期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到102篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
芳香族氨基酸的太赫兹光谱研究 被引量：52
1
作者 岳伟伟 王卫宁 +2 位作者 赵国忠 张存林 闫海涛 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期3094-3099,共6页
利用太赫兹时域光谱研究了三种芳香族氨基酸,即酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在0.2—1.6THz波段的光学特性,得到了对应的吸收谱.对比各自的吸收谱发现,酪氨酸和色氨酸分别在0.976THz和1.465THz有明显的吸收峰,而苯丙氨酸则没有明显的吸收峰... 利用太赫兹时域光谱研究了三种芳香族氨基酸,即酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在0.2—1.6THz波段的光学特性,得到了对应的吸收谱.对比各自的吸收谱发现,酪氨酸和色氨酸分别在0.976THz和1.465THz有明显的吸收峰,而苯丙氨酸则没有明显的吸收峰.利用密度泛函(DFT)理论初步计算表明,氨基酸在THz波段的吸收是由分子转动或扭动造成的,氨基酸的不同结构造成了它们在THz波段不同的吸收峰位.另外,还得到了三种氨基酸在该波段的折射率谱并首次定量给出了三种氨基酸在0.2—1.6THz波段的平均折射率.酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸的平均折射率分别为1.507,1.526和1.686.这项研究不仅为研究生物分子结构和动力学提供了新的理论和实验方法,而且对进一步利用THz时域光谱研究其他生物大分子具有借鉴意义. 展开更多
关键词 芳香族氨基酸 光谱研究 太赫兹 THZ波段 平均折射率 苯丙氨酸 生物分子结构 生物大分子 酪氨酸 色氨酸 光学特性 密度泛函 分子转动 折射率谱 实验方法 借鉴意义 吸收谱 吸收峰 计算表 动力学 686 时域 峰位
原文传递
离子液体酸性的红外光谱探针法研究 被引量：45
2
作者 王晓化 陶国宏 +1 位作者 吴晓牧 寇元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期528-533,共6页
以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的～1450cm-1、～1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,～2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波... 以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的～1450cm-1、～1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,～2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波数移动并伴有新峰的出现,可以指示离子液体的Lewis酸性.可以通过比较吡啶探针～1450cm-1吸收带的峰位置对离子液体的Lewis酸强度进行排序,并且可以用乙腈探针更灵敏地区分出不同离子液体的Lewis酸的强度.使用该方法研究了离子液体的结构对其Br覬nsted/Lewis酸性的影响, 展开更多
关键词 Lewis酸性 探针法 室温离子液体 探针分子 红外光谱法 伸缩振动 吸收带 乙腈 吡啶 酸强度 波数 排序 峰位
下载PDF
几种常见无水碳酸盐矿物的红外吸收光谱特征分析 被引量：24
3
作者 杨念 况守英 岳蕴辉 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期37-42,共6页
使用岛津IRPrestige-21傅里叶红外光谱仪,采用波数范围为4 000cm^(-1)~400cm^(-1)的中红外波段,利用KBr压片法对11种常见的无水碳酸盐矿物进行分析研究,发现无水碳酸盐类矿物具4个基频振动带,为1 449cm^(-1)~1 392cm^(-1),750cm^(-1)~67... 使用岛津IRPrestige-21傅里叶红外光谱仪,采用波数范围为4 000cm^(-1)~400cm^(-1)的中红外波段,利用KBr压片法对11种常见的无水碳酸盐矿物进行分析研究,发现无水碳酸盐类矿物具4个基频振动带,为1 449cm^(-1)~1 392cm^(-1),750cm^(-1)~675cm^(-1),886cm^(-1)~835cm^(-1)和1 051cm^(-1)±。同时出现3 020cm^(-1)~2 972cm^(-1),2 892cm^(-1)~2 873cm^(-1)的倍频峰和2 520cm^(-1)~2 510cm^(-1),1 820cm^(-1)~1 785cm^(-1)的和频峰。文石族矿物的弯曲振动吸收峰随着阳离子质量的增大振动吸收峰向右偏移,方解石族矿物未见此变化。未发现振动吸收峰的变化与阳离子的离子半径间存在简单线形关系。根据基团频率可确定未知矿物的类别,同时收录矿物的标准图谱可用于对未知矿物的快速鉴定。 展开更多
关键词 红外光谱 无水碳酸盐矿物 峰位 快速鉴定
原文传递
邻、间、对甲氧基苯甲酸铽与1,10-邻菲啰啉三元配合物的合成和发光性能 被引量：16
4
作者 高志华 王瑞芬 石士考 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期344-348,共5页
以邻、间、对甲氧基苯甲酸(o MOBA,m MOBA,p MOBA)为第一配体,以1,10邻菲啰啉(phen)为第二配体,合成了三种甲氧基苯甲酸铽(Ⅲ)与1,10邻菲啰啉的三元配合物ü胤治觥⑴湮坏味ǚ治?确定了配合物的组成分别为Tb(o MOBA)3phen·... 以邻、间、对甲氧基苯甲酸(o MOBA,m MOBA,p MOBA)为第一配体,以1,10邻菲啰啉(phen)为第二配体,合成了三种甲氧基苯甲酸铽(Ⅲ)与1,10邻菲啰啉的三元配合物ü胤治觥⑴湮坏味ǚ治?确定了配合物的组成分别为Tb(o MOBA)3phen·H2O、Tb(m MOBA)3phen·H2O和Tb(p MOBA)3phen。通过红外光谱对配合物的结构进行了表征,结果表明在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位ü夤馄追治?探讨了第一配体取代基位置的变化,对三元配合物的发光性能的影响。结果表明,三种配合物均具有优良的光致发光性能,各配合物的相应跃迁发射峰位基本上没有变化,5D4→7F6、5D4→7F5两个较强发射峰的强度顺序为:Tb(o MOBA)3phenoH2O>Tb(m MOBA)3phenoH2O>Tb(p MOBA)3phen。 展开更多
关键词 三元配合物 苯甲酸铽 合成 对甲氧基苯甲酸 菲 配位滴定分析 荧光光谱分析 光致发光性能 取代基位置 铽(Ⅲ) 元素分析 红外光谱 跃迁发射 强度顺序 H2O 配体 氮原子 氧原子 峰位
下载PDF
色谱数据中单高斯峰的数值处理方法 被引量：10
5
作者 王崇杰 崔玉影 《分析仪器》 CAS 1997年第4期28-32,共5页
介绍了色谱数据中单高斯峰峰位及修面积的数值处理方法。这些方法不仅适用于色谱的一般分析过程，而且适用于色谱在线定性定量分析过程。
关键词 色谱 数值处理 高斯峰 峰位 峰面积 保留时间
下载PDF
脉冲中子煤质快速分析仪的数据处理 被引量：5
6
作者 程道文 谷德山 +1 位作者 伊杰 刘林茂 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期951-953,共3页
利用脉冲快热中子分析技术对煤质进行现场分析,在技术上虽然有许多优势,但是由于在数据处理过程中产生的误差较大,测量精度很难达到工业应用的要求。因此,降低数据处理过程中所产生的误差成为利用此项技术开发产品的关键。通过长期的研... 利用脉冲快热中子分析技术对煤质进行现场分析,在技术上虽然有许多优势,但是由于在数据处理过程中产生的误差较大,测量精度很难达到工业应用的要求。因此,降低数据处理过程中所产生的误差成为利用此项技术开发产品的关键。通过长期的研究,我们已经找到了一种较好的数据处理方法,使测量精度达到了煤质分析的要求,并且研制出脉冲中子煤质快速分析仪。 展开更多
关键词 测量精度 光滑 峰位 特征峰的面积
下载PDF
2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用 被引量：7
7
作者 常世科 汤家华 +1 位作者 李在均 潘教麦 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期10-12,共3页
研究了2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),... 研究了2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1 9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。 展开更多
关键词 苯基荧光酮 显色反应 甲氧基 羟基 表观摩尔吸光系数 应用 直接测定 表面活性剂 物质的量比 络合物 光度分析 硫酸介质 比尔定律 微量钛 钢铁 峰位 溶液
下载PDF
填样深度对多晶粉末X射线衍射仪测试结果的影响研究 被引量：6
8
作者 程国峰 杨传铮 张健 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期342-344,348,共4页
从理论和实验两个角度研究了填样深度对多晶粉末X射线衍射仪中实验结果——峰位、半高宽(FWHM)、衍射强度的影响。结果表明,在对称反射几何情况下,金属及其合金样品填样深度效应可以忽略,填样深度在0.2～0.5mm范围内能满足无穷厚度要求... 从理论和实验两个角度研究了填样深度对多晶粉末X射线衍射仪中实验结果——峰位、半高宽(FWHM)、衍射强度的影响。结果表明,在对称反射几何情况下,金属及其合金样品填样深度效应可以忽略,填样深度在0.2～0.5mm范围内能满足无穷厚度要求;对于绝大多数有机样品填样深度应不小于1.5mm。 展开更多
关键词 填样深度 多晶粉末 X射线衍射仪 峰位 半高宽 衍射强度
下载PDF
同步辐射硬X射线衍射增强峰位成像CT研究 被引量：5
9
作者 袁清习 王寯越 +4 位作者 朱佩平 黄万霞 舒航 胡天斗 吴自玉 《高能物理与核物理》 EI CSCD 北大核心 2005年第10期1023-1026,共4页
对于主要由轻元素组成的生物、医学样品,利用衍射增强成像技术可以观察到常规吸收成像无法观察到的内部微观结构,因而衍射增强成像具有较高的衬度和空间分辨率.选用苍蝇作为实验样品.在北京同步辐射装置上首次开展了衍射增强峰位成像CT... 对于主要由轻元素组成的生物、医学样品,利用衍射增强成像技术可以观察到常规吸收成像无法观察到的内部微观结构,因而衍射增强成像具有较高的衬度和空间分辨率.选用苍蝇作为实验样品.在北京同步辐射装置上首次开展了衍射增强峰位成像CT实验.重建出的样品断层像显示其分辨率达到了几十μm水平.对于将衍射增强成像技术应用于生物和医学等领域具有重要意义. 展开更多
关键词 衍射增强成像 同步辐射 CT 北京同步辐射装置 X射线衍射 成像技术 峰位 空间分辨率 实验样品 元素组成
原文传递
影响红外光谱峰位变化的因素之一——氢键形成的新因素 被引量：4
10
作者 袁余洲 《玉林师专学报》 1997年第3期45-48,共4页
本文从N—二茂铁酰胺酸,杂氮硅三环化合物和邻位取代的苯甲酸类物质的红外光谱的变化,提出精细结构、空间位阻、湿度和状态等是影响氢键形成的新因素。
关键词 红外光谱 氢键 峰位 空间位阻
下载PDF
1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应 被引量：4
11
作者 郑云法 张春牛 顾勇冰 《岩矿测试》 CAS CSCD 2005年第2期112-114,共3页
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应.在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和表面活性剂OP存在下,1-偶氮苯3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯可与镍发生显色反应,生成3:1的红色配合物,据此建立了分光光度法测定... 报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应.在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和表面活性剂OP存在下,1-偶氮苯3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯可与镍发生显色反应,生成3:1的红色配合物,据此建立了分光光度法测定镍的方法.配合物的最大吸收峰位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为1.62×105L·mol-1·cm-1.Ni2+的质量浓度在0～480 μg /L符合比尔定律.用拟定方法测定合金中的微量镍,结果与标准值相符,6次测定的相对标准偏差(RSD)<2%. 展开更多
关键词 显色反应 三氮烯 偶氮苯 吡啶 合成 表观摩尔吸光系数 分光光度法测定 氯 相对标准偏差 表面活性剂 NI^2+ 缓冲溶液 比尔定律 质量浓度 配合物 显色剂 微量镍 标准值 峰位
下载PDF
超细Sr_2CeO_4粉体微乳液鄄高温法制备条件的正交试验及其发光性能研究 被引量：3
12
作者 邢德松 龚孟濂 石建新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期658-664,共7页
本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形... 本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100nm左右和1μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262nm、281nm和341nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470nm。与高温固相制备方法相比,微乳液鄄高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30nm和12nm。 展开更多
关键词 SR2CEO4 正交试验 制备条件 高温法 微乳液 性能研究 超细粉体 光致发光光谱 最佳条件 蓝色发光 平均粒径 衍射数据 正交晶系 激发光谱 发射光谱 制备方法 场发射 900 高温度 分析表 X射线 低温度 显示 球状 峰位
下载PDF
稳峰技术研究及其应用 被引量：3
13
作者 任敏 郑瑛敏 张锐宏 《核电子学与探测技术》 CAS 北大核心 2015年第3期231-234,共4页
研究内嵌^(241)Amα源的NaI探测器在不同工作环境下,所测排放气体中的γ放射性核素能谱的漂移趋势,通过改变探测器的工作温度及工作电压等实验,探索所测能谱的漂移规律,并运用合适的软硬件电路来实现能谱的稳峰功能。这种稳峰技术确保... 研究内嵌^(241)Amα源的NaI探测器在不同工作环境下,所测排放气体中的γ放射性核素能谱的漂移趋势,通过改变探测器的工作温度及工作电压等实验,探索所测能谱的漂移规律,并运用合适的软硬件电路来实现能谱的稳峰功能。这种稳峰技术确保了所测γ放射性核素的准确性及能谱的稳定性,使得在实际应用中能正确辨别γ放射性核素的类别,是详细分析各种放射性核素的排放浓度及排放置的前提。 展开更多
关键词 稳峰 内嵌源 温度传感器 峰位
下载PDF
X射线衍射测试样品位置对谱线峰位和强度的影响 被引量：3
14
作者 詹美燕 李春明 《分析测试技术与仪器》 CAS 2020年第2期132-137,共6页
鉴于X’Pert Pro MRD多晶X射线衍射仪的样品台5维可移动,研究了样品的位置对物相测试中谱线峰强度和峰位的影响.结果表明,样品表面低于或者高于光路中心,都会造成谱图峰位的偏移,对峰强度影响不明显.当样品表面低于光路中心位置时,峰位... 鉴于X’Pert Pro MRD多晶X射线衍射仪的样品台5维可移动,研究了样品的位置对物相测试中谱线峰强度和峰位的影响.结果表明,样品表面低于或者高于光路中心,都会造成谱图峰位的偏移,对峰强度影响不明显.当样品表面低于光路中心位置时,峰位呈减小趋势.当样品表面高于光路中心位置时,峰位呈增加趋势.当水平位置放置了不同厚度的样品进行批处理测试时,谱线的峰强度会受到最厚的样品的影响,峰位的变化不明显. 展开更多
关键词 X射线衍射 峰位 峰强度
下载PDF
F-H实验测量方案的改进 被引量：3
15
作者 杨文明 王宇兴 +2 位作者 王瑗 周红 叶曦 《物理实验》 2016年第10期5-7,共3页
主流智能化F-H实验仪测量方案不合理,测得的物理图像容易失真.为了能在手动扫描时连续扫描出波形,设计了2种方案:采用数字存储示波器的X-Y扫描仪的工作方式,重复记录多条曲线并同时显示在屏上;利用USB-9219数据采集卡,4个同步测量通道... 主流智能化F-H实验仪测量方案不合理,测得的物理图像容易失真.为了能在手动扫描时连续扫描出波形,设计了2种方案:采用数字存储示波器的X-Y扫描仪的工作方式,重复记录多条曲线并同时显示在屏上;利用USB-9219数据采集卡,4个同步测量通道电气隔离,避免共地.改进方案能在较短的时间内全面展现F-H管的工作特性. 展开更多
关键词 F-H实验 峰位 拒斥电压
下载PDF
因子分析-电感耦合等离子体原子发射光谱分析中的峰位优化及光谱干扰校正 被引量：3
16
作者 刘思东 郭黎平 +2 位作者 张卓勇 陈杭亭 曾宪津 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期364-368,共5页
将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正．数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成．提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数... 将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正．数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成．提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数优化扫描光谱峰位。 展开更多
关键词 ICP AES 原子发射光谱 因子分析 干扰校正 峰位
下载PDF
甲酸钠/甲酸锂溶液的拉曼光谱研究 被引量：2
17
作者 苏静 于锡玲 +1 位作者 尤静林 殷绍唐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期532-536,共5页
结合实际晶体的生长条件,探讨了不同温度、不同过饱和度下的甲酸钠和甲酸锂水溶液的Raman光谱,对谱峰进行认定和Gaussian多峰值拟合。分析温度、浓度、过饱和度及阳离子效应对溶液结构的影响,并比较分析甲酸锂溶液结构和一水甲酸锂晶体... 结合实际晶体的生长条件,探讨了不同温度、不同过饱和度下的甲酸钠和甲酸锂水溶液的Raman光谱,对谱峰进行认定和Gaussian多峰值拟合。分析温度、浓度、过饱和度及阳离子效应对溶液结构的影响,并比较分析甲酸锂溶液结构和一水甲酸锂晶体结构的差异。结果表明:在实验的条件下,浓度、温度、过饱和度对溶液结构影响微小;阳离子对谱峰位置影响显著。 展开更多
关键词 甲酸钠 光谱研究 GAUSSIAN RAMAN光谱 拉曼 过饱和度 溶液结构 一水甲酸锂 生长条件 离子效应 晶体结构 比较分析 结构影响 温度 水溶液 离子对 浓度 峰位
下载PDF
荧光材料Y_2O_3:Eu变温拉曼光谱分析 被引量：2
18
作者 周芳 方炎 戴守愚 《光散射学报》 2008年第1期77-80,共4页
本文用显微拉曼谱仪在波长为785 nm的激光激发下,对Y2O3:Eu陶瓷在温度83-473 K间进行了系统的变温拉曼实验研究。实验发现Y2O3:Eu的一些振动模在低温下没有出现,只有当温度达到一定值之后才可以被观察到,分析表明这是由于温度变化引起... 本文用显微拉曼谱仪在波长为785 nm的激光激发下,对Y2O3:Eu陶瓷在温度83-473 K间进行了系统的变温拉曼实验研究。实验发现Y2O3:Eu的一些振动模在低温下没有出现,只有当温度达到一定值之后才可以被观察到,分析表明这是由于温度变化引起的简并振动模式分裂。此外,Y2O3:Eu的拉曼峰位、半高全峰宽(FWHM)也是温度的非线性函数,且不同的拉曼峰遵循不同的函数关系,本文分析这是由于晶格的各向异性导致的。 展开更多
关键词 Y2O3:Eu 变温 拉曼光谱 峰位 半高全峰宽
下载PDF
用峰位移动法识别地下水平近距金属多管线分布 被引量：2
19
作者 王明星 李学珍 +1 位作者 徐保民 徐振业 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期10-15,共6页
通过对电磁感应式地下金属管线探测仪（简称探测仪）发射机机械结构的改进，本文提出了一种提高这类探测仪水平分辨能力的新方法，并用天线理论分析了这种方法的可行性。理论分析和实际探测表明，文中给出的方法对于提高探测仪水平分辨... 通过对电磁感应式地下金属管线探测仪（简称探测仪）发射机机械结构的改进，本文提出了一种提高这类探测仪水平分辨能力的新方法，并用天线理论分析了这种方法的可行性。理论分析和实际探测表明，文中给出的方法对于提高探测仪水平分辨能力十分有效。 展开更多
关键词 探测仪 水平分辨能力 环形天线 峰位 电磁感应
下载PDF
便携式α谱仪中真空度影响特征试验研究 被引量：2
20
作者 黄连美 庹先国 +2 位作者 成毅 李哲 刘春来 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1512-1515,1524,共5页
针对真空度对α能谱分析中峰位、能量分辨率及探测效率的影响,开展了基于自主研发的便携式α谱仪真空度影响特征试验研究,在保证其它实验条件一致的情况下,对六种真空状态下的239Pu标准面源进行了测试。结果表明,α能谱峰位、能量分辨... 针对真空度对α能谱分析中峰位、能量分辨率及探测效率的影响,开展了基于自主研发的便携式α谱仪真空度影响特征试验研究,在保证其它实验条件一致的情况下,对六种真空状态下的239Pu标准面源进行了测试。结果表明,α能谱峰位、能量分辨率与真空度呈线性关系,随真空度增大,能谱峰位线性增加,能量分辨率随之线性变好;探测效率随真空度指数规律增加。根据上述测量结果,分别建立了三者与真空度之间的影响特征方程。建议在工作条件允许的情况下,加大真空度,提高谱仪性能。 展开更多
关键词 α能谱分析 真空度 峰位 能量分辨率 探测效率
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部