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尖吻蝮蛇类凝血酶的研究现状 被引量：40
1
作者 欧光武 李威 《中国医药导报》 CAS 2010年第12期9-11,共3页
尖吻蝮蛇类凝血酶是我国正在研究的一种新止血药,其结构与以往的类凝血酶完全不同。目前的研究表明,该凝血酶具有良好的止血效果及广阔的临床应用前景。
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒类凝血酶 研究现状
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尖吻蝮蛇血凝酶N末端序列测定及其止血活性分析 被引量：33
2
作者 郑颖 沈居仁 +3 位作者 张富强 邱薇 冯子良 范泉水 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期365-367,共3页
目的:测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,并对其止血活性进行分析。方法:采用Edm an法测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,采用毛细管电泳估算其等电点,根据纤维蛋白出现时间和全血凝时间研究其止血活性。结果:尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨... 目的:测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,并对其止血活性进行分析。方法:采用Edm an法测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,采用毛细管电泳估算其等电点,根据纤维蛋白出现时间和全血凝时间研究其止血活性。结果:尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列为VIGGNECDTNEEHFL,等电点为6.59,使用后能明显缩短纤维蛋白出现时间和全血凝时间。结论:尖吻蝮蛇血凝酶具有较强的止血活性。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 血凝酶 氨基酸序列 止血活性
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墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响 被引量：22
3
作者 陈建济 施东捷 +2 位作者 李克华 刘广芬 王晴川 《蛇志》 2005年第2期65-68,共4页
目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影... 目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响。墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响。结果墨旱莲提取液15g/kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g/kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制。结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 墨旱莲 短尾蝮蛇 蛇岛蝮蛇 白眉蝮蛇 尖吻蝮蛇 蛇毒 炎症 出血
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尖吻蝮蛇毒素组双向电泳和二维液相色谱研究 被引量：17
4
作者 黄春洪 孔毅 +2 位作者 吴杰连 刘睿 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期169-173,共5页
目的:初步研究尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白质组分及其活性。方法:利用双向电泳和二维色谱(IEX+HPLC)分析尖吻蝮蛇蛇毒蛋白质组,并制备分离样品研究蛇毒中酶和毒素活性。结果:双向电泳分离检测得到128种蛋白质,其中24种蛋白质丰度较高,73种为酸... 目的:初步研究尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白质组分及其活性。方法:利用双向电泳和二维色谱(IEX+HPLC)分析尖吻蝮蛇蛇毒蛋白质组,并制备分离样品研究蛇毒中酶和毒素活性。结果:双向电泳分离检测得到128种蛋白质,其中24种蛋白质丰度较高,73种为酸性蛋白质,20种为碱性蛋白质。二维色谱展现58种蛋白质,其中26种蛋白质丰度较高。初步活性研究表明,尖吻蝮蛇蛇毒蛋白质多数属于丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶和磷脂酶A2家族,部分蛋白质可能属于去整合素家族。结论:双向电泳和二维色谱相互结合,有效分析了尖吻蝮蛇毒的蛋白质组成和生物活性。 展开更多
关键词 双向电泳 二维液相色谱 毒素组学 尖吻蝮蛇
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一个新的尖吻蝮蛇类凝血酶对血液活性的研究 被引量：16
5
作者 唐松山 滕达 王晓华 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第4期308-312,共5页
目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间... 目的研究蛇毒类凝血酶Agacutin的止血效果。方法新西兰白兔静脉注射Agacutin,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射,采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果静脉注射Agacutin0.01～0.05U·kg-1剂量后,各剂量组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9%～60.5%),给药后30min药效达高峰,药效持续24h。与给药前比较,各实验组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示,Agacutin对活化部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性均无明显影响,但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短,显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5～2.0U·kg-1剂量后,小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24%～66%)。结论Agacutin在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白和不激活凝血因子Ⅱ和,当有伤口时,在伤口部位加速止血,在正常的血管内,不会造成不溶性纤维蛋白和血栓的形成。所有实验结果显示,Agacutin是一个有效的潜在止血剂。 展开更多
关键词 类凝血酶 止血剂 尖吻蝮蛇 蛇毒 血液凝固 Agacutin 药效学
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尖吻蝮蛇毒无出血活性纤维蛋白溶解酶的纯化及其理化性质研究 被引量：10
6
作者 黎肇炎 雷丹青 +1 位作者 杨斌 唐双意 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第2期157-160,共4页
目的 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodon acutus venom)中分离纯化出无出血活性纤维蛋白溶解酶 (Non- hem onrrhagicfibrinolytic enzym e,NHFL E)并对其理化性质进行研究。方法 :应用凝胶过滤和离子交换柱层析法分离纯化尖吻蝮蛇毒NHFL... 目的 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodon acutus venom)中分离纯化出无出血活性纤维蛋白溶解酶 (Non- hem onrrhagicfibrinolytic enzym e,NHFL E)并对其理化性质进行研究。方法 :应用凝胶过滤和离子交换柱层析法分离纯化尖吻蝮蛇毒NHFL E,用纤维蛋白平板法测定其纤溶活力 ,用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)测定其相对分子质量 ,用皮内出血实验测定其出血活性。结果 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒中分离出一种单一组分的纤维蛋白溶解酶 ,它的相对分子质量为 2 5 0 0 0 ,没有出血活性 ,在普通纤维蛋白平板和加热平板上都能溶解纤维蛋白 ,相对活性为粗毒的 3.2倍。结论 :从尖吻蝮蛇毒中分离出相对分子质量为 2 5 0 0 0的纯化蛋白是具有直接溶解纤维蛋白活性 。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 纤维蛋白溶解酶 纯化 理化性质 凝胶过滤 离子交换柱层析法
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尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶对动物血栓的溶栓作用 被引量：9
7
作者 黎肇炎 杨斌 +1 位作者 唐双意 雷丹青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期830-832,共3页
目的　研究尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodonacutus)无出血活性的纤溶酶对动物血栓形成的溶栓作用。方法　采用家兔动物血栓和大白鼠静脉血栓模型 ,静脉注射尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶 ,分 3个剂量组 (n =6) ,其剂量分别为 0 1 4、0 7、1 4mg&... 目的　研究尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodonacutus)无出血活性的纤溶酶对动物血栓形成的溶栓作用。方法　采用家兔动物血栓和大白鼠静脉血栓模型 ,静脉注射尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶 ,分 3个剂量组 (n =6) ,其剂量分别为 0 1 4、0 7、1 4mg·kg- 1 ,用生理盐水作阴性对照。测定尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓的溶栓作用。结果　给药后 ,尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓湿重均有减轻作用 ,与生理盐水对照组相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论　尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶对动物血栓有明显的溶栓作用 。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 纤溶酶 血栓
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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究 Ⅱ.酶学与血液学活性的研究 被引量：10
8
作者 肖昌华 何丽芬 +1 位作者 唐绍宗 杨筠茹 《Zoological Research》 CAS CSCD 1989年第3期213-218,共6页
对四个凝血酶样成分(TLP)的酶学性质的比较研究表明,它们都具有凝结(血)活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP_4>TLP_3>TLP_1>TLP_2,Ca^(++)有激活作用,但不被肝素、EDTA所抑制;精氨酸酯酶活力以TLP_1、TLP_2较高,Ca^(++)、EDT... 对四个凝血酶样成分(TLP)的酶学性质的比较研究表明,它们都具有凝结(血)活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP_4>TLP_3>TLP_1>TLP_2,Ca^(++)有激活作用,但不被肝素、EDTA所抑制;精氨酸酯酶活力以TLP_1、TLP_2较高,Ca^(++)、EDTA无明显的激活或抑制作用;TLP_1对热比较稳定,TLP_4对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明,TLP_1、TLP_2具有较强的去纤抗凝作用,TLP_3、TLP_4不显示抗凝作用,而显示出较强的促凝血作用。结果表明,尖吻蝮蛇毒与美洲矛头蝮蛇毒一样,同时含有去纤酶(Defibrase)和蛇毒凝血酶(Hemocoagulase)。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很有意义的。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒凝血酶 凝血酶样酶
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尖吻蝮蛇毒抗凝血因子(ACF)含量和钙离子含量的定量测定及钙离子结合位点的初步研究 被引量：10
9
作者 刘清亮 徐晓龙 +1 位作者 余华明 王淳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期71-76,共6页
由紫外光谱法测定蛋白质浓度,用ICP测定Ca含量,从而确定一个ACF分子中含一个钙离子.ACF中分子中除一个高亲和性钙结合位点外,至少还有一个低亲和性钙结合位点,只有当过量钙离子存在时,才可能在低亲和性钙结合位点上进一步结合钙离子.Tb^... 由紫外光谱法测定蛋白质浓度,用ICP测定Ca含量,从而确定一个ACF分子中含一个钙离子.ACF中分子中除一个高亲和性钙结合位点外,至少还有一个低亲和性钙结合位点,只有当过量钙离子存在时,才可能在低亲和性钙结合位点上进一步结合钙离子.Tb^(3+)具有比Ca^(2+)离子更强的键合ACF能力,能定量结合在ACF中的两个位点上,且能全部取代ACF中Ca^(2+).文中提及的金属离子对ACF的抗凝血活性没有显著的影响. 展开更多
关键词 抗凝血因子 钙 铽 荧光 尖吻蝮蛇
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中草药徐长卿(Cynanchum paniculatum)治疗毒蛇咬伤的分子机制研究 被引量：10
10
作者 和七一 熊广均 +8 位作者 李博 黄达春 左添添 邓秋平 刘锦花 张迎锋 陈典成 罗聪 余晓东 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2017年第2期218-229,共12页
徐长卿(Cynanchum paniculatum)作为一种传统中草药,被广泛应用于毒蛇咬伤治疗,然而其疗效的科学实验证据缺乏,治疗的分子机制也不清楚.本文采用有机溶剂萃取、柱层析及高效液相色谱法(HPLC)相结合,从徐长卿中筛选出和分离得到一个功效... 徐长卿(Cynanchum paniculatum)作为一种传统中草药,被广泛应用于毒蛇咬伤治疗,然而其疗效的科学实验证据缺乏,治疗的分子机制也不清楚.本文采用有机溶剂萃取、柱层析及高效液相色谱法(HPLC)相结合,从徐长卿中筛选出和分离得到一个功效组分,经质谱和核磁共振鉴定为丹皮酚原苷.动物活体实验与组织病理切片观察表明,该组分显著地抑制尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒引起的出血、水肿及肌肉组织坏死等活性.体外酶活检测显示,丹皮酚原苷可以抑制尖吻蝮蛇毒水解纤维蛋白原活性和PLA2活性.进一步采用分子模拟软件技术,揭示出丹皮酚原苷是通过与蛇毒中主要成分金属蛋白酶和PLA2发生相互作用,从而抑制尖吻蝮蛇毒发挥致伤作用.本研究首次揭示了中草药徐长卿治疗蛇伤的分子机制,为中医治疗毒蛇咬伤使用徐长卿找到了科学实验证据,也为蛇伤药物的研发提供了新的思路. 展开更多
关键词 徐长卿 尖吻蝮蛇 丹皮酚原苷 毒蛇咬伤 分子模拟
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皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒出血毒素Ⅲ(AaHⅢ)的荧光淬灭研究 被引量：7
11
作者 陈真龙 张利民 +4 位作者 丁兰 余华明 赵大庆 王守业 刘清亮 《Chinese Journal of Chemical Physics》 CSCD 1998年第5期465-470,共6页
研究了几种淬灭剂对皖南尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素Ⅲ（ＡａＨⅢ）内源荧光的影响。溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）法测得每个ＡａＨⅢ分子中含有３个色氨酸（Ｔｒｐ）残基。实验得到丙烯酰胺（Ａｃｒ）和Ｉ－的碰撞淬灭常数Ｋｓｖ分别为３８．３... 研究了几种淬灭剂对皖南尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素Ⅲ（ＡａＨⅢ）内源荧光的影响。溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）法测得每个ＡａＨⅢ分子中含有３个色氨酸（Ｔｒｐ）残基。实验得到丙烯酰胺（Ａｃｒ）和Ｉ－的碰撞淬灭常数Ｋｓｖ分别为３８．３和４．２７Ｌ／ｍｏｌ，ｆａ分别为０．９６和０．９９，Ａｃｒ和Ｉ－均可以淬灭ＡａＨⅢ分子中几乎全部Ｔｒｐ残基的荧光，初步验证Ａｃｒ与ＡａＨⅢ分子间无明显的相互作用。利用荧光淬灭方法，结合ＡａＨⅢ的荧光发射光谱可以推断，ＡａＨⅢ中的Ｔｒｐ残基较大程度位于分子表面的亲水区。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 出血毒素Ⅲ 荧光猝灭 NBS 碘离子
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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究——Ⅲ.蛇毒凝血酶止血效应的研究 被引量：9
12
作者 何丽芬 肖昌华 +1 位作者 董馥明 杨连玺 《Zoological Research》 CAS CSCD 1990年第4期331-335,共5页
将纯化得到的蛇毒凝血酶(TLE_3、TLE_4),经家兔体内实验表明,2—3凝血酶单位/kg体重剂量能显著地使家兔全血凝血时间缩短1/3—1/2。药后1小时即有促凝作用,以2—4小时凝血(止血)效应最强,12小时已消失。与Holleman, W. H.等自美洲矛头... 将纯化得到的蛇毒凝血酶(TLE_3、TLE_4),经家兔体内实验表明,2—3凝血酶单位/kg体重剂量能显著地使家兔全血凝血时间缩短1/3—1/2。药后1小时即有促凝作用,以2—4小时凝血(止血)效应最强,12小时已消失。与Holleman, W. H.等自美洲矛头蝮蛇毒中得到的蛇毒凝血酶(Hemocoagulase)相似。经家兔及家犬实验性创伤止血实验表明,对创伤出血有止血作用。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 凝血酶样酶 蛇毒凝血酶
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蕲蛇的药理作用与临床应用 被引量：9
13
作者 金莲花 《现代医药卫生》 2007年第17期2620-2621,共2页
蕲蛇为蝰科动物，尖吻蝮蛇（Agkistrodon acutus）除去内脏的干燥全体。其功效为搜风通络、攻毒定惊，能外达皮肤，内走脏腑，其透骨搜风之力为历代医家所推崇。蛇性走窜，亦善行而无处不到，故能引诸风药至病所，自内脏而摘达皮毛。凡... 蕲蛇为蝰科动物，尖吻蝮蛇（Agkistrodon acutus）除去内脏的干燥全体。其功效为搜风通络、攻毒定惊，能外达皮肤，内走脏腑，其透骨搜风之力为历代医家所推崇。蛇性走窜，亦善行而无处不到，故能引诸风药至病所，自内脏而摘达皮毛。凡疬风疥癣，拘急，偏痹不仁，因风所生之症。无不借其力获瘥。凡上列诸疾，症势沉痼；或风毒雍于血分者，非此不能除，故称本品为“截风要药”。现代认为蛇组织强烈的生物活性，应用得当，疗效确切，诸如止痛、抗炎抗癌、扶正等方面都有着独特的效验，其止痛效果比吗啡更强，更持久，诸蛇之功多近似。 展开更多
关键词 蕲蛇 临床应用 药理作用 止痛效果 尖吻蝮蛇 搜风通络 历代医家 生物活性
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尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素Ⅲ的荧光光谱 被引量：6
14
作者 陈真龙 赵大庆 +3 位作者 刘清亮 丁兰 张祖德 倪嘉缵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期185-190,共6页
皖南尖吻蝮蛇蛇毒经分离和纯化得到出血毒素Ⅲ（ＡａＨⅢ），质谱测定分子量为２３，２８４．４±０．１。实验表明，Ｔｒｐ残基较大程度位于ＡａＨⅢ分子的疏水区。十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）和盐酸胍的加入使ＡａＨⅢ的分子构象发... 皖南尖吻蝮蛇蛇毒经分离和纯化得到出血毒素Ⅲ（ＡａＨⅢ），质谱测定分子量为２３，２８４．４±０．１。实验表明，Ｔｒｐ残基较大程度位于ＡａＨⅢ分子的疏水区。十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）和盐酸胍的加入使ＡａＨⅢ的分子构象发生变化，导致分子内色氨酸（Ｔｒｐ）残基的荧光淬灭。盐酸胍的加入使Ｔｒｐ残基的荧光发射峰位明显红移，表明位于ＡａＨⅢ分子较疏水环境的Ｔｒｐ残基相对外露。我们还就酸度、ＥＤＴＡ和金属离子对ＡａＨⅢ分子内Ｔｒｐ残基荧光光谱的影响进行了研究和讨论。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 出血毒素Ⅲ 荧光光谱 蛇毒
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我国蛇毒类血凝酶随机对照临床试验现状的初步分析 被引量：8
15
作者 胡文婷 秦凤琴 +5 位作者 陈宁 郭建 方靖环 郭江 周东 何俐 《华西医学》 CAS 2014年第3期488-492,共5页
目的探讨我国蛇毒类血凝酶随机对照临床试验(RCT)的现状及能否向出血性疾病及围手术期出血的防治等临床实践提供可靠的研究依据。方法对我国可能刊登上述RCT的4种中文常用数据库进行检索,包括中国生物医学文献数据库(1978年-2012年)、... 目的探讨我国蛇毒类血凝酶随机对照临床试验(RCT)的现状及能否向出血性疾病及围手术期出血的防治等临床实践提供可靠的研究依据。方法对我国可能刊登上述RCT的4种中文常用数据库进行检索,包括中国生物医学文献数据库(1978年-2012年)、中国知网(1979年-2012年)、万方数据知识服务平台(1986年-2012年)、维普全文数据库(1989年-2012年)。检索时间为各数据库建库至2012年,并根据国际标准,由两名评价者共同评价纳入研究质量,并对其RCT报告进行分析。结果查阅国内4种相关数据库,共检索出蛇毒类凝血酶文章2 358篇,含临床试验文章101篇,检索出并分析符合纳入标准的RCT报告53篇,其质量目前还不能满足临床实践的需要。结论应加强蛇毒类血凝酶领域的RCT的设计和实施等临床研究方法学的学习和培训,更多地开展高质量RCT研究,为临床提供更为可靠的研究依据。 展开更多
关键词 蛇毒凝血酶 尖吻蝮蛇 白眉蛇毒 出血 随机对照试验
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注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应1例 被引量：8
16
作者 李亭颖 陈治 +2 位作者 肖源 杨麒臻 杨杰 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第5期777-777,779,共2页
注射用尖吻蝮蛇血凝酶（HCA）是从尖吻蝮蛇中提取的蛇毒凝血酶,主要作用于纤维蛋白原促进凝血,常规用于外科手术浅表创面止血、消化道出血及胃肠息肉切除术后止血,具有止血效果好、不良反应轻、耐受好等特点.2013年12月11日收治HCA注射... 注射用尖吻蝮蛇血凝酶（HCA）是从尖吻蝮蛇中提取的蛇毒凝血酶,主要作用于纤维蛋白原促进凝血,常规用于外科手术浅表创面止血、消化道出血及胃肠息肉切除术后止血,具有止血效果好、不良反应轻、耐受好等特点.2013年12月11日收治HCA注射后过敏反应患者1例,患者经积极抢救无生命危险,现报告如下. 展开更多
关键词 凝血酶 蛇毒 尖吻蝮蛇 过敏反应 胸闷 呼吸困难 地塞米松
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中国皖南尖吻蝮蛇毒细胞毒素的体外抗癌活性 被引量：5
17
作者 李虹 章良 吴梧桐 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期240-242,共3页
目的 :探讨从中国皖南尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒中提取的细胞毒素的体外抗癌活性。方法 :DEAE SepharoseFF ,Source 3 0s柱层析分离纯化细胞毒素组分 ,溴化二苯四偶氮盐 (MTT)比色法测定该组分对体外培养的人癌细胞的细胞毒作... 目的 :探讨从中国皖南尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒中提取的细胞毒素的体外抗癌活性。方法 :DEAE SepharoseFF ,Source 3 0s柱层析分离纯化细胞毒素组分 ,溴化二苯四偶氮盐 (MTT)比色法测定该组分对体外培养的人癌细胞的细胞毒作用。结果 :从中国皖南尖吻蝮蛇毒中分离出两种单一组分 (ACTX 6,ACTX 8)对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (KB) ,胃癌细胞株 (BGC) ,结肠癌细胞株 (CACO 2 ) ,卵巢癌细胞株 (HO8910 ) ,肺癌细胞株 (A549)均有很强的抑制作用 ,ACTX 6的体外抗癌活性较ACTX 8强 ,对A549的抑制作用最强 ,呈剂量依赖关系。结论 :ACTX 展开更多
关键词 中国 皖南地区 尖吻蝮蛇 细胞毒素 体外 抗癌活性 MTT比色法 实验
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清栓酶（蝮蛇抗栓酶）的药理研究与临床应用进展 被引量：5
18
作者 邓禄延 覃公平 胡征林 《蛇志》 1994年第S1期6-12,共7页
清栓酶（蝮蛇抗栓酶）的药理研究与临床应用进展中国蛇协蛇毒研究所邓禄延，覃公平，胡征林自本世纪八十年代起，蛇毒抗凝制剂在我国研制及应用于临床以来，相继有尖吻蝮蛇毒制剂去纤酶，长白山陆生白眉蝮蛇毒制剂清栓酶（蝮蛇抗栓酶）... 清栓酶（蝮蛇抗栓酶）的药理研究与临床应用进展中国蛇协蛇毒研究所邓禄延，覃公平，胡征林自本世纪八十年代起，蛇毒抗凝制剂在我国研制及应用于临床以来，相继有尖吻蝮蛇毒制剂去纤酶，长白山陆生白眉蝮蛇毒制剂清栓酶（蝮蛇抗栓酶）及江浙蝮蛇毒制剂江浙蝮蛇毒抗栓酶（... 展开更多
关键词 清栓酶 蝮蛇抗栓酶 临床应用 江浙蝮蛇 去纤酶 尖吻蝮蛇 显效率 覃公平 脑血管病 冠心病心绞痛
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^(131)I标记尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶在动物体内的分布 被引量：5
19
作者 王晴川 魏京娜 刘广芬 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期56-58,共3页
用氯胺T法对尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒的抗血栓组分凝血酶样酶进行^(131)Ⅰ标记,观察其在大、小鼠体内的分布。以实验组和给予同剂量凝血酶样酶混合Na^(131)Ⅰ的对照组的放射性参入量(脏器与血液放射比)的比值作为凝血酶样酶在组... 用氯胺T法对尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒的抗血栓组分凝血酶样酶进行^(131)Ⅰ标记,观察其在大、小鼠体内的分布。以实验组和给予同剂量凝血酶样酶混合Na^(131)Ⅰ的对照组的放射性参入量(脏器与血液放射比)的比值作为凝血酶样酶在组织中分布的依据。结果表明,一次快速ⅳ凝血酶样酶后2h分布最多的为肾、其次为肺、脾、肾上腺和肝。给药后4h,肾、脾、肺和肝比2h时高,心脏含量较少,其它组织未见有分布。尿中含量高,表明其主要经肾脏随尿排泄;经胆汁排出则很少。 展开更多
关键词 TLEs ^131碘 尖吻蝮蛇 凝血酶样酶
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基于AutoDock Vina筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶有效组分的研究 被引量：1
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作者 陈千姿 王晨 +3 位作者 黄旺香 陈曦雅 和七一 余晓东 《蛇志》 2023年第2期137-143,共7页
目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较... 目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较高结合能组分进行毒性分析,筛选有效抑制组分。结果与阳性对照穿心莲内酯的对接结合能比较,从徐长卿中筛选出17种具有较高结合能的化合物。通过SwissADME预测毒性,确定10种潜在的无毒性化合物,分别为Cinatratoside B、Paniculatumoside D、Glacoside A、Cynapanoside A、Paeonolide、Paniculatumoside A、Cynatratoside A、Paniculatumoside B、GreenOil、1,6-Dimethylnaphthalene。结论基于AutoDock Vina虚拟筛选,从徐长卿中筛选出10种具有潜在抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶活性的化合物。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 徐长卿 穿心莲内酯 AutoDock Vina 金属蛋白酶
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