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小儿风热清合剂(口服液)对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的影响 被引量：6
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作者 孙建辉 郝莉雨 +6 位作者 李宗源 于泽玥 霍海如 吴子伦 李绮婧 张宏萌 李洪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2740-2746,共7页
目的研究小儿风热清合剂(口服液)对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的治疗作用。方法将ICR小鼠按体质量随机分为对照组、模型组及小儿风热清合剂(口服液)高、中、低剂量(21.6、10.8、5.4 mL/kg)组和磷酸奥司他韦胶囊(39mg/kg)组,除对照组外,... 目的研究小儿风热清合剂(口服液)对流感病毒致小鼠病毒性肺炎的治疗作用。方法将ICR小鼠按体质量随机分为对照组、模型组及小儿风热清合剂(口服液)高、中、低剂量(21.6、10.8、5.4 mL/kg)组和磷酸奥司他韦胶囊(39mg/kg)组,除对照组外,其余各组小鼠滴鼻感染甲型流感病毒鼠肺适应株FM1构建小鼠病毒性肺炎模型,测定各组小鼠体质量和肺指数;采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;采用苏木素-伊红(HE)染色考察肺组织病理变化;检测肺组织中病毒载量以及流感病毒感染致小鼠死亡的存活时间。结果小鼠感染流感病毒后,体质量明显降低(P<0.01),肺指数、血清中IL-6水平明显升高(P<0.01)。与模型组相比,小儿风热清合剂(口服液)组小鼠体质量明显升高(P<0.01);肺指数明显降低(P<0.05、0.01);肺组织、肺泡出血、水肿、肺内细支气管周围炎症等病变明显减轻;血清中IL-6水平降低(P<0.01);肺组织病毒载量明显降低(P<0.05);小鼠存活时间明显延长(P<0.05)。结论小儿风热清合剂(口服液)能够降低病毒性肺炎小鼠肺指数及肺组织病毒载量,改善病毒感染所致肺组织病理形态学异常,延长病毒感染小鼠存活时间,提示小儿风热清合剂(口服液)对流感病毒所致的病毒性肺炎具有治疗作用,其作用机制可能与改善炎症、降低病毒载量等有关。 展开更多
关键词 小儿风热清合剂(口服液) 流感病毒 病毒性肺炎 炎症 病毒载量
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基于网络药理学和分子对接探讨小儿风热清合剂(口服液)治疗甲型流感的潜在作用机制
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作者 王梦蕾 贾瑞康 +5 位作者 赵飞跃 刘齐超 刘妍 殷苗苗 范志彬 刘会云 《现代药物与临床》 CAS 2023年第12期2971-2979,共9页
目的基于网络药理学和分子对接方法,筛选小儿风热清合剂(口服液)防治甲流的活性成分、潜在靶点和作用机制。方法首先从中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及BATMEN-TCM数据库获取小儿风热清合剂(口服液)成分数据及预测靶点,从GeneCard... 目的基于网络药理学和分子对接方法,筛选小儿风热清合剂(口服液)防治甲流的活性成分、潜在靶点和作用机制。方法首先从中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及BATMEN-TCM数据库获取小儿风热清合剂(口服液)成分数据及预测靶点,从GeneCards数据库获得甲型流感治疗靶点。随后通过功能富集揭示潜在靶点涉及的功能,并利用Cytoscape软件构建“药材–活性成分–潜在靶点”网络,基于STRING数据库构建潜在靶点的蛋白相互作用网络。最后对关键靶点与成分进行分子对接验证。结果共筛选到小儿风热清合剂(口服液)活性成分192个,潜在靶点141个。基于“药材–活性成分–潜在靶点”网络以及分子对接技术,筛选到排名靠前的关键活性成分17个,排名靠前的核心靶点分别为前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白(HSP90AA1)、前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)、一氧化氮合酶2(NOS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、肾上腺素能受体β2(ADRB2)。共筛选出2747个基因本体条目,富集到176条与药物防治甲型流感相关的通路。小儿风热清合剂(口服液)防治甲型流感作用主要与外界刺激应答、信号转导、氧化应激和病毒感染通路等相关。分子对接结果显示,核心靶点与活性成分间结合稳定。结论小儿风热清合剂(口服液)可能通过抑制甲型流感病毒增殖、抑制机体炎症和调节免疫等多种途径,发挥对甲型流感的防治作用。 展开更多
关键词 小儿风热清合剂(口服液) 甲型流感 网络药理学 分子对接 活性成分
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