人端粒酶逆转录酶基因小片段干扰RNA慢病毒表达载体的构建及其在子宫颈癌caski细胞的表达 被引量：4

1

作者 赵红珂 莫凌昭 《中国癌症防治杂志》 CAS 2014年第4期342-347,共6页

目的构建及鉴定携带沉默人端粒酶逆转录酶基因(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)慢病毒(lentivirus,LV)表达载体,并观察其在子宫颈癌caski细胞的表达情况。方法以Designer3.0(Genepharma)软件设计靶向h TERT基因特异性... 目的构建及鉴定携带沉默人端粒酶逆转录酶基因(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)慢病毒(lentivirus,LV)表达载体,并观察其在子宫颈癌caski细胞的表达情况。方法以Designer3.0(Genepharma)软件设计靶向h TERT基因特异性的小片段RNA(sh RNA)干扰序列,将h TERT-sh RNA基因片段插入重组慢病毒p GLV3/H1/GFP+Puro,构建慢病毒表达质粒LV3-sh RNA-h TERT,酶切、DNA测序验证h TERT片段准确性。LV3-sh RNA-h TERT与包装质粒共转染293T细胞,浓缩上清液并测定病毒滴度获得重组慢病毒后感染caski细胞。将细胞分为空白对照组(未感染病毒的caski细胞)、阴性对照组(感染空载病毒LV3-sh NC的caski细胞)和h TERT干扰组(感染携带LV3-shh TERT慢病毒的caski细胞)。绿色荧光蛋白(GFP)的表达判断转染结果并估计转染效率,流式细胞术仪检测病毒感染率,实时荧光定量PCR法(q RT-PCR)检测转染后基因h TERT m RNA的表达情况,CCK-8法检测caski细胞增殖情况。结果将目的序列成功连接到载体上,并经测序分析证实载体构建成功;成功包装成高滴度的慢病毒,且能有效感染子宫颈癌caski细胞。荧光定量PCR检测结果证实构建的h TERT-小片段干扰RNA慢病毒表达载体可显著抑制h TERT基因的表达。h TERT干扰组细胞增殖受抑制,生长速度较阴性对照组生长缓慢。结论成功构建了携带h TERT-sh RNA慢病毒表达载体LV3-sh RNA-h TERT,并稳定转染子宫颈癌caski细胞。该载体能够有效抑制h TERT的表达,使子宫颈癌caski细胞增殖缓慢,为进一步探讨h TERT基因在子宫颈癌的发病机制和体外基因干预治疗奠定基础。 展开更多

关键词 子宫颈肿瘤 人端粒酶逆转录酶基因 慢病毒载体 小片段rna CASKI细胞

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小干扰RNA沉默Nanog基因对人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响 被引量：1

2

作者 王金娜 王锦光 赵磊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第15期2433-2436,共4页

目的:观察小干扰RNA(si RNA)沉默Nanog基因对人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响。方法:将A549细胞分为空白对照组(A549)、阴性对照组(si NC)及实验转染组(si Nanog)。以脂质体Lipofectamine2000将Nanog基因特异性si RNA转染A549细胞... 目的:观察小干扰RNA(si RNA)沉默Nanog基因对人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响。方法:将A549细胞分为空白对照组(A549)、阴性对照组(si NC)及实验转染组(si Nanog)。以脂质体Lipofectamine2000将Nanog基因特异性si RNA转染A549细胞;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测特异性si RNA对Nanog基因在m RNA和蛋白水平沉默效果;以细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测干扰Nanog基因前后A549细胞迁移及侵袭能力的改变。结果:RT-PCR及Western blot分别显示A549-si Nanog组细胞中Nanog基因m RNA及蛋白表达(0.40±0.06及0.50±0.03)较si NC对照组(0.97±0.03及0.85±0.02)明显下降(P<0.05);细胞划痕及Transwell侵袭实验分别显示A549-si Nanog组细胞迁移能力及侵袭能力[(57±0.04)%及69.60±17.14]较si NC对照组[(95±0.02)%及209.60±15.40]明显降低(P<0.05)。结论:Nanog-si RNA能有效抑制A549细胞Nanog基因表达,降低人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力,Nanog-si RNA可有效调控A549细胞恶性生物学行为。 展开更多

关键词 肺腺癌 NANOG基因 小片段rna 侵袭

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心肌层表达tRNA源性小片段RNA

3

作者 许甘霖 齐绪峰 蔡冬青 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第7期907-911,共5页

目的 研究大鼠左心室前壁（相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区）是否存在转移核糖核酸来源的小片段RNA（tRFs）的表达。方法 分离出大鼠左心室前壁（相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区）的心肌组织并提取总RNA。使用Illumina技术对... 目的 研究大鼠左心室前壁（相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区）是否存在转移核糖核酸来源的小片段RNA（tRFs）的表达。方法 分离出大鼠左心室前壁（相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区）的心肌组织并提取总RNA。使用Illumina技术对小片段RNA进行测序,以获的该两个区域的50 nt以下小片段RNA的序列及表达量信息。利用Fstax和Bowtie软件,及Perl语言编程对长度为30-36 nt部分的小片段RNA进行注释,并比较两个区域tRF表达量差异。结果 大鼠心脏左心室前壁（相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区）的心肌组织存在tRF表达,而来源于tRNA的tRFs分别占总小片段RNA的9.15%和7.30%。且两个区域的经鉴别的28中tRFs种类及表达量十分接近。无论是相当于梗死区还是相当于边缘区的心肌组织,Gly GCC和Val CAC两个tRNA来源的tRFs占了所有tRFs的84.73%和84.66%。每一种tRNA来源的tRFs在两个区域间的表达差异小于4%。结论 生理状态下心肌组织存在tRF表达,相当于心肌发生梗死的梗死区和边缘区的心肌tRFs表达谱是十分接近的。 展开更多

关键词 tRFs 小片段rna 左心室前壁 心肌梗死

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shRNA干扰HERG钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤

4

作者 贾勇圣 赵杰 +4 位作者 魏晓莉 靳庆娥 郑建全 李昕 闫海涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第2期126-131,共6页

目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人ERG(human ether-α-go-go-related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制。方法:用真核转录载体mU6pro构建针对herg基因的发卡状RN... 目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人ERG(human ether-α-go-go-related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制。方法:用真核转录载体mU6pro构建针对herg基因的发卡状RNA干扰质粒(shRNA-herg)。18只BALB/c裸小鼠皮下接种成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞,建立裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤模型,当瘤体积达到100mm3时随机分成3组,分别为生理盐水组(Ⅰ)、对照质粒组(Ⅱ)、干扰质粒组(Ⅲ)。各组瘤内分别注射生理盐水、对照质粒、干扰质粒,以后每7d注射1次,连续15d。观察各组肿瘤生长情况,RT-PCR测定肿瘤组织herg基因mRNA含量变化,免疫组化检测肿瘤组织中HERG钾通道蛋白变化。结果:经治疗后,第Ⅲ组肿瘤生长受到明显抑制,Ⅱ、Ⅲ组抑瘤率分别为3.04%和29.78%(P<0.05)。肿瘤组织内herg基因mRNA含量、HERG钾通道蛋白,Ⅲ组较Ⅰ、Ⅱ组表达减弱。结论:构建的shRNA干扰质粒可通过靶向性抑制herg基因及其编码的HERG钾通道蛋白的表达,有效地抑制人成神经细胞瘤的生长。 展开更多

关键词 发卡结构小片段rna HERG钾通道 成神经细胞瘤 rna干扰

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tRNA来源的小片段RNA--新的基因表达调控因子

5

作者 方志鹏 周小龙 王恩多 《生命科学》 CSCD 2014年第7期745-750,共6页

转移核糖核酸(tRNA)是蛋白质合成的关键接头分子,特异性识别信使RNA(mRNA)的密码子信息,将其接载的氨基酸基团掺入到新生多肽链中。最新研究表明,在很多物种中,在某些特定情况下,tRNA或其前体被特异性剪切产生tRNA来源的小片段RNA(tRNA-... 转移核糖核酸(tRNA)是蛋白质合成的关键接头分子,特异性识别信使RNA(mRNA)的密码子信息,将其接载的氨基酸基团掺入到新生多肽链中。最新研究表明,在很多物种中,在某些特定情况下,tRNA或其前体被特异性剪切产生tRNA来源的小片段RNA(tRNA-derived fragment,tRF)。这类tRF是一类新的基因表达调控因子,其发挥作用的机制多样,如某些tRF以microRNA方式抑制mRNA翻译;某些tRF作为逆转录病毒RNA基因组的逆转录引物;而某些tRF参与了前体rRNA剪切复合物的组装。此外,细胞受胁迫产生的带有多聚鸟苷酸模块的tRF则会竞争性抑制延伸因子elF4G与mRNA的结合,从而抑制蛋白质翻译。随着研究的继续深入,对tRF的发生发展、作用机制以及在疾病中的潜在作用将会进一步丰富。拟从tRF作为新的基因表达调控分子的角度,简要介绍tRF发挥作用的分子机制。 展开更多

关键词 Trna trna来源的小片段rna 基因表达 调控

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肝素酶siRNA联合亚砷酸抑制胰腺癌侵袭性的实验研究 被引量：3

6

作者 郑家平 杨建民 茹清静 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第12期2657-2661,I0021,共6页

目的:观察Hpa小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)联合亚砷酸对胰腺癌侵袭力的影响,为Hpa-siRNA联合亚砷酸治疗胰腺癌提供实验依据。方法:将3条Hpa干扰靶序列Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA稀释退火,分别与线性化pGenesil-1.1质... 目的:观察Hpa小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)联合亚砷酸对胰腺癌侵袭力的影响,为Hpa-siRNA联合亚砷酸治疗胰腺癌提供实验依据。方法:将3条Hpa干扰靶序列Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA稀释退火,分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGen-esil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA等重组质粒。然后将上述目的基因转染SW1990胰腺癌细胞,并设空白对照和阴性对照组。RT-PCR检测转染后Hpa-mRNA表达,Western blot检测转染后Hpa蛋白表达。采用Transwell小室试验检测转染后Hpa-siRNA和经亚砷酸处理SW1990细胞体外侵袭能力。结果:Hpa-mR-NA和Hpa蛋白在基因转染前后的表达,NC和HK组无明显差别,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三组均明显下降,Hpa2-siRNA抑制效率优于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA(P<0.05)。随着亚砷酸浓度从0.5、1.0、2.0mg/ml递增,侵袭抑制率也随之升高,分别为7.78%、46.8%及76.8%,差异有统计学意义(χ2=71.633,P<0.05)。Hpa2-siRNA联合亚砷酸后均能显著抑制SW1990胰腺癌细胞侵袭力,抑制率均达100%。结论:Hpa-siRNA和亚砷酸对SW1990胰腺癌细胞侵袭力具有协同抑制作用。 展开更多

关键词 乙酰肝素酶 小片段干扰rna 亚砷酸 胰腺癌 侵袭力

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RNA干扰抑制基质细胞衍生因子-1基因的表达 被引量：1

7

作者 杨文博 孔佩艳 +7 位作者 刘红 彭贤贵 常城 魏立 曾东风 刘林 陈幸华 王庆余 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-113,共3页

目的　通过RNA干扰来抑制骨髓基质细胞衍生因子 1(SDF 1)的表达。方法　利用脂质体介导人SDF 1特异性小片段双链RNA(siRNA)的表达质粒转染培养的人骨髓基质细胞,G4 18筛选阳性克隆。RT PCR和ELISA法检测培养细胞SDF 1mRNA和上清液SDF 1... 目的　通过RNA干扰来抑制骨髓基质细胞衍生因子 1(SDF 1)的表达。方法　利用脂质体介导人SDF 1特异性小片段双链RNA(siRNA)的表达质粒转染培养的人骨髓基质细胞,G4 18筛选阳性克隆。RT PCR和ELISA法检测培养细胞SDF 1mRNA和上清液SDF 1蛋白。以转染随机变更siRNA碱基序列的表达质粒和未转染的来源相同的骨髓基质细胞作为对照。结果　较未转染和转染随机变更siRNA碱基序列表达质粒的骨髓基质细胞,转染SDF 1特异性siRNA表达质粒的骨髓基质细胞SDF 1mRNA和SDF 1蛋白明显降低。结论　用SDF 1特异性siRNA的表达质粒转染骨髓基质细胞,抑制了SDF 1基因表达。 展开更多

关键词 基质细胞衍生因子-1 rna干扰 小片段双链rna 表达质粒

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MDR1、GSTπ特异性siRNA真核表达载体的构建及表达 被引量：2

8

作者 冯敏华 张弢 +1 位作者 顾静文 林果为 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,38,共5页

目的构建多药耐药基因(MDR1)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTπ)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体并检测其表达。方法参照siRNA模板设计原则,设计并化学合成2条siRNA模板序列,退火后将其插入质粒pSilencer2.1-U6,限制性酶切和基因测序进行鉴... 目的构建多药耐药基因(MDR1)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTπ)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体并检测其表达。方法参照siRNA模板设计原则,设计并化学合成2条siRNA模板序列,退火后将其插入质粒pSilencer2.1-U6,限制性酶切和基因测序进行鉴定。脂质体介导下转染K562/Adr细胞,实时荧光定量PCR分析MDR1、GSTπmRNA的表达,荧光免疫组化检测Pgp、GSTπ蛋白的表达。结果重组质粒pSilenc-er2.1-MDR1、GSTπ经酶切、测序分析表明siRNA模板序列成功插入预计位点,并且序列正确。用pSilencer-mdr1、pSilencer2.1-GSTπ分别转染K562/Adr细胞株,mdr1mRNA表达量下降了71.5%,GSTπmRNA表达量下降了39.8%,荧光免疫组化显示Pgp、GSTπ表达均显著减少(P<0.01)。结论成功构建了MDR1、GSTπ特异性siRNA真核表达载体,该载体可不同程度逆转K562/Adr细胞的多药耐药。 展开更多

关键词 小片段干扰rna 多药耐药 谷胱甘肽S-转移酶 多药耐药基因

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RNA干扰对小鼠脾淋巴细胞TNF-α表达的影响 被引量：1

9

作者 宋晓宇 郑宁宁 +2 位作者 孙杰 张海鹏 赵昕 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期285-287,共3页

目的:触发哺乳动物细胞内RNA干扰,研究肿瘤坏死因子(TNF-α)特异性小片断双链RNA对活化的小鼠淋巴细胞TNF-α表达的影响。方法:原代培养小鼠脾淋巴细胞并用脂多糖激活,确立细胞分泌TNF-α的峰值,将针对TNF-α靶序列的干扰片断经PCR扩增... 目的:触发哺乳动物细胞内RNA干扰,研究肿瘤坏死因子(TNF-α)特异性小片断双链RNA对活化的小鼠淋巴细胞TNF-α表达的影响。方法:原代培养小鼠脾淋巴细胞并用脂多糖激活,确立细胞分泌TNF-α的峰值,将针对TNF-α靶序列的干扰片断经PCR扩增后转染入细胞,ELISA法检测TNF-α浓度,RT-PCR法检测TNF-αmRNA的表达。结果:终止刺激后48h淋巴细胞分泌TNF-α达高峰,TNF-α特异RNA干扰组与阴性对照组比较TNF-α浓度降低近30%,TNF-αmRNA表达抑制率达54.5%。结论:TNF-α小片断双链RNA可特异性抑制哺乳动物淋巴细胞TNF-α的表达;RNA干扰具有严格的序列特异性,只特异的沉默靶基因而不影响其他基因的表达。 展开更多

关键词 rna干扰 小片段双链rna 肿瘤坏死因子Α 脾淋巴细胞

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siRNA干扰NF-E2相关因子2对喉鳞状细胞癌化疗敏感性的影响 被引量：2

10

作者 徐吉 周争 李吉平 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期381-385,共5页

目的探讨小片段干扰RNA(siRNA)干扰NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)对人喉癌Hep2细胞化疗敏感性的影响及凋亡的差异。方法体外培养人喉癌细胞系Hep2,设立实验组和对照组,实验组(Hep2/siRNA组)采用脂质体转染法,转染siRNA至... 目的探讨小片段干扰RNA(siRNA)干扰NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)对人喉癌Hep2细胞化疗敏感性的影响及凋亡的差异。方法体外培养人喉癌细胞系Hep2,设立实验组和对照组,实验组(Hep2/siRNA组)采用脂质体转染法,转染siRNA至Hep2细胞系,对照组(Hep2/siRNA-control组)转染空质粒siRNA-control。经Western Blot验证其转染效果后,采用CCK-8法检测计算Hep2/siRNA与Hep2/siRNA-control经不同浓度梯度顺铂(分别为1、2、4、8、16μg/ml)处理后的细胞增殖抑制率及IC50值。通过凋亡试剂盒分别染色Hep2/siRNA与Hep2/siRNA-control细胞系,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率。结果实验组的Nrf2蛋白表达比对照组发生下调,经不同浓度梯度顺铂处理24h后,Hep2/siRNA细胞系增殖抑制率相对Hep2/siRNA-control逐渐升高,顺铂浓度为4μg/ml时,对照组细胞增殖率为35.55%±6.14%,而实验组细胞增殖率为46.07%±5.21%,IC50值下调,细胞凋亡率由17.1%(对照组)升高至26.6%(实验组)。结论 siRNA干扰Nrf2基因可增强Hep2细胞系对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 喉癌 NF-E2相关因子2 小片段干扰rna 化疗敏感性 顺铂

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慢病毒载体介导survivin基因siRNA对裸鼠移植人肺腺癌的体内抗癌机制研究 被引量：1

11

作者 隋玉飞 刘乃政 司磊 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第5期583-585,共3页

目的探讨慢病毒载体介导survivin基因小片段干扰RNA(siRNA)对裸鼠移植人肺腺癌的体内抑瘤活性。方法制备表达survivin-siRNA的慢病毒载体,构建裸鼠移植人肺腺癌模型,将裸鼠分为空白组(PC组)、空白载体组(NC组)、实验组(RNAi组)3组,分别... 目的探讨慢病毒载体介导survivin基因小片段干扰RNA(siRNA)对裸鼠移植人肺腺癌的体内抑瘤活性。方法制备表达survivin-siRNA的慢病毒载体,构建裸鼠移植人肺腺癌模型,将裸鼠分为空白组(PC组)、空白载体组(NC组)、实验组(RNAi组)3组,分别给予生理盐水、空白病毒载体和siRNA;siRNA组肿瘤组织局部注射表达survivin-siRNA的慢病毒载体,观察肿瘤体积及其随时间的生长变化曲线;分别采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法检测各组裸鼠肿瘤组织中survivin基因的信史RNA(mRNA)及其表达的蛋白水平变化;采用流式细胞术检测肿瘤细胞周期组方图变化。结果慢病毒载体介导survivin-siRNA对裸鼠肺腺癌的抑瘤率为46.07%;siRNA组瘤重与NC组和PC组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而NC组与PC组瘤重比较差异无统计学意义(P>0.05);siRNA组survivin基因mRNA及蛋白表达较NC组和PC组明显降低,抑制率分别为72.00%、53.00%;G1期细胞百分比明显增加,S期细胞百分比则明显减少。结论慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制裸鼠移植人肺腺癌survivin基因的表达,有效激发细胞凋亡。 展开更多

关键词 肺腺癌 SURVIVIN基因 小片段干扰rna 慢病毒载体

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肝素酶siRNA抑制胰腺癌侵袭性的实验研究

12

作者 郑家平 杨建民 茹清静 《浙江临床医学》 2011年第5期483-487,共5页

目的 观察肝素酶（hparinase,Hpa）小干扰RNA（small-interfering RNA,siRNA）对胰腺癌侵袭力的影响.方法 设计3条Hpa干扰靶序列：Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,稀释退火后分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil... 目的 观察肝素酶（hparinase,Hpa）小干扰RNA（small-interfering RNA,siRNA）对胰腺癌侵袭力的影响.方法 设计3条Hpa干扰靶序列：Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,稀释退火后分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGenesil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA重组质粒.然后将上述目的基因转染SW1990胰腺癌细胞,并设空白对照和阴性对照组.RT-PCR检测Hpa-mRNA表达,Western blot检测Hpa蛋白表达.Transwell小室检测SW1990细胞体外侵袭力.结果 Hpa-mRNA和Hpa蛋白在基因转染前后的表达,NC和HK组无明显差别,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三组均明显下降,Hpa2-siRNA抑制效率优于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA（P＜0.05）.Hpa2-siRNA明显抑制SW1990胰腺癌细胞侵袭力,抑制率均达42.6%.结论 Hpa2-siRNA是Hpa特异性干扰序列,对SW1990胰腺癌细胞侵袭力具有明显抑制作用. 展开更多

关键词 乙酰肝素酶 小片段干扰rna 亚砷酸 胰腺癌 侵袭力

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内源小RNAs在植物胁迫反应中的作用 被引量：3

13

作者 谢兆辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期809-817,共9页

世界范围内,农作物的产量都容易受到各种生物和非生物因素的影响,对植物逆境适应性反应机制的深入研究有助于我们采取新的措施,以提高作物的逆境适应性。以前通常认为植物适应逆境胁迫的机制主要涉及相关基因在转录水平的调节,然而,近... 世界范围内,农作物的产量都容易受到各种生物和非生物因素的影响,对植物逆境适应性反应机制的深入研究有助于我们采取新的措施,以提高作物的逆境适应性。以前通常认为植物适应逆境胁迫的机制主要涉及相关基因在转录水平的调节,然而,近来发现部分内源小RNAs(siRNAs),如miRNAs、nat-siRNAs和lsiRNAs不仅可以调节植物的生长发育,而且在植物逆境反应中具有重要作用。文章就这些内源小RNAs在氧、矿质元素、干旱、低温、脱落酸、机械、重金属、生物及其他环境因素胁迫中的作用机制做一概述。 展开更多

关键词 微小rnaS 天然反义转录小干扰rnas 长小片段干扰rna 胁迫

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siRNAs在RNA干扰中的作用 被引量：2

14

作者 沈波 鞠桂芝 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期816-818,共3页

由siRNAs介导的RNAi是低等生物体内的一种基因调控方式。siRNAs诱导RNAi发生的效率有赖于其结构、序列及末端碱基修饰情况。本文作者简略论述了能在体内诱导高效RNAi现象的siRNAs结构组成的特征及其可能影响siRNAs作用效率的因素。

关键词 rna干扰 小片段干扰性rna

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