期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
尿素通道蛋白B的转运特性 被引量:4
1
作者 钟丹丹 杨宝学 《生理学研究》 2014年第1期1-4,共4页
尿素通道蛋白B(urea transporters B, UT-B)主要表达在红细胞和一些上皮及内皮细胞膜,介导尿素的跨膜转运。近年来研究发现UT-B亦参与其他物质的转运,如水、NH3和尿素类似物等,提示UT-B还可以作为水和气体通道。本文主要阐述UT-B对这些... 尿素通道蛋白B(urea transporters B, UT-B)主要表达在红细胞和一些上皮及内皮细胞膜,介导尿素的跨膜转运。近年来研究发现UT-B亦参与其他物质的转运,如水、NH3和尿素类似物等,提示UT-B还可以作为水和气体通道。本文主要阐述UT-B对这些物质的转运特性,并探究其可能的生理学意义。 展开更多
关键词 尿素通道蛋白b 尿素 尿素类似物 NH3
下载PDF
Kidd血型系统及意义 被引量:3
2
作者 谢众上 孟艳 赵雪俭 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2003年第4期430-431,共2页
Kidd血型有JKa ,JKb ,JK3三个抗原 ,主要在红细胞膜和肾脏内髓直小血管中表达。Kidd血型基因编码产物为尿素通道蛋白 。
关键词 KIDD血型 尿素通道蛋白b 红细胞
下载PDF
高盐饮食对尿素通道蛋白B基因缺失小鼠动脉血压的影响及其机制 被引量:2
3
作者 王松 郭瀛泽 +6 位作者 李天舒 宋金萍 刘科苑 周伟 赵丽晶 姜铁超 郭丽荣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1052-1057,I0004,共7页
目的:探讨高盐饮食对尿素通道蛋白B基因(UT-B)缺失(UT-B^-/-)小鼠动脉血压的影响,阐明UT-B^-/-导致小鼠动脉血压改变的可能机制。方法:杂合子小鼠交配获得遗传背景相同野生型(UT-B^+/+)小鼠和UT-B^-/-小鼠;选取4周龄雄性UT-B^+/+小鼠和U... 目的:探讨高盐饮食对尿素通道蛋白B基因(UT-B)缺失(UT-B^-/-)小鼠动脉血压的影响,阐明UT-B^-/-导致小鼠动脉血压改变的可能机制。方法:杂合子小鼠交配获得遗传背景相同野生型(UT-B^+/+)小鼠和UT-B^-/-小鼠;选取4周龄雄性UT-B^+/+小鼠和UT-B^-/-小鼠,分别给予4周普通饮食(0.3%NaCl)或高盐饮食(8.0%NaCl),分为UT-B^+/+小鼠+普通饮食组(UT-B^+/++N)、UT-B^-/-小鼠+普通饮食组(UT-B^-/-+N)、UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组(UT-B^+/++H)和UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组(UT-B^-/-+H),共4组。监测各组小鼠饮水量和平均动脉压的变化,采用RT-PCR法、Westernblotting法和免疫组织化学法检测脑组织脉络丛(CP)UT-BmRNA和蛋白表达水平和定位,ELISA法检测各组小鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平和脑脊液中钠离子水平。结果:PCR法检测鼠尾基因组DNA,UT-B^+/+小鼠在400bp处有1条碱基片段,杂合子小鼠在250和400bp处各有1条碱基片段,UT-B^-/-小鼠在250bp处有1条碱基片段。与普通饮食组比较,高盐饮食组小鼠饮水量明显增加(P<0.01);与UT-B^-/-小鼠+普通饮食组和UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组比较,UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组小鼠平均动脉压明显升高(P<0.01);UT-BmRNA和蛋白表达于UT-B^+/+小鼠脑组织CP上皮细胞。与UT-B^-/-小鼠+普通饮食组和UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组比较,UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组小鼠血清AngⅡ水平明显升高(P<0.01),脑脊液中钠离子水平明显升高(P<0.05)。结论:高盐 饮食可导致UT-B^-/-小鼠平均动脉压明显升高,其机制与升高小鼠血清AngⅡ和脑脊液钠离子水平有关。 展开更多
关键词 高盐饮食 尿素通道蛋白b 平均动脉压 脑脊液 钠离子
下载PDF
尿素通道蛋白B敲除小鼠海马毛细血管的体视学 被引量:1
4
作者 侯良绢 冉建华 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期442-445,共4页
目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马组织中尿素对海马毛细血管形态结构的影响,探讨UT-B基因敲除小鼠出现抑郁样行为的病理机制.方法:采用糖水偏好实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,尿素检测试剂盒测定2型小鼠海马... 目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马组织中尿素对海马毛细血管形态结构的影响,探讨UT-B基因敲除小鼠出现抑郁样行为的病理机制.方法:采用糖水偏好实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,尿素检测试剂盒测定2型小鼠海马尿素水平,免疫组织化学和体视学定量检测2型小鼠海马毛细血管总长度、总体积、总表面积、平均直径等形态学指标.结果:糖水偏好实验中,野生型和UT-B基因敲除小鼠的糖水偏爱指数分别为77.22%±3.93%vs6L 20%±4.42%,差异具有统计学意义.野生型和UT-B基因敲除小鼠海马尿素水平,海马毛细血管的总长度、总体积、总表面积、平均直径差异均有统计学意义.结论:UT-B敲除导致小鼠海马尿素堆积,引发小鼠海马毛细血管的形态改变,毛细血管总体积下降造成海马血灌注量不足而引发小鼠的抑郁样行为. 展开更多
关键词 海马 毛细血管 尿素通道蛋白b 体视学 小鼠
下载PDF
尿素通道蛋白B在人膀胱癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
5
作者 历春 付天悦 +1 位作者 杨宝学 盖晓东 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期705-708,I0003,共5页
目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白... 目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白阳性表达率,分析UT-B蛋白阳性表达率在膀胱癌组织和正常膀胱黏膜表达的差异以及其与患者临床病理参数的关联。结果:UT-B蛋白在膀胱癌组织中低表达,阳性表达率为44.2%;在正常膀胱黏膜组织中高表达,阳性表达率为93.3%,2组UT-B蛋白阳性表达率比较差异有统计学意义(P=0.001)。膀胱癌组织中UT-B蛋白的阳性表达率随肿瘤组织分级的增高而逐渐降低,不同分级间比较差异有统计学意义(P=0.010)。膀胱癌组织中UT-B蛋白在非肌层浸润期(Ta+T1)的阳性表达率明显高于肌层浸润期(T2+T3),组间比较差异有统计学意义(P=0.014)。结论:UT-B蛋白的表达降低或缺失可能促进了膀胱癌的发生发展和侵袭。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 尿素通道蛋白b 免疫组织化学
下载PDF
尿素通道蛋白B敲除小鼠脑组织水通道蛋白4表达改变与抑郁样行为的关系
6
作者 袁德智 侯良绢 +3 位作者 田宽 胡玲 李晋芳 冉建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期326-331,共6页
目的探讨尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马超微结构改变,以及水通道蛋白4(AQP4)的表达变化,探讨形态改变与小鼠抑郁样行为的关系。方法采用糖水偏好和强迫游泳实验检测野生型与UT-B敲除小鼠(各10只)的行为差异,透射电子显微电镜观察小... 目的探讨尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马超微结构改变,以及水通道蛋白4(AQP4)的表达变化,探讨形态改变与小鼠抑郁样行为的关系。方法采用糖水偏好和强迫游泳实验检测野生型与UT-B敲除小鼠(各10只)的行为差异,透射电子显微电镜观察小鼠海马组织的超微结构改变,免疫组织化学观察脑组织AQP4的表达,免疫印迹技术检测AQP4表达水平。结果野生型小鼠与UT-B基因敲除小鼠糖水偏好指数分别为(84.67±4.85)%和(65.67±7.97)%(P<0.001),而强迫游泳实验不动时间分别为(128.56±11.24)s和(209.11±20.99)s(P<0.001);两种行为学检测结果显示,UT-B敲除小鼠表现出抑郁样行为。电子显微镜结果显示,敲除小鼠出现神经元神经纤维肿胀和退行性改变,血管周围星形胶质细胞终足肿胀。免疫组织化学结果显示,敲除小鼠脑皮质、海马、丘脑等部位AQP4免疫阳性细胞数量明显减少,AQP4免疫阳性细胞主要分布于软脑膜、室管膜及脑血管周围,但脑血管周围免疫染色减弱。免疫印迹法检测提示,海马组织中AQP4表达水平下调27.1%(P<0.05)。结论UT-B基因敲除小鼠脑皮质和海马AQP4表达减少,可能通过影响神经发生和脑代谢引起小鼠的抑郁样行为。 展开更多
关键词 尿素通道蛋白b 通道蛋白4 抑郁 透射电子显微术 免疫印迹法 小鼠
下载PDF
尿素通道蛋白B基因敲除小鼠心脏电生理特性的改变
7
作者 张学新 孟艳 +3 位作者 张文杰 赵春燕 赵雪俭 杨宝学 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期390-392,438,共4页
目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除对小鼠心脏电生理特性的影响。方法:使用常规的心电图、心肌细胞动作电位记录方法和膜片钳实验技术。结果:①UT-B基因敲除小鼠30%发生了不同程度的心律失常,而对照组的野生C57小鼠无一例发生心律... 目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除对小鼠心脏电生理特性的影响。方法:使用常规的心电图、心肌细胞动作电位记录方法和膜片钳实验技术。结果:①UT-B基因敲除小鼠30%发生了不同程度的心律失常,而对照组的野生C57小鼠无一例发生心律失常。②基因敲除小鼠心室肌细胞动作电位幅值(APA)及最大除极速度(Vmax)明显受到抑制(P<0.05),而心室肌细胞动作电位复极50%、90%时程(APD50、APD90)和正常对照组比明显延长(P<0.05)。③基因敲除小鼠心室肌细胞膜上钠离子通道电流幅值和对照组比明显降低(p<0.01)。结论:UT-B基因敲除可以导致小鼠心脏电生理特性发生改变。 展开更多
关键词 尿素通道蛋白b 动作电位 膜片钳术 钠电流
下载PDF
尿素通道蛋白B敲除引起小鼠大脑皮质毛细血管形态改变的体视学研究
8
作者 侯良绢 陈林 +3 位作者 张雪 甘胜伟 唐勇 冉建华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期97-100,共4页
目的:研究尿素通道蛋白B(Urea transporter B,UT-B)敲除对小鼠大脑皮质毛细血管形态结构的影响及出现抑郁样行为的病理机制。方法采用强迫游泳实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,免疫组化技术和体视学方法定量检测两型小鼠... 目的:研究尿素通道蛋白B(Urea transporter B,UT-B)敲除对小鼠大脑皮质毛细血管形态结构的影响及出现抑郁样行为的病理机制。方法采用强迫游泳实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,免疫组化技术和体视学方法定量检测两型小鼠大脑皮质毛细血管总长度、总体积、总表面积、平均直径等形态学指标。结果强迫游泳实验中,野生型和UT-B基因敲除小鼠的不动时间分别为(123±19 s)和(86±13 s),P=0.0012<0.05,差异具有显著性。两型小鼠大脑皮质的体积皱缩率分别为0.53±0.04、0.51±0.07(P>0.05),无显著性差异。野生型小鼠和UT-B基因敲除小鼠大脑皮质毛细血管的总长度为(29.20±1.20)m和(24.00±2.45)m(P=0.093>0.05),总体积为(1.159±0.095)mm3和(0.855±0.060)mm3(P=0.035<0.05),总表面积为(6.143±0.377)cm2和(4.616±0.455)cm2(P=0.042<0.05),平均直径为(6.506±0.161)μm和(5.564±0.118)μm(P=0.016<0.05)。结论:UT-B敲除可能导致小鼠大脑皮质毛细血管总表面积、总体积和平均直径显著下降,造成大脑血灌注量不足而引发小鼠的抑郁样行为。 展开更多
关键词 尿素通道蛋白b 小鼠 体视学 抑郁样行为
下载PDF
UT-B基因敲除小鼠睾丸间质细胞睾酮分泌水平变化及其对性成熟的影响
9
作者 赵丽晶 路明 +5 位作者 韩雪 张睿 李若文 赵雪俭 杨宝学 郭丽荣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期448-452,F0002,共6页
目的:利用尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除小鼠模型探讨UT-B基因对雄性小鼠睾丸间质Leydig细胞分泌睾酮能力的影响。方法:饲养、繁殖并鉴定UT-B基因敲除(UT-B-/-)小鼠;选取4周龄遗传背景相同的野生型(UT-B+/+)雄性小鼠和UT-B-/-雄性小鼠各5... 目的:利用尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除小鼠模型探讨UT-B基因对雄性小鼠睾丸间质Leydig细胞分泌睾酮能力的影响。方法:饲养、繁殖并鉴定UT-B基因敲除(UT-B-/-)小鼠;选取4周龄遗传背景相同的野生型(UT-B+/+)雄性小鼠和UT-B-/-雄性小鼠各5只,采用放射免疫法检测2种小鼠血清睾酮和黄体生成素(LH)水平;分离培养并鉴定Leydig细胞,测定培养液上清中睾酮的水平。结果:成功获得UT-B-/-雄性小鼠和UT-B+/+雄性小鼠;成功分离培养原代Leydig细胞并经3β-HSD染色方法鉴定纯度达80%以上;4周龄UTB-/-雄性小鼠血清睾酮水平[(7.29±1.27)×10-2μg.L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(5.53±1.58)×10-2μg.L-1](P<0.05),2种小鼠血清LH水平比较差异无统计学意义(P>0.05);UTB-/-雄性小鼠Leydig细胞培养上清中睾酮水平[(17.300±1.179)nmol.L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(12.300±0.916)nmol.L-1](P<0.01)。结论:4周龄UT-B-/-雄性小鼠Leydig细胞分泌睾酮的能力明显高于UT-B+/+小鼠,这可能是UT-B-/-雄性小鼠比UT-B+/+小鼠生殖育龄提前的原因之一。 展开更多
关键词 尿素通道蛋白b 睾丸间质细胞 睾酮 基因敲除
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部