小麦主要病害的抗病基因研究进展 被引量：8

1

作者 肖仲久 佀胜利 +1 位作者 李小霞 朱文华 《山地农业生物学报》 2007年第2期171-178,共8页

综述了小麦白粉病、锈病、赤霉病以及其它病害抗病基因的研究进展,介绍了小麦抗白粉病、抗锈病基因的来源、定位、分子标记及其代表品种,简述小麦抗病基因在生产上的应用,并对目前小麦抗病育种中存在的问题进行了探讨。

关键词 小麦 抗病基因 小麦病害 小麦白粉病基因 小麦锈病基因

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小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定 被引量：22

2

作者 王海燕 杨文香 刘大群 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1558-1564,共7页

目的拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。方法根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的RNA进行扩增。结果获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同... 目的拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。方法根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的RNA进行扩增。结果获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸。核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等)。Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达。结论本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 NBS-LRR 同源序列

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23个小麦抗叶锈病近等基因系SRAP多态性 被引量：18

3

作者 刘雅辉 闫红飞 +6 位作者 杨文香 李星 李亚宁 孟庆芳 张立荣 刘大群 张汀 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1333-1340,共8页

【目的】分析以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系的遗传多样性,探讨SRAP技术在小麦抗叶锈病基因标记及基因克隆研究中应用的可行性。【方法】采用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)技术对23个以Thatcher为遗传... 【目的】分析以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系的遗传多样性,探讨SRAP技术在小麦抗叶锈病基因标记及基因克隆研究中应用的可行性。【方法】采用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)技术对23个以Thatcher为遗传背景的小麦抗叶锈病近等基因系和感病对照Thatcher进行分析。【结果】从128对引物中筛选得到41对具有多态性引物,每个引物组合产生6～41个多态性条带,共产生537个多态性条带,多态性条带率达49.5%,平均每个引物组合产生13.1个多态性条带;每个引物组合产生1～13个特异性条带,共产生115个特异性条带,特异性条带率为10.6%,平均每个引物组合产生2.8个特异性条带。聚类分析将23个小麦抗叶锈病近等基因系和Thatcher在相似系数0.72处分为A、B两大类,其中96%的个体归入B类。B类又分为Ⅰ、Ⅱ两个亚类,95%的个体聚在第Ⅱ亚类。第Ⅱ亚类在相似系数为0.785附近分为4小类。【结论】23个小麦抗叶锈病近等基因系间存在一定的差异。SRAP技术是一种简单有效的分子标记系统,可在小麦叶锈病抗病基因的研究中应用。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 近等基因系 SRAP

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小麦抗叶锈病基因Lr38的RGA分析初报

4

作者 褚栋 杨文香 +3 位作者 闫红飞 陈云芳 王海燕 刘大群 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期179-180,共2页

小麦抗叶锈病基因Lr38位于中间偃麦草 (Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,是抗性很强的基因,国内外至今尚未发现对 Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。通过对目前已克隆的抗病基因结构分析,大部分抗病基因存在... 小麦抗叶锈病基因Lr38位于中间偃麦草 (Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,是抗性很强的基因,国内外至今尚未发现对 Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。通过对目前已克隆的抗病基因结构分析,大部分抗病基因存在一些保守区域,利用保守域序列设计简并引物,PCR扩增抗病基因相似序列(Re- sistance gene analogs,RGA),来进行抗病基因克隆是一条很好的途径。本研究根据已克隆基因的蛋白激酶类保守序列设计简并引物RAF3和RAR4,对TcLr38及感病亲本Thatcher进行PCR扩增,旨在明确与小麦抗叶锈病基因Lr38相关的蛋白激酶,为克隆Lr38奠定基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 特异性 LR38 抗叶锈基因 抗病基因 感病亲本 简并引物 RGA

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TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析 被引量：9

5

作者 王海燕 刘大群 +3 位作者 杨文香 李亚宁 张娜 高倩 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2007年第1期16-20,29,共6页

根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了... 根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 病程相关蛋白 防卫反应基因 CDNA末端快速扩增

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小麦品系5R618抗叶锈病基因的初步定位 被引量：10

6

作者 王佳真 李在峰 +1 位作者 李星 刘大群 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1348-1351,共4页

5R618是高抗叶锈病小麦品系。为了确定该品系所携带的抗叶锈基因,以5R618与感病小麦品种郑州5389杂交获得F1,自交获得F2分离群体以及F2∶3家系,用叶锈菌生理小种THJP对亲本、F2分离群体以及F2∶3家系进行叶锈抗性鉴定,然后进行分子标记... 5R618是高抗叶锈病小麦品系。为了确定该品系所携带的抗叶锈基因,以5R618与感病小麦品种郑州5389杂交获得F1,自交获得F2分离群体以及F2∶3家系,用叶锈菌生理小种THJP对亲本、F2分离群体以及F2∶3家系进行叶锈抗性鉴定,然后进行分子标记分析。结果显示,5R618对生理小种THJP的抗病性由1对显性基因控制,该基因暂命名为Lr5R。经过亲本和抗感池间分子标记筛选以及F2∶3家系的标记检测,Lr5R定位于染色体3DL上,barc71和STS24-16是Lr5R最近的2个标记,遗传距离分别为0.9 c M和2.1 c M。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 遗传分析 分子标记

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小麦抗叶锈病Lr35基因同源序列RGA1侧翼序列的扩增与分析 被引量：4

7

作者 王海燕 姜亚博 +2 位作者 杨文香 刘大群 张汀 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第3期329-332,共4页

利用小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35,根据已扩增出的Lr35相关基因组DNA片段RGA1设计3对特异性引物,通过热不对称交错PCR技术获得2个有效扩增片段,将目的片段回收纯化,连接到pGEM-TEasy载体,转化EcoliDH5α感受态细胞中,经EcoRⅠ酶切... 利用小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35,根据已扩增出的Lr35相关基因组DNA片段RGA1设计3对特异性引物,通过热不对称交错PCR技术获得2个有效扩增片段,将目的片段回收纯化,连接到pGEM-TEasy载体,转化EcoliDH5α感受态细胞中,经EcoRⅠ酶切,验证插入片段,选择合适菌液测序。获得了2条侧翼序列,长度分别为511bp和614bp,与RGA1重叠区分别为293bp和509bp,分别向3'端和5'端延长了208bp和100bp,拼接后序列为915bp。经BLASTn同源性比较与小麦抗叶锈病基因Lr21同源性为93%(score值为674,E值为0.0),与含有Lr10基因的450Kb大片段重叠群同源性为90%(score值为260,E值为7e-66),该研究为克隆Lr35目的基因奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 LR35 TAIL-PCR 克隆

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1个小麦NBS类抗病基因同源cDNA序列的克隆与鉴定 被引量：5

8

作者 王海燕 刘大群 +3 位作者 杨文香 李在峰 张立荣 张娜 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期507-513,共7页

利用cDNA末端快速扩增技术对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr35中所获得的抗病基因同源片段S2A25′端和3′末端序列进行扩增,并根据拼接序列设计特异性引物,进行全长基因的扩增,获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S2A2cDNA序列,该序列全长为3... 利用cDNA末端快速扩增技术对小麦抗叶锈病近等基因系TcLr35中所获得的抗病基因同源片段S2A25′端和3′末端序列进行扩增,并根据拼接序列设计特异性引物,进行全长基因的扩增,获得了1个通读的NBS类抗病同源基因S2A2cDNA序列,该序列全长为3 476 bp,编码866个氨基酸序列。经BLASTp比较,该片段含有NB-ARC保守结构域和多个LRR结构域,与已知植物抗病基因I2C1-、L6、RPS2等相应区域相一致。半定量RT-PCR分析表明,该基因在小麦叶片中为低丰度组成型表达。本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病同源基因,这为最终克隆小麦抗叶锈病基因Lr35奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 CDNA末端快速扩增技术 同源序列

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小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的分离与鉴定 被引量：5

9

作者 张立荣 杨文香 刘大群 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期431-436,共6页

利用抗病基因的保守结构设计引物,从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1,通过与GenBank比对,选取与RGA1高度同源的若干条带,在它们共有的保守序列位置设计引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增抗病同源基因c... 利用抗病基因的保守结构设计引物,从抗叶锈病近等基因系材料TcLr24中扩增出一条703bp的条带RGA1,通过与GenBank比对,选取与RGA1高度同源的若干条带,在它们共有的保守序列位置设计引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增抗病同源基因cDNA全长。扩增到3条全长cDNA,经BLASTp比较,这些序列都含有NBS保守结构域和多个LRR结构域,与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致。对FRGA-1、FRGA-2和FRGA-3实时定量PCR分析,表明这3个基因在小麦叶片中都是组成型表达。本研究在小麦材料TcLr24中得到3条抗病基因同源cDNA全长,为研究小麦抗病基因奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 CDNA末端快速扩增技术 生物信息学 同源基因

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小麦NBS类抗病相关基因片段RGA-A的初步研究 被引量：1

10

作者 张立荣 齐爱勇 +1 位作者 杨文香 刘大群 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第9期81-84,共4页

利用同源序列法分离小麦抗病相关基因同源序列。根据已经克隆的抗病基因保守结构NBS区设计引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr24进行扩增。获得了一条525bp条带RGA-A,通过BLASTp比较,序列中含有典型的NBS保守结构域,... 利用同源序列法分离小麦抗病相关基因同源序列。根据已经克隆的抗病基因保守结构NBS区设计引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr24进行扩增。获得了一条525bp条带RGA-A,通过BLASTp比较,序列中含有典型的NBS保守结构域,与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致,编码的蛋白与大麦中抗性蛋白亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,RGA-A受叶锈菌诱导表达,表明该基因在小麦叶片中与抗叶锈性相关。该NBS类抗病基因相关片段的获得为研究小麦抗病基因奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦抗叶锈病基因 抗病基因类似物(RGA) 同源基因

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29份小麦种质资源抗条锈病分子检测

11

作者 徐熙 杨喜翠 徐如宏 《贵阳学院学报（自然科学版）》 2020年第3期80-83,共4页

选取29份田间表现较好的抗条锈小麦种质材料,利用连锁分子标记有效检测Yr10,Yr15,Yr26抗条锈基因的存在,为筛选优秀小麦抗条锈病品种及抗源与主载品种的合理结合提供参考。检测结果显示,29份材料中,1份材料可能含有Yr10,4份材料可能含Yr... 选取29份田间表现较好的抗条锈小麦种质材料,利用连锁分子标记有效检测Yr10,Yr15,Yr26抗条锈基因的存在,为筛选优秀小麦抗条锈病品种及抗源与主载品种的合理结合提供参考。检测结果显示,29份材料中,1份材料可能含有Yr10,4份材料可能含Yr15,16份材料可能含有Yr26,剩余材料未发现含Yr10,Yr15,Yr26。含Yr10,Yr15,Yr26抗病基因的材料各占总材料的3.44%,13.79%,55.17%,其中,小黑麦,贵农19或同时含两种抗条锈病基因。 展开更多

关键词 小麦条锈病 分子标记 小麦抗条锈病基因 分子检测

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