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罗汉果果实、茎叶总黄酮的含量测定 被引量：8
1
作者 饶荣 杨若婧 +3 位作者 邓媛媛 何枭宇 叶晓川 刘焱文 《中国药师》 CAS 2012年第1期7-9,共3页
目的:建立罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量测定方法。方法:利用分光光度法,以山奈苷为对照,氯化铝为显色剂,在检测波长为393 nm下测定其总黄酮含量。结果:回归方程为Y=0.389 6X+0.009 7(r=0.999 8),山奈苷在0.1～0.4 mg·ml^(... 目的:建立罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量测定方法。方法:利用分光光度法,以山奈苷为对照,氯化铝为显色剂,在检测波长为393 nm下测定其总黄酮含量。结果:回归方程为Y=0.389 6X+0.009 7(r=0.999 8),山奈苷在0.1～0.4 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其平均回收率为97.27%,RSD=2.33%(n=6)。结论:此方法简便、灵敏、准确、可靠性强,可用于测定罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量,为其质量控制提供了检测方法。 展开更多
关键词 罗汉果 总黄酮 山奈苷 含量测定
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HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷含量 被引量：7
2
作者 马守芳 孙江伟 +1 位作者 高晓洁 白明学 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期821-826,共6页
目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20... 目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20%~35%A;30~40 min, 35%~45%A;40~60 min, 45%~75%A),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),载气为氮气,体积流量2.3 L·min^(-1),漂移管温度70℃,增益2。结果柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、山奈苷在5.48~109.6 mg·L^(-1)(r=0.999 4)、9.76~195.2 mg·L^(-1)(r=0.999 6)、11.98~239.6 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、0.532~10.64 mg·L^(-1)(r=0.999 7)、0.35~7.0μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.254~5.08μg·mL^(-1)(r=0.999 6)范围内的线性关系良好。平均回收率分别为99.1%、99.4%、97.2%、100.4%、100.7%、98.6%。21批北柴胡样品含量范围:柴胡皂苷C 0.093 2%~0.243%、柴胡皂苷A 0.103 8%~0.889 6%、柴胡皂苷D 0.288%~1.084 3%、柴胡皂苷B2 0~0.032 6%、柴胡皂苷B1 0~0.031 26%、山奈苷0~0.010 33%。结论该方法测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分含量灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可作为完善北柴胡中苷类成分的质量标准评价提供依据。 展开更多
关键词 柴胡 柴胡皂苷 柴胡皂苷A 柴胡皂苷C 柴胡皂苷D 柴胡皂苷B1 柴胡皂苷B2 山奈苷
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HPLC法测定万寿菊中山奈苷含量 被引量：2
3
作者 常永宏 徐燕 +1 位作者 于兰 李晓亚 《西北药学杂志》 CAS 2004年第4期162-163,共2页
目的　用高效液相色谱法测定万寿菊不同部位的山奈苷含量。方法　用高效液相法 ,采用 ODS柱 ;流动相为甲醇 -水 (45 :5 5 ) ;检测波长为 345 nm;流速为 1.0m L.min-1。结果　线性范围为 2～ 10 m L.L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 99.2 ... 目的　用高效液相色谱法测定万寿菊不同部位的山奈苷含量。方法　用高效液相法 ,采用 ODS柱 ;流动相为甲醇 -水 (45 :5 5 ) ;检测波长为 345 nm;流速为 1.0m L.min-1。结果　线性范围为 2～ 10 m L.L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 99.2 0 % ,RSD 1.0 4 %。用HPL C法测定出黄色万寿菊花中的山奈苷含量最高 ,为 6 .30 mg.g-1。结论　利用 HPL C法测定出不同品种万寿菊的不同部位山奈苷的含量 ,为进一步的开发研究提供参考。 展开更多
关键词 万寿菊 山奈苷 高效液相色谱法 含量测定
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大孔吸附树脂富集纯化罗汉果茎叶中山奈苷的工艺研究 被引量：4
4
作者 仲冉 何珺 +2 位作者 徐洋 陈震 王黔阳 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第3期196-200,共5页
目的:探究大孔吸附树脂富集纯化罗汉果茎叶中山奈苷的最佳工艺。方法:以废弃罗汉果茎叶为原料,采用高效液相测定山奈苷含量,以吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化... 目的:探究大孔吸附树脂富集纯化罗汉果茎叶中山奈苷的最佳工艺。方法:以废弃罗汉果茎叶为原料,采用高效液相测定山奈苷含量,以吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,确定最佳工艺参数。结果:AB-8型树脂对罗汉果茎叶中山奈苷有较好的吸附和解吸附效果,其工艺为:上样液质量浓度0.8019 mg/mL,吸附流速为2 BV/h,上柱量为13 BV,以5 BV 50%的乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h,纯化后产品中山奈苷的纯度高达52.12%。结论:AB-8型树脂适合富集纯化罗汉果茎叶中山奈苷。 展开更多
关键词 罗汉果茎叶 山奈苷 纯化 大孔吸附树脂
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正交试验法优化罗汉果茎叶中山奈苷提取工艺 被引量：2
5
作者 仲冉 李满香 +3 位作者 何珺 王秋萍 杨明武 陈震 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第9期118-123,共6页
目的:探索废弃罗汉果茎叶中山奈苷含量,进而确定罗汉果茎叶中山奈苷的优化提取工艺,为山奈苷的更好利用奠定基础。方法:以干枯罗汉果茎叶为原料,高效液相测定山奈苷含量,对罗汉果茎叶中山奈苷提取因素进行研究,采用单因素筛选结合L_9(3... 目的:探索废弃罗汉果茎叶中山奈苷含量,进而确定罗汉果茎叶中山奈苷的优化提取工艺,为山奈苷的更好利用奠定基础。方法:以干枯罗汉果茎叶为原料,高效液相测定山奈苷含量,对罗汉果茎叶中山奈苷提取因素进行研究,采用单因素筛选结合L_9(3~4)正交试验法优选罗汉果山奈苷提取参数。结果:提取罗汉果山奈苷因素影响大小为:提取溶剂(A)>提取次数(D)>提取时间(C)>料液比(B)>提取温度,最佳提取工艺参数为:50%乙醇,料液比1∶20,提取3 h,提取3次,山奈苷提取量为14.71 mg·g^(-1)。结论:经提取验证,该工艺能有效提高罗汉果山奈苷的提取效率,稳定可行,对罗汉果山奈苷资源化开发与利用提供技术参考价值。 展开更多
关键词 罗汉果茎叶 山奈苷 提取工艺
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藏药“松蒂”的质量标准提升研究
6
作者 罗世英 王文祥 +1 位作者 钟镥 张艺 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第10期3767-3773,共7页
目的对藏药“松蒂”的质量标准进行提升研究,为全面评价其质量提供科学依据。方法对“松蒂”药材进行粉末显微鉴别;采用薄层色谱(Thin layer chromatography,TLC)法以绿原酸、山奈苷和sutchuenoside A(山奈酚-3-O-α-L-(3-O-乙酰基)-鼠... 目的对藏药“松蒂”的质量标准进行提升研究,为全面评价其质量提供科学依据。方法对“松蒂”药材进行粉末显微鉴别;采用薄层色谱(Thin layer chromatography,TLC)法以绿原酸、山奈苷和sutchuenoside A(山奈酚-3-O-α-L-(3-O-乙酰基)-鼠李糖基-7-O-α-鼠李糖苷)为对照品对12批不同产地药材进行定性鉴别;并按《中国药典》(2020版)要求增加了各检查项;建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定药材中3种成分(绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A)的含量;结果“松蒂”药材粉末呈棕褐色,腺毛常见,腺头扁球形或球形,叶表皮细胞呈波状弯曲,气孔多为平轴式,偶见不定式,副卫细胞4-6个;花粉粒,具有3个萌发孔,散在;导管多为螺纹型;茎表皮细胞呈梭形,镶嵌状紧密排列。TLC结果显示,供试品与3种对照品在色谱的同位置出现同色的荧光斑点。12批药材中药材水分含量为5.94%-10.97%,总灰分含量为9.44%-17.72%,酸不溶性灰分为2.44%-4.08%,醇溶性浸出物含量为25.68%-35.20%;含量测定方法学考察显示,绿原酸、山奈苷、sutchuenoside A的质量浓度分别在18.80-521.60、16.50-528.40、15.30-492.00μg·mL^(-1)范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r>0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为98.75%、97.82%、99.03%(RSD均小于3.00%,n=6)。12批药材中上述3种成分含量范围分别为0.25%-0.38%、0.27%-0.90%、0.11%-0.38%。结论该方法有良好的精密度、稳定性和重复性,能为科学、全面评价该药品质量提供依据。 展开更多
关键词 藏药 “松蒂” 篦齿虎耳草 质量标准 绿原酸 山奈苷 sutchuenoside A
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基于Wnt/β联蛋白信号通路探讨EphB2抑制剂对皮肤鳞状细胞癌的影响及作用机制
7
作者 李艳 张选奋 张文芳 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期321-328,共8页
目的采用分子对接法筛选酪氨酸蛋白激酶受体B2(EphB2)小分子抑制剂, 研究其对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的影响及可能机制。方法利用Schrodinger对接工具预测EphB2蛋白的三维结构及其配体结合位点, 通过分子对接进行高通量虚拟筛选EphB2抑制... 目的采用分子对接法筛选酪氨酸蛋白激酶受体B2(EphB2)小分子抑制剂, 研究其对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的影响及可能机制。方法利用Schrodinger对接工具预测EphB2蛋白的三维结构及其配体结合位点, 通过分子对接进行高通量虚拟筛选EphB2抑制剂, 通过体内外实验验证筛出的EphB2抑制剂山奈苷与芦荟大黄素(AE)抗CSCC的作用及机制。体外实验中, 将人CSCC细胞系A431、SCL^(-1)及人永生化表皮细胞HaCaT分别分为空白对照组、二甲基亚砜组、AE组与山奈苷组, 通过MTT实验(AE浓度:20、40、80、160 μmol/L;山奈苷浓度:12.5、25、50、100 μmol/L)、划痕实验及Transwell小室实验(AE浓度:80 μmol/L, 山奈苷浓度:50 μmol/L)分析EphB2抑制剂对CSCC细胞增殖、迁移、侵袭的影响。体内实验中, SPF级BALB/c雌性裸鼠皮下注射0.2 ml A431细胞悬液, 待成功长出瘤体以后, 随机分为4组(n = 6), 空白对照组、二甲基亚砜组、AE组(腹腔注射AE 20 mg·kg^(-1)·d^(-1) AE)与山奈苷组(腹腔注射山奈苷25 mg·kg^(-1)·d^(-1));每周测量裸鼠的肿瘤大小和体重;连续给药28 d后, 剥取裸鼠移植瘤进行HE染色, qRT-PCR与Western blot分析AE和山奈苷对裸鼠移植瘤中上皮钙黏着蛋白、波形蛋白、磷酸化葡萄糖合成激酶3β(p-GSK-3β)、β联蛋白及GSK-3β表达的影响。组间比较采用单因素方差分析及t检验。结果筛选出对EphB2具有较高抑制活性的两个小分子化合物AA-504/20999031(山奈苷)和AA-466/21162055(AE)。MTT实验结果表明, 与HaCaT细胞相比, AE对SCL^(-1)和A431细胞具有强烈的细胞毒性, 且随AE浓度升高毒性变强(F = 17.95, P<0.001), 作用48 h时, IC50分别为124.59 μmol/L和80.85 μmol/L;山奈苷对SCL^(-1)和A431细胞具有强烈的细胞毒性, 且随山奈苷浓度升高毒性变强(F = 11.34, P<0.001), 作用48 h时, IC50分别为119.64 μmol/L和64.96 μmol/L。划痕实验显示, 与二甲基亚砜组细胞迁移距离(88.1±1.4) μm相� 展开更多
关键词 癌 鳞状细胞 受体 EPHB2 上皮-间质转化 Wnt信号通路 Β连环素 肿瘤 实验性 芦荟大黄素 山奈苷 分子对接 虚拟筛选
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蒙药玉簪花中二个山奈酚双糖苷的分离鉴定 被引量：8
8
作者 李占海 孙文莲 +2 位作者 宁馨 刁宝元 薛培凤 《内蒙古医学杂志》 2015年第3期267-270,共4页
目的研究蒙药玉簪花的化学成分。方法利用溶剂法进行提取和萃取分部。采用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从中分离了2个山奈酚苷,分别鉴定为:山奈酚3-O-芸香糖苷(1)、山柰酚... 目的研究蒙药玉簪花的化学成分。方法利用溶剂法进行提取和萃取分部。采用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从中分离了2个山奈酚苷,分别鉴定为:山奈酚3-O-芸香糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1,2的获得对富集玉簪花中重要成分,并进一步开展化学成分体外活性研究奠定了物质基础。 展开更多
关键词 蒙药 玉簪花 山奈酚苷
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