我国广州管圆线虫自然疫源地分布首次调查 被引量：47

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作者 张仪 吕山 +12 位作者 杨坤 刘和香 胡铃 李莉莎 邓卓晖 张鸿满 胡锡敏 姚立农 曾小军 李正祥 陈朝 王立英 周晓农 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期508-512,共5页

目的调查我国广州管圆线虫自然疫源地的分布。方法运用地理信息系统(GIS)技术,借用主要中间宿主螺类有效累积温度模型参数,预测和绘制我国主要中间宿主螺类及广州管圆线虫在我国的潜在分布地图。根据绘制的预测地图,以区域抽样法,按栅... 目的调查我国广州管圆线虫自然疫源地的分布。方法运用地理信息系统(GIS)技术,借用主要中间宿主螺类有效累积温度模型参数,预测和绘制我国主要中间宿主螺类及广州管圆线虫在我国的潜在分布地图。根据绘制的预测地图,以区域抽样法,按栅格总数5%比例进行随机抽样。随机抽取55个调查点于2006年9～10月开展主要中间宿主分布及感染率调查。结果我国大陆潜在分布小管福寿螺的有19个省(市、区),其中福建、江西、浙江、湖南、广东、广西、海南和云南等8个省(区)已证实有小管福寿螺自然分布。福建、江西、浙江、湖南、广东、广西和海南等7个省(区)有广州管圆线虫自然感染,其中,福建建瓯、江西兴国、浙江瑞安、湖南汝城、广东化州、广西上思和海南五指山等地的小管福寿螺自然感染率较高,分别为36.6%、19.9%、16.0%、5.0%、6.3%、39.1%和25.0%。结论证实小管福寿螺自然感染有广州管圆线虫的7个省(区)均存在广州管圆线虫自然疫源地。 展开更多

关键词 广州管圆线虫 小管福寿螺 自然疫源地 地理信息系统

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广东省广州管圆线虫病疫源地调查 被引量：11

2

作者 邓卓晖 张启明 +8 位作者 林荣章 黄少玉 张仪 吕山 刘和香 胡铃 裴福全 王金龙 阮彩文 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-16,共5页

目的了解广东省广州管圆线虫病疫源地分布情况,为制定监测方案提供依据。方法按不同地理位置分层抽样,分别抽取粤东、粤西、粤北山区和珠江三角洲4个地区共22个县(市、区),每县(市、区)随机抽取1～2个行政村(区)作为调查点。用匀浆法或... 目的了解广东省广州管圆线虫病疫源地分布情况,为制定监测方案提供依据。方法按不同地理位置分层抽样,分别抽取粤东、粤西、粤北山区和珠江三角洲4个地区共22个县(市、区),每县(市、区)随机抽取1～2个行政村(区)作为调查点。用匀浆法或肺检法剖检在野外现场采集的部分小管福寿螺(Pomacea canaliculata)和褐云玛瑙螺(Achatina fulica),以及餐饮、集市采集的不同品种的淡水螺和陆生螺,调查广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonen-sis)Ⅲ期幼虫感染情况。现场捕捉鼠类,鉴别种类后解剖心肺组织,检查感染情况;采集新鲜鼠粪,用清水沉淀法检查幼虫。结果22个调查县(市、区)均有小管福寿螺分布,且数量众多;广宁县未开展褐云玛瑙螺调查,和平县、曲江区和翁源县未采集到褐云玛瑙螺,其他调查点均有该螺分布。22个调查县(市、区)共采集小管福寿螺3754只,褐云玛瑙螺1465只,平均感染率分别为5.9%(172/2929)和16.5%(223/1354),两者差异有统计学意义(P<0.01)。粤东、粤西、粤北山区和珠江三角洲的受检螺平均感染率有地区差异(P<0.01),珠江三角洲最高(15.6%,152/975),其中又以东莞市的受检螺平均感染率最高(34.7%,78/225)。在9个调查县(市、区)的农贸市场采集圆田螺(Cipangopaludina)114只和环棱螺(Bellamya)541只,罗定市和开平市的环棱螺中幼虫阳性率分别为1.4%(1/70)和3.3%(3/91)。在9个调查县(市、区)捕获褐家鼠(Rattus norvegicus)、黄胸鼠(R.flavipectus)、鼩鼱(Suncus murinus)、小家鼠(Musmus-culus)、大板齿鼠(Bandicota indica)、黄毛鼠(R.losea)和黑家鼠(R.rattus)等共491只,平均感染率为11.4%(56/491),其中褐家鼠、黄胸鼠和板齿鼠的平均感染率分别为19.8%(52/263),2.5%(3/118)和10.0%(1/10),其他4种鼠类中均未发现有广州管圆线虫感染。在7个调查县(市、区)采集到新鲜鼠粪34份,Ⅰ期幼虫阳性率为44.1%(15/34)。结论广东省广州管圆� 展开更多

关键词 广州管圆线虫 小管福寿螺 褐云玛瑙螺 宿主 疫源地 广东

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用多重PCR技术检测小管福寿螺体内广州管圆线虫幼虫 被引量：10

3

作者 危芙蓉 刘和香 +2 位作者 吕山 胡玲 张仪 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期355-358,共4页

目的建立一种多重PCR方法检测小管福寿螺体内的广州管圆线虫幼虫。方法根据广州管圆线虫核糖体小亚基rDNA基因序列(GenBank登录号为AY295804)设计特异性引物,并与小管福寿螺16srDNA的特异性引物组合,建立多重PCR检测方法。分别以阳性和... 目的建立一种多重PCR方法检测小管福寿螺体内的广州管圆线虫幼虫。方法根据广州管圆线虫核糖体小亚基rDNA基因序列(GenBank登录号为AY295804)设计特异性引物,并与小管福寿螺16srDNA的特异性引物组合,建立多重PCR检测方法。分别以阳性和阴性小管福寿螺DNA为模板进行多重PCR扩增,电泳鉴定并测序。用阴性小管福寿螺DNA倍比稀释200条广州管圆线虫Ⅲ期幼虫DNA模板,使之浓度分别为1200ng/μl、120ng/μl、12ng/μl、1200pg/μl、120pg/μl和12pg/μl,检测该方法的敏感性。野外采集小管福寿螺172只,肺检法检测后,进行多重PCR扩增,计算敏感性和特异性。结果电泳和测序结果证实该多重PCR检测方法能有效扩增出目的片段,小管福寿螺和广州管圆线虫的目的片段分别为550和405bp。该方法可检测出广州管圆线虫Ⅲ期幼虫DNA的最小浓度为120pg/μl。肺检法和多重PCR法检测均为阳性结果的45只,两法均为阴性的100只。肺检法为阴性、多重PCR法为阳性的24只,肺检法为阳性而多重PCR法检测为阴性的3只。多重PCR的敏感性和特异性分别为93.8%(45/48)和80.6%(100/124)。多重PCR法的阳性检出率为40.1%(69/172),肺检法阳性检出率为27.9%(48/172),差异具有统计学意义(χ2=14.8,P<0.01)。结论建立了检测小管福寿螺体内广州管圆线虫的多重PCR方法。 展开更多

关键词 广州管圆线虫 多重PCR 检测 小管福寿螺

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南充市福寿螺种类与遗传多样性分析

4

作者 李锦 杨玲玲 +3 位作者 赖利平 周昭敏 罗怡 靳联娟 《西华师范大学学报（自然科学版）》 2024年第4期343-349,共7页

本研究基于线粒体COⅠ基因对南充市福寿螺种类和遗传多样性进行了研究,并与国内其他已报道的福寿螺种群,尤其是川渝地区进行了比较和系统分析。结果表明:(1)南充市辖三区共发现小管福寿螺(P.canaliculata)和斑点福寿螺(P.maculata)2种... 本研究基于线粒体COⅠ基因对南充市福寿螺种类和遗传多样性进行了研究,并与国内其他已报道的福寿螺种群,尤其是川渝地区进行了比较和系统分析。结果表明:(1)南充市辖三区共发现小管福寿螺(P.canaliculata)和斑点福寿螺(P.maculata)2种。其中,小管福寿螺单倍型以Hap2(43.33%)和Hap5(20.00%)为主,单倍型多样性为0.63,核苷酸多样性为0.02000,核酸平均差异数为13.88,遗传多样性较高;斑点福寿螺以Hap7(20.00%)为主,单倍型多样性为0.29,核苷酸多样性为0.00046,核酸平均差异数为0.29。(2)优势单倍型Hap2、Hap5和Hap7在川渝地区广泛分布,并分别与中国分布广泛的单倍型Pc4、Pc1和Pm10同源。建议南充地区的福寿螺防控以小管福寿螺为主要对象,同时将高坪区螺溪河作为福寿螺重点管理和防治区域。 展开更多

关键词 斑点福寿螺 小管福寿螺 生物入侵 嘉陵江流域 南充市

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云南省广州管圆线虫宿主分布及感染情况调查 被引量：6

5

作者 汪丽波 姜进勇 +3 位作者 杜尊伟 吴方伟 严信留 李奔福 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第9期830-832,共3页

目的为了解云南省广州管圆线虫感染情况及分布特点。方法从野外、集贸市场等场所采集螺类、蛞蝓、鱼虾用肺检法和组织均浆化法检查中间宿主、转续宿主体内广州管圆线虫幼虫;解剖检查野鼠心肺广州管圆线虫成虫。结果 18县(市)从野外、集... 目的为了解云南省广州管圆线虫感染情况及分布特点。方法从野外、集贸市场等场所采集螺类、蛞蝓、鱼虾用肺检法和组织均浆化法检查中间宿主、转续宿主体内广州管圆线虫幼虫;解剖检查野鼠心肺广州管圆线虫成虫。结果 18县(市)从野外、集贸市场捕获福寿螺;在景洪、勐腊、瑞丽、陇川、大理和洱源等6个县(市)捕获的福寿螺中发现感染广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫,其感染率分别为0.47%(3/633)、1.96%(10/510)、3.70%(23/622)、1.02%(2/197)、1.17%(16/1369)和1.38%(2/145);11县从野外捕获中华圆田螺、2县从野外捕获铜锈环棱螺,3县从野外捕获蛞蝓,检查未发现广州管圆线虫幼虫。瑞丽、大理和景洪等3个县集贸市场销售的福寿螺中广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫感染率分别为19.56%(18/92)、7.25%(9/124)和2%(2/100)。野外和农贸市场销售的中华圆田螺、铜锈环棱螺等螺类均未检出广州管圆线虫幼虫。5县解剖褐家鼠和黄胸鼠39只,仅在1只鼠肺动脉中获2条广州管圆线虫成虫。结论云南省有福寿螺自然生长繁殖,并感染广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫。 展开更多

关键词 云南省 广州管圆线虫 小管福寿螺 分布调查

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上海市广州管圆线虫中间宿主螺类分布及感染现状抽样调查 被引量：5

6

作者 郭云海 吕山 +3 位作者 顾文彪 刘和香 吴缨 张仪 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期455-458,共4页

目的调查上海市广州管圆线虫中间宿主螺类的种类、分布和感染现状。方法于2012年8月-2014年10月,在上海市嘉定、青浦、普陀、宝山、杨浦、闵行、松江、金山、崇明和浦东新区等10个区县现场开展了广州管圆线虫中间宿主螺类的调查。采用... 目的调查上海市广州管圆线虫中间宿主螺类的种类、分布和感染现状。方法于2012年8月-2014年10月,在上海市嘉定、青浦、普陀、宝山、杨浦、闵行、松江、金山、崇明和浦东新区等10个区县现场开展了广州管圆线虫中间宿主螺类的调查。采用肺检法和匀浆法剖检采集的螺类,计算感染率。结果共采集螺类标本1 074只,经形态学鉴定,隶属于8科10种,其中小管福寿螺133只、褐云玛瑙螺25只、中国圆田螺183只、铜锈环棱螺78只、尖膀胱螺349只、椭圆萝卜螺224只、同型巴蜗牛45只、中华灰巴蜗牛32只、黄蛞蝓2只和双线嗜黏液蛞蝓3只。其中褐云玛瑙螺为市场销售,野外未见分布;而小管福寿螺在青浦区金泽镇发现野外自然种群。病原学检测未发现感染广州管圆线虫的螺类。结论上海地区未发现广州管圆线虫感染螺类,但对小管福寿螺应加强相应的监测工作。 展开更多

关键词 广州管圆线虫 小管福寿螺

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利用环境DNA-宏条形码技术监测苏州地区小管福寿螺的入侵 被引量：5

7

作者 陈晓 方靖怡 +3 位作者 王萌 沈晴 孙振军 王备新 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期58-65,共8页

小管福寿螺Pomacea canaliculata是我国南方重要的外来入侵有害生物,目前已在江苏苏州的河道、湖塘等水体中广泛发生,并呈现向北入侵趋势。及时准确地监测小管福寿螺在水体中的入侵扩散是有效防控其为害的关键。传统观察法受其生活史、... 小管福寿螺Pomacea canaliculata是我国南方重要的外来入侵有害生物,目前已在江苏苏州的河道、湖塘等水体中广泛发生,并呈现向北入侵趋势。及时准确地监测小管福寿螺在水体中的入侵扩散是有效防控其为害的关键。传统观察法受其生活史、发生状况及环境等影响,难以在入侵早期及时监测。新兴的环境DNA-宏条形码(environmental DNA metabarcoding)技术可实现对入侵生物快速、灵敏的监测。本文分别采用环境DNA-宏条形码技术和传统观察方法对苏州地区河流、湖泊和运河共38个样点的小管福寿螺发生情况进行了检测。结果显示,环境DNA-宏条形码技术检测到小管福寿螺的发生率(92.11%)远高于传统观察法(36.84%)。丰度阈值的设定和水体类型对环境DNA-宏条形码技术的检测结果有一定影响,本研究为今后运用环境DNA-宏条形码技术进行福寿螺入侵监测提供技术支持。 展开更多

关键词 环境DNA(eDNA) 高通量测序 小管福寿螺 生物入侵

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云南省西南地区福寿螺COⅠ基因序列单核苷酸多态性分析 被引量：4

8

作者 张苍林 保雪莹 +4 位作者 彭佳 字金荣 冉甄 卢娜 杨亚明 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期75-80,86,共7页

目的为了解云南省西南地区福寿螺的种群结构,对当地福寿螺的细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ, COⅠ)基因序列进行单核苷酸多态性分析。方法2016年11月18日至2017年5月8日,于云南省西双版纳州景洪市和勐腊县、普... 目的为了解云南省西南地区福寿螺的种群结构,对当地福寿螺的细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ, COⅠ)基因序列进行单核苷酸多态性分析。方法2016年11月18日至2017年5月8日,于云南省西双版纳州景洪市和勐腊县、普洱市思茅区和西盟县、临沧市耿马县及德宏州瑞丽市6个调查点采集福寿螺,进行形态学观察。提取福寿螺基因组DNA, PCR扩增COⅠ基因,对将阳性PCR产物进行测序。采用MEGA 6.06软件进行序列特征分析、计算遗传距离。采用邻接法构建系统发育树。结果共采集福寿螺200只,无法通过形态学鉴定进行种类区分。PCR扩增获得129条COⅠ基因序列(小管福寿螺Pomacea canaliculata 123条,孤岛福寿螺P. insularum 6条),经多序列比对排齐后长度为621 bp,存在76个核苷酸变异位点, 76个简约信息位点,无单一变异、插入和缺失位点、无碱基转换和颠换, A、 G、 T、 C的平均含量分别为23.1%、 20.5%、 39.8%和16.7%;编码的207个氨基酸残基中,保守氨基酸有203个(占98.1%)。COⅠ基因序列分属4个单倍型(HAP)——HAP-1、 HAP-2、 HAP-3和HAP-4。HAP-1频率最高,占71.3%(92/129),其次是HAP-3,占17.8%(23/129), HAP-2和HAP-4频率分别为6.2%(8/129)和4.7%(6/129)。HAP-1、 HAP-2和HAP-3与小管福寿螺的遗传距离最短,为0～0.052,碱基差异数为0或31个;与锥形瓶属(Pila conica)的遗传距离最长,为0.214～0.239,碱基差异数为115～126个。HAP-4与小管福寿螺、孤岛福寿螺和锥形瓶属遗传距离分别为0.100、 0.060和0.223,碱基差异数为57、 35和119个。4个单倍型间的遗传距离为0.021～0.100,碱基差异数为13～57个。其中, HAP-1和HAP-2的遗传距离最近,为0.021; HAP-4与HAP-1、 HAP-2和HAP-3的遗传距离最远,为0.100; HAP-3与HAP-1和HAP-2的遗传距离处于中间水平,为0.052。HAP-1、 HAP-2和HAP-3与小管福寿螺基因序列(GenBank登录号为AB433769、 KT313034、 EU523129)的一致性为98 展开更多

关键词 小管福寿螺 孤岛福寿螺 细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因 多态性 云南省

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浙江省杭州市入侵生物福寿螺种群遗传学研究 被引量：3

9

作者 黄芸 岳志远 +2 位作者 茅光耀 郭云海 张仪 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期23-27,共5页

目的对浙江省杭州市西湖区入侵生物福寿螺的分布现状及遗传标记进行分析,了解该地区福寿螺的扩散趋势。方法2017年在杭州市西湖区各种水体(如湖泊、河流、湿地)及沿岸陆地选择5个采样点,现场采集福寿螺标本,对采集的标本进行形态学鉴定... 目的对浙江省杭州市西湖区入侵生物福寿螺的分布现状及遗传标记进行分析,了解该地区福寿螺的扩散趋势。方法2017年在杭州市西湖区各种水体(如湖泊、河流、湿地)及沿岸陆地选择5个采样点,现场采集福寿螺标本,对采集的标本进行形态学鉴定。同时取成螺足部肌肉组织提取总DNA进行COI基因扩增,并进行单倍型多样性、核酸多样性分析。此外,对GenBank中的福寿螺单倍型及本研究获得的单倍型进行系统进化树分析,以了解其近缘福寿螺。结果在杭州市西湖区池塘、河流、湿地等生境均发现福寿螺。根据形态特征,采集的标本初步鉴定为福寿螺。从上述福寿螺DNA样本中共获得16条序列,属于3个单倍型,分别为Hap1、Hap2、Hap3。单倍型中Hap1、Hap3频率较高,Hap2频率相对较低。以上表明本次采集的标本包括小管福寿螺和斑点福寿螺两种。Hap1与来自阿根廷及中国广东省和香港特别行政区的小管福寿螺具有较近的亲缘关系,Hap2与来自阿根廷、日本、中国广东省广州市的小管福寿螺具有较近的亲缘关系,Hap3与来自阿根廷、巴西的斑点福寿螺具有较近的亲缘关系。结论杭州市西湖区存在小管福寿螺和斑点福寿螺。斑点福寿螺扩散至西湖区可能是由多次引入导致或随水流扩散蔓延而致。 展开更多

关键词 小管福寿螺 斑点福寿螺 COI基因 入侵生物 种群遗传学 杭州市

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入侵种小管福寿螺对本土物种梨形环棱螺的生态挤压作用 被引量：2

10

作者 刘洺源 张叶军 +2 位作者 陈乃菲 马浩楠 邹伟 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期663-673,共11页

在世界范围内,物种入侵正成为一个影响经济发展、公众健康的重大生态事件。为了探究入侵物种小管福寿螺(Pomacea canaliculata)对本土近生态位物种的生态挤压作用,选择了梨形环棱螺(Bellamya purificata)作为受试动物,设置直接生态竞争... 在世界范围内,物种入侵正成为一个影响经济发展、公众健康的重大生态事件。为了探究入侵物种小管福寿螺(Pomacea canaliculata)对本土近生态位物种的生态挤压作用,选择了梨形环棱螺(Bellamya purificata)作为受试动物,设置直接生态竞争实验和间接分泌物胁迫实验两类实验。直接生态竞争实验中两种螺直接竞争生存资源,而间接分泌物胁迫实验中则观测两种受试螺分泌物对彼此与自身种群的影响。为了模拟野外不同水体的竞争情况,设置了两种密度,即每组共计6只受试螺(低密度组)及每组共计12只受试螺(高密度组),在两种密度下设两种螺不同比例的个体组合。结果显示,两类实验中,小管福寿螺的体重相对变化与生存率都优于梨形环棱螺。直接竞争实验小管福寿螺体重相对变化率显著优于梨形环棱螺(P<0.05),但二者生存率无显著差异;低密度组中,福寿螺与梨形环棱螺的体重相对变化及生存率均无显著差异,而高密度组中,当梨形环棱螺个体数极多时(8只),其体重相对变化率会显著差于小管福寿螺(P<0.05);当梨形环棱螺个体数少时(4只),其体重相对变化率与小管福寿螺无明显差异,但生存率会显著低于小管福寿螺(P<0.05)。间接分泌物干扰实验中,小管福寿螺的体重相对变化率极显著优于梨形环棱螺(P<0.01),且其生存率高于梨形环棱螺;在低密度组中,高比例(4只)的小管福寿螺生存率显著高于高比例(4只)的梨形环棱螺(P<0.05);而在高密度组中,高比例(8只)的梨形环棱螺在28d内全部死亡,由于对照组中即使是高密度的梨形环棱螺也拥有高生存率,说明这种效应不是梨形环棱螺本身所导致的,而是小管福寿螺的间接分泌物胁迫导致了梨形环棱螺的大量死亡。以上结果充分表明,小管福寿螺的间接分泌物干扰效应比直接生态挤压作用具有更严重的生态威胁性,且小管福寿螺的种内竞 展开更多

关键词 小管福寿螺 梨形环棱螺 入侵机制 生态影响 生理胁迫

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云南省临沧市小管福寿螺COⅠ基因多态性分析 被引量：2

11

作者 张苍林 彭佳 +2 位作者 冉甄 字金荣 杨亚明 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期179-183,共5页

目的通过对云南省临沧市小管福寿螺(Pomacea canaliculata)COⅠ基因的遗传标记分析,了解当地小管福寿螺基因多态性,为云南省后续开展广州管圆线虫病监测提供科学依据。方法对采自云南省临沧市孟定镇38份小管福寿螺样本进行COⅠ基因扩增... 目的通过对云南省临沧市小管福寿螺(Pomacea canaliculata)COⅠ基因的遗传标记分析,了解当地小管福寿螺基因多态性,为云南省后续开展广州管圆线虫病监测提供科学依据。方法对采自云南省临沧市孟定镇38份小管福寿螺样本进行COⅠ基因扩增,并将PCR产物测序。运用MEGA 6.06软件Kimura-2参数模型,对来自于Gen Bank的福寿螺单倍型与本研究获得单倍型一起进行系统进化树构建和个体间遗传距离计算,分析其遗传多样性。结果共获得31条序列,分属3种单倍型(Haplotype1~Haplotype3),其中Haplotype1的频率较高,占整个样本的83.9%(26/31)。3种单倍型与小管福寿螺的遗传距离最小,为0~0.052;而与Pila conica的遗传距离最大,为0.021~0.239。进一步进化分析表明,3种单倍型均为小管福寿螺,与来自日本熊本(Gen Bank登录号:AB 433769)、中国香港(Gen Bank登录号:KT 313034)和美国夏威夷(Gen Bank登录号:EU 523129)的小管福寿螺序列聚成一大支,具有较近的亲缘关系;而与P.insularum(Gen Bank登录号:EF 514942)、P.camena(Gen Bank登录号:EF 515059)等序列的亲缘关系较远。结论云南省临沧市存在小管福寿螺,本研究获得的3种单倍型之间存在较大的遗传分化。 展开更多

关键词 小管福寿螺 COⅠ基因 序列分析 遗传多样性 临沧市

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提纯小管福寿螺DNA6种方法的比较研究 被引量：1

12

作者 危芙蓉 吕山 张仪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1181-1185,共5页

目的以不同方法提纯小管福寿螺DNA,用PCR检测以比较其效果。方法将80只野外采集的小管福寿螺分8组,取出肺囊并剪碎后分别用QIAGEN、天根、OMEGA的基因组DNA抽提试剂盒,及异硫酸氰胍抽提法、树脂抽提法和树脂-二氧化硅抽提法提纯小管福... 目的以不同方法提纯小管福寿螺DNA,用PCR检测以比较其效果。方法将80只野外采集的小管福寿螺分8组,取出肺囊并剪碎后分别用QIAGEN、天根、OMEGA的基因组DNA抽提试剂盒,及异硫酸氰胍抽提法、树脂抽提法和树脂-二氧化硅抽提法提纯小管福寿螺基因组DNA,用PCR扩增福寿螺16s rDNA,测定目的条带相对浓度以评价各方法的抽提效果。结果各种方法提纯的基因组DNA均能用PCR扩增方法扩增出目的条带,但目的条带浓度有一定差异。其中,QIAGEN公司和OMEGA公司的抽提试剂盒、树脂抽提法和树脂-二氧化硅抽提法提纯的模板PCR扩增量较高,与其余4种抽提方法比较有统计学意义。试剂盒抽提法的单价成本是手工抽提法的8.4～57.1倍。结论QIAGEN和OMEGA公司的基因组DNA抽提试剂盒的提纯效果好,但成本较高,适用于少量样本的抽提。树脂抽提法和树脂-二氧化硅抽提法从提纯效果、成本等方面评价,较适用于大量样本抽提处理工作。异硫酸氰胍抽提法,抽提快,成本低但所用试剂对身体有毒害,较适用于大量样本或应急样本的处理。 展开更多

关键词 小管福寿螺 肺囊 PCR DNA 提纯 效果

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小管福寿螺SNP标记开发及其在物种鉴定中的应用

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作者 林英 肖麒 +4 位作者 林友福 李雪霞 殷文莉 李宏 陈炼 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期96-102,共7页

小管福寿螺(Pomacea canaliculata)是全球100种恶性外来入侵物种之一,对入侵地的经济和环境造成了严重危害.研究发现,入侵中国的福寿螺除小管福寿螺外,还包括斑点福寿螺(P.maculata).本研究基于全基因组重测序数据开发单核苷酸多态性标... 小管福寿螺(Pomacea canaliculata)是全球100种恶性外来入侵物种之一,对入侵地的经济和环境造成了严重危害.研究发现,入侵中国的福寿螺除小管福寿螺外,还包括斑点福寿螺(P.maculata).本研究基于全基因组重测序数据开发单核苷酸多态性标记(single nucleotide polymorphism,SNP)用于福寿螺的遗传多样性分析及物种鉴定.利用Sanger测序法对开发的22个SNP位点在浙江丽水小管福寿螺群体中进行遗传多样性分析,结果表明观测杂合度和期望杂合度范围分别为0~0.933和0.033~0.549,多态信息含量(PIC)范围为0.032~0.466.通过计算上述位点在小管福寿螺和斑点福寿螺之间分化指数(Fst)和等位基因频率,获得在两物种中存在明显差异的5个SNP位点用于物种鉴定.在30个小管福寿螺和18个斑点福寿螺样本中进行分型验证,结果表明,5个SNP位点单独使用时物种鉴定准确率均较高(>84.21%),当联合使用3~5个位点时准确率可达到100%.这些SNP位点将有助于福寿螺种群遗传学方面的研究以及小管福寿螺和斑点福寿螺高效、准确的物种鉴别. 展开更多

关键词 小管福寿螺 斑点福寿螺 全基因组重测序 单核苷酸多态性位点 分子鉴定

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广州管圆线虫感染小管福寿螺相关基因定量分析及α-tubulin基因组织表达分析

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作者 岳志远 张仪 +3 位作者 郭云海 秦志强 黄芸 张伟 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期404-409,共6页

目的探究小管福寿螺感染广州管圆线虫后部分基因表达情况,初步了解广州管圆线虫与其中间宿主小管福寿螺之间的相互作用关系,为防治广州管圆线虫病提供基础数据。方法取含有广州管圆线虫Ⅰ期幼虫的大鼠粪便喂食福寿螺,分别于感染后1、10... 目的探究小管福寿螺感染广州管圆线虫后部分基因表达情况,初步了解广州管圆线虫与其中间宿主小管福寿螺之间的相互作用关系,为防治广州管圆线虫病提供基础数据。方法取含有广州管圆线虫Ⅰ期幼虫的大鼠粪便喂食福寿螺,分别于感染后1、10、20 d各取3~5只小管福寿螺,采集其血淋巴、肝胰腺、肾脏、肠道、头足和鳃组织,以未感染的小管福寿螺为空白对照组,提取不同感染时期小管福寿螺各组织总RNA,逆转录为cDNA。基于前期转录组测序结果,挑选10个涉及免疫防御、信号转导、细胞生长和代谢、应激反应等方面的基因,对小管福寿螺感染广州管圆线虫1、10、20 d的血淋巴进行基因荧光定量表达分析,并对α-微管蛋白(α-tubulin)基因在感染广州管圆线虫后的福寿螺肝胰腺、肾脏、头足部、肠道、鳃组织中的表达水平进行分析。结果与空白对照组相比,CELA1基因在感染广州管圆线虫后1、10、20 d的福寿螺中表达量上调(t=12.32、23.51、34.92,P均<0.05),且表达量随感染时间延长而上升;GST基因表达量在感染后1 d为空白对照组的(7.26±1.80)倍,在感染后10、20 d表达水平低于空白对照组(t=23.89、19.83,P均<0.05);ferritin基因在感染后10 d较空白对照组显著上调(t=32.76,P <0.05)。CRT基因表达水平在感染后1、10、20 d均较空白对照组上调(t=7.23、5.78、6.32,P均<0.05)。α-tubulin基因在小管福寿螺肝胰腺组织中的表达水平最高(F=17.58,P <0.05);在小管福寿螺感染广州管圆线虫后,该基因在各组织中的表达量均有不同程度变化,其表达量以肝胰腺组织中下调最为明显(P均<0.05)。结论小管福寿螺感染广州管圆线虫后,血淋巴中多个基因表达水平发生改变,α-tubulin基因表达水平在多个组织中受到抑制。该研究为深入阐明小管福寿螺和广州管圆线虫的相互作用关系奠定了基础。 展开更多

关键词 小管福寿螺 广州管圆线虫 Α-TUBULIN 相互作用

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