替硝唑滴丸的制备及质量控制 被引量：6

1

作者 吴延晖 张增巧 +1 位作者 张美 邵广洲 《解放军药学学报》 CAS 2002年第2期105-106,共2页

目的　研究替硝唑滴丸的质量标准。方法　用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量 ,小杯法考察其体外溶出度。结果　替硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .72 % (n =5 ) ,溶出参数分别为T50 =5 .5 3min ,Td=7.14min ,m =1.4 36 4。结... 目的　研究替硝唑滴丸的质量标准。方法　用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量 ,小杯法考察其体外溶出度。结果　替硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .72 % (n =5 ) ,溶出参数分别为T50 =5 .5 3min ,Td=7.14min ,m =1.4 36 4。结论　本品制备工艺可行 。 展开更多

关键词 替硝唑 滴丸 质量控制 制备 紫外分光光度法 含量测定 小杯法 体外溶出度

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银杏叶分散片的溶出度研究 被引量：6

2

作者 向阳 黄志军 +3 位作者 熊富良 肖飞 王永平 李崇明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1428-1431,共4页

目的:建立银杏叶分散片的溶出度测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速75r.min-1测定溶出度,采用HPLC-ELSD法测定萜类内酯的溶出量。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分离良好,线性范围... 目的:建立银杏叶分散片的溶出度测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速75r.min-1测定溶出度,采用HPLC-ELSD法测定萜类内酯的溶出量。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分离良好,线性范围分别为66.64～333.2mg·L-1(r=0.9996),33.6～168mg·L-1(r=0.9999),35.52～177.6mg·L-1(r=0.9993),33.44～167.2mg·L-1(r=0.9991);平均回收率分别为99.2%,98.4%,98.9%,98.1%。样品溶出度的均一性良好,在15min时的溶出度达到90%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于该片剂的溶出度测定。 展开更多

关键词 银杏叶分散片 溶出度 小杯法 HPLC-ELSD

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喉症丸中2种成分溶出度测定及不同制丸方法比较 被引量：3

3

作者 李金鑫 张京华 +2 位作者 陈达 李利芬 孟兆青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1124-1128,共5页

目的 测定喉症丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度,比较泛制法、塑制法的制丸效果.方法 小杯法测定2种成分溶出度,采用非模型依赖法中差异因子(f1)、相似因子(f2)对溶出度曲线相似性进行评价.结果 2种制丸方法所得喉症丸中各成分溶出度... 目的 测定喉症丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度,比较泛制法、塑制法的制丸效果.方法 小杯法测定2种成分溶出度,采用非模型依赖法中差异因子(f1)、相似因子(f2)对溶出度曲线相似性进行评价.结果 2种制丸方法所得喉症丸中各成分溶出度曲线的相似度良好,产品质量具有一致性.结论 泛制法改为塑制法后,对喉症丸质量无明显影响. 展开更多

关键词 喉症丸 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 溶出度 小杯法 泛制法 塑制法

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依舒佳林缓释片释放度研究 被引量：3

4

作者 梁广华 潘静岚 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期276-278,共3页

目的针对依舒佳林(ischelium)缓释片进口药品注册标准中释放度检查项下存在的问题,用溶出度仪代替原标准方法中的崩解仪。方法用溶出度仪中的小杯法,以盐酸溶液(6→1000)为介质,取样点为2、6和10h;检测方法为高效液相色谱法。在测定溶... 目的针对依舒佳林(ischelium)缓释片进口药品注册标准中释放度检查项下存在的问题,用溶出度仪代替原标准方法中的崩解仪。方法用溶出度仪中的小杯法,以盐酸溶液(6→1000)为介质,取样点为2、6和10h;检测方法为高效液相色谱法。在测定溶出曲线的基础上选定取样点。结果在2.6和10h的释放量分别达到标示量的10%～30%、40%～70%和70%以上。结论新方法与原方法比较,更能反映样品的溶出过程和溶出速率,方法重现性好,结果准确。 展开更多

关键词 甲磺酸二氢麦角碱 高效液相色谱法 崩解仪 溶出度仪 小杯法

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小杯法测定国产盐酸哌唑嗪片溶出度 被引量：3

5

作者 吴延晖 吴学森 徐虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期268-270,共3页

目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。方法:采用小杯法,以含3%的十二烷基硫酸钠的0.1mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,检测波长为247nm,测定盐酸哌唑嗪片的溶出度。结果:8批盐酸哌唑嗪片的体外溶出度均符合2000年版中国药典的规... 目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。方法:采用小杯法,以含3%的十二烷基硫酸钠的0.1mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,检测波长为247nm,测定盐酸哌唑嗪片的溶出度。结果:8批盐酸哌唑嗪片的体外溶出度均符合2000年版中国药典的规定,但溶出参数(T_(50)、T_d、m)的差异有显著性(P<0.01)。结论:建议对盐酸哌唑嗪片进行溶出度检查以控制其质量,保证临床疗效。 展开更多

关键词 盐酸哌唑嗪片 溶出度 小杯法

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半夏泻心结肠靶向片的制备及其体外释放行为 被引量：3

6

作者 余巧 冯白茹 +3 位作者 申茹 李大炜 徐英辉 祁银德 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2290-2295,共6页

目的制备半夏泻心结肠靶向片,并考察其体外释放行为。方法以粉碎度、乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度为影响因素,黄芩苷、盐酸小檗碱含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。制备包衣片后,小杯法测定黄芩苷、盐酸小檗碱体外释放度,... 目的制备半夏泻心结肠靶向片,并考察其体外释放行为。方法以粉碎度、乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度为影响因素,黄芩苷、盐酸小檗碱含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。制备包衣片后,小杯法测定黄芩苷、盐酸小檗碱体外释放度,筛选包衣处方。结果最佳提取工艺为粉碎度粗粉,乙醇体积分数70%,乙醇用量10倍,渗漉速度2~3 mL/(min·kg),黄芩苷、盐酸小檗碱含有量分别为14.687 4%、6.993 0%;最佳包衣处方为4.4%Eudragit S100,0.6%邻苯二甲酸二乙酯,1%滑石粉,包衣增重8%。结肠靶向片在0.1 mol/L HCl(2 h)、磷酸盐缓冲液(pH 6.8,4 h)中累积释放度小于5%,而在磷酸盐缓冲液(pH 7.8~8.0,1 h)中达到85%以上。结论半夏泻心结肠靶向片可实现结肠定位释药的目的。 展开更多

关键词 半夏泻心结肠靶向片 制备 体外释放行为 正交试验 小杯法

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均匀设计优选小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定条件 被引量：3

7

作者 祝莉莎 程雪梅 +2 位作者 郭拓云 佟庆玉 张靖丽 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期198-200,共3页

目的　建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准。方法　采用小杯法测定LDAET的释放度。以释放度差值Yb a为考察指标 ,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平 ,筛选LDAET释放度的测定条件。结果　均匀设... 目的　建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准。方法　采用小杯法测定LDAET的释放度。以释放度差值Yb a为考察指标 ,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平 ,筛选LDAET释放度的测定条件。结果　均匀设计法优选出LDAET释放度的测定条件为转速 10 0r·min-1、溶出介质量 10 0mL。 9批样品中有 6批在 45min时溶出 70 %以上 ,1h溶出基本完全 ,有 3批 1h时仅溶出 8%～ 5 0 %。 展开更多

关键词 均匀设计 阿司匹林 释放度 小杯法

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马来酸氯苯那敏片溶出度的分析 被引量：3

8

作者 邱栋樑 卿三根 周婠婠 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期604-606,共3页

采用2015年版《中国药典》四部中的小杯法测定国内24家企业195批次马来酸氯苯那敏片的溶出度。6片溶出量均不低于规定限度(Q)的有163批,占抽检批次的84%;有1~2片低于Q但不低于Q-10%,且平均溶出量不低于Q的有32批,占抽检批次的16%。国内... 采用2015年版《中国药典》四部中的小杯法测定国内24家企业195批次马来酸氯苯那敏片的溶出度。6片溶出量均不低于规定限度(Q)的有163批,占抽检批次的84%;有1~2片低于Q但不低于Q-10%,且平均溶出量不低于Q的有32批,占抽检批次的16%。国内市售马来酸氯苯那敏片的溶出度质量总体良好,但不同厂家马来酸氯苯那敏片的溶出度测定结果差异较大,3家企业不同批次的马来酸氯苯那敏片的溶出度测定结果有显著性差异。 展开更多

关键词 马来酸氯苯那敏片 溶出度 溶出曲线 小杯法 紫外分光光度法 评价性抽验 批内 批间

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小杯法测定阿司匹林肠溶片释放度 被引量：3

9

作者 吕慧怡 吴世杰 +1 位作者 王友梅 冷东伟 《西北药学杂志》 CAS 1998年第1期22-24,共3页

对小杯法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放度进行方法学探讨。以人工肠液为介质，265nm为检测波长。结果表明，3种小剂量阿司匹林肠溶片，15min以内均能释出50％，30min以内释出80％。

关键词 阿司匹林 肠溶片 释放度 小杯法

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流通池法在中成药质量评价中的优势分析——以丹参片为例 被引量：1

10

作者 吴哲 易红 +6 位作者 李春 崔起平 刘洪宇 郭凤倩 向定华 刘晓谦 孙晓丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期5548-5557,共10页

为探索中药多成分的质量一致性评价方法,构建适宜于中成药多成分特点的溶出度评价方法,该文以中成药丹参片为对象,通过系统比较流通池法与小杯法对其水溶性和脂溶性主要有效成分溶出行为的影响,探讨流通池法在中成药溶出度评价中应用的... 为探索中药多成分的质量一致性评价方法,构建适宜于中成药多成分特点的溶出度评价方法,该文以中成药丹参片为对象,通过系统比较流通池法与小杯法对其水溶性和脂溶性主要有效成分溶出行为的影响,探讨流通池法在中成药溶出度评价中应用的特点与优势。以含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,分别以《中国药典》2020年版收载的小杯法和新收载的流通池法(闭环法)进行溶出度测定,绘制丹参片中的水溶性成分丹酚酸B及脂溶性成分丹参酮Ⅱ_(A)的累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合及相似度分析,以找出流通池法的特点与优势。其中小杯法溶出条件:以150 mL含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,转速75 r·min^(-1),温度(37±0.5)℃,分别于0.25、0.5、1、2、4 h取样3 mL,同时补充同温度同体积的新鲜溶出介质;流通池法溶出条件:选用流通池闭环系统,将丹参片置于预装约6.7 g玻璃珠的流通池内,以150 mL含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,流速20 mL·min^(-1),温度及取样设置同小杯法。结果表明,与小杯法相比,流通池法对2种成分的溶出行为差异辨识性更强、灵敏度更高,更能反映制剂质量的差异,特别是对水难溶的脂溶性成分来说,该优势更为明显。鉴于2种方法的体外释药动力学行为无本质差异,提示流通池法不仅可代替传统的桨法,而且还能更好地指导制剂的处方开发和发现制剂的质量问题。 展开更多

关键词 丹参片 流通池法 小杯法 溶出度 溶出曲线 Weibull方程

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盐酸丙卡特罗片溶出度测定方法的研究 被引量：2

11

作者 王祥 左文坚 《天津药学》 1996年第4期67-71,共5页

采用小杯法对盐酸丙卡特罗片进行溶出度试验，以盐酸溶液（6→100000）100ml为溶剂，浆法，转速为70r／min，采用一阶导数双波长光谱法，用5cm吸收池，测定盐酸丙卡特罗片的溶出度，规定10min的溶出量不少于标示量的90％。测定了两个厂... 采用小杯法对盐酸丙卡特罗片进行溶出度试验，以盐酸溶液（6→100000）100ml为溶剂，浆法，转速为70r／min，采用一阶导数双波长光谱法，用5cm吸收池，测定盐酸丙卡特罗片的溶出度，规定10min的溶出量不少于标示量的90％。测定了两个厂家、两种规格共13批样品，并与高效液相色谱法测定结果比较。经统计学处理，结果表明，两种方法无显著性差异。本方法操作简便、快速，结果准确，可控制产品质量。 展开更多

关键词 盐酸丙卡特罗片 小杯法 溶出度 HPLC法

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血塞通片中5种成分溶出行为的研究 被引量：2

12

作者 闫伟伟 罗慧玉 +4 位作者 丁杰 唐殿飞 徐鹏 吴长年 陈正源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2269-2273,共5页

目的 考察血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd的溶出行为。方法 采用小杯法,以水、醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r/min。采用HPLC法测定5种成分溶出量,相似因子法进行评... 目的 考察血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd的溶出行为。方法 采用小杯法,以水、醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r/min。采用HPLC法测定5种成分溶出量,相似因子法进行评价,拟合溶出模型。结果 以水为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡,累积溶出量最大;醋酸盐为溶出介质时,各成分60 min后仍有释放;磷酸盐为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡。不同批次样品在水中的累积溶出度较一致,而在另外2种含盐缓冲液中差异较大。Weibull方程拟合效果最好。结论 不同厂家、不同批号血塞通片质量一致性较差,需引起关注。 展开更多

关键词 血塞通片 三七皂苷R_(1) 人参皂苷Rg_(1) 人参皂苷RE 人参皂苷Rb_(1) 人参皂苷RD 溶出行为 小杯法

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紫丹活血滴丸的成型工艺及其体外释放度的考察 被引量：2

13

作者 管小军 厉君 +4 位作者 刘绍科 黄娜娜 李俊 饶高雄 程碧玉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期58-63,共6页

目的优化紫丹活血滴丸的制备工艺并考察其体外药物释放度。方法采用单因素及L_(9)(3^(3))正交试验,以外观综合评分为考察指标筛选紫丹活血滴丸的成型工艺。采用药典中小杯法,以纯化水、磷酸缓冲液、人工肠液及人工胃液为溶出介质,评价... 目的优化紫丹活血滴丸的制备工艺并考察其体外药物释放度。方法采用单因素及L_(9)(3^(3))正交试验,以外观综合评分为考察指标筛选紫丹活血滴丸的成型工艺。采用药典中小杯法,以纯化水、磷酸缓冲液、人工肠液及人工胃液为溶出介质,评价紫丹活血滴丸的体外释放度。结果成功筛选出紫丹活血滴丸的处方及工艺,制备了质量均一、稳定可靠的紫丹活血滴丸。制备的滴丸在纯化水、磷酸缓冲液、人工肠液等溶出介质中9 min内的累积释放度均超过80%。结论所用工艺适用于制备紫丹活血滴丸,且所得紫丹活血滴丸具有良好的体外释放效果。 展开更多

关键词 滴丸 制备 工艺 正交实验 释放度 释药机制 小杯法 溶出

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压可平Ⅱ胶囊溶出度测定方法考察 被引量：2

14

作者 覃攀 盘正华 +2 位作者 罗单 李其哲 张雁 《中国药师》 CAS 2015年第1期58-63,共6页

目的：建立压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平的溶出度测定方法。方法：采用小杯法，转速为50r.min-1，参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件并根据样品实际情况作出相应调整，采用HPLC法分别考察压可平Ⅱ胶囊... 目的：建立压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平的溶出度测定方法。方法：采用小杯法，转速为50r.min-1，参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件并根据样品实际情况作出相应调整，采用HPLC法分别考察压可平Ⅱ胶囊在pH1．2的人工胃液（含0．5％十二烷基硫酸钠溶液）、pH4．0醋酸盐缓冲液（含0．5％十二烷基硫酸钠溶液）、pH6．8磷酸盐缓冲液（含0．25％十二烷基硫酸钠溶液）及水（含0.25％十二烷基硫酸钠溶液）中的体外溶出行为。结果：阿替洛尔、硝苯地平与压可平Ⅱ胶囊中其他成分分离度良好，阿替洛尔、硝苯地平在10～30μg·ml-1浓度范围呈良好线性关系（r=0．9996和r=0．9998），两者在四种不同溶出介质中的平均回收率分别为99．64％（RSD=0．73％），99．55％（RSD=0．65％），99．53％（RSD=0．47％），99．54％（RSD=0．51％）和99．52％（RSD=0．6l％），99．52％（RSD=0．72％），99．5l％（RSD=0．63％）．99．61％（RSD=0．59％）（n=9）；压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平在四种不同的溶出介质中溶出度的均一性良好。结论：该方法简便、准确，重复性好，可用于该胶囊的溶出度测定。 展开更多

关键词 压可平Ⅱ胶囊 溶出度 小杯法 高效液相色谱法

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均匀设计优选小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定条件 被引量：1

15

作者 孙立波 《齐齐哈尔医学院学报》 2005年第2期162-163,共2页

目的建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb a为考察指标,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平,筛选LDAET释放度的测定条件.结果均匀设计法优选出LD... 目的建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb a为考察指标,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平,筛选LDAET释放度的测定条件.结果均匀设计法优选出LDAET释放度的测定条件为转速 100r/min、溶出介质量 100 ml.9批样品中有6批在 45 min时溶出 70 %以上,1 h溶出基本完全,有3批1 h时仅溶出 8%～5 0%.结论实验确定的条件可作为该品种释放度控制的标准. 展开更多

关键词 阿司匹林肠溶片 测定条件 释放度 小剂量 优选 均匀设计法 质量标准 溶出 小杯法 min 转速 1h

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盐酸氮卓斯汀片溶出度测定方法的研究 被引量：1

16

作者 吕春红 《中国医药导报》 CAS 2008年第8期30-31,共2页

目的:建立盐酸氮卓斯汀片溶出度的测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol/L盐酸100ml为溶剂,转速100转/min,经30min取样。用高效液相色谱法测定溶出量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;4%三乙胺(用醋酸调节pH值至6.0)-乙腈-甲醇(45∶20∶... 目的:建立盐酸氮卓斯汀片溶出度的测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol/L盐酸100ml为溶剂,转速100转/min,经30min取样。用高效液相色谱法测定溶出量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;4%三乙胺(用醋酸调节pH值至6.0)-乙腈-甲醇(45∶20∶35)为流动相;检测波长为290nm;流速1ml/min;进样量20μl,外标法定量。结果:方法的平均回收率为100.6%,RSD=1.80%;回归方程为A=19121C-3236,r=0.9999,线性范围为5～200μg/ml。三批样品的累积溶出曲线显示,在30min时溶出已达90%以上,45min时溶出趋向完全。溶出均一性实验显示,每批6片6个测定时间点溶出量平均值的RSD均为1.5%～7.5%。结论:本方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸氮卓斯汀片 溶出度 高效液相色谱法 小杯法

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月舒滴丸的溶出度研究 被引量：1

17

作者 华莲 郝桂明 唐素芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期544-546,共3页

目的:建立月舒滴丸的溶出测定方法。方法:采用小杯法,以0.01mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速50r·min-1测定溶出度,采用高效液相色谱法测定主成分阿魏酸的溶出量。结果:在8.196～102.4mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系... 目的:建立月舒滴丸的溶出测定方法。方法:采用小杯法,以0.01mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速50r·min-1测定溶出度,采用高效液相色谱法测定主成分阿魏酸的溶出量。结果:在8.196～102.4mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.3%。3批样品的溶出参数(T50、Td、m,m为形状参数)无明显差异(P>0.05)。结论:本方法简单、准确,为药品的质量控制提供了良好的保证。 展开更多

关键词 月舒滴丸 溶出度 小杯法 高效液相色谱

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丙草胺对沿海地区4个主栽小麦品种种子萌发及幼苗的影响 被引量：1

18

作者 姬振蒙 任荣荣 +4 位作者 沈业松 朱丽 殷敏 李亚芳 孙扣忠 《大麦与谷类科学》 2022年第3期54-57,71,共5页

丙草胺作为一种水稻田常用除草剂,近年来广泛应用于小麦田杂草的防治。为探究丙草胺对沿海地区4个主栽小麦品种种子萌发及其幼苗生长的影响,本试验采用小杯法以蒸馏水和3、30、300、3 000、30 000 mg/L丙草胺分别处理扬麦34、扬麦35、淮... 丙草胺作为一种水稻田常用除草剂,近年来广泛应用于小麦田杂草的防治。为探究丙草胺对沿海地区4个主栽小麦品种种子萌发及其幼苗生长的影响,本试验采用小杯法以蒸馏水和3、30、300、3 000、30 000 mg/L丙草胺分别处理扬麦34、扬麦35、淮麦44和淮麦66。结果表明,小麦与丙草胺直接接触,浓度控制在300 mg/L以内对扬麦34、扬麦35种子萌发影响较小,种子发芽率可以达到90%以上。综合分析发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数得出,丙草胺更适用于扬麦34和扬麦35田块的杂草防治,淮麦44和淮麦66对丙草胺较为敏感。分析小麦幼苗生长指标发现,当丙草胺浓度为300 mg/L时,对小麦根长、根质量、苗长以及苗质量的生长抑制率均高于50%,因此丙草胺在麦田苗前施用不宜过晚。 展开更多

关键词 丙草胺 小麦 小杯法 种子萌发 幼苗

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脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度研究 被引量：1

19

作者 李博然 黄志军 +3 位作者 向阳 陈鹏 徐绍新 翟莉 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期106-107,共2页

目的建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法，以盐酸溶液为溶出介质、转速50r·min-1测定溶出度，采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量。结果氢氯噻嗪在2．48-12．40mg·L-1浓度内线性关系良好... 目的建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法，以盐酸溶液为溶出介质、转速50r·min-1测定溶出度，采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量。结果氢氯噻嗪在2．48-12．40mg·L-1浓度内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．1％。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于该药的溶出度测定。 展开更多

关键词 脉君安胶囊 溶出度 小杯法 色谱法 高效液相

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贞丹浓缩丸的溶出度研究 被引量：1

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作者 朱志明 李勇 陈吉生 《今日药学》 CAS 2017年第2期80-82,共3页

目的建立贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法。方法采用小杯法,以200 mL 2%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速100 r·min^(-1);高效液相色谱(HPLC)法测定贞丹浓缩丸中2种成分的溶出度,计算累积溶出度。结果贞... 目的建立贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法。方法采用小杯法,以200 mL 2%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速100 r·min^(-1);高效液相色谱(HPLC)法测定贞丹浓缩丸中2种成分的溶出度,计算累积溶出度。结果贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的累积溶出度分别为71.94%、86.44%。结论该方法简便可靠,重复性好,适用于贞丹浓缩丸溶出度的测定,可为其质量评价提供依据。 展开更多

关键词 贞丹浓缩丸 溶出度 小杯法 WEIBULL分布 高效液相色谱

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