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山奈酚生物功能研究进展 被引量：194
1
作者 张雅雯 邵东燕 +3 位作者 师俊玲 朱静 黄庆生 杨慧 《生命科学》 CSCD 2017年第4期400-405,共6页
山奈酚是一种广泛存在于蔬菜、水果及中药材中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物功能,且安全无毒,具有良好的开发和应用前景。现从抗氧化、抗炎、抗癌,防治糖尿病、动脉粥样硬化和骨质疏松,保护神经、肝脏和心肌以及抑... 山奈酚是一种广泛存在于蔬菜、水果及中药材中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物功能,且安全无毒,具有良好的开发和应用前景。现从抗氧化、抗炎、抗癌,防治糖尿病、动脉粥样硬化和骨质疏松,保护神经、肝脏和心肌以及抑制蛋白激酶活性几个方面,对山奈酚生物功能的研究进展进行了综述,并分析了其应用前景,以期为山奈酚的合理开发利用提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 山奈酚 生物功能 抗炎 抗癌 抗氧化
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杜仲叶黄酮类化合物的研究 被引量：86
2
作者 成军 赵玉英 +1 位作者 崔育新 程铁明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期284-286,共3页
目的 :从杜仲叶中分离化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定化合物的结构。结果 :从杜仲叶中分离得到 7个化合物 ,鉴定为 5个黄酮 :山奈酚 (1)、槲皮素 (2 )、紫云英甙 (3)、陆地锦甙 (4)、芦丁 (5 ) ;1个简单的酚 :3,4 二... 目的 :从杜仲叶中分离化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定化合物的结构。结果 :从杜仲叶中分离得到 7个化合物 ,鉴定为 5个黄酮 :山奈酚 (1)、槲皮素 (2 )、紫云英甙 (3)、陆地锦甙 (4)、芦丁 (5 ) ;1个简单的酚 :3,4 二羟基苯甲酸 (6 )和 1个葡萄糖乙甙 (7,ethylglucopyranoside)。 结论 :其中化合物 3～ 7为首次从杜仲叶中获得。 展开更多
关键词 杜仲叶 黄酮类化合物 山奈酚 槲皮素 紫云英甙
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山奈酚药效的研究进展 被引量：107
3
作者 陈育华 周克元 袁汉尧 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1064-1066,共3页
关键词 山奈酚 药效 黄酮类化合物 分子结构式 相对分子量 山柰酚 羟基黄酮 姜科植物
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凤仙花的化学成分研究 被引量：77
4
作者 胡喜兰 朱慧 +1 位作者 刘存瑞 屠鹏飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期833-834,共2页
目的 :研究凤仙花的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化学成分 ,波谱鉴定其结构。结果 :从新疆凤仙花Im patiensbalsaminaL .提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到 7个化合物 ,经波谱方法鉴定了 4个化合物 ,分别为豆甾醇 (1)、山奈... 目的 :研究凤仙花的化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离化学成分 ,波谱鉴定其结构。结果 :从新疆凤仙花Im patiensbalsaminaL .提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到 7个化合物 ,经波谱方法鉴定了 4个化合物 ,分别为豆甾醇 (1)、山奈酚 (2 )、山奈酚葡萄糖苷 (3)、山奈酚葡萄糖鼠李糖苷 (4)。结论 :4个化合物均为首次从国产凤仙花中分离得到。 展开更多
关键词 凤仙花 化学成分 山奈酚 山奈酚葡萄糖苷 山奈酚葡萄糖鼠李糖苷
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灯盏花的化学成分研究 被引量：54
5
作者 黄洪波 包文芳 +2 位作者 杨芳芳 贾英 李康 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期266-267,293,共3页
自灯盏花 [Erigeronbreviscapus(Vant.)Hand . Mazz .]全草乙醇提取物中分离得到 7个化合物 ,经理化性质和光谱分析分别鉴定为 :芹菜素 (1) ;山奈酚 (2 ) ;对羟基苯甲酸 (3) ;3 ,4 二羟基苯甲酸 (4 ) ;槲皮素 (5 ) ;木犀草素 (6 ) ;4′... 自灯盏花 [Erigeronbreviscapus(Vant.)Hand . Mazz .]全草乙醇提取物中分离得到 7个化合物 ,经理化性质和光谱分析分别鉴定为 :芹菜素 (1) ;山奈酚 (2 ) ;对羟基苯甲酸 (3) ;3 ,4 二羟基苯甲酸 (4 ) ;槲皮素 (5 ) ;木犀草素 (6 ) ;4′ 羟基黄芩素 (7)。其中山奈酚和槲皮素是首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 灯盏花 化学成分 山奈酚 槲皮素
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山奈酚对高糖诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用 被引量：60
6
作者 汤利华 方超 +1 位作者 王浩然 汤世国 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1041-1046,共6页
目的研究山奈酚(Kaempferol,KAF)对高糖诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用。方法高糖高脂饲料喂养8周后,腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为糖尿... 目的研究山奈酚(Kaempferol,KAF)对高糖诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾功能和组织病理损伤的保护作用。方法高糖高脂饲料喂养8周后,腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型。造模成功的大鼠随机分为糖尿病肾病模型组和模型加药组;另设健康对照组和山奈酚单独处理组;山奈酚单独处理组和模型加药组大鼠腹腔注射50 mg/kg山奈酚,连续6周。全自动生化仪检测尿素氮(urea nitrogen)、血清肌酐(serum creatinine)和蛋白尿(proteinuria)含量;苏木伊红(Hematoxylin eosin,HE)染色和原位末端标记法(Terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色观察组织病理损伤。蛋白质印迹检测活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cleaved caspase-3,cl-caspase-3)、clcaspase-9、Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLPR3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing card,ASC)和caspase-1(p20)的表达。酶联免疫吸附实验检测血清中炎症因子IL-18和IL-1β的水平。结果与健康对照组相比,模型组大鼠蛋白尿含量和血清肌酐、尿素氮含量显著升高,肾组织出现明显损伤,凋亡细胞明显增加,cl-caspase-3、cl-caspase-9、NLRP3、ASC和caspase-1的表达水平显著升高,炎症因子IL-18和IL-1β的水平显著提升。模型大鼠经山奈酚作用后,蛋白尿和血清肌酐、尿素氮的含量显著降低;肾组织损伤明显减轻、凋亡细胞数目明显减少;cl-caspase-3、cl-caspase-9、NLRP3、ASC和caspase-1的表达水平显著降低;炎症因子IL-18和IL-1β的水平显著降低。结论山奈酚缓解糖尿病肾病大鼠肾组织病理损伤,抑制肾组织细胞凋亡和炎症反应,改善肾功能。 展开更多
关键词 山奈酚 糖尿病 肾病 细胞凋亡 炎症反应
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利用分子烙印技术分离中草药活性组分 被引量：47
7
作者 谢建春 骆宏鹏 +3 位作者 朱丽荔 周力 李崇熙 徐筱杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期582-585,共4页
用非共价法，在极性溶剂中，以丙烯酰胺作功能单体，以强极性化合物槲皮素为模板，制备了分子烙印聚合物(MIP). 液相色谱实验表明, MIP 对槲皮素具有特异的亲合性.将此MIP直接分离银杏叶提取物水解液, 得到主要含模板槲皮素及与槲皮素... 用非共价法，在极性溶剂中，以丙烯酰胺作功能单体，以强极性化合物槲皮素为模板，制备了分子烙印聚合物(MIP). 液相色谱实验表明, MIP 对槲皮素具有特异的亲合性.将此MIP直接分离银杏叶提取物水解液, 得到主要含模板槲皮素及与槲皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、提取中草药中具有特定药效化合物的可行性. 展开更多
关键词 分子烙印 槲皮素 山奈酚 银杏叶 丙烯酰胺 中草药 提取 分离 有效成分
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超临界流体色谱法测定银杏叶提取物中的黄酮类化合物 被引量：32
8
作者 刘志敏 赵锁奇 +1 位作者 王仁安 杨光华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期214-216,共3页
采用超临界流体色谱法分离测定了银杏叶提取物水解后的三个甙元——槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量.以苯基柱为固定相,二氧化碳-乙醇-磷酸(90:9. 98:0.02 V/V)为流动相,三个黄酮甙元获得良好的分离,利用各甙元的转换因子计算了黄酮化... 采用超临界流体色谱法分离测定了银杏叶提取物水解后的三个甙元——槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量.以苯基柱为固定相,二氧化碳-乙醇-磷酸(90:9. 98:0.02 V/V)为流动相,三个黄酮甙元获得良好的分离,利用各甙元的转换因子计算了黄酮化合物的总黄酮的含量.这种方法定量结果准确,重现性好. 展开更多
关键词 黄酮 银杏叶提取物 槲皮素 山奈酚 异鼠李素 SFC
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红花化学成分研究(Ⅱ) 被引量：49
9
作者 张戈 郭美丽 +1 位作者 李颖 张汉明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期220-221,共2页
目的:研究红花的化学成分。方法:采用溶剂法和柱层析法分离纯化红花中的化学成分,并通过理化性质和光谱数据鉴定所得化合物的分子结构。结果:从红花乙醇提取物中共分得7个单体化合物,经鉴定分别为芹黄素(Ⅰ)、6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡... 目的:研究红花的化学成分。方法:采用溶剂法和柱层析法分离纯化红花中的化学成分,并通过理化性质和光谱数据鉴定所得化合物的分子结构。结果:从红花乙醇提取物中共分得7个单体化合物,经鉴定分别为芹黄素(Ⅰ)、6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、香豆酸(Ⅲ)、对羟基苯甲酰香豆酸酐(Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、cartormin(Ⅵ)和羟基黄色素A(Ⅶ)。结论:化合物Ⅳ为红花中首次分离得到。 展开更多
关键词 红花 化学成分 糖苷 单体化合物 山奈酚 首次 山柰酚 羟基 D-葡萄糖 酸酐
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丽江产红景天的化学成分研究 被引量：47
10
作者 周凌云 张祥华 陈昌祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第5期410-414,共5页
从丽江产红景天粗提物中分离得到了 14个化合物 ,经波谱数据分别鉴定为二十六烷醇 (1 hexa cosanol,1) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,2 ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,3) ,酪醇 (tyrosol,4 ) ,红景天苷 (salidroside ,5 ) ,没食子酸 (gallicac... 从丽江产红景天粗提物中分离得到了 14个化合物 ,经波谱数据分别鉴定为二十六烷醇 (1 hexa cosanol,1) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,2 ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,3) ,酪醇 (tyrosol,4 ) ,红景天苷 (salidroside ,5 ) ,没食子酸 (gallicacid ,6 ) ,山奈酚 (kaempferol,7) ,草质素 7 O (3″ β D 葡萄糖基 ) α L 鼠李糖苷 (rhodiosin ,8) ,德钦红景天苷 (rhodionin ,9) ,对羟基苯甲酸 (4 hydroxybenzoicacid ,10 ) ,geranyl 1 O α L arabinopyranosyl(1→ 6 ) β D glucopyranoside(11) ,2 ,7 anhydro β D heptul opyranoses(thealtroisomer,12 ) ,乙酸二十六烷醇酯 (cerotylac etate ,13) ,1,2 ,3,4 ,6 五没食子酰基 β D 吡喃葡萄糖 (1,2 ,3,4 ,6 pentagalloyl β D glucopyranose ,14 )。根据分离所得的单体 ,用HPLC对商业化粗提物色谱中的 8个峰进行了指认 ,并测定了云南千山生物工程有限公司利用不同工艺流程所得四批粗提物中红景天苷的含量。 展开更多
关键词 红景天苷 胡萝卜苷 酪醇 山奈酚 HPLC 没食子酸 化学成分 单体 粗提物 对羟基苯甲酸
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DPPH、ABTS和FRAP微量法测定山奈酚的抗氧化能力 被引量：52
11
作者 王荣 罗倩 冯怡 《广州化工》 CAS 2021年第3期58-59,63,共3页
建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱。山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC 50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚... 建立微量DPPH自由基和ABTS自由基清除法评价山奈酚对自由基清除能力的大小;建立微量总抗氧化能力法评价山奈酚的抗氧化活性强弱。山奈酚对DPPH和ABTS自由基的清除作用随浓度升高而增大,二者的IC 50分别为16.17和6.97μmol/L,其中山奈酚对ABTS自由基的清除能力与V C相当。山奈酚的总抗氧化能力随浓度升高而增加,当浓度为500μmol/L时其总抗氧化能力为1.04±0.019 mmol/L。山奈酚具有一定的体外抗氧化能力,对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除能力。 展开更多
关键词 山奈酚 DPPH ABTS FRAP 抗氧化
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红花黄酮成分抑制血小板激活因子介导的血小板活化作用 被引量：37
12
作者 陈文梅 金鸣 +3 位作者 吴伟 李金荣 臧宝霞 朴永哲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期881-885,共5页
目的　观察红花黄酮成分杨梅素 (Myr)和山奈酚 (Kae)对血小板激活因子 (PAF)诱导的兔洗涤血小板聚集、5 HT释放及血小板内游离钙离子浓度升高的影响。方法　以比浊法测定家兔洗涤血小板 (WRP)聚集 ,邻苯二甲醛 (OPT)荧光法测定 5 HT浓... 目的　观察红花黄酮成分杨梅素 (Myr)和山奈酚 (Kae)对血小板激活因子 (PAF)诱导的兔洗涤血小板聚集、5 HT释放及血小板内游离钙离子浓度升高的影响。方法　以比浊法测定家兔洗涤血小板 (WRP)聚集 ,邻苯二甲醛 (OPT)荧光法测定 5 HT浓度 ,Fura 2荧光探针测定血小板内游离钙离子浓度。结果　Myr和Kae体外呈浓度依赖性地抑制PAF诱发的WRP聚集及 5 HT释放。Myr抑制WRP聚集的IC50 为 17 5 μmol·L- 1 ;抑制 5 HT释放的IC50 为6 4 1μmol·L- 1 。Kae抑制聚集、释放作用的IC50 分别为 73 7μmol·L- 1 和 12 8μmol·L- 1 ;同时Myr和Kae均能明显抑制PAF引起的血小板内游离钙增高。 展开更多
关键词 杨梅素 山奈酚 血小板聚集 血小板激活因子 5-羟色胺 游离钙 红花 黄酮成分
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杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的比较研究 被引量：44
13
作者 袁真 闵珺 +3 位作者 王恺 龙菲 王永静 罗军 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期244-248,共5页
目的研究杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的疗效。方法将51只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、雌激素组、槲皮素组、山奈酚组和芦丁组。假手术组与模型组给予羧甲基纤维素钠,雌激素组与3个药物组分别给予雌激素及对应药物。12 ... 目的研究杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的疗效。方法将51只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、雌激素组、槲皮素组、山奈酚组和芦丁组。假手术组与模型组给予羧甲基纤维素钠,雌激素组与3个药物组分别给予雌激素及对应药物。12 w后测定大鼠体重及子宫重量,并测定骨形成及代谢相关血液学、尿液指标,Micro-CT分析骨相关参数及骨小梁形态。结果相同药物浓度下,山奈酚、芦丁、槲皮素3种药物成分均可降低尿液中钙、磷的丢失,同时增强碱性磷酸酶的活性,其中山奈酚的作用优于芦丁和槲皮素。山奈酚、芦丁和槲皮素均可改善绝经后骨质疏松的骨微结构,增加骨密度,尤其是山奈酚,但均不能使骨小梁结构完全恢复。结论杜仲黄酮类3种药物成分中,山奈酚治疗大鼠骨质疏松的疗效最佳,芦丁次之,槲皮素最弱。 展开更多
关键词 杜仲黄酮 槲皮素 山奈酚 芦丁 骨质疏松 动物实验 大鼠
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香青兰化学成分研究Ⅱ 被引量：37
14
作者 古海锋 陈若芸 +1 位作者 孙玉华 邢建国 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期677-679,共3页
目的:研究香青兰全草的化学成分。方法:RA型大孔树脂,聚酰胺,硅胶以及反相硅胶色谱法进行分离和光谱法进行结构鉴定。结果:从香青兰中分离得到6个化合物,分别鉴定为丁香脂素4OβD葡萄糖苷(sy ringaresinol4OβD monoglucoside,Ⅰ),丁香... 目的:研究香青兰全草的化学成分。方法:RA型大孔树脂,聚酰胺,硅胶以及反相硅胶色谱法进行分离和光谱法进行结构鉴定。结果:从香青兰中分离得到6个化合物,分别鉴定为丁香脂素4OβD葡萄糖苷(sy ringaresinol4OβD monoglucoside,Ⅰ),丁香脂素4,4′O双βD葡萄糖苷(syringaresinol4,4′O bisβD glucoside,Ⅱ),山柰酚3OβD(6″O对羟基桂皮酰)半乳吡喃糖苷[kaempferol3OβD(6″O p coumaroyl)galacto pyranoside,Ⅲ],2″对羟基肉桂酰氧基黄芪苷(2″p coumarylastraga lin,Ⅳ),takakin8OβD葡萄吡喃糖苷(takakin8OβD glu copyranoside,Ⅴ),β胡萝苷(βdaucosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分研究 香青兰 葡萄吡喃糖苷 葡萄糖苷 丁香脂素 大孔树脂 结构鉴定 化合物Ⅰ 对羟基 聚酰胺 光谱法 分离 色谱法 桂皮酰 山奈酚 黄芪苷 酰氧基 硅胶
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山奈酚通过调控AMPK/Nrf2/HO-1信号通路缓解ox-LDL介导的内皮细胞损伤 被引量：38
15
作者 康桂兰 景增秀 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期525-530,共6页
目的:探讨山奈酚(Kaempferol)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的影响及其分子机制。方法:将HUVECs随机分为6组:对照(control)组、ox-LDL组、Kaempferol+ox-LDL组、Kaempferol+ox-LDL+Compound C组、Kaemp... 目的:探讨山奈酚(Kaempferol)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的影响及其分子机制。方法:将HUVECs随机分为6组:对照(control)组、ox-LDL组、Kaempferol+ox-LDL组、Kaempferol+ox-LDL+Compound C组、Kaempferol+ox-LDL+si-Nrf2组和Kaempferol+ox-LDL+si-HO-1组。MTT方法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡和ROS水平,Western blot检测蛋白表达水平。结果:与对照组相比,ox-LDL处理组的细胞活力下降;凋亡率增加,cleaved-caspase-3蛋白水平上调而Bcl-2下调;TNF-α、IL-1β、IL-6、血管细胞黏附分子(VCAM1)、细胞间黏附分子(ICAM1)和选择素E(E-selectin)的表达升高;活性氧簇(ROS)水平提高而超氧化物歧化酶(SOD)水平下降;p-AMPK、Nrf2和HO-1的蛋白水平也减少。与ox-LDL组相比,山奈酚处理能够缓解以上细胞活力、凋亡及氧化应激等方面的损伤反应,上调p-AMPK、Nrf2和HO-1的蛋白水平。Compound C、si-Nrf2和si-HO-1处理能够抑制AMPK/Nrf2/HO-1信号通路,提高ROS的生成,抑制山奈酚对ox-LDL诱导HUVECs损伤的拮抗作用。结论:山奈酚能够缓解ox-LDL诱导的内皮损伤,这与山奈酚促进AMPK/Nrf2/HO-1信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 山奈酚 氧化低密度脂蛋白 人静脉内皮细胞 氧化应激 细胞损伤 AMPK/Nrf2/HO-1信号通路
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山奈酚激活mTOR通路对心肌细胞缺氧损伤的保护作用 被引量：35
16
作者 王成 郭长磊 +4 位作者 李霞 刘振 韩明磊 侯永兰 杨秀丽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期781-785,共5页
目的:山奈酚(KPF)是一类黄酮类化合物,具有多种药理作用。本文旨在研究山奈酚对人缺氧心肌细胞(H9C2)的保护机制。方法:采用二氯化钴(CoCl_2)处理心肌细胞,模拟心肌细胞缺氧模型,用三组浓度的山奈酚处理缺氧心肌细胞,细胞分为5组:对照组... 目的:山奈酚(KPF)是一类黄酮类化合物,具有多种药理作用。本文旨在研究山奈酚对人缺氧心肌细胞(H9C2)的保护机制。方法:采用二氯化钴(CoCl_2)处理心肌细胞,模拟心肌细胞缺氧模型,用三组浓度的山奈酚处理缺氧心肌细胞,细胞分为5组:对照组(H9C2),模型组(Hypoxia),处理组(KPF 5μmol/L、KPF 10μmol/L、KPF 20μmol/L)进行后续实验; CCK-8检测各组H9C2细胞增殖倍数; Hoechst染色试剂盒检测细胞凋亡;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹检测细胞自噬相关蛋白表达水平。结果:结果表明,与对照组(H9C2)相比,CoCl_2明显抑制H9C2细胞增殖,促进H9C2细胞凋亡,增加MDA含量,降低SOD活性,促进H9C2细胞过度自噬,表现为:LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ增加和上调自噬相关标志物Beclin 1,下调P62。与模型组(Hypoxia)相比,山奈酚以剂量依赖的方式对抗CoCl_2诱导的各种生物学效应。通过分析mTOR信号关键蛋白ULK1和mTOR,发现山奈酚可以抑制ULK1蛋白活性,从而激活mTOR信号通路,抑制自噬。结论:本研究表明山奈酚通过激活mTOR通路促进CoCl_2诱导的缺氧心肌细胞增殖,抑制缺氧心肌细胞凋亡,降低ROS水平和抑制自噬,且山奈酚可体外保护CoCl_2诱导的缺氧心肌细胞。 展开更多
关键词 缺血性心脏病 山奈酚 氧化应激 自噬抑制
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八角莲水溶性有效成分的分离与抗病毒活性的测定 被引量：30
17
作者 姚莉韵 王丽平 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第3期234-237,共4页
目的研究八角莲Dysosmaverslpellis（Hance）M．Cheng．vartomentosa水溶液中抗病毒的有效成分。方法八角莲水溶液经提取分离，分得单体进行结构鉴定（UV、IR、1HNMR、EI－MS和13CNMR）及体外抗病毒试验。结果分到四个单体：Ⅰ.山奈酚-3... 目的研究八角莲Dysosmaverslpellis（Hance）M．Cheng．vartomentosa水溶液中抗病毒的有效成分。方法八角莲水溶液经提取分离，分得单体进行结构鉴定（UV、IR、1HNMR、EI－MS和13CNMR）及体外抗病毒试验。结果分到四个单体：Ⅰ.山奈酚-3-O-β-吡喃葡萄糖甙；Ⅱ.槲皮素-3－O-β-呋喃葡萄糖甙；Ⅲ．山奈酚；Ⅳ.苦鬼臼毒素。晶Ⅱ对HSV－1有效抑制浓度（CPEI50）为0．02μg／ml，晶Ⅲ、Ⅳ对CBV的CPEI50分别为1．90（B1.3）和3.12（B1.5）.6.25（B4）μg／ml；而对HSV－1的CPEI50分别为0．03μg／ml和5．00×10－4μg／ml．结论晶Ⅱ只对HSV－1有抑制作用，而晶Ⅲ.Ⅳ对CBV和HSV－1均有显著抑制作用。 展开更多
关键词 八角莲 抗病毒活性 山奈酚 苦鬼臼毒素 有效成分
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2种新疆沙棘中黄酮、多酚及其抗氧化活性分析 被引量：34
18
作者 王苗苗 刘宗浩 +4 位作者 张永 严欢 田合 毛琼玲 李慕春 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第18期51-57,共7页
以新疆2种沙棘为研究对象,使用分光光度法、超高效液相色谱法对其黄酮(槲皮素、山奈酚、异鼠李素)、多酚含量及抗氧化活性(DPPH自由基、铁离子自由基、还原力、总抗氧化能力、铁离子螯合能力)进行比较分析。结果表明,沙棘A黄酮、多酚含... 以新疆2种沙棘为研究对象,使用分光光度法、超高效液相色谱法对其黄酮(槲皮素、山奈酚、异鼠李素)、多酚含量及抗氧化活性(DPPH自由基、铁离子自由基、还原力、总抗氧化能力、铁离子螯合能力)进行比较分析。结果表明,沙棘A黄酮、多酚含量分别为(7.02±0.19)、(5.48±0.42) mg·g^(-1),沙棘B黄酮、多酚含量分别为(9.56±0.53)、(24.33±1.44) mg·g^(-1),沙棘B的黄酮、多酚含量均高于沙棘A。沙棘A、B的DPPH清除率IC_(50)浓度值分别为(128.953±0.098)和(7.521±0.027)μg·mL^(-1);当沙棘浓度为1 mg·mL^(-1)时,沙棘A的FRAP值、T-AOC值、还原力测定值和铁离子螯合测定值分别为(0.5611±0.0042) mmol·L^(-1)、(6.0457±0.3402) U·mL^(-1)、(0.2071±0.0113)和(0.3003±0.0164),沙棘B的FRAP值、T-AOC值、还原力测定值和铁离子螯合测定值分别为浓度为(0.4853±0.0067) mmol·L^(-1)、(4.5318±0.1553) U·mL^(-1)、(0.2399±0.0104)和(0.8851±0.0077);由此可见,二者抗氧化活性差别不大,沙棘B略高于沙棘A;沙棘A的槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量分别为(0.6708±0.0410)、(0.0788±0.0292)和(1.5814±0.0372) mg·g^(-1),沙棘B的槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量分别为(0.9438±0.0403)、(0.1194±0.0153)和(1.0727±0.0406) mg·g^(-1);沙棘B的槲皮素、山奈酚含量均高于沙棘A,而沙棘A的异鼠李素含量明显高于沙棘B。综上,沙棘B具有较高的黄酮、多酚含量及略优的抗氧化活性。 展开更多
关键词 沙棘 异鼠李素 槲皮素 山奈酚 抗氧化活性
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金银花中抗补体活性酚酸类成分的研究 被引量：33
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作者 倪付勇 刘露 +5 位作者 宋亚玲 王雪晶 赵祎武 黄文哲 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期269-274,共6页
目的：研究金银花Lonicerajaponica中的抗补体活性酚酸类成分。方法：通过溶血试验方法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，采用现代波谱技术ESI-MS，^1H-NMR，^13C-NMR进行结构鉴定。结果：从金银花乙酸... 目的：研究金银花Lonicerajaponica中的抗补体活性酚酸类成分。方法：通过溶血试验方法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，采用现代波谱技术ESI-MS，^1H-NMR，^13C-NMR进行结构鉴定。结果：从金银花乙酸乙酯部位分离得到了14个化合物，其中有8个酚酸类、3个环烯醚萜类和3个黄酮类成分，包括新绿原酸（1）、绿原酸（2）、隐绿原酸（3）、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸（4）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸（5）、3，4-D-二咖啡酰奎宁酸（6）、咖啡酸（7）、咖啡酸甲酯（8）、裂环马钱苷（9）、獐芽菜苷（10）、断氧化马钱子苷（11）、木犀草素（12）、槲皮素（13）、山柰酚（14）。抗补体实验表明化合物1～9，11～14对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用，以3，5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强。结论：化合物14首次从金银花中分离得到，酚酸类化合物是金银花中的主要抗补体活性成分，3，5-O-二咖啡酰奎宁酸活性最强，值得深入研究。 展开更多
关键词 金银花 酚酸类化合物 抗补体活性 山奈酚 3 5-O-二咖啡酰奎宁酸
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山萘酚通过下调ERRα抑制非小细胞肺癌A549细胞的侵袭和迁移 被引量：32
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作者 张敬 史晓宇 +3 位作者 孟玮 马峰 赵丽霞 赵峻峰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1230-1236,共7页
目的:探讨山奈酚(kaempferol)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)A549细胞侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法:A549细胞培养完成后,CCK-8法检测不同浓度山奈酚对A549细胞增殖的影响,Transwell和划痕实验检测A549细胞... 目的:探讨山奈酚(kaempferol)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)A549细胞侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法:A549细胞培养完成后,CCK-8法检测不同浓度山奈酚对A549细胞增殖的影响,Transwell和划痕实验检测A549细胞侵袭和迁移能力,Western blotting检测EMT相关蛋白的表达,qRT-PCR和Western blotting检测山奈酚对雌激素相关受体α(estrogen related receptor alpha, ERRα)mRNA和蛋白表达的影响。构建ERRα过表达载体pLV-ERRα转染A549细胞后,Transwell实验、划痕愈合实验和Western blotting检测A549细胞侵袭、迁移和EMT相关蛋白的表达情况。结果:山奈酚浓度依赖性抑制A549细胞增殖,选择5、10和20μmol/L山奈酚进行后续实验。经山奈酚处理后,A549细胞侵袭细胞数目显著减少、划痕愈合率显著降低、N-cadherin和Snail-2的表达显著下调,E-cadherin的表达显著上调,ERRa mRNA和蛋白水平显著降低(均P<0.01)。转染pLV-ERRα后,过表达ERRα的A549细胞的侵袭细胞数、划痕愈合率均显著增加,细胞中N-cadherin、Snail-2表达上调,而E-cadherin的表达下调(均P<0.05或P<0.01);该细胞再经山奈酚处理后,上述各指标均发生逆转变化(均P<0.05或P<0.01)。结论:山奈酚通过抑制ERRα降低NSCLC A549细胞侵袭和迁移能力,并抑制其EMT,为肺癌的临床治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 山奈酚 雌激素相关受体α 非小细胞肺癌 A549细胞 侵袭 迁移
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