平台对乙炔气体的检测下限为0.46×10-6。该研究结果为变压器油中溶解气体的在线监测及电力变压器内绝缘故障诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 微量乙炔 光声光谱 Lorentz线型 峰面积 最小二乘法 定量检测
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高效液相色谱法测定饲料中的维吉尼亚霉素M_1含量 被引量：9
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作者 耿志明 陈明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期127-130,共4页
研究并建立了饲料中维吉尼亚霉素M1含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇提取,用水稀释,经C18固相萃取柱净化,在235nm波长下用二极管矩阵检测器检测。色谱柱:AgilentZORBAXSBC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=40∶60(... 研究并建立了饲料中维吉尼亚霉素M1含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇提取,用水稀释,经C18固相萃取柱净化,在235nm波长下用二极管矩阵检测器检测。色谱柱:AgilentZORBAXSBC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=40∶60(体积比)。维吉尼亚霉素M1质量分数在1.0～20.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为91.5%～94.6%,变异系数为1.7%～3.6%。 展开更多
关键词 维吉尼亚霉素 高效液相色谱法 含量 饲料 AGILENT 固相萃取柱 测定方法 C18柱 线性关系 质量分数 变异系数 水稀释 检测器 二极管 色谱柱 6mm 体积比 流动相 峰面积 回收率
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肾宝片中挥发油GC指纹图谱的研究 被引量：6
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作者 单臻 赵陆华 +1 位作者 屠颖 梅玲华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期158-161,i002,共5页
目的:采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱,探讨气相色谱质谱联用(GCMS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法:采用GCMS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果:挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰,峰面积之和大于... 目的:采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱,探讨气相色谱质谱联用(GCMS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法:采用GCMS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果:挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中有关规定。结论:本方法可作为控制该制剂中挥发油内在质量标准。 展开更多
关键词 GC指纹图谱 挥发油 气相色谱-质谱联用 中药复方制剂 GC色谱法 复方肾宝片 GC-MS 中药注射剂 技术要求 图谱研究 质量标准 峰面积 特征峰 精密度 稳定性 重复性
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