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不同剂量小鹅瘟病毒VP3基因疫苗肌肉注射诱导小鼠细胞免疫 被引量：3
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作者 卢菲 程安春 +5 位作者 汪铭书 韩新锋 黎敏 车茜 刘晓东 陈孝跃 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1158-1161,共4页
将小鹅瘟(Gosling plagne,GP)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后7、14、21、28、35、63、105d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分... 将小鹅瘟(Gosling plagne,GP)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后7、14、21、28、35、63、105d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+T淋巴细胞动态变化。结果表明,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠能够诱导机体产生良好的细胞免疫应答。50、100μg pcDNA-GPV-VP3免疫后小鼠外周血T淋巴细胞对ConA刺激的反应显著或极显著高于200μg组、空载体和生理盐水对照组,且以100μg组最优,而200μg组的转化效果比空载体组差;100μg pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后所诱导的CD4+T淋巴细胞免疫功能最强,50μg组次之;50μg pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后所诱导的CD8+T淋巴细胞免疫功能最强,100μg组次之。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒vp3基因疫苗 肌肉注射 小鼠 细胞免疫
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荧光定量PCR检测基因枪轰击免疫小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布 被引量：4
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作者 刘晓东 程安春 +4 位作者 汪铭书 韩新锋 卢菲 黎敏 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 2007年第4期457-461,474,共6页
开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的荧光定量PCR(FQ-PCR)的建立和基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在BALB/c小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位皮肤)分布规律的研究。... 开展了检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因的荧光定量PCR(FQ-PCR)的建立和基因枪轰击不同剂量(6μg/只、3μg/只和1μg/只)GPV-VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)在BALB/c小鼠各组织器官(心、肝、脾、肺、肾、脑、肠和免疫部位皮肤)分布规律的研究。结果表明:①建立的FQ-PCR特异性强、灵敏度高、重复性好,核酸模板数与FQ-PCR测定的Ct值具有很好的直线相关性(相关系数达到0.999);②pcDNA-GPV-VP3在各剂量免疫小鼠1h即可在各组织中被检测到,其中在免疫部位皮肤含量最高,在心与肺中含量也较高,在脑中含量最低;③pcDNA-GPV-VP3在组织器官里的含量于3h开始下降,31wk仍能在3个剂量免疫组小鼠的各个组织器官中检测到,但多数组织器官中的含量比1h时约少了102,免疫部位皮肤减少了103;④不同剂量免疫组各组织器官中pcDNA-GPV-VP3含量6μg/只组>3μg/只组>1μg/只组,但剂量组之间的差异并不显著(P>0.05)。研究表明:FQ-PCR是定量检测pcDNA-GPV-VP3在免疫小鼠各组织器官含量的可靠实验手段,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠后1h时可分布至小鼠体内各组织器官中并持续存在31wk以上。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 小鹅瘟病毒vp3基因疫苗 基因枪 小鼠 动态分布
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