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UGT2B7基因多态性与药物代谢关系的研究进展 被引量：1
1
作者 李坚 张晖 《医学综述》 2014年第13期2327-2329,共3页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物Ⅱ相代谢中至关重要的酶,而尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B7(UGT2B7)基因多态性对UGT的活性起着重要的作用。不同的UGT2B7基因型与患者体内的血药浓度有关,根据基因型的不同可分为强代谢组及弱代... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是药物Ⅱ相代谢中至关重要的酶,而尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B7(UGT2B7)基因多态性对UGT的活性起着重要的作用。不同的UGT2B7基因型与患者体内的血药浓度有关,根据基因型的不同可分为强代谢组及弱代谢组。该文主要阐述UGT2B7基因多态性与药物代谢的关系,着重叙述UGT2B7基因多态性与血药浓度的相关性。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2b7基因 药物代谢 血药浓度
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因多态性的表达研究进展 被引量：5
2
作者 陈虹 钟丹妮 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期388-391,共4页
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因突变可影响UGT1A1的表达及其酶活性,使胆红素代谢减慢,导致高未结合胆红素血症。随着分子生物学技术的发展,越来越多的研究通过分析UGT1A1基因多态性的表达情况及酶活性来明确这些多态性的致... 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因突变可影响UGT1A1的表达及其酶活性,使胆红素代谢减慢,导致高未结合胆红素血症。随着分子生物学技术的发展,越来越多的研究通过分析UGT1A1基因多态性的表达情况及酶活性来明确这些多态性的致病机制。现就UGT1A1基因多态性的表达研究进展进行综述。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因 多态性 高未结合胆红素血症 酶活性
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深圳市宝安地区妊娠期甲状腺功能减退患者UGT1A1基因多态性与妊娠期合并症和不良妊娠结局的关系 被引量：1
3
作者 张旭明 尹伟明 高婧 《检验医学》 CAS 2023年第7期665-668,共4页
目的分析深圳市宝安地区女性妊娠期甲状腺功能减退(简称甲减)患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与妊娠期合并症和不良妊娠结局的关系。方法选取2019年4月—2021年4月深圳市宝安区石岩人民医院妊娠期甲减患者160例(... 目的分析深圳市宝安地区女性妊娠期甲状腺功能减退(简称甲减)患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与妊娠期合并症和不良妊娠结局的关系。方法选取2019年4月—2021年4月深圳市宝安区石岩人民医院妊娠期甲减患者160例(研究组)和甲状腺功能正常的妊娠期女性160例(对照组)。检测所有研究对象UGT1A1基因多态性,比较研究组不同UGT1A1基因型患者妊娠期合并症(妊娠高血压、妊娠糖尿病、妊娠肝内胆汁淤积症)和不良妊娠结局(早产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息等)发生情况。结果研究组UGT1A1基因GG基因型分布频率(16.25%)低于对照组(51.25%)(P<0.001);GA、AA基因型分布频率(42.50%、41.25%)均高于对照组(23.75%、25.00%)(P<0.001,P<0.05)。研究组UGT1A1基因AA基因型患者妊娠高血压、妊娠糖尿病和妊娠肝内胆汁淤积症发生率分别为18.18%、21.21%、12.12%,均高于GG型(分别为0.00%、3.85%、0.00%)和GA型(分别为2.94%、4.41%、0.00%)(P<0.05)。研究组UGT1A1基因AA基因型患者不良妊娠结局总发生率为21.21%,高于GG型(0.00%)和GA型(5.88%)(P<0.05)。结论深圳市宝安地区女性妊娠期甲减患者UGT1A1基因型以GA、AA为主,其中AA基因型患者妊娠期合并症和不良妊娠结局发生风险更高。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因 基因多态性 甲状腺功能减退 妊娠期合并症 深圳
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北方地区新生儿高胆红素血症患儿UGT1A1和OATP2基因突变的研究 被引量：20
4
作者 姜敏 王亚娟 +4 位作者 罗洁 杨彩云 杨学芳 马杨 林影 《中国新生儿科杂志》 CAS 2012年第6期369-372,共4页
目的了解我国北方地区新生儿高胆红素血症的形成与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和有机阴离子转运载体2(OATP2)基因突变的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定新生儿重症高胆红素血症、高胆红素血症及非... 目的了解我国北方地区新生儿高胆红素血症的形成与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和有机阴离子转运载体2(OATP2)基因突变的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定新生儿重症高胆红素血症、高胆红素血症及非高胆红素血症患儿的UGT1A1基因211位点(Gly71Arg)突变及OATP2基因388位点(Asn130Asp)突变,并检验各组基因型分布及等位基因频率差异。应用Logistic回归模型,分析两种基因突变对高胆红素血症的影响。结果重症高胆红素血症组68例,高胆红素血症组95例,对照组63例。重症高胆红素血症组和高胆红素血症组UGT1A1基因211位点突变率和OATP2基因388位点突变率均高于对照组(36.8%、26.8%比14.3%,25.7%、25.8%比9.5%,P均<0.05);重症高胆红素血症组和高胆红素血症组差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,UGT1A1基因211位点突变和OATP2基因388位点突变是新生儿重症高胆红素血症的危险因素,OR值(95%CI)分别为5.052(2.383～10.713)和2.692(1.236～5.862)(P=0.001和0.013)。结论携带UGT1A1基因211位点突变及OATP2基因388位点突变与新生儿高胆红素血症的形成有一定关系。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因 有机阴离子转运载体2基因 基因突变 高胆红素血症 婴儿 新生
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云南省汉族肿瘤患者UGT1A1*6及SLCO1B1基因多态性分布
5
作者 潘欣 殷家福 +1 位作者 高杰 孔树佳 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第9期1059-1063,共5页
目的:探究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因( UGT1A1* 6)和溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1基因[ SLCO1B1( 388 A>G)]在云南省汉族肿瘤患者中的分布情况。方法:收集122例云南省汉族肿瘤患者外周血,采用数字荧光分子杂交技术... 目的:探究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因( UGT1A1* 6)和溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1基因[ SLCO1B1( 388 A>G)]在云南省汉族肿瘤患者中的分布情况。方法:收集122例云南省汉族肿瘤患者外周血,采用数字荧光分子杂交技术对 UGT1A1* 6和 SLCO1B1( 388 A>G)进行基因分型,统计基因型频率和等位基因频率,分析不同临床特征间的基因型分布差异及不同人群间的基因型分布差异。结果: UGT1A1* 6基因分型位点的基因型分为野生型GG、突变杂合子GA及突变纯合子AA, SLCO1B1( 388 A>G)基因分型位点的基因型分为野生型AA、突变杂合子AG及突变纯合子GG;在云南汉族肿瘤患者中, UGT1A1* 6和 SLCO1B1( 388 A>G)两个基因位点的突变频率较高, UGT1A1* 6等位基因的频率为G (77.87%)和A (22.13%), SLCO1B1( 388 A>G)等位基因的频率为A(27.05%)和G(72.95%);云南汉族肿瘤患者的 UGT1A1* 6和 SLCO1B1( 388 A>G)基因型频率在性别、年龄、不同肿瘤部位及与其他肿瘤患者的分布差异均无统计学意义( P >0.05)。结论:云南省汉族肿瘤患者 UGT1A1* 6和 SLCO1B1( 388 A>G)两个基因位点的突变频率较高,与部分临床特征无关。 展开更多
关键词 肿瘤 基因多态性 汉族 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1b1基因 云南
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