高级别脑胶质瘤放射治疗技术的研究进展 被引量：7

1

作者 李壮玲 李先明 +2 位作者 钟鹤立 高艳 连戴政 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第15期2403-2406,共4页

近30年来颅内胶质瘤发病率逐年递增,年增长率约1.2%[1]。高级别胶质瘤（HGG）包括世界卫生组织（WHO）分级Ⅲ级的间变性少突胶质瘤（AO）、间变性少突星形细胞瘤（AOA）、间变性星形细胞瘤（AA）和Ⅳ级的多形性胶质母细胞瘤（GBM）,

关键词 高级别脑胶质瘤 少突星形细胞瘤 高级别胶质瘤 放射治疗技术 靶区 颅内胶质瘤 少突胶质瘤 间变性 放疗技术 非共面

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幕上脑内肿瘤磁共振灌注成像的初步研究 被引量：5

2

作者 钱银锋 郑斐群 +1 位作者 余永强 张诚 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期108-111,共4页

目的　探讨磁共振灌注成像(PWI)在幕上脑内肿瘤中的诊断价值。 资料与方法　56例幕上脑内肿瘤,行双倍剂量PWI后,计算病灶的相对局部脑血流容积(rrCBV)。 结果　Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤和Ⅱ级少突胶质瘤为高灌注,而Ⅱ级星形细胞瘤和淋巴瘤为... 目的　探讨磁共振灌注成像(PWI)在幕上脑内肿瘤中的诊断价值。 资料与方法　56例幕上脑内肿瘤,行双倍剂量PWI后,计算病灶的相对局部脑血流容积(rrCBV)。 结果　Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤和Ⅱ级少突胶质瘤为高灌注,而Ⅱ级星形细胞瘤和淋巴瘤为低灌注,低、高灌注肿瘤的rrCBV间差异显著,而高灌注肿瘤之间和低灌注肿瘤之间无差异。肺癌和乳腺癌脑转移瘤的rrCBV高于消化道癌肿脑转移瘤。 结论　PWI在幕上脑内肿瘤的鉴别诊断、星形细胞瘤的分级和寻找转移瘤原发灶方面具有一定的价值。 展开更多

关键词 幕上脑内肿瘤 磁共振灌注成像 星形细胞瘤 肿瘤血管 少突胶质瘤

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少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67表达的关系 被引量：1

3

作者 张应春 刘丽媛 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2347-2348,2351,共3页

目的观察少突胶质细胞瘤1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)联合杂合性缺失(LOH)与Ki-67蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质瘤化疗敏感性的分子标记物。方法少突胶质瘤肿瘤组织标本31例作为实验组,少突胶质瘤瘤旁正常脑组织标本13... 目的观察少突胶质细胞瘤1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)联合杂合性缺失(LOH)与Ki-67蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质瘤化疗敏感性的分子标记物。方法少突胶质瘤肿瘤组织标本31例作为实验组,少突胶质瘤瘤旁正常脑组织标本13例作为对照组,免疫组化方法检测两组Ki-67蛋白的表达,荧光原位杂交技术检测1p/19q的缺失情况。结果对照组有1例Ki-67表达呈现阳性(7.7%),实验组有14例Ki-67表达呈现阳性(45.0%),两组阳性率差异有统计学意义(P<0.05);对照组无1p/19q缺失,实验组有13例(41.9%)1p/19q联合缺失,其中1p单独缺失2例(6.4%),19q单独缺失1例(3.2%)。Ki-67蛋白表达与1p/19q联合缺失显著相关(r=0.403,P<0.05)。结论 Ki-67蛋白表达是预测少突胶质瘤化疗敏感性的潜在分子标记物。 展开更多

关键词 少突胶质瘤 LP 19q KI-67 相关性

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少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67表达的关系 被引量：1

4

作者 孙浩 李卫 《西南国防医药》 CAS 2013年第4期366-368,共3页

目的观察少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质瘤化疗敏感性的分子标记物。方法少突胶质瘤肿瘤组织标本31例作为实验组,少突胶质瘤瘤旁正常脑组织标本13例作为对照组,免疫组化方法检测两组Ki-67蛋... 目的观察少突胶质瘤染色体1p/19q联合缺失与Ki-67蛋白表达的相关性,探索预测少突胶质瘤化疗敏感性的分子标记物。方法少突胶质瘤肿瘤组织标本31例作为实验组,少突胶质瘤瘤旁正常脑组织标本13例作为对照组,免疫组化方法检测两组Ki-67蛋白的表达,荧光原位杂交技术检测1p/19q的缺失情况。结果对照组有1例Ki-67表达呈现阳性,占7.7%,实验组有14例Ki-67表达呈现阳性,占45%,两组阳性率差异有统计学意义(P<0.05);对照组无1p/19q缺失,实验组有13例(41.9%)1p/19q联合缺失,其中1p单独缺失2例(6.4%),19q单独缺失1例(3.2%)。结果显示,Ki-67蛋白表达与1p/19q联合缺失显著相关(r=0.13,P<0.05)。结论 Ki-67蛋白表达是预测少突胶质瘤化疗敏感性的潜在分子标记物。 展开更多

关键词 少突胶质瘤 1p 19q KI-67 相关性

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少突胶质细胞瘤与星形胶质细胞瘤的临床特征及预后比较 被引量：1

5

作者 孙彩红 孔东生 +3 位作者 刘若愚 刘方 赵恺 赵珺燕 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2022年第5期536-539,共4页

背景神经胶质瘤是人类最常见的原发性中枢系统肿瘤,其中成人WHOⅡ级胶质瘤包括少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤两类。两类肿瘤起源不同,虽然目前都采用手术、放疗和辅助替莫唑胺化疗,但两者的生物学行为、分子病理、对放化疗敏感度和预... 背景神经胶质瘤是人类最常见的原发性中枢系统肿瘤,其中成人WHOⅡ级胶质瘤包括少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤两类。两类肿瘤起源不同,虽然目前都采用手术、放疗和辅助替莫唑胺化疗,但两者的生物学行为、分子病理、对放化疗敏感度和预后都存在不同程度的差异。目的探讨少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤的侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺治疗后不良反应和预后的差异,为优化低级别胶质瘤患者长期替莫唑胺方案提供理论依据。方法回顾分析2016年1月-2021年6月解放军总医院神经外科手术治疗并术后进行正规放化疗(替莫唑胺至少治疗3个周期)的60例低级别(WHOⅡ级)胶质瘤患者的临床资料,其中单纯少突胶质瘤37例,星形细胞瘤23例,对两组患者的肿瘤侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺不良反应发生率、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总体生存期(overall survival,OS)进行比较。结果星形细胞瘤相比少突胶质细胞瘤更易侵袭多个脑叶,少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤发生MGMT启动子甲基化概率更高(81.08%vs 56.52%,P=0.04),Cox回归显示星形细胞瘤的PFS和OS显著优于少突胶质细胞瘤(P=0.034、0.028)。两组在肿瘤侵犯部位、替莫唑胺不良反应发生率方面差异无统计学意义。结论少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤具有更好的生物学特性,患者手术全切除、术后放化疗后有更长的PFS和OS,二者替莫唑胺不良反应发生率无差异。 展开更多

关键词 少突胶质瘤 星形细胞瘤 分子病理 预后 替莫唑胺

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神经导航辅助近全切右额顶少突胶质瘤一例

6

作者 孙玉晨 出良钊 +1 位作者 董明昊 冯鲁乾 《脑与神经疾病杂志》 2016年第1期45-46,共2页

患者女性,27岁,因反复抽搐发作伴左侧肢体无力3d入院。患者3d前休息时突然意识丧失,双眼上吊,呼之不应,左侧肢体强直,症状持续2-3min,发作后留有左侧肢体无力。3d内又反复类似发作5次,就诊于当地医院,颅脑CT示：＂右侧顶叶占位性病变＂... 患者女性,27岁,因反复抽搐发作伴左侧肢体无力3d入院。患者3d前休息时突然意识丧失,双眼上吊,呼之不应,左侧肢体强直,症状持续2-3min,发作后留有左侧肢体无力。3d内又反复类似发作5次,就诊于当地医院,颅脑CT示：＂右侧顶叶占位性病变＂（图1）。 展开更多

关键词 左侧肢体无力 右侧顶叶 少突胶质瘤 神经导航 抽搐发作 顶叶病变 少突胶质细胞瘤 上肢肌力 对侧肢体 下肢肌

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1例少突胶质瘤继发癫痫误诊分析

7

作者 郭军 梅富伟 《四川精神卫生》 2016年第4期378-379,共2页

患者,男性,46岁,陕西渭南人.初以“短暂意识丧失1分钟”就诊.家属称两天前骑车转弯时突然倒地.事后患者无明显受伤,无嗜睡、昏睡等,但对当时情况不能清晰回忆.曾在综合医院做相关检查,神经系统查体未见异常.血常规、肝肾功、视频脑电图... 患者,男性,46岁,陕西渭南人.初以“短暂意识丧失1分钟”就诊.家属称两天前骑车转弯时突然倒地.事后患者无明显受伤,无嗜睡、昏睡等,但对当时情况不能清晰回忆.曾在综合医院做相关检查,神经系统查体未见异常.血常规、肝肾功、视频脑电图、头颅CT无明显异常.未予特殊治疗. 展开更多

关键词 额叶 少突胶质瘤 癫痫 胶质瘤所致精神障碍

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IDH、TERT及1p/19q对间变性少突胶质瘤患者预后的影响 被引量：9

8

作者 季玉陈 湛允波 +1 位作者 刘献志 张振宇 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第25期1959-1962,共4页

目的研究异柠檬酸脱氢酶(IDH)、端粒酶逆转录酶基因启动子(TERT)及1p/19q的突变情况对间变性少突胶质瘤患者临床预后的影响。方法研究样本入组选取了2011至2016年在郑州大学第一附属医院确诊的间变性少突胶质瘤患者,收集临床资料,随访... 目的研究异柠檬酸脱氢酶(IDH)、端粒酶逆转录酶基因启动子(TERT)及1p/19q的突变情况对间变性少突胶质瘤患者临床预后的影响。方法研究样本入组选取了2011至2016年在郑州大学第一附属医院确诊的间变性少突胶质瘤患者,收集临床资料,随访得到生存资料,共计纳入66例。χ2检验用来分析IDH、TERT及1p/19q和各个临床因素之间的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,不同组间生存率差异的比较采用Log rank检验。Cox比例风险模型进行独立预后影响因素的多因素分析。结果IDH-wt和IDH-mt两组患者的中位生存期分别为16.10及42.00个月,差异有统计学意义(P=0.001);1p/19q非联合缺失和1p/19q联合缺失两组的中位生存期分别为22.40及42.00个月,差异有统计学意义(P=0.012);而TERT-wt和TERT-mt两组的中位生存期分别为20.00及36.00个月,差异无统计学意义(P=0.176)。不同分子病理学分型分组显示,IDH-mt和1p/19q联合缺失组比IDH-wt和1p/19q非联合缺失组(P=0.001)(中位生存期42.00个月比16.05个月)(P=0.001)、IDH-mt和1p/19q非联合缺失组比IDH-wt和1p/19q非联合缺失组(P=0.041)(中位生存期36.50个月比16.05个月)(P=0.041)组间差异有统计学意义。多因素分析显示,分子病理学分型是影响间变性少突胶质瘤患者预后的独立影响因素(P=0.008)。结论具有IDH和(或)1p/19q联合缺失的间变性少突胶质瘤患者有着较好的临床预后,IDH和1p/19q突变情况可作为潜在的预测间变性少突胶质瘤患者预后的标志物。 展开更多

关键词 异柠檬酸脱氢酶 染色体臂lp和19q的缺失 间变性少突胶质瘤 预后

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博尔纳病病毒感染对少突胶质瘤细胞中IL-1β表达量的影响

9

作者 张中海 车洋 《徐州医学院学报》 CAS 2009年第4期230-232,共3页

目的探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染对少突胶质瘤细胞(oligodendrocyte,OL)中白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)蛋白表达的影响。方法首先将OL和BDV感染的OL煮沸裂解,分别提取蛋白混合液,测定蛋白的浓度后,将二者... 目的探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染对少突胶质瘤细胞(oligodendrocyte,OL)中白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)蛋白表达的影响。方法首先将OL和BDV感染的OL煮沸裂解,分别提取蛋白混合液,测定蛋白的浓度后,将二者的蛋白混合液浓度均调至10 g/L,分别取蛋白混合液及其经10 000 r/min离心5 min后的上清,沉淀后分别进行斑点免疫印迹试验(dot-blot hybridization),检测OL和BDV感染的OL中IL-1β的存在;同时,对提取的OL和BDV感染的OL中的蛋白混合液进行2倍系列稀释后进行斑点免疫印迹试验,检测细胞中的IL-1β的表达量的变化。结果斑点免疫印迹试验表明,OL和BDV感染的OL中提取的蛋白混合液及收集的沉淀均出现杂交阳性信号,而蛋白混合液离心后的上清未出现杂交阳性信号。等量的OL和BDV感染的OL的蛋白混合液经2倍系列稀释后进行斑点免疫印迹试验,OL的蛋白混合液在≤32倍的稀释度范围内有杂交阳性信号,BDV感染的OL的蛋白混合液在≤8倍的稀释度范围内有杂交阳性信号。结论①IL-1β在OL和BDV感染的OL中均存在,且存在于本实验获得的蛋白混合液和沉淀中。②BDV感染使OL中的IL-1β的表达量降低,提示IL-1β的表达量下降,有可能使其参与的脑内的免疫生理及病理反应发生变化,这可能是BDV感染致病的机制之一。 展开更多

关键词 博尔纳病病毒 少突胶质瘤细胞 白细胞介素-1Β 斑点免疫印迹试验

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博尔纳病病毒通过磷蛋白调节miR-134影响人少突胶质瘤细胞的增殖研究

10

作者 白顺杰 周婵娟 +1 位作者 王明菊 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1181-1185,共5页

目的:探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)在感染宿主细胞中,miR-134对人少突胶质瘤细胞(oligodendrocyte,OL)增殖水平的影响。方法:应用real-time PCR方法检测正常的OL细胞和BDV感染的OL细胞(OL/BDV)中的miR-134表达水平,同时... 目的:探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)在感染宿主细胞中,miR-134对人少突胶质瘤细胞(oligodendrocyte,OL)增殖水平的影响。方法:应用real-time PCR方法检测正常的OL细胞和BDV感染的OL细胞(OL/BDV)中的miR-134表达水平,同时分别将BDV phosphoprotein(P24),nucleoprotein(P40)蛋白真核表达载体转染OL细胞,检测对miR-134的作用;通过miR-134过表达和BDV感染OL细胞,采用流式细胞仪检测miR-134和BDV对OL细胞增殖的影响。结果:real-time PCR表明miR-134在OL、OL/BDV细胞中的表达出现明显差异(P=0.000),并且BDV中的P24蛋白对miR-134有明显的上调作用(P=0.000),但P40对miR-134没有明显作用(P=0.139);流式细胞仪结果显示miR-134过表达(P=0.016)和BDV感染(P=0.001)均可以抑制OL细胞的增殖能力。结论:BDV感染可通过P24蛋白上调OL细胞中miR-134的表达,进而导致细胞增殖水平下降。 展开更多

关键词 博尔纳病病毒 少突胶质瘤细胞 miR-134 P24 增殖

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中枢神经细胞瘤的临床病理特征和预后 被引量：49

11

作者 李南云 周晓军 +4 位作者 孟奎 马恒辉 吴波 郑晓刚 孙桂勤 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-15,共4页

目的　探讨中枢神经细胞瘤 (CNC)的临床病理特征及其与预后的关系。方法　应用光镜、电镜检查观察了 2 2例CNC的组织病理、超微结构特点 ,应用免疫组织化学染色观察了突触素、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、Leu 7、胶质纤维酸性蛋白 (GF... 目的　探讨中枢神经细胞瘤 (CNC)的临床病理特征及其与预后的关系。方法　应用光镜、电镜检查观察了 2 2例CNC的组织病理、超微结构特点 ,应用免疫组织化学染色观察了突触素、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、Leu 7、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、髓磷脂碱性蛋白 (MBP)及增殖细胞核抗原 (PCNA)等在CNC的表达情况。结果　本组病例年龄 4～ 4 4岁 ,平均 2 7 9岁。肿瘤均发生于脑室。随访 18例 ,14例生存 8个月至 14年 11个月 ;4例死亡 ,平均生存时间 70 7个月。CNC组织学特点 ,瘤细胞有明显的核周空晕 ,呈蜂窝状结构 ,特征性改变为无核纤维岛。细胞异型、核分裂象及灶性坏死罕见。免疫组织化学染色突触素、NSE、Leu 7阳性表达 ,GFAP及MBP阴性反应 ,PCNA极少数细胞阳性。超微结构特点为圆形瘤细胞可见多量细胞突起 ,突起内含微管、神经分泌颗粒、透明囊泡及溶酶体样结构。结论　常规光镜检查难以鉴别CNC和少突胶质细胞瘤 ,免疫组织化学和电镜对确诊CNC很重要。CNC一般预后良好。 展开更多

关键词 中枢神经系统肿瘤 少突神经胶质瘤 电子显微镜检查 预后 CNC 临床病理特征

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胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理观察 被引量：19

12

作者 李南云 周晓军 +5 位作者 金行藻 孟奎 马恒辉 郑晓刚 姜少军 孙桂勤 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期561-565,共5页

目的研究胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床表现、影像学特点、病理组织学特征及治疗和预后。方法应用光镜、电镜及免疫组织化学染色方法(SP法)对18例DNT进行观察分析,并对其中14例进行了随访。结果患者年龄3～46岁,平均年龄22.8岁,... 目的研究胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床表现、影像学特点、病理组织学特征及治疗和预后。方法应用光镜、电镜及免疫组织化学染色方法(SP法)对18例DNT进行观察分析,并对其中14例进行了随访。结果患者年龄3～46岁,平均年龄22.8岁,男14例,女4例,主要症状为顽固性癫痫发作,术前癫痫病史最长达17年。MRI检查示病灶T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,肿瘤周围无水肿及占位效应。18例肿瘤除2例位于小脑外,其余均位于大脑皮质。本组全切除者10例,大部切除者8例。随访14例,13例生存者中,生存1年4个月～11年,平均已生存5.5年,其中已生存10年以上者2例。术后无1例复发。肿瘤呈结节状分布于大脑或小脑的皮质内,部分累及白质。“特异性胶质神经元成分”为DNT病理形态学特征,是由不同比例的少突胶质细胞样细胞(OLC)、成熟神经元和星形细胞组成,肿瘤有明显的微囊变,单个神经元漂浮在微囊的黏液样基质中,本病多伴有肿瘤周围脑皮质发育不良。免疫组织化学染色示神经元及部分OLC突触素、神经微丝及S100染色阳性,OLC胶质纤维酸性蛋白染色阴性。电镜示OLC有早期神经元分化、星形细胞分化及少突胶质细胞分化。结论DNT属良性肿瘤(WHOⅠ级),手术切除即可治愈。应结合临床表现、影像学及病理组织学和免疫组织化学结果确诊DNT。 展开更多

关键词 肿瘤 神经上皮 少突神经胶质瘤 免疫组织化学 显微镜检查 电子 预后 胚胎发育不良性神经上皮瘤 临床病理观察 免疫组织化学染色方法 胶质纤维酸性蛋白 病理组织学特征

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不同级别少突胶质细胞瘤影像病理对照 被引量：15

13

作者 赵君 周俊林 董驰 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2012年第5期305-308,315,共5页

目的:通过探讨不同级别少突胶质细胞瘤的影像学特点并与病理表现对照,为少突胶质细胞瘤的临床治疗提供帮助。方法:回顾性分析57例经病理证实的不同级别少突胶质细胞瘤的影像表现,并和病理作对照。结果:少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)35例,中... 目的:通过探讨不同级别少突胶质细胞瘤的影像学特点并与病理表现对照,为少突胶质细胞瘤的临床治疗提供帮助。方法:回顾性分析57例经病理证实的不同级别少突胶质细胞瘤的影像表现,并和病理作对照。结果:少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)35例,中位年龄34岁,好发于额、顶叶皮髓质交界区,边界模糊,29例CT呈稍低密度,6例CT呈混杂密度,31例T1WI呈低信号,4例呈等信号,35例T2WI呈高信号,增强扫描32例呈轻度强化,3例呈不均匀强化,32例伴钙化,7例囊变,8例出血,5例伴瘤周水肿;间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)22例,中位年龄32岁,好发于额、顶、颞皮髓质交界区,边界较清,10例CT呈稍低密度,12例CT呈混杂密度,19例T1WI例呈低信号,3例呈等信号,19例T2WI呈高信号,增强扫描2例轻度强化,20例呈明显强化,3例伴钙化,12例囊变坏死,9例出血,22例伴瘤周水肿。结论:间变型少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)在囊变坏死、出血、瘤周水肿及强化形式方面较少突胶质细胞瘤更加明显,这些影像学特征有助于对该类肿瘤术前分级的诊断,为肿瘤的临床治疗提供帮助。 展开更多

关键词 脑肿瘤 少突神经胶质瘤 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像

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囊性少突胶质细胞瘤的MRI特征及分析 被引量：12

14

作者 史宏璐 王光彬 +5 位作者 赵斌 王家耀 李玉超 张存美 王姗姗 姚彬 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期613-616,共4页

目的探讨囊性少突胶质细胞瘤（COD）的MRI表现，提高对本病的认识程度。方法对8例以完全囊性或大囊小结节为形态特征且经手术和病理证实的少突胶质细胞肿瘤（包括2例以少突胶质细胞成分为主的少突一星形细胞瘤）的MRI表现进行回顾性分... 目的探讨囊性少突胶质细胞瘤（COD）的MRI表现，提高对本病的认识程度。方法对8例以完全囊性或大囊小结节为形态特征且经手术和病理证实的少突胶质细胞肿瘤（包括2例以少突胶质细胞成分为主的少突一星形细胞瘤）的MRI表现进行回顾性分析，其中7例术前行颅脑MR平扫及增强扫描，1例术前直接行颅脑MR增强扫描。结果8例COD均为单发病灶，总结其较为特征性的MRI表现有：（1）边界清晰，幕上多见；（2）完全囊性或大囊小结节的形态特征；（3）壁结节多数形态规则，增强扫描均明显强化；（4）囊壁光滑，扩散不受限，增强扫描多数不强化；（5）囊液信号均匀，扩散不受限，液体衰减反转恢复（FLAIR）序列T2WI呈高或低信号，多数呈高信号。结论COD临床罕见，容易误诊，而其MRI表现尚具备一定的特点，有助于本病的诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 磁共振成像

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少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失与临床预后的关系 被引量：10

15

作者 何杰 郑声琴 +4 位作者 乔颖娟 姚青 郭庆明 魏晓莹 黄培林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-448,共5页

目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结... 目的探讨少突胶质细胞肿瘤微卫星变异的遗传和分子特性及其与临床预后的关系。方法26例少突胶质细胞瘤和25例伴有少突胶质细胞瘤成分的胶质母细胞瘤成对的血和肿瘤标本DNA提取后,进行微卫星不稳定性分析染色体1、19q和10q杂合性缺失。结果54%少突胶质细胞瘤检出1p LOH,58%检出19q LOH,35%检出10q LOH,其中50%间变性少突胶质细胞瘤出现10q LOH。1p/19q LOH相伴存,二者密切相关(P<0·0001);40%GBMO检出1p LOH,仅4例1p LOH伴10qLOH;60%检出19q LOH,64%检出10q LOH。结论1p和19q LOH是少突胶质细胞瘤分子和遗传特性之一,并且与化疗敏感和预后好有关,10q LOH是少突胶质细胞瘤进展标志。1p LOH与长PFS有关,10q LOH与短PFS有关。GBMO分子表型不同于GBM。 展开更多

关键词 脑肿瘤 少突神经胶质瘤 杂合子丢失 预后

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少突胶质细胞瘤染色体1p／19q杂合性缺失与p53蛋白表达的相关性研究 被引量：10

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作者 熊佶 刘颖 +4 位作者 李超 朱静静 叶诸榕 毛颖 汪寅 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期445-450,共6页

目的探讨少突胶质细胞瘤染色体10／19q杂合性缺失及p53蛋白的表达情况，与星形细胞起源的肿瘤进行比较研究并探讨其意义。方法选择2004—2005年间，经病理组织学诊断为不同类型和级别的胶质瘤合计191例，包括：WHO1I级少突胶质细胞瘤11... 目的探讨少突胶质细胞瘤染色体10／19q杂合性缺失及p53蛋白的表达情况，与星形细胞起源的肿瘤进行比较研究并探讨其意义。方法选择2004—2005年间，经病理组织学诊断为不同类型和级别的胶质瘤合计191例，包括：WHO1I级少突胶质细胞瘤116例，其中30例为新鲜组织；间变性少突胶质细胞瘤45例和不同级别星形细胞起源的肿瘤石蜡组织30例；采用PCR-微卫星技术检测染色体1p／19q杂合性缺失情况；采用免疫组织化学方法对184例胶质瘤石蜡切片p53蛋白表达情况进行半定量分析。结果86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤石蜡标本染色体1p缺失率为69．8％（60／86）、19q缺失率为64．0％（55／86）、1p／19q联合缺失率为57．0％（49／86）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，1P缺失率为71．1％（32／45）、19q缺失率为60．0％（27／45）、1p／19q联合缺失率为55．6％（25／45）；两种级别间差异无统计学意义（P〉0．05）。30例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤新鲜标本染色体1p缺失率为70．0％（21／30）、19q缺失率为63．3％（19／30）、1p／19q联合缺失率为60．0％（18／30），与石蜡标本的缺失率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。30例星形细胞起源的肿瘤染色体对应三种缺失率分别为23．3％（7／30）、33．3％（10／30）及20．0％（6／30），与少突胶质细胞瘤差异有统计学意义（P〈0．05）。86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤中，仅7例有p53蛋白阳性表达（占8．1％）；45例间变性少突胶质细胞瘤中，有14例呈阳性表达（31．1％），两者差异有统计学意义（P=0．007）。少突胶质细胞瘤053蛋白阳性表达明显低于星形细胞起源的肿瘤（P=0．001）。在间变性少突胶质细胞瘤中，染色体10／19q杂合性缺失与053蛋白阳性表达呈负相关（P〈0．05）。结论石蜡和新鲜组织均可用于染色体1p／19q杂合性缺失的检测。在 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 染色体 人 1对 染色体 人 19对 杂合子丢失 肿瘤抑 制蛋白质p53

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即时荧光定量PCR微卫星分析技术检测少突胶质细胞肿瘤染色体1p/19q杂合性缺失 被引量：9

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作者 张淑坤 卢德宏 +2 位作者 朴月善 蔡彦宁 徐庆中 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期731-734,共4页

目的研究少突胶质细胞肿瘤染色体1p/19q杂合性缺失(LOH)情况。方法采用即时荧光定量PCR微卫星分析技术对28例少突胶质细胞肿瘤进行染色体1p/19qLOH检测。结果28例少突胶质细胞肿瘤染色体中有24例(85·7%)发生1pLOH;有18例(64·... 目的研究少突胶质细胞肿瘤染色体1p/19q杂合性缺失(LOH)情况。方法采用即时荧光定量PCR微卫星分析技术对28例少突胶质细胞肿瘤进行染色体1p/19qLOH检测。结果28例少突胶质细胞肿瘤染色体中有24例(85·7%)发生1pLOH;有18例(64·3%)发生19qLOH;有17例(60·7%)发生1p/19q联合性LOH;25例有1p或19qLOH。结论即时荧光定量PCR微卫星分析技术特异性高、方便快捷,可以用于石蜡包埋组织标本染色体杂合性缺失的检测。大多数少突胶质细胞肿瘤发生了1p/19qLOH。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 杂合子丢失 聚合酶链反应

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少突胶质细胞瘤的诊断与鉴别诊断 被引量：9

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作者 陈涓 陈敏 郭锬 《放射学实践》 北大核心 2009年第6期595-599,共5页

目的:分析颅内Ⅱ级与Ⅲ级少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对此类肿瘤定性诊断的准确性。方法:对23例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的MR表现进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,其中18例同时行MR灌注成像(PWI),10例同... 目的:分析颅内Ⅱ级与Ⅲ级少突胶质细胞瘤的影像特征,提高对此类肿瘤定性诊断的准确性。方法:对23例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的MR表现进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,其中18例同时行MR灌注成像(PWI),10例同时行MR波谱成像(MRS)。4例曾行CT平扫。结果:23例均为单发病灶,病变均位于幕上脑实质内。其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级10例。其MR上的相对特征性表现为:①额叶发病率最高,占60.9%;②大多数(73.9%)的少突胶质细胞瘤无瘤周水肿;③肿瘤通常不引起中线结构移位或仅有轻度的中线结构移位;④肿瘤信号T1WI以低信号为主,T2WI及FLAIR呈高信号,信号多不均匀,易出现囊变,50%(5/10)的Ⅲ级肿瘤和46.2%(6/13)Ⅱ级肿瘤出现囊变;⑤增强扫描仅有39.1%(9/23)的肿瘤强化。强化模式多不均匀,可以呈完全强化或部分强化;⑥Ⅲ级肿瘤多大于Ⅱ级肿瘤,最大径的均值分别是51.8mm和36.2mm(P=0.042);⑦10/18例在PWI上显示rCBV图高信号表现,其中Ⅱ级肿瘤5例,占50%(5/10);Ⅲ级肿瘤5例,占62.5%(5/8);⑧MRS检查10例,Ⅱ级肿瘤6例,Ⅲ级肿瘤4例,平均Cho/Cr比值Ⅲ级肿瘤大于Ⅱ级肿瘤,分别为4.07和1.39,P=0.023;NAA/Cr比值两组间差异无显著性意义,分别为1.35和1.52,P=0.705。结论:少突胶质细胞瘤的MR表现有一定特点,结合PWI及MRS,可以提高定性诊断及分级的准确性。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 脑肿瘤 磁共振成像

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少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展 被引量：7

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作者 苏江 江涛 袁芳 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期378-381,共4页

大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好。此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高... 大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好。此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高表达、IDH1基因突变等,可能对少突胶质细胞肿瘤的诊断、治疗以及预后判断有一定的提示作用。本文就少突胶质细胞肿瘤最新的分子遗传学研究进展作一综述。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 杂合性缺失 分子遗传学

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少突胶质细胞瘤影像学表现与临床病理分析 被引量：6

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作者 陈杨宗 谢福荣 +1 位作者 李鹏 杨登法 《温州医学院学报》 CAS 2012年第3期253-256,共4页

目的 :分析颅内少突胶质细胞瘤的影像学表现及临床、病理的特点,以提高对本病的认识。方法:对20例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的CT、MR表现及病理改变进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,9例行CT平扫。结果:20例... 目的 :分析颅内少突胶质细胞瘤的影像学表现及临床、病理的特点,以提高对本病的认识。方法:对20例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的CT、MR表现及病理改变进行回顾性分析。所有患者术前行MR平扫加增强扫描,9例行CT平扫。结果:20例均为单发病灶,年龄27～58岁,病变均位于幕上脑实质内。其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级7例。其CT、MR上表现为:①额叶发病率最高,占65.0%;②Ⅲ级肿瘤往往大于Ⅱ级肿瘤,最大径的均值分别是55.6 mm和42.7 mm;③肿瘤形态呈团块状、类圆形或不规则分叶状,密度呈等或稍高密度,4例见索条状或团片状钙化,T1WI常呈低信号或等低信号,T2WI及液体衰减反转恢复序列(FLAIR)呈高信号,信号多不均匀;④肿瘤易出现囊变,57.1%(4/7)的Ⅲ级肿瘤和46.2%(6/13)的Ⅱ级肿瘤出现囊变;⑤肿瘤灶周水肿较常见,45.0%(9/20)呈轻中度水肿,25.0%(5/20)重度水肿,30.0%(6/20)无水肿;⑥增强扫描有60.0%(12/20)的肿瘤可见强化,均为不均匀强化,35.0%(7/20)肿瘤为轻中度强化,25.0%(5/20)为明显强化。结论:少突胶质细胞瘤的CT、MRI表现具有一定特点,充分认识该肿瘤影像学表现,可以提高定性诊断及分级的正确性。 展开更多

关键词 少突神经胶质瘤 脑肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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