药用丙烯酸树脂在制剂中的应用进展 被引量：20

1

作者 白靖 李骞 +1 位作者 王静 曹德英 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1613-1616,共4页

目的:介绍药用丙烯酸树脂在药物制剂中应用的最新进展。方法:根据文献,以药用丙烯酸树脂中的德国商品尤特奇为代表,综述了该类辅料的理化性质及在制剂领域中的应用。结果:丙烯酸树脂根据溶解特性分为pH依赖型与pH非依赖型2种;主要用作... 目的:介绍药用丙烯酸树脂在药物制剂中应用的最新进展。方法:根据文献,以药用丙烯酸树脂中的德国商品尤特奇为代表,综述了该类辅料的理化性质及在制剂领域中的应用。结果:丙烯酸树脂根据溶解特性分为pH依赖型与pH非依赖型2种;主要用作缓控释制剂、口服定位释药系统、微球与微囊等制剂中的包衣材料及载体,可达到缓、控释或定位释放的目的,还可起到掩味、提高药物稳定性等作用。结论:丙烯酸树脂因具有多种功能和特殊性质而成为多种制剂的重要辅料,在制剂领域中具有广阔的前景。 展开更多

关键词 丙烯酸树脂 尤特奇 辅料 制剂 应用进展

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尤特奇在口服固体制剂中的应用 被引量：7

2

作者 李扬 李金 陶涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期629-636,共8页

在大量文献调研的基础上,总结了常用药用辅料尤特奇的特性及其在口服固体制剂中的应用。尤特奇的成膜过程与其最低成膜温度(MFT)及玻璃化转变温度(T_g)有关。尤特奇主要分为pH依赖型和渗透型两大类。pH依赖性可在不同pH值环境中溶解,常... 在大量文献调研的基础上,总结了常用药用辅料尤特奇的特性及其在口服固体制剂中的应用。尤特奇的成膜过程与其最低成膜温度(MFT)及玻璃化转变温度(T_g)有关。尤特奇主要分为pH依赖型和渗透型两大类。pH依赖性可在不同pH值环境中溶解,常用于定位释放。其中,Eudragit E系列在增溶、掩味、防潮等方面的应用较常见。渗透型材料既可用作缓释材料,还可与其他材料联用来调节药物释放,如利用不溶性尤特奇的不同渗透性开发的Eudrapulse^(TM)、Eudramode^(TM)、Eudracol^(TM)等应用技术。此外,简单介绍了尤特奇在制剂新技术(3D打印和静电纺丝)中的应用。 展开更多

关键词 尤特奇 P H依赖型 渗透型 口服固体制剂 应用 综述

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含阿魏酸的川芎效应组分缓释微丸的制备及性质考察 被引量：6

3

作者 洪燕龙 林晓 +2 位作者 冯怡 徐德生 陈丽华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期439-442,共4页

目的:以流化床包衣法制备含阿魏酸的川芎效应组分(ACC)的缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备ACC速释微丸,以阿魏酸的体外释放度为考察指标,优化ACC缓释微丸的包衣液处方,并评价该缓释微丸的粉体学性质和缓释效果。结果:ACC缓释微丸圆... 目的:以流化床包衣法制备含阿魏酸的川芎效应组分(ACC)的缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备ACC速释微丸,以阿魏酸的体外释放度为考察指标,优化ACC缓释微丸的包衣液处方,并评价该缓释微丸的粉体学性质和缓释效果。结果:ACC缓释微丸圆整度好,在12 h内体外缓慢释药,尤特奇(Eudragit RS 100)的用量是影响微丸释药的主要因素。结论:制备的ACC缓释微丸在体外达到较好的缓释效果。 展开更多

关键词 川芎 缓释微丸 流化床 尤特奇

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尤特奇-壳聚糖双层包衣迷你片用于结肠靶向递送药物的研究 被引量：5

4

作者 党云洁 敖惠 +2 位作者 孙梦娟 王勇 杜青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期302-307,共6页

目的以壳聚糖为酶触型结肠靶向给药系统的材料,研制可用于结肠靶向的多单元口服给药系统(迷你片),以期为结肠部位疾病治疗的药物输送提供重要参考。方法以结肠癌的治疗药物-吲哚美辛为模型药物,首先制备固体分散体,再采用直接压片法和... 目的以壳聚糖为酶触型结肠靶向给药系统的材料,研制可用于结肠靶向的多单元口服给药系统(迷你片),以期为结肠部位疾病治疗的药物输送提供重要参考。方法以结肠癌的治疗药物-吲哚美辛为模型药物,首先制备固体分散体,再采用直接压片法和包衣技术制备尤特奇-壳聚糖双层包衣结肠靶向迷你片,考察靶向迷你片在不同释放介质中的释药行为,采用小动物活体荧光成像技术考察制剂在体内的转运和吸收情况,并以比格犬为动物模型进行药动学研究和生物利用度评价。结果制备的壳聚糖多单元结肠靶向迷你片可以完整形态通过大鼠胃和小肠,并靶向在结肠部位缓慢释放,比格犬体内药动学数据表明,自制结肠靶向迷你片的释药时间显著延长,血药浓度平稳。结论本实验制备尤特奇-壳聚糖双层包衣多单元迷你片给药系统具有较好的结肠靶向性和缓释效果,可为治疗结肠疾病的制剂开发提供重要参考。 展开更多

关键词 壳聚糖 尤特奇 双层包衣迷你片 酶触型结肠靶向 吲哚美辛

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pH依赖型尤特奇应用研究进展 被引量：3

5

作者 王丽红 《海峡药学》 2020年第3期14-18,共5页

鉴于药用辅料尤特奇所展现出的多功能性和特殊性质,现已成为国内外制剂研究的重要辅料。尤特奇根据溶解特性主要分为pH依赖型和渗透型两大类,主要用作缓控释制剂、口服定位释药系统、微球与微囊等制剂中的包衣材料及载体,可达到缓控释... 鉴于药用辅料尤特奇所展现出的多功能性和特殊性质,现已成为国内外制剂研究的重要辅料。尤特奇根据溶解特性主要分为pH依赖型和渗透型两大类,主要用作缓控释制剂、口服定位释药系统、微球与微囊等制剂中的包衣材料及载体,可达到缓控释或定位释放的目的,还可起到掩味、增溶、防潮防辐、提高药物稳定性或生物利用度等作用。本文在文献调研的基础上,综述了pH依赖型尤特奇的理化性质及其在药物制剂领域应用的最新进展。 展开更多

关键词 丙烯酸树脂 尤特奇 PH依赖型 药物制剂 研究进展

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尤特奇在纳米制剂中的应用进展 被引量：2

6

作者 王洁敏 王雄飞 +2 位作者 王娇 王静 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1613-1616,共4页

综述尤特奇在纳米制剂中的应用进展,为研究者了解和使用尤特奇制备纳米制剂提供信息。通过查阅中外文献,对尤特奇系列辅料在纳米制剂中的应用进行归纳与总结。尤特奇纳米制剂可以通过控制药物释放速率、提高药物溶解度和稳定性来提高其... 综述尤特奇在纳米制剂中的应用进展,为研究者了解和使用尤特奇制备纳米制剂提供信息。通过查阅中外文献,对尤特奇系列辅料在纳米制剂中的应用进行归纳与总结。尤特奇纳米制剂可以通过控制药物释放速率、提高药物溶解度和稳定性来提高其生物利用度和疗效;且尤特奇能与其他材料混合制备纳米制剂;并能辅助中空纳米粒子的制备。尤特奇在纳米制剂中的应用具有广阔的前景。 展开更多

关键词 尤特奇 纳米制剂 生物利用度 中空纳米粒子

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加替沙星结肠定位片的制备及其体外释放 被引量：1

7

作者 佟佳伟 江爽 +2 位作者 郭军 刘洪卓 李三鸣 《中国药剂学杂志（网络版）》 2008年第6期333-340,共8页

目的制备加替沙星口服结肠定位给药系统,以提高结肠部位的治疗效果,并测定其体外释放度。方法在片芯的外层压上阻滞层,再进行包衣,制备pH值和时间双重依赖的加替沙星结肠定位片;采用紫外分光光度法测定结肠定位片在不同pH介质中的释放度... 目的制备加替沙星口服结肠定位给药系统,以提高结肠部位的治疗效果,并测定其体外释放度。方法在片芯的外层压上阻滞层,再进行包衣,制备pH值和时间双重依赖的加替沙星结肠定位片;采用紫外分光光度法测定结肠定位片在不同pH介质中的释放度;采用单因素试验考察增塑剂的种类、柠檬酸三乙酯的用量、抗黏剂的用量、包衣液浓度及衣膜厚度(包衣增重)对药物释放的影响。结果增塑剂的种类、柠檬酸三乙酯的用量、包衣液浓度以及衣膜的厚度(包衣增重)对药物的释放有显著影响;结肠定位片在模拟胃酸环境中不释放,在模拟小肠环境中累积释放小于10%,在模拟结肠环境中累积释放大于80%。结论采取在多层片外层进行包衣的方法,并通过对影响药物释放的包衣因素进行筛选,可制备加替沙星口服结肠定位片,且达到结肠定位释药的目的。 展开更多

关键词 药剂学 加替沙星 结肠定位 包衣 尤特奇 紫外分光光度法

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乳糖酶交联酶聚体口服制剂的研究 被引量：1

8

作者 王康 高阳 王璋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1-4,共4页

乳糖酶具有良好的抗胰酶水解性能,适于作为口服制剂治疗乳糖不耐受症,但其抗胃酸能力较差,以海藻酸(ALG)为载体,并附尤特奇膜,制备乳糖酶交联酶聚体(CLEAs)口服制剂,其最佳制备条件为:以质量分数3%ALG与CLEAs混合液在质量分数3%CaCl2溶... 乳糖酶具有良好的抗胰酶水解性能,适于作为口服制剂治疗乳糖不耐受症,但其抗胃酸能力较差,以海藻酸(ALG)为载体,并附尤特奇膜,制备乳糖酶交联酶聚体(CLEAs)口服制剂,其最佳制备条件为:以质量分数3%ALG与CLEAs混合液在质量分数3%CaCl2溶液中凝胶30 min得到凝胶微球,并覆3层质量分数3%尤特奇包衣,经胃肠液降解释放后活力保留可达43.29%,并且在肠液中1 h后释放出最大酶活。 展开更多

关键词 交联酶聚体 乳糖酶 海藻酸 尤特奇 水解乳糖

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褪黑素缓释片的制备及稳定性研究

9

作者 孙英 黄桂华 王海 《药学研究》 CAS 2013年第8期463-466,共4页

目的制备失眠症治疗药物褪黑素的缓释片，并对其进行稳定性研究。方法以缓释材料及其他填充剂用量、原料粒径、制备方法和片剂硬度为考察因素，对褪黑素缓释片的制备工艺进行优化，并以外观、增失重、含量和释放度为指标对片剂在高温、... 目的制备失眠症治疗药物褪黑素的缓释片，并对其进行稳定性研究。方法以缓释材料及其他填充剂用量、原料粒径、制备方法和片剂硬度为考察因素，对褪黑素缓释片的制备工艺进行优化，并以外观、增失重、含量和释放度为指标对片剂在高温、高湿及光照条件下的稳定性进行考察。结果以尤特奇RSPO为缓释材料，磷酸氢钙、乳糖为填充剂，尤特奇RSPO与磷酸氢钙、乳糖的比例为1：2：5，采用湿法制粒工艺，片剂硬度控制为7～10kg。该自制片剂在不同pH值的释放介质中均有较好且接近的释放行为，在高温、高湿、光照条件下稳定性均较好。结论褪黑素缓释片制备工艺简单易行，质量可控，符合大规模生产要求。 展开更多

关键词 褪黑素 尤特奇 缓释片 稳定性

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硝苯地平缓释片的制备及处方研究

10

作者 王亚楠 吴蓉 韩丽霞 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第4期138-139,共2页

研究硝苯地平缓释片的制备方法,考察其释放度并优化其处方。方法:以释放度为考察指标对硝苯地平缓释片处方进行筛选优化。结果:硝苯地平缓释片芯以HPC-L作为骨架材料;含药包衣层HPC-L与HPC-M以3:1比例联用;尤特奇RSPO为溶蚀控制剂、乳糖... 研究硝苯地平缓释片的制备方法,考察其释放度并优化其处方。方法:以释放度为考察指标对硝苯地平缓释片处方进行筛选优化。结果:硝苯地平缓释片芯以HPC-L作为骨架材料;含药包衣层HPC-L与HPC-M以3:1比例联用;尤特奇RSPO为溶蚀控制剂、乳糖G200为填充剂,内芯片与含药包衣层含药量比例为4:6。以该处方制备的硝苯地平缓释片释放曲线与原研药相似。结论:本研究的处方制备的硝苯地平缓释片具有双相释药特征,具有良好开发前景。 展开更多

关键词 硝苯地平 缓释片 处方 尤特奇 释放度

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胸腺肽α1结肠释放片的制备及其体外释药研究 被引量：7

11

作者 张洁 谭兴起 +1 位作者 张纯 高申 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期504-508,共5页

目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中... 目的:制备胸腺肽α1结肠释放片(Tα1片),评价其体外释药性能。方法:将Tα1制成片芯,2次包衣,内层为壳聚糖盐酸盐,外层为尤特奇L100-55。高效液相色谱(HPLC)法进行含量及含量均匀度测定,扫描电镜法评价壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中的降解作用。以荧光剂FD-4为模型化合物,同法制备模拟结肠片,荧光分光光度法检测其在pH 1.2盐酸溶液,pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟大肠液中的体外释放性能。结果:Tα1片的含量及含量均匀度符合《中国药典》相关规定;电镜扫描结果表明,壳聚糖盐酸盐包衣膜在模拟大肠液中具有显著降解作用;模拟结肠片在pH 1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积释药量6 h内小于23％,而在模拟大肠液中4 h基本释药完全。结论:本研究所制备的Tα1结肠释放片具有潜在的结肠靶向释药效果。 展开更多

关键词 胸腺肽Α1 结肠 药物释放系统 壳多糖 尤特奇L100-55

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中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方 被引量：6

12

作者 于杰 邹梅娟 +3 位作者 郝秀华 邓春霞 陈玉双 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期686-689,709,共5页

目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释... 目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。 展开更多

关键词 盐酸普罗帕酮 缓释微丸 中心复合设计 尤特奇30D

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卡托普利缓释微丸的制备及处方因素考察 被引量：2

13

作者 陈秀莹 黄健 刘振华 《中国药师》 CAS 2007年第8期764-767,共4页

目的:制备卡托普利缓释微丸,并对其处方工艺因素进行考察。方法:选用尤特奇RS 30 D与尤特奇RL 30 D的混合物作为包农缓释材料,采用溶液层积法、流化床底喷方式,进行空白丸芯的上药和缓释包衣;并考察缓释聚合物尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30... 目的:制备卡托普利缓释微丸,并对其处方工艺因素进行考察。方法:选用尤特奇RS 30 D与尤特奇RL 30 D的混合物作为包农缓释材料,采用溶液层积法、流化床底喷方式,进行空白丸芯的上药和缓释包衣;并考察缓释聚合物尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D的不同比例、包衣增重,以及增塑剂用量对药物释放的影响。结果:当尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D的比例为4:1,包衣增重为10%,增塑剂用量为20%时,所制得的缓释微丸具有较好的缓释效果,在1、4和8 h的累积释放率分别为标示量的20%～35%,40%～65%和75%以上。结论:通过调整尤特奇RS 30D与尤特奇RL 30D之间的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使卡托普利栽药微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多

关键词 卡托普利 尤特奇RS 30D 尤特奇RL 30D 缓释微丸

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美沙拉嗪肠溶缓释微丸的制备及体外释放度考察 被引量：3

14

作者 苏诗娜 吕竹芬 +2 位作者 梁超峰 卢克伟 陈燕忠 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第2期127-131,136,共6页

目的制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法采用微晶纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和尤特奇~NE30D制备缓释骨架丸芯,以尤特奇~S100和L100为肠溶材料包衣,制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸。采用单因素试验,以释放度和相似... 目的制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法采用微晶纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和尤特奇~NE30D制备缓释骨架丸芯,以尤特奇~S100和L100为肠溶材料包衣,制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸。采用单因素试验,以释放度和相似因子f2为指标筛选处方中尤特奇~NE30D用量、HPMC型号和用量、丸芯干燥条件、包衣材料用量及包衣增重。结果丸芯最优处方为美沙拉嗪213.15 g、微晶纤维素52.50 g、HPMC K4M 7.00 g和尤特奇~NE30D 221.67 g,包衣处方中尤特奇~S100和L100比例为2∶3(质量比),最佳包衣增重为14%。自制制剂和原研制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液的体外释放行为相似。结论成功制得美沙拉嗪肠溶缓释微丸,其体外溶出行为与原研制剂相似。 展开更多

关键词 美沙拉嗪 肠溶缓释微丸 体外释放度 尤特奇NE30D

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吲哚美辛/β-环糊精/尤特奇结肠靶向纳米粒制备及体外释放 被引量：2

15

作者 尹海梦 王丹 +2 位作者 林辉焕 季金苟 郝石磊 《生物化工》 2020年第3期16-20,共5页

为了增加难溶药物的水溶性和结肠靶向性,以吲哚美辛(IDM)为模型药物,采用饱和溶液法制备了IDM/β-环糊精(β-CD)包合物,并以尤特奇S100(ES100)为包衣,用乳化溶剂挥发法制备了IDM/β-CD/ES100纳米粒。通过激光粒度测定仪、扫描电子显微镜... 为了增加难溶药物的水溶性和结肠靶向性,以吲哚美辛(IDM)为模型药物,采用饱和溶液法制备了IDM/β-环糊精(β-CD)包合物,并以尤特奇S100(ES100)为包衣,用乳化溶剂挥发法制备了IDM/β-CD/ES100纳米粒。通过激光粒度测定仪、扫描电子显微镜、X-射线衍射光谱分析仪和紫外-可见分光光度计对纳米粒进行了分析。结果表明,当IDM/β-CD、ES100比例为1︰1.5时,ES100载IDM/β-CD纳米粒的包封率和载药量分别为57.47%±0.96%和21.14%±0.79%,纳米粒呈球形,分散均匀,平均粒径在260 nm左右,Zeta电位为(-23.0±0.5)mV。体外释药实验显示,当IDM/β-CD、ES100比例为1︰1.5或1︰2时,在pH 1.2的盐酸溶液中,2 h后约有5%的IDM/β-CD释放;再放入pH 6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)中,2 h后累积释药量约为27%;最后放入pH 7.8的PBS中,2 h后累积释药量达60%左右,表明该纳米粒具有良好的结肠释药靶向性。 展开更多

关键词 纳米粒 靶向给药 缓释 吲哚美辛 Β-环糊精 尤特奇S100

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艾司奥美拉唑镁微丸肠溶包衣工艺的风险评估与设计空间考察 被引量：2

16

作者 卢耀茹 丁宇 +2 位作者 刘晓海 汪宇星 韩海岭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期673-681,共9页

基于质量源于设计(Qb D)的理念,采用尤特奇~?丙烯酸树脂和流化床底喷包衣工艺制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸。根据研发生产经验和科学知识进行风险评估,确定以微丸收率和药物释放度作为关键质量属性(CQAs),以进风风量、物料温度、喷液速... 基于质量源于设计(Qb D)的理念,采用尤特奇~?丙烯酸树脂和流化床底喷包衣工艺制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸。根据研发生产经验和科学知识进行风险评估,确定以微丸收率和药物释放度作为关键质量属性(CQAs),以进风风量、物料温度、喷液速度和雾化压力为关键工艺参数(CPPs),以均匀设计方法安排试验,获得关联CQAs与CPPs的2个二次响应面回归模型,回归方程相关系数平方和分别为0.999 7和1.000 0,模型方差分析的P值均小于0.05。在设定的95%置信区间,建立了应用尤特奇~?丙烯酸树脂实施肠溶微丸包衣工艺的上述4个参数的设计空间。验证结果表明,在该设计空间内实施微丸包衣,可以保证产品的质量,降低产品质量风险,提高工艺过程的稳健性和灵活性。 展开更多

关键词 艾司奥美拉唑镁 尤特奇.丙烯酸树脂 肠溶微丸 包衣工艺 均匀设计 风险评估 设计空间

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pH敏感型热熔压敏胶的制备及释药性能研究 被引量：2

17

作者 童潇 李冬梅 +2 位作者 包春艳 王海霞 汪晴 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期377-383,共7页

目的通过物理共混改性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)型热熔压敏胶,阐明改性热熔压敏胶的黏附性能、释药性能、经皮渗透性能与材料组成的关系,分析pH对于改性热熔压敏胶释药和经皮渗透性能的影响。方法将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸... 目的通过物理共混改性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)型热熔压敏胶,阐明改性热熔压敏胶的黏附性能、释药性能、经皮渗透性能与材料组成的关系,分析pH对于改性热熔压敏胶释药和经皮渗透性能的影响。方法将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯与丙烯酸树脂尤特奇EPO共混制备两亲性热塑弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯/丙烯酸树脂尤特奇EPO共混物(SEB),使用扫描电子显微镜和原子力显微镜观测EPO共混物的微观形态;在EPO共混物中加入聚乙二醇(PEG)、矿物油、C5树脂和抗氧剂制备改性热熔压敏胶,通过测定180°剥离强度和持黏力分析黏附性能;使用熊果苷等6种有效成分考察亲水/亲脂性药物的释放性能以及pH对释药性能变化的影响;考察压敏胶中芍药苷、盐酸青藤碱在皮肤表面弱酸性条件下的经皮渗透性能;使用1H核磁共振波谱仪(1H-NMR)分析pH对压敏胶与药物分子间的相互影响。结果当苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯-丙烯酸树脂尤特奇EPO=1∶2(w/w)时,制备的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯/丙烯酸树脂尤特奇EPO共混物形成"双连续"结构,在此基础上制备的改性热熔压敏胶具有较好的黏附性能,实现了亲水/亲脂性药物的共同释放,同时明显改善了亲水性药物的经皮渗透性能;改性热熔压敏胶显示出pH敏感性,在弱酸性条件下丙烯酸树脂尤特奇EPO质子化,导致药物快速释放和经皮渗透性提高。结论通过共混改性制备的pH敏感性热熔压敏胶适合于在经皮给药系统(TDDS)中应用。 展开更多

关键词 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 丙烯酸树脂尤特奇EPO 弱酸性条件 药物释放 经皮

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尤特奇RS-PO/RL-PO制备缓释片的工艺研究 被引量：2

18

作者 韩巧玲 张丽 +2 位作者 徐凌云 姚清娇 张多成 《河北工业科技》 CAS 2011年第6期359-363,368,共6页

比较尤特奇RS-PO和RL-PO的缓释性能,为更好地应用提供依据。以茶碱为模型药物,选用尤特奇RS-PO,RL-PO为缓释材料,制备了茶碱骨架缓释片和包衣缓释片,通过体外释放度试验考察尤特奇RS-PO和RL-PO的缓释性能。结果表明,RS-PO的阻滞作用较强... 比较尤特奇RS-PO和RL-PO的缓释性能,为更好地应用提供依据。以茶碱为模型药物,选用尤特奇RS-PO,RL-PO为缓释材料,制备了茶碱骨架缓释片和包衣缓释片,通过体外释放度试验考察尤特奇RS-PO和RL-PO的缓释性能。结果表明,RS-PO的阻滞作用较强,不宜单独作为骨架缓释材料使用;RL-PO的缓释作用强,对药物释放的控制作用好,是理想的骨架缓释材料。RS-PO衣膜的成型性、韧性均不理想,对药物的渗透作用极差,不宜用做包衣材料;RL-PO衣膜的成型性、塑性及韧性均较好,释药过程衣膜始终保持完整,对药物渗透性较好,可作为渗透泵制剂的缓释包衣材料。 展开更多

关键词 尤特奇RS-PO和RL-PO 茶碱 骨架缓释片 包衣缓释片

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尤特奇S100/β-环糊精纳米纤维的制备 被引量：1

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作者 皮玉芳 陈长中 +1 位作者 刘克成 卢友志 《南阳师范学院学报》 CAS 2011年第12期42-47,共6页

利用静电纺丝法成功制备了尤特奇S100/β-环糊精(ES100/β-CD)纳米纤维.通过对纺丝条件的优化,从ES100/β-CD混合溶液中纺丝得到了表面光滑、分布均匀的圆柱状纳米纤维.研究结果发现,当ES100浓度较高时,β-CD在混合溶液中的浓度从2%逐... 利用静电纺丝法成功制备了尤特奇S100/β-环糊精(ES100/β-CD)纳米纤维.通过对纺丝条件的优化,从ES100/β-CD混合溶液中纺丝得到了表面光滑、分布均匀的圆柱状纳米纤维.研究结果发现,当ES100浓度较高时,β-CD在混合溶液中的浓度从2%逐渐增加至20%(w/w,以ES100为基准)均可得到无液珠的纳米纤维.在较低的ES100溶液浓度下,β-CD的加入有利于得到表面光滑的纳米纤维,纤维的平均直径随着β-CD含量的增加而增大.红外光谱(FTIR)结果证实了所得纳米纤维中β-CD的存在,ES100/β-CD的粉末X-射线衍射(XRD)光谱图中没有明显的衍射峰,说明β-CD分子在纳米纤维中分布均匀,没有形成结晶体和包合物.所制备的β-CD功能化的纳米纤维在药物输送系统和污水处理领域具有广泛的应用前景. 展开更多

关键词 Β-环糊精 静电纺丝 尤特奇S100 纳米纤维

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尤特奇L30D-55在肠溶制剂中的工艺研究 被引量：1

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作者 金凯 周立宏 董玉洁 《海峡药学》 2019年第2期24-26,共3页

目的对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据。方法采用差示热扫描测定其玻璃化温度(Tg),考察增塑剂对玻璃化温度及最低成膜温度的影响。以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55... 目的对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据。方法采用差示热扫描测定其玻璃化温度(Tg),考察增塑剂对玻璃化温度及最低成膜温度的影响。以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55肠溶制剂的性能。结果 L30D-55在应用时其Tg、最低成膜温度的变化是主要监测点,并可以通过增塑剂的加入调整二者的变化。其水分散体和有机溶剂包衣成膜原理不同。在生产中片床温度、固含量设定及配制包衣时的设备参数设定不当均会导致包衣质量不合格。结论通过对尤特奇L30D-55物理性质的测定,为肠溶制剂制备中各项参数的设定提供依据。 展开更多

关键词 丙烯酸树脂 尤特奇L30D-55 口服固体制剂 工艺参数

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