本文介绍了阶段特异性胚胎抗原(stage specific embryonic antigen,SSEA)的发现、化学结构和在胚胎、成熟组织中的分布规律;SSEA通过参与细胞间的信息传递、细胞识别与粘附等过程在动物胚胎发育、组织分化、基因调控及肿瘤的发生、转移...本文介绍了阶段特异性胚胎抗原(stage specific embryonic antigen,SSEA)的发现、化学结构和在胚胎、成熟组织中的分布规律;SSEA通过参与细胞间的信息传递、细胞识别与粘附等过程在动物胚胎发育、组织分化、基因调控及肿瘤的发生、转移等方面发挥重要作用;SSEA作为细胞表面标志,在肿瘤患者确诊、预后监测及胚胎干细胞的分离纯化、鉴定等研究领域的重要应用价值;探讨了SSEA-1合成的关键酶——岩藻糖基转移酶基因表达与调控的研究进展。展开更多
文摘本文介绍了阶段特异性胚胎抗原(stage specific embryonic antigen,SSEA)的发现、化学结构和在胚胎、成熟组织中的分布规律;SSEA通过参与细胞间的信息传递、细胞识别与粘附等过程在动物胚胎发育、组织分化、基因调控及肿瘤的发生、转移等方面发挥重要作用;SSEA作为细胞表面标志,在肿瘤患者确诊、预后监测及胚胎干细胞的分离纯化、鉴定等研究领域的重要应用价值;探讨了SSEA-1合成的关键酶——岩藻糖基转移酶基因表达与调控的研究进展。
文摘目的探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2,FUT2)在A385T位点和G428A位点的基因多态性与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)易感性的关系.方法计算机检索EMBASE、PubMed、EBM Reviews、Ovid、Springer、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库,查找关于FUT2基因多态性与IBD相关性的研究,对纳入文献进行质量评价,提取有效数据,使用Review Manager 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析,并用Begg's漏斗图进行发表偏倚检测.结果共纳入10篇文献,病例组3682例,对照组5470例.各种遗传模型在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=1.00(95%CI:0.83-1.21),[(GG+GA)vs AA]中OR=1.05(95%CI:0.81-1.36);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.96(95%CI:0.73-1.25),[(GA+AA)vs GG]中OR=0.70(95%CI:0.36-1.36);共显性遗传模型中(AA vs TT)中OR=1.02(95%CI:0.82-1.27),(GG vs AA)中OR=1.23(95%CI:0.93-1.63);等位基因模型(A vs T)中OR=1.06(95%CI:0.95-1.17),(G vs A)中OR=1.18(95%CI:0.68-2.04).各种遗传模型在克罗恩病(Crohn's disease,CD)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=0.60(95%CI:0.43-0.85),[(GG+GA)vs AA]中OR=0.51(95%CI:0.38-0.70);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.99(95%CI:0.73-1.35),[(GA+AA)vs GG]中OR=1.49(95%CI:1.17-1.91);共显性模型(AA vs TT)中OR=1.37(95%CI:0.95-1.98),(GG vs AA)中OR=0.46(95%CI:0.33-0.65);等位基因模型(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79),(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79).结论 FUT2 A385T与G428A基因多态性与UC易感性无关.亚洲人群中FUT2 A385T上基因型TT会增加CD的发病风险.FUT2 G428A多态性与CD相关,携带等位基因A会增加CD的易感性.
