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非酒精性脂肪性肝炎患者血清肝纤维化指标的变化 被引量:9
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作者 洪小飞 虞朝辉 厉有名 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期229-230,共2页
NFALD可并发脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝硬化,NASH可能是隐源性肝硬化的病因之一。本研究通血清Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、CⅣ、LN、HA四项指标的测定,探讨NFALD肝纤维化倾向,并应用临床诊断性能(ROC)曲线综合评估了这些指标在... NFALD可并发脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化和肝硬化,NASH可能是隐源性肝硬化的病因之一。本研究通血清Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、CⅣ、LN、HA四项指标的测定,探讨NFALD肝纤维化倾向,并应用临床诊断性能(ROC)曲线综合评估了这些指标在单纯非酒精性脂肪肝(NAFL)、NASH中的检测意义。 展开更多
关键词 脂肪肝 非酒精性 ROC曲线 胶原 蛋白 透明质酸
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TGF—β1,VEGF抗体等与2型糖尿病肾病患者并发高血压肾间质纤维化指标变化的相关性研究 被引量:7
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作者 孙凯 陈永生 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第2期43-47,共5页
目的探讨转化生长因子(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)抗体、肿瘤坏死因子(TNF—α)、透明质酸(HA)、纤维连接蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)在2型糖尿病肾病患者并发高血压肾间质纤维... 目的探讨转化生长因子(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)抗体、肿瘤坏死因子(TNF—α)、透明质酸(HA)、纤维连接蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)在2型糖尿病肾病患者并发高血压肾间质纤维化的发病机理及病程进展中表达的相关性。方法选择经诊断为2型糖尿病肾病并发高血压患者146例;同时选择40例健康正常人作对照组。应用酶联免疫分析法(ELISA)对TGF—β1,VEGF抗体,TNF—α进行检测,用化学发光分析法对HA,FN,LN,CⅣ,PCⅢ进行检测。结果2型糖尿病肾病并发高血压肾间质纤维化患者的TGF—β1,VEGF,VEGF抗体,TNF—α,FN,LN,CⅣ,PCⅢ表达显著上调(P〈0.01),较正常对照组差异有统计学显著性意义(P〈0.01),且与病情的进展呈正相关;而HA表达明显下调,较正常对照组差异有统计学显著性意义(P〈0.01),且与病情的进程呈负相关。结论生长因子(PEDF)是有效的血管生成抑制剂,对保持正常组织透明无血管的状态有重要作用,TGF-β1是促进纤维化的重要细胞因子,调节肌成纤维细胞分化和胶原合成,在肾纤维化发生发展中起着重要的作用。而VEGF是血管和淋巴内皮细胞的生长和分化及正常和异常血管新生的重要的调节因子,在生理和病理性血管新生中起重要作用。三者同时表达异常,可能提示肾间质纤维化患者免疫病理机理中的细胞活化模式,对肾间质纤维化患者的免疫机制和指导治疗有指导意义。 展开更多
关键词 转化生长因子 血管内皮生长因子(VEGF)抗体 肿瘤坏死因子 透明质酸 纤维接蛋白 蛋白 Ⅳ型胶原 Ⅲ型前胶原 酶联免疫分析 肾间质纤维化 2型糖尿病
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晚期糖基化终产物受体特异性小干扰RNA抑制肝星状细胞表达初探
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作者 刘雅静 夏金荣 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期611-615,共5页
目的探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)特异性小干扰RNA(siRNA)在肝纤维化中对纤维化标志物[层粘连蛋白、透明质酸、血清Ⅲ型前胶原(PHINP)]生成的影响。方法构建RAGE特异性siRNA表达载体pAKD—GR126,分离培养原代大鼠肝星状细胞(... 目的探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)特异性小干扰RNA(siRNA)在肝纤维化中对纤维化标志物[层粘连蛋白、透明质酸、血清Ⅲ型前胶原(PHINP)]生成的影响。方法构建RAGE特异性siRNA表达载体pAKD—GR126,分离培养原代大鼠肝星状细胞(HSC),将重组载体转染入原代大鼠HSC,以空白组和转染非特异性siRNA表达载体pAKD-NC组为对照,分别用PCR法和Western免疫印迹法检测各组原代HSCRAGE、层粘连蛋白、透明质酸、PⅢNPmRNA及蛋白的表达。正态分布及方差齐性资料采用方差分析(LSD)及SNK法两两比较,非正态分布及方差不齐资料采用非参数秩和检验。结果转染特异性siRNA表达载体pAKD-GR126的原代HSCRAGEmRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的(42.32±6.16)%、(43.24±7.50)%和(51.06±13.79)%、(47.94±5.36)%(F=7.791,36.513;P均〈0.05);层粘连蛋白mRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的(41.07±3.13)%、(40.59±5.87)%和(53.89±2.25)%、(52.46±4.68)%(F=225.111,88.039;P均〈0.05);透明质酸mRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的(45.69±0.87)%、(46.08±2.36)%和(54.20±0.56)%、(52.30±3.42)%(F=178.317,180.646;P均〈0.05);PⅢNPmRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的(56.10±4.18)%、(55.15±2.39)%和(54.40±2.79)%、(53.58±6.18)%(F=141.633,49.670;P均〈0.05)。结论RAGE特异性siRNA可抑制原代大鼠HSCRAGE基因的表扶,并能显著降低纤维化标志物(层粘连蛋白、透明质酸、PⅢNP)基因及蛋白的表达。 展开更多
关键词 RNA 小分子干扰 糖基化终产物 高级 受体 细胞表面 星形细胞 蛋白 透明质酸 前胶原
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