尿素通道蛋白的组织分布和生理功能 被引量：4

1

作者 姜涛 杨宝学 《神经药理学报》 2015年第5期40-48,共9页

尿素通道蛋白（urea transporter,UT）是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,其包括两个亚家族。UT-A亚家族有6个成员（UT-A1~UT-A6）,主要分布在肾脏。UT-B亚家族只有1个成员UT-B。UT-B分布广泛,在红细胞、肾脏、大脑、膀胱、睾丸、血管内... 尿素通道蛋白（urea transporter,UT）是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,其包括两个亚家族。UT-A亚家族有6个成员（UT-A1~UT-A6）,主要分布在肾脏。UT-B亚家族只有1个成员UT-B。UT-B分布广泛,在红细胞、肾脏、大脑、膀胱、睾丸、血管内皮等多组织器官表达。尿素通道蛋白在肾脏尿液浓缩过程中发挥重要作用,也参与其所表达组织器官的生理功能。该文主要综述尿素通道蛋白的组织分布及其生理学功能。 展开更多

关键词 尿素 尿素通道蛋白 肾脏 尿浓缩机制 生理学功能

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尿素通道蛋白的研究进展 被引量：3

2

作者 孟艳 赵雪俭 杨宝学 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2004年第4期349-351,共3页

尿素通道蛋白是转运尿素的跨膜蛋白 ,目前已克隆出的尿素通道蛋白包括两个家族。UT A家族有 5个亚型 ,主要分布在肾脏 ,UT B家族分布广泛 ,主要分布在红细胞膜和肾直小血管降支。尿素通道蛋白在肾脏尿浓缩过程中起重要作用 ,其表达可受... 尿素通道蛋白是转运尿素的跨膜蛋白 ,目前已克隆出的尿素通道蛋白包括两个家族。UT A家族有 5个亚型 ,主要分布在肾脏 ,UT B家族分布广泛 ,主要分布在红细胞膜和肾直小血管降支。尿素通道蛋白在肾脏尿浓缩过程中起重要作用 ,其表达可受加压素、血浆渗透压和饮食蛋白量的调节。 展开更多

关键词 尿素通道蛋白 尿素 尿液浓缩

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尿素通道蛋白在正常人和尿毒症患者汗腺细胞中的表达 被引量：3

3

作者 刘静 解立怡 尹爱萍 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期951-955,共5页

目的探讨尿素通道蛋白(UTs)在正常人和尿毒症患者中皮肤及汗腺细胞表达情况。方法切取尿毒症及肾功正常者腹部皮肤及腋臭患者的大汗腺组织,采用免疫组化SP法及免疫荧光法检测汗腺组织中UTs的表达特征,定量分析UTs在尿毒症及对照组间表... 目的探讨尿素通道蛋白(UTs)在正常人和尿毒症患者中皮肤及汗腺细胞表达情况。方法切取尿毒症及肾功正常者腹部皮肤及腋臭患者的大汗腺组织,采用免疫组化SP法及免疫荧光法检测汗腺组织中UTs的表达特征,定量分析UTs在尿毒症及对照组间表达的差异。结果 UTs在人皮肤基底层细胞及大、小汗腺组织中均有表达。N-UT-A1、UT-B1蛋白亚型在尿毒症组的小汗腺细胞中表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C-UT-A1蛋白亚型在两组间的表达差异不大(P>0.05)。结论人皮肤基底层细胞、小汗腺细胞及大汗腺细胞中均表达UTs,且UTs在尿毒症患者的小汗腺中表达比正常人更高。 展开更多

关键词 尿素通道蛋白 汗腺细胞 尿素 尿毒症

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人参二醇组皂苷对内毒素诱导急性肾损伤小鼠肾脏UT-A2和UT-A3表达的影响 被引量：3

4

作者 杜艳伟 付双 +5 位作者 白金萍 韩雨橦 刘晟 曹连梦 吕雪娇 孟艳 《上海中医药杂志》 2018年第12期90-95,共6页

目的探讨人参二醇组皂苷(PDS)对内毒素血症小鼠肾脏保护作用,并揭示其保护作用与炎症因子的释放、尿素通道蛋白A2(UT-A2)和尿素通道蛋白A3(UT-A3)的表达关系。方法构建C57BL/6小鼠内毒素血症模型,实验分为4组,分别为对照组、LPS组、PDS+... 目的探讨人参二醇组皂苷(PDS)对内毒素血症小鼠肾脏保护作用,并揭示其保护作用与炎症因子的释放、尿素通道蛋白A2(UT-A2)和尿素通道蛋白A3(UT-A3)的表达关系。方法构建C57BL/6小鼠内毒素血症模型,实验分为4组,分别为对照组、LPS组、PDS+LPS组和Dexa+LPS组。麻醉下记录心率和平均动脉压;称取体质量和肾脏质量,并计算系数;肾脏固定和冻存,用于HE和免疫组化检测。结果与对照组比较,LPS组小鼠心率和平均动脉压下降(P<0.05),TNF-α、IL-6含量明显升高(P<0. 01),肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白表达水平显著降低且肾脏病理炎症增加和肾间质细胞水肿。与模型组比较,PDS+LPS组和Dexa+LPS组均能恢复心率和平均动脉压(P<0.05);明显降低TNF-α、IL-6含量(P<0.05),升高肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白的表达并且减轻肾脏病理炎症和间质细胞水肿。结论人参二醇组皂苷和地塞米松类似,可降低内毒素血症小鼠促炎因子TNF-α、IL-6含量,升高肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白的表达,改善肾脏病理炎症,减轻肾脏间质细胞水肿状态,从而有效防治保护内毒素血症肾脏损伤。 展开更多

关键词 人参二醇皂苷 地塞米松 尿素通道蛋白 内毒素

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人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因穿梭质粒的构建及表达 被引量：2

5

作者 吕琳 曹红丹 +4 位作者 曾瀚庆 王丕龙 王丽娟 刘少宁 向廷秀 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期139-142,共4页

目的构建人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒,并在耻垢分枝杆菌中进行表达。方法PCR扩增幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI编码基因全长片段,克隆入pET32a(+)质粒,鉴定正确后,再亚克隆入大肠杆菌-分枝杆菌穿梭... 目的构建人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒,并在耻垢分枝杆菌中进行表达。方法PCR扩增幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI编码基因全长片段,克隆入pET32a(+)质粒,鉴定正确后,再亚克隆入大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pJHSP70,构建分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70-UreI,转化耻垢分枝杆菌,诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot检测。结果从幽门螺杆菌基因组中扩增出585bp的UreI基因片段。重组质粒pJHSP70-UreI经酶切和PCR鉴定,与预期结果一致。目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的18.5%,且具有良好的反应原性。结论已成功构建了幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒,并在耻垢分枝杆菌中获得表达。 展开更多

关键词 大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白 耻垢分枝杆菌

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幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因(ureI)的克隆及其表达和纯化 被引量：1

6

作者 衣作安 李武平 +4 位作者 张成海 高建梅 王刚 段招军 侯云德 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期71-74,共4页

目的　对幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI进行克隆、测序 ,并在昆虫细胞中表达及进行产物纯化。方法　克隆ureI基因 ,经测序正确后 ,酶切、连接到pFASTBACHb质粒上 ,与穿梭载体DH10BAC转座 ,获得Bacmid ureI质粒 ,转染Sf9细胞 ,采用Ni2 ... 目的　对幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI进行克隆、测序 ,并在昆虫细胞中表达及进行产物纯化。方法　克隆ureI基因 ,经测序正确后 ,酶切、连接到pFASTBACHb质粒上 ,与穿梭载体DH10BAC转座 ,获得Bacmid ureI质粒 ,转染Sf9细胞 ,采用Ni2 +螯合琼脂糖亲和层析纯化 ,经SDS PAGE和Westernblot鉴定。结果　克隆了ureI基因 ,并在昆虫细胞Sf9中表达纯化 ,蛋白纯度达 85 %以上 ,并与 6 His单抗特异结合。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白 基因 克隆 表达 昆虫细胞 纯化

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尿素通道蛋白的肾脏生理学研究进展 被引量：1

7

作者 李英杰 杨宝学 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期649-656,共8页

尿素通道蛋白(urea transporter, UT)是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,包括两个亚家族,UT-A和UT-B。UT-A亚家族有六个成员UT-A1～UT-A6,主要在肾脏表达。UT-B亚家族仅有一个成员,在全身多脏器表达。通过对6个UT基因敲除小鼠的肾脏表型... 尿素通道蛋白(urea transporter, UT)是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,包括两个亚家族,UT-A和UT-B。UT-A亚家族有六个成员UT-A1～UT-A6,主要在肾脏表达。UT-B亚家族仅有一个成员,在全身多脏器表达。通过对6个UT基因敲除小鼠的肾脏表型研究发现UT在尿液浓缩机制中发挥重要作用。研究结果提示UT可作为新的利尿药作用靶点,其抑制剂可研发成为新型利尿药。本文就UT的肾脏生理学功能及药物研发等方面的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 尿素通道蛋白 肾脏 尿浓缩 生理功能 利尿药

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幽门螺杆菌尿素通道蛋白ureI基因真核表达载体的构建及表达 被引量：1

8

作者 李杰 于文 +1 位作者 张艳 靖吉芳 《南华大学学报（医学版）》 2010年第2期155-158,共4页

目的构建幽门螺杆菌(H.pylori)尿素通道蛋白编码基因(ureI)的真核表达重组载体,并在HeLa细胞中表达,为核酸疫苗的研制奠定基础。方法以H.pyloriSS1株基因组为模板,PCR扩增ureI目的基因片段,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切... 目的构建幽门螺杆菌(H.pylori)尿素通道蛋白编码基因(ureI)的真核表达重组载体,并在HeLa细胞中表达,为核酸疫苗的研制奠定基础。方法以H.pyloriSS1株基因组为模板,PCR扩增ureI目的基因片段,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点中,构建重组载体pcDNA3.1(+)/ureI;通过酶切、PCR及测序鉴定,筛选阳性重组载体;脂质体法转染重组质粒入HeLa细胞,Western blot检测其在HeLa细胞中的表达。结果以H.pyloriSS1株基因组DNA为模板扩增出特异的ureI基因片段,大小约585 bp;双酶切及测序鉴定证明成功构建了H.pylori真核表达重组载体pcDNA3.1(+)/ureI;该重组质粒能够在HeLa细胞中表达目的蛋白。结论成功构建了真核重组载体pcDNA3.1(+)/ureI,并能在HeLa细胞中表达。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白 表达

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稳定表达UT-A2的FRT细胞系的建立与鉴定

9

作者 郭丽荣 孟艳 +4 位作者 赵丹 赵华山 吕斌 杨宝学 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期803-806,共4页

目的:建立稳定表达尿素通道蛋白A2(UT-A2)的FRT细胞系,为寻找UT-A2抑制剂提供细胞模型。方法:通过真核表达质粒-脂质体介导的方法,将UT-A2 cDNA与真核表达载体pUB6/V5连接后的重组质粒转染入FRT细胞,经稳定筛选建立稳定表达UT-A2的FRT... 目的:建立稳定表达尿素通道蛋白A2(UT-A2)的FRT细胞系,为寻找UT-A2抑制剂提供细胞模型。方法:通过真核表达质粒-脂质体介导的方法,将UT-A2 cDNA与真核表达载体pUB6/V5连接后的重组质粒转染入FRT细胞,经稳定筛选建立稳定表达UT-A2的FRT细胞系。功能检测实验将细胞分为对照组和稳定转染组,用2 mol/L尿素负荷试验检测稳定表达UT-A2的FRT细胞膜的尿素通透性。结果:经BSD筛选21 d后得到稳定表达UT-A2的细胞株;Western blotting证实UT-A2蛋白稳定表达;免疫荧光分析结果提示UT-A2的质膜定位。2 mol/L尿素试验证实了该细胞系具有明显尿素通透性。结论:在非肾脏上皮细胞获得了稳定质膜定位表达UT-A2的FRT细胞株,该细胞株可用于UT-A2抑制剂的筛选。 展开更多

关键词 尿素通道蛋白 转染 尿素

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幽门螺杆菌尿素通道蛋白研究进展

10

作者 杨丽娟 姜政 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第6期664-666,669,共4页

幽门螺杆菌是人类最常见的致病菌,我国普通人群的感染率为50%～80%,而且仍以每年1%～2%的速度增加。H.pylori感染与人B型胃炎和消化性溃疡的发生有密切关系,同时与MALT淋巴瘤和胃癌以及胃肠外疾病也有重要的关系。实验证明H.pylori能够... 幽门螺杆菌是人类最常见的致病菌,我国普通人群的感染率为50%～80%,而且仍以每年1%～2%的速度增加。H.pylori感染与人B型胃炎和消化性溃疡的发生有密切关系,同时与MALT淋巴瘤和胃癌以及胃肠外疾病也有重要的关系。实验证明H.pylori能够导致蒙古沙鼠胃癌的发生,故已被世界卫生组织国际癌症研究机构列入第一类致癌原。抗生素在H.pylori根除及其相关疾病治疗方面取得了较大进展,但其毒副作用明显、疗效不稳定, 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白 H.PYLORI感染 MALT淋巴瘤 世界卫生组织 消化性溃疡 胃肠外疾病 普通人群

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六、其他药物药理学——尿素通道蛋白的分子生物学和药理学研究

11

作者 杨宝学 《中国药理通讯》 2013年第3期64-65,共2页

尿素通道（UT）是特异性通透尿素的膜通道蛋白。目前已经克隆了7个成员，分为UT-A和UT-B两个亚家族，UT—A亚家族包括6个成员（UT—A1至UT-A6）由同一基因（Slc14a2）经不同启动子调控和转录后剪切所产生。

关键词 尿素通道蛋白 分子生物学 药理学 药物 亚家族 特异性 启动子

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尿素通道蛋白B的转运特性 被引量：4

12

作者 钟丹丹 杨宝学 《生理学研究》 2014年第1期1-4,共4页

尿素通道蛋白B(urea transporters B, UT-B)主要表达在红细胞和一些上皮及内皮细胞膜,介导尿素的跨膜转运。近年来研究发现UT-B亦参与其他物质的转运,如水、NH3和尿素类似物等,提示UT-B还可以作为水和气体通道。本文主要阐述UT-B对这些... 尿素通道蛋白B(urea transporters B, UT-B)主要表达在红细胞和一些上皮及内皮细胞膜,介导尿素的跨膜转运。近年来研究发现UT-B亦参与其他物质的转运,如水、NH3和尿素类似物等,提示UT-B还可以作为水和气体通道。本文主要阐述UT-B对这些物质的转运特性,并探究其可能的生理学意义。 展开更多

关键词 尿素通道蛋白B 尿素 尿素类似物 NH3 水

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Kidd血型系统及意义 被引量：3

13

作者 谢众上 孟艳 赵雪俭 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2003年第4期430-431,共2页

Kidd血型有JKa ,JKb ,JK3三个抗原 ,主要在红细胞膜和肾脏内髓直小血管中表达。Kidd血型基因编码产物为尿素通道蛋白 。

关键词 KIDD血型 尿素通道蛋白B 红细胞

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尿素通道蛋白B基因敲除对小鼠心电图与心肌动作电位的影响 被引量：2

14

作者 孟艳 张学新 +5 位作者 赵华山 郭丽荣 吕斌 赵春燕 赵雪俭 杨宝学 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2007年第4期447-451,共5页

尿素通道蛋白B(UT-B)为介导尿素跨膜转运的通道蛋白,在肾脏和其他肾外组织,如红细胞、脑、心脏、膀胱和睾丸等组织、细胞中广泛表达.为探讨UT-B缺失对心脏表型的影响,应用RT-PCR,Westernblot检测UT-B mRNA,UT-B蛋白在野生型小鼠(UT-B+/+... 尿素通道蛋白B(UT-B)为介导尿素跨膜转运的通道蛋白,在肾脏和其他肾外组织,如红细胞、脑、心脏、膀胱和睾丸等组织、细胞中广泛表达.为探讨UT-B缺失对心脏表型的影响,应用RT-PCR,Westernblot检测UT-B mRNA,UT-B蛋白在野生型小鼠(UT-B+/+)和UT-B基因敲除纯合子小鼠(UT-B+/+)心脏组织的表达情况,对比观察6,16,52周UT-B基因敲除纯合子(UT-B+/+)与野生型小鼠肢体Ⅱ标准导联心电图,应用悬浮微电极法记录分离的16周小鼠心室肌细胞动作电位各参数变化.结果显示UT-B的mRNA和蛋白在UT-B+/+小鼠心脏有表达,而UT-B+/+小鼠无表达;UT-B+/+小鼠P-R间期((43.5±4.2),(45.5±6.9),(43.8±7.6)ms)明显长于UT-B+/+小鼠((38.6±2.9),(38.7±5.6),(38.2±7.3)ms,P<0.05),随增龄P-R间期无明显延长,但老龄组(52周)Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞发现率超过20%;动作电位记录结果显示UT-B+/+小鼠的动作电位幅值(APA),动作电位最大除极速度(Vmax)与UT-B+/+小鼠比较,前者明显受到抑制(P<0.05),其APD50,APD90明显延长(P<0.05).总之,本研究发现野生型小鼠心肌有UT-B表达,UT-B基因敲除导致小鼠进展型心脏传导阻滞,提示UT-B在介导心肌电生理特性方面有重要作用. 展开更多

关键词 尿素通道蛋白(urea transporter UT) 基因敲除 心电图 小鼠 心肌动作电位

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高盐饮食对尿素通道蛋白B基因缺失小鼠动脉血压的影响及其机制 被引量：2

15

作者 王松 郭瀛泽 +6 位作者 李天舒 宋金萍 刘科苑 周伟 赵丽晶 姜铁超 郭丽荣 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1052-1057,I0004,共7页

目的:探讨高盐饮食对尿素通道蛋白B基因(UT-B)缺失(UT-B^-/-)小鼠动脉血压的影响,阐明UT-B^-/-导致小鼠动脉血压改变的可能机制。方法:杂合子小鼠交配获得遗传背景相同野生型(UT-B^+/+)小鼠和UT-B^-/-小鼠;选取4周龄雄性UT-B^+/+小鼠和U... 目的:探讨高盐饮食对尿素通道蛋白B基因(UT-B)缺失(UT-B^-/-)小鼠动脉血压的影响,阐明UT-B^-/-导致小鼠动脉血压改变的可能机制。方法:杂合子小鼠交配获得遗传背景相同野生型(UT-B^+/+)小鼠和UT-B^-/-小鼠;选取4周龄雄性UT-B^+/+小鼠和UT-B^-/-小鼠,分别给予4周普通饮食(0.3%NaCl)或高盐饮食(8.0%NaCl),分为UT-B^+/+小鼠+普通饮食组(UT-B^+/++N)、UT-B^-/-小鼠+普通饮食组(UT-B^-/-+N)、UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组(UT-B^+/++H)和UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组(UT-B^-/-+H),共4组。监测各组小鼠饮水量和平均动脉压的变化,采用RT-PCR法、Westernblotting法和免疫组织化学法检测脑组织脉络丛(CP)UT-BmRNA和蛋白表达水平和定位,ELISA法检测各组小鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平和脑脊液中钠离子水平。结果:PCR法检测鼠尾基因组DNA,UT-B^+/+小鼠在400bp处有1条碱基片段,杂合子小鼠在250和400bp处各有1条碱基片段,UT-B^-/-小鼠在250bp处有1条碱基片段。与普通饮食组比较,高盐饮食组小鼠饮水量明显增加(P<0.01);与UT-B^-/-小鼠+普通饮食组和UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组比较,UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组小鼠平均动脉压明显升高(P<0.01);UT-BmRNA和蛋白表达于UT-B^+/+小鼠脑组织CP上皮细胞。与UT-B^-/-小鼠+普通饮食组和UT-B^+/+小鼠+高盐饮食组比较,UT-B^-/-小鼠+高盐饮食组小鼠血清AngⅡ水平明显升高(P<0.01),脑脊液中钠离子水平明显升高(P<0.05)。结论:高盐 饮食可导致UT-B^-/-小鼠平均动脉压明显升高,其机制与升高小鼠血清AngⅡ和脑脊液钠离子水平有关。 展开更多

关键词 高盐饮食 尿素通道蛋白B 平均动脉压 脑脊液 钠离子

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幽门螺杆菌ureI和lpp20乳酸乳球菌表达载体的构建及鉴定 被引量：1

16

作者 于文 靖吉芳 张艳 《实用预防医学》 CAS 2009年第6期1702-1705,共4页

目的以幽门螺杆菌尿素通道蛋白ureI和外膜脂蛋白lpp20为目的基因,分别构建乳酸乳球菌表达重组载体pNZ8112/ureI和pNZ8112/lpp20,为H.pylori乳酸乳球菌活菌口服疫苗的研制奠定实验基础。方法根据幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI和脂蛋白Lpp2... 目的以幽门螺杆菌尿素通道蛋白ureI和外膜脂蛋白lpp20为目的基因,分别构建乳酸乳球菌表达重组载体pNZ8112/ureI和pNZ8112/lpp20,为H.pylori乳酸乳球菌活菌口服疫苗的研制奠定实验基础。方法根据幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI和脂蛋白Lpp20的全基因序列,利用PRIMER5.0各设计一对引物,进行PCR扩增,获得ureI和lpp20目的基因片段,将其与分泌表达载体pNZ8112进行连接,通过电击转化进入宿主菌乳酸乳球菌NZ9000细胞内,通过酶切分析,PCR鉴定及测序鉴定,筛选阳性重组体,并进行重组疫苗菌稳定性检测。结果以H.pylori标准株基因组DNA为模板分别扩增出特异的ureI和lpp20基因片段,大小分别为588 bp和528 bp;双酶切及测序鉴定证明成功构建了H.pylori乳酸乳球菌表达重组载体pNZ8112/ureI和pNZ8112/lpp20。结论PCR扩增得到了大小约为588 bp和528 bp的H.pylori ureI和lpp20目的基因片段;并成功构建了幽门螺杆菌ureI及lpp20基因乳酸乳球菌表达重组载体。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 乳酸乳球菌 尿素通道蛋白UreⅠ 脂蛋白Lpp20 口服疫苗

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尿素通道蛋白B敲除小鼠海马毛细血管的体视学 被引量：1

17

作者 侯良绢 冉建华 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期442-445,共4页

目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马组织中尿素对海马毛细血管形态结构的影响,探讨UT-B基因敲除小鼠出现抑郁样行为的病理机制.方法:采用糖水偏好实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,尿素检测试剂盒测定2型小鼠海马... 目的:研究尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马组织中尿素对海马毛细血管形态结构的影响,探讨UT-B基因敲除小鼠出现抑郁样行为的病理机制.方法:采用糖水偏好实验观察野生型和UT-B基因敲除小鼠的抑郁样行为,尿素检测试剂盒测定2型小鼠海马尿素水平,免疫组织化学和体视学定量检测2型小鼠海马毛细血管总长度、总体积、总表面积、平均直径等形态学指标.结果:糖水偏好实验中,野生型和UT-B基因敲除小鼠的糖水偏爱指数分别为77.22％±3.93％vs6L 20％±4.42％,差异具有统计学意义.野生型和UT-B基因敲除小鼠海马尿素水平,海马毛细血管的总长度、总体积、总表面积、平均直径差异均有统计学意义.结论:UT-B敲除导致小鼠海马尿素堆积,引发小鼠海马毛细血管的形态改变,毛细血管总体积下降造成海马血灌注量不足而引发小鼠的抑郁样行为. 展开更多

关键词 海马 毛细血管 尿素通道蛋白B 体视学 小鼠

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尿素通道蛋白B在人膀胱癌组织中的表达及其临床意义 被引量：1

18

作者 历春 付天悦 +1 位作者 杨宝学 盖晓东 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期705-708,I0003,共5页

目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白... 目的:检测膀胱癌患者肿瘤组织和正常膀胱黏膜组织中尿素通道蛋白B(UT-B)的表达,阐明其在膀胱癌组织中表达的临床意义。方法:收集临床膀胱癌患者术后石蜡包埋标本52例,以正常膀胱黏膜组织15例作为对照,采用免疫组织化学方法检测UT-B蛋白阳性表达率,分析UT-B蛋白阳性表达率在膀胱癌组织和正常膀胱黏膜表达的差异以及其与患者临床病理参数的关联。结果:UT-B蛋白在膀胱癌组织中低表达,阳性表达率为44.2%;在正常膀胱黏膜组织中高表达,阳性表达率为93.3%,2组UT-B蛋白阳性表达率比较差异有统计学意义(P=0.001)。膀胱癌组织中UT-B蛋白的阳性表达率随肿瘤组织分级的增高而逐渐降低,不同分级间比较差异有统计学意义(P=0.010)。膀胱癌组织中UT-B蛋白在非肌层浸润期(Ta+T1)的阳性表达率明显高于肌层浸润期(T2+T3),组间比较差异有统计学意义(P=0.014)。结论:UT-B蛋白的表达降低或缺失可能促进了膀胱癌的发生发展和侵袭。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 尿素通道蛋白B 免疫组织化学

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幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI的检测、克隆及序列分析 被引量：1

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作者 邵长江 张尤历 +3 位作者 王文兵 孔梅 陈鑫 宋永站 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第36期3684-3687,共4页

目的:检测镇江地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hpylori)尿素通道蛋白基因ureI,并进行克隆和序列分析.方法:从胃十二指肠疾病患者胃黏膜组织中分离培养获得60例Hpylori,PCR扩增检测ureI基因,部分菌株的ureI基因克隆至pMD18-T载体上... 目的:检测镇江地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hpylori)尿素通道蛋白基因ureI,并进行克隆和序列分析.方法:从胃十二指肠疾病患者胃黏膜组织中分离培养获得60例Hpylori,PCR扩增检测ureI基因,部分菌株的ureI基因克隆至pMD18-T载体上,进行测序和序列分析.结果:60例Hpylori菌株的ureI检出率为100%,成功克隆了8株来源于慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的Hpylori菌株ureI并进行了序列分析.结果表明不同来源Hpylori菌株之间ureI核苷酸和氨基酸序列同源性均高达95.6%以上.结论:ureI基因在Hpylori中高度保守,可以作为鉴定Hpylori的分子诊断标志. 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白基因 克隆 序列分析 分子标记

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幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因UreI载体的构建、融合表达及纯化 被引量：1

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作者 杨丽娟 姜政 +2 位作者 向廷秀 陶小红 王丕龙 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期504-507,534,共5页

目的构建幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)尿素通道蛋白基因UreI的融合表达载体,并在E.coliBL21中表达,为进一步研究UreI的功能奠定基础。方法利用分子克隆技术以Hp DNA染色体为模板,扩增Hp UreI基因片段,将目的基因UreI与载体pET32a(+)分别经kp... 目的构建幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)尿素通道蛋白基因UreI的融合表达载体,并在E.coliBL21中表达,为进一步研究UreI的功能奠定基础。方法利用分子克隆技术以Hp DNA染色体为模板,扩增Hp UreI基因片段,将目的基因UreI与载体pET32a(+)分别经kpnⅠ和HindⅢ双酶切,纯化,连接。筛选阳性重组载体,转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导表达pET32a(+)/UreI融合蛋白。表达产物经Ni-NTA琼脂糖树脂纯化后,用SDS-PAGE及Western blot分析。结果经酶切、测序分析表明,插入的基因片段为Hp UreI编码基因,由585 bp组成,与GenBank相应菌株HP AM417 609序列完全一致,无碱基突变。经SDS-PAGE分析显示重组质粒pET32a(+)/UreI在原核细胞中得到了高效融合表达,其重组融合蛋白分子量为130 ku,经Ni-NTA琼脂糖树脂纯化后,其纯度达95%以上,Western blot分析显示,该重组融合蛋白可被6-His鼠抗单克隆抗体所识别,具有良好的反应原性。结论成功地克隆和构建了原核表达载体pET32a(+)/UreI,并在原核细胞中得到了高效融合表达。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素通道蛋白(UreI) 原核表达

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