利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析...利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析比较各ITS序列,表明不同产区麦冬和山麦冬rDNA-ITS区存在差异,可为其分子鉴别提供了依据。展开更多
文摘利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析比较各ITS序列,表明不同产区麦冬和山麦冬rDNA-ITS区存在差异,可为其分子鉴别提供了依据。