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罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析 被引量：11
1
作者 沈志伟 金秀名 陈军童 《医学理论与实践》 2023年第2期262-264,共3页
目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常... 目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常规治疗,在此基础上对照组给予促红素治疗,观察组在对照组基础上增加罗沙司他治疗。对比两组患者的临床疗效、血液营养指标、肾脏功能指标、炎症因子水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的Hb、SF、TF水平均高于对照组,而BUN、Scr、β2-MG及HIF-2α、TIMP-1、MCP-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果良好,能够改善患者的贫血指标,纠正机体的铁代谢功能,改善患者肾功能指标,降低机体炎性因子水平,治疗安全性好。 展开更多
关键词 尿毒症肾性贫血 维持性血液透析 重组人促红素 罗沙司他
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罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析 被引量：2
2
作者 林建锋 《中国医药指南》 2024年第8期38-41,共4页
目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对... 目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 尿毒症肾性贫血 维持性血液透析
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左-旋肉碱与促红素合用治疗尿毒症肾性贫血的疗效观察 被引量：4
3
作者 王陆 王可平 +2 位作者 于长青 李大勇 付瑶 《大连医科大学学报》 CAS 2005年第6期433-435,共3页
[目的]观察左-旋肉碱对促红细胞生成素(EPO)疗效的影响。[方法]将30例尿毒症(CRF)规律透析的患者(均为每周3次)随机分成两组,两组同时于透析后皮下注射EPO3000u,治疗组于每次透析后静脉推注左-旋肉碱1.0g,而对照组不用,待血球压积Hct≥... [目的]观察左-旋肉碱对促红细胞生成素(EPO)疗效的影响。[方法]将30例尿毒症(CRF)规律透析的患者(均为每周3次)随机分成两组,两组同时于透析后皮下注射EPO3000u,治疗组于每次透析后静脉推注左-旋肉碱1.0g,而对照组不用,待血球压积Hct≥30%后,将EPO减量,维持Hct在30%～35%。[结果]治疗组血红蛋白(Hb)、Hct水平显著高于对照组(P<0.05),而血压升高发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组于治疗后第14周EPO用量仅为治疗前的一半,而对照组无明显改变。[结论]左-旋肉碱能显著提高EPO的疗效,纠正贫血,改善症状,并减少EPO的用量,降低EPO相关高血压的发生率。 展开更多
关键词 左-旋肉碱 促红细胞生成素 尿毒症肾性贫血 药物治疗
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罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者效果观察
4
作者 范勇霞 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第11期0059-0062,共4页
分析罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平的影响。方法 选择北京市昌平区医院在2021年1月至2023年12月住院的血透病人70例,按治疗方案分成35例,对照组35例。通... 分析罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平的影响。方法 选择北京市昌平区医院在2021年1月至2023年12月住院的血透病人70例,按治疗方案分成35例,对照组35例。通过观察两组患者治疗前后疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平影响。结果 研究组的35个样本中,总有效达到了34例(占97.14%),明显高于对照组,P<0.05;两组用药的不良反应均无显著性(P>0.05)。治疗后,研究组Hb水平为103.62±9.32、Hct水平为36.68±3.72、RBC水平为3.61±0.57、SF水平为291.65±41.16、TS水平为36.25±4.67、TIBC水平为58.46±4.26,均显著高于对照组及同组干预前,差异显著,P<0.05。治疗后,研究组IL-6水平为28.64±3.49(ng/L),IL-8水平为10.36±2.58(ng/L),CRP水平为11.38±3.46(mg/L),TNF-α水平为16.68±3.24(ng/L),均明显优于对照组,差异显著,P<0.05。结论 罗沙司他与多糖铁复合物胶囊联合应用于尿毒症肾性贫血维持性血透,效果显著,安全性好,不仅能明显改善患者代谢水平及贫血,还能有效缓解患者炎性因子水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 罗沙司他 多糖铁复合物胶囊 尿毒症肾性贫血 血液透析 炎症反应
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重组人红细胞生成素在治疗尿毒症肾性贫血中的应用
5
作者 王柏额 关士义 《医学信息》 2011年第5期1354-1355,共2页
红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白，一种特殊的激素，其作用是刺激红细胞生成。1950年首次在循环血中发现，1957年Jacobsom等发现红细胞生成素是由肾脏产生的。此后，有关慢性。肾功能衰竭时正红细胞性贫血的发病机理一直被争论为早期... 红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白，一种特殊的激素，其作用是刺激红细胞生成。1950年首次在循环血中发现，1957年Jacobsom等发现红细胞生成素是由肾脏产生的。此后，有关慢性。肾功能衰竭时正红细胞性贫血的发病机理一直被争论为早期的红细胞生成素生成减少或尿毒症性骨髓红系抑斜。由于正常机体内循环血中红细胞生成素量极微，直接从机体提取足够的红细胞生成素用于研究或临床治疗比较困难。1983年Lin等分离并克隆出红细胞生成素基因， 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 临床治疗 尿毒症肾性贫血 应用 红细胞性贫血 肾功能衰竭 骨髓红系 尿毒症性
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rhEPO联合左卡尼汀对尿毒症肾性贫血患者高通量血液透析的效果 被引量：1
6
作者 刘明 赖世军 《透析与人工器官》 2022年第4期29-33,共5页
目的 研究rhEPO联合左卡尼汀对尿毒症肾性贫血患者高通量血液透析的效果。方法 选取2019年6月-2021年6月在我院接受高通量血液透析的70例尿毒症肾性贫血患者,根据随机数字表达法将其分为研究组和对照组,对照组行rhEPO治疗,研究组行rhEP... 目的 研究rhEPO联合左卡尼汀对尿毒症肾性贫血患者高通量血液透析的效果。方法 选取2019年6月-2021年6月在我院接受高通量血液透析的70例尿毒症肾性贫血患者,根据随机数字表达法将其分为研究组和对照组,对照组行rhEPO治疗,研究组行rhEPO联合左卡尼汀治疗,观察两组患者治疗前后贫血指标及血浆内皮素水平,心脏形态指标,不同时间点rhEPO用量。结果 治疗后,研究组血红蛋白等贫血指标分别为(103.23±6.02)g/L、(27.87±2.58)%、(35.23±3.62)g/L,改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血浆内皮素水平为(134.67±6.54)pg/m L,显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组左心房内径等心脏形态指标分别为(32.06±0.12)mm、(32.72±0.36)mm、(56.6±0.59)mm改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗1月、2月后研究组rhEPO用量为(4897.56±98.34)U,(3398.24±84.78)U显著低于对照组(P<0.05)。结论 尿毒症肾性贫血高通量血液透析患者行rhEPO联合左卡尼汀治疗可以有效改善患者贫血指标,改善心室重建,降低rhEPO用量。 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 左卡尼汀 尿毒症肾性贫血 高通量血液透析
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察 被引量：1
7
作者 李钟达 《泰山医学院学报》 CAS 2008年第5期377-379,共3页
关键词 尿毒症肾性贫血 血液透析 促红细胞生成素 卡尼汀
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中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血20例疗效观察 被引量：1
8
作者 王会祥 宋晔 《中国实用医药》 2018年第33期133-134,共2页
目的观察中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血的临床疗效。方法 40例尿毒症早期肾性贫血患者,按照治疗方法不同分为常规治疗组和中西医结合治疗组,各20例。常规治疗组患者给予西医方案进行治疗,中西医结合治疗组患者给予中西医结合方案进... 目的观察中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血的临床疗效。方法 40例尿毒症早期肾性贫血患者,按照治疗方法不同分为常规治疗组和中西医结合治疗组,各20例。常规治疗组患者给予西医方案进行治疗,中西医结合治疗组患者给予中西医结合方案进行治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果常规治疗组患者显效11例,有效3例,无效6例,总有效率为70.00%(14/20);中西医结合治疗组患者显效15例,有效5例,无效0例,总有效率为100.00%(20/20);中西医结合治疗组患者总有效率明显高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组患者不良反应发生率为15.00%(3/20),中西医结合治疗组患者不良反应发生率为15.00%(3/20),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血患者可明显提升治疗效果,具有一定的安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 中西医结合 尿毒症早期肾性贫血 临床效果
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观察左卡尼汀与促红细胞生成素联用对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血的疗效观察 被引量：13
9
作者 李艳艳 《航空航天医学杂志》 2015年第11期1346-1348,共3页
目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,... 目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,观察组患者给予左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗,对照组患者给予单纯促红细胞生成素治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果 观察组患者红细胞含量（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容水平（Hct）、C-反应蛋白水平（CPR）以及心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 在对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血患者实施治疗的过程中,左卡尼汀联合促红细胞生成素的运用可以提高临床治疗的有效率,改善患者红细胞含量、血红细胞计数、血细胞比容水平、C-反应蛋白水平,降低心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率,是一种效果理想的治疗方法。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血 C-反应蛋白水平
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