小儿清肺口服液的质量标准研究 被引量：6

1

作者 孙立新 赵挺 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期323-324,共2页

目的 :制订小儿清肺口服液质量标准。方法 :采用TLC法对制剂中的百部、川贝母、冰片进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 :定性鉴别能从样品中检出相应的斑点 ,含量测定黄芩苷的进样量在 0 .5 - 2 .5 ... 目的 :制订小儿清肺口服液质量标准。方法 :采用TLC法对制剂中的百部、川贝母、冰片进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 :定性鉴别能从样品中检出相应的斑点 ,含量测定黄芩苷的进样量在 0 .5 - 2 .5 μg与峰面积有良好的线性关系 ,回收率为 99.4 %。 结论 :方法简便 ,可靠 。 展开更多

关键词 小儿清肺口服液 黄芩苷 高效液相色谱法 薄层鉴别 中药

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小儿清肺口服液的制备工艺研究 被引量：4

2

作者 冯改霞 刘汉清 王兰花 《中南药学》 CAS 2006年第2期128-130,共3页

目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标,比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好,稳定性好,有... 目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标,比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好,稳定性好,有效成分含量相对也较高。结论甲壳素絮凝沉淀法作为小儿清肺口服液的澄清方法,简单易行,适于工业化生产。 展开更多

关键词 小儿清肺口服液 制备工艺 甲壳素 醇沉法 絮凝沉淀法 高速离心法

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小儿清肺止咳口服液对烟雾诱发的急性支气管炎大鼠的血清IL-4及IFN-γ水平的影响 被引量：9

3

作者 李敏 魏朝霞 《中国妇幼健康研究》 2017年第5期524-525,546,共3页

目的分析小儿清肺止咳口服液对烟雾诱发的急性支气管炎大鼠的血清白介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法 2013年3月至2015年3月选取山东省东营市广饶县中医院实验室的120只大鼠作为研究对象,所有的大鼠均接受烟雾刺激从而... 目的分析小儿清肺止咳口服液对烟雾诱发的急性支气管炎大鼠的血清白介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法 2013年3月至2015年3月选取山东省东营市广饶县中医院实验室的120只大鼠作为研究对象,所有的大鼠均接受烟雾刺激从而制作急性支气管炎的模型,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组各60只,试验组胃灌注小儿清肺止咳口服液,对照组则胃灌注同等剂量的生理盐水,对比两组大鼠血清中IL-4、IFN-γ水平的变化情况以及大鼠的存活情况。结果试验组与观察组治疗后血清中IL-4浓度水平较治疗前相比均明显提高(t值分别为6.56、4.34,均P<0.05)。但试验组血清中IL-4浓度水平较对照组相比提高更加显著(t=5.92,P=0.023<0.05)。试验组与观察组治疗后血清中IFN-γ浓度水平较治疗前相比均明显降低(t值分别为7.56、6.11,均P<0.05)。但试验组血清中IFN-γ浓度水平较对照组相比提高更加显著(t=7.18,P<0.05)。试验组大鼠的生存率为96.67%,对照组大鼠的生存率为75.00%,组间相比具有显著性差异(χ~2=6.56,P<0.05)。结论小儿清肺止咳口服液对治疗烟雾诱发的急性支气管炎大鼠可显著增加血清中IL-4的含量,降低血清中IFN-γ的含量,在调节细胞因子方面发挥一定作用,具有积极的临床价值,可以作为一种理想方法应用于临床工作中。 展开更多

关键词 小儿清肺止咳口服液 烟雾诱发的急性支气管炎大鼠 血清白介素-4 血清扰素-γ

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HPLC测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量 被引量：7

4

作者 胡英婕 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期62-65,共4页

目的：建立HPLC同时测定小儿清肺化痰口服液中5种成分（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素）含量的方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体... 目的：建立HPLC同时测定小儿清肺化痰口服液中5种成分（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素）含量的方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.8 m L·min-1,柱温35℃,DAD检测器,检测波长210 nm（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱）,225 nm（苦杏仁苷）,277 nm（黄芩苷）,321 nm（白花前胡甲素）。结果：5个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率98.52%~99.93%。结论：该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量。 展开更多

关键词 小儿清肺化痰口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 白花前胡甲素

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HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量 被引量：5

5

作者 李美月 施夏蓉 唐元军 《海峡药学》 2008年第6期61-62,共2页

目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Hypersil ODS（5μm;4.6×150mm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（43∶57）;检测波长为278nm,流速为0.8mL·min^-1,柱温：25℃。结果 黄芩苷在0.1211-2.4... 目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Hypersil ODS（5μm;4.6×150mm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（43∶57）;检测波长为278nm,流速为0.8mL·min^-1,柱温：25℃。结果 黄芩苷在0.1211-2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。 展开更多

关键词 黄芩苷 小儿清肺化痰口服液 含量测定 HPLC

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小儿清肺化痰口服液治疗小儿慢性咳嗽的临床研究 被引量：3

6

作者 陈斯琼 钟蒙蒙 《中国基层医药》 CAS 2017年第21期3258-3261,共4页

目的探讨小儿清肺化痰口服液治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法选取116例咳嗽变异性哮喘诱发的慢性咳嗽患儿，采用随机数字表法将其分为对照组（58例）和观察组（58例），两组均给予布地奈德福莫特罗粉治疗，观察组在此基础上加用小儿... 目的探讨小儿清肺化痰口服液治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法选取116例咳嗽变异性哮喘诱发的慢性咳嗽患儿，采用随机数字表法将其分为对照组（58例）和观察组（58例），两组均给予布地奈德福莫特罗粉治疗，观察组在此基础上加用小儿清肺化痰口服液治疗，两组均连续治疗4周，观察两组主要肺功能指标变化、临床疗效及不良反应等。结果经治疗后，观察组临床总有效（94．8％）与对照组（77．6％）差异有统计学意义（x2=3．625，P〈0．05）；两组肺功能指标FEV、FEV，及FEV1／FEV与治疗前比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05），但观察组肺功能指标FEV、FEV，及FEV1／FEV与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）；观察组不良反应发生率（13．8％）与对照组（15．5％）差异无统计学意义（x2=0．034，P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用小儿清肺化痰口服液，可显著改善患儿的肺功能指标，提高临床治疗效果，且安全性较好。 展开更多

关键词 咳嗽 布地奈德福莫特罗粉 小儿清肺化痰口服液

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小儿清肺化痰口服液治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎 被引量：2

7

作者 胡锦丽 李建 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A01期211-212,共2页

目的探讨小儿清肺化痰口服液治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎的临床疗效.方法选择 2013 年 5 月至2015 年4月本院收治的肺炎支原体感染小儿急性支气管炎患儿90例,随机分成两组,每组各45例.对照组患儿采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在... 目的探讨小儿清肺化痰口服液治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎的临床疗效.方法选择 2013 年 5 月至2015 年4月本院收治的肺炎支原体感染小儿急性支气管炎患儿90例,随机分成两组,每组各45例.对照组患儿采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在此基础上口服小儿清肺化痰口服液治疗.治疗2周后观察病情变化,对比两组患儿发热、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间、临床疗效、不良反应等情况的差异.结果经过数据分析发现,观察组患儿发热症状消失时间为（2.15±0.65）d,明显短于对照组的（2.88±0.73）d;咳嗽症状消失时间为（5.26±1.80）d,明显短于对照组的（6.72±2.11）d;哮鸣音消失时间为（4.35±1.28）d,明显短于对照组的（5.63±1.72）d,组间有显著的统计学差异（P〈0.05）.治疗2周后,观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的86.67%,组间有显著的统计学差异（P〈0.05）.治疗期间对照组患儿不良反应发生率为 17.78%,观察组患儿不良反应发生率为15.56%,组间无显著的统计学差异（P〉0.05）.结论采用小儿清肺化痰口服液治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎可促进发热、咳嗽、哮鸣音等症状消失,减轻患儿痛苦、提高抗病毒药物的临床疗效,同时并不增加不良反应,具有良好的临床应用前景. 展开更多

关键词 小儿清肺化痰口服液 肺炎支原体感染 小儿急性支气管炎 临床疗效

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小儿清肺化痰口服液的质量分析及评价 被引量：1

8

作者 颉维民 张新宏 曹宝帅 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期98-100,共3页

目的:评价小儿清肺化痰口服液的质量及现行标准是否完善。方法:依照法定检验标准及探索性研究方法对50批次样品进行检验。结果:所检测样品的质量均符合规定,探索性研究结果显示乙醇残留量、防腐剂均符合相关规定,前胡主要成分白花前胡... 目的:评价小儿清肺化痰口服液的质量及现行标准是否完善。方法:依照法定检验标准及探索性研究方法对50批次样品进行检验。结果:所检测样品的质量均符合规定,探索性研究结果显示乙醇残留量、防腐剂均符合相关规定,前胡主要成分白花前胡甲素的含量测定结果各批次差异较大。结论:小儿清肺化痰口服液总体质量较好,现行质量标准有待进一步提高。 展开更多

关键词 小儿清肺化痰口服液 质量分析 评价

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RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量 被引量：1

9

作者 黄丽玫 谢植基 毋福海 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第28期2678-2680,共3页

目的:建立测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(9∶91),流速为0.8mL·min-1,检测波长为260nm,进... 目的:建立测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(9∶91),流速为0.8mL·min-1,检测波长为260nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷检测浓度在5～60μg·mL-1范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.9999);槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷平均回收率为104.2%,方法精密度RSD=0.65%(n=6)。结论:该法分离效果好、灵敏、准确,可用于小儿清肺化痰口服液的质量控制。 展开更多

关键词 小儿清肺化痰口服液 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 高效液相色谱法 含量测定

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RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量

10

作者 易润青 《海峡药学》 2017年第9期43-45,共3页

目的建立RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90,v/v)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温。结果苦杏仁苷浓度在... 目的建立RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90,v/v)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温。结果苦杏仁苷浓度在4~48μg·m L-1间具有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为103.4%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6)。结论该法可用于小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量测定。 展开更多

关键词 小儿清肺化痰口服液 苦杏仁苷 反相高效液相色谱法 含量测定

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小儿清肺化痰口服液中3种有效成分的CE法测定

11

作者 唐冰雯 李雯婷 宋粉云 《广东药学院学报》 CAS 2012年第2期156-159,共4页

目的采用毛细管电泳法(CE法)测定小儿清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的质量分数。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm);以30 mmol/L Na2B4O7-甲醇(体积比9∶1)为运行缓冲液... 目的采用毛细管电泳法(CE法)测定小儿清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的质量分数。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm);以30 mmol/L Na2B4O7-甲醇(体积比9∶1)为运行缓冲液;分离电压为10 kV;检测波长190 nm;重力进样10 s(高度15 cm);以盐酸巴马汀为内标。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱质量浓度分别在2.4～30.0μg/mL、1.2～15.0μg/mL、0.4～5.0μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为93.8%、96.3%、95.8%。结论该方法简单、准确、重复性较好,可用于小儿清肺化痰口服液的质量评价和控制。 展开更多

关键词 毛细管电泳法(CE法) 小儿清肺化痰口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱

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小儿清肺定喘口服液的制备与质量控制

12

作者 朱炳富 诸世远 任国娟 《中国药师》 CAS 2005年第6期521-521,共1页

目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法。方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别。结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质... 目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法。方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别。结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值。 展开更多

关键词 小儿清肺定喘口服液 制备 质量控制

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