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小儿支气管哮喘的护理观察
1
作者 段虹丽 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第25期360-361,共2页
目的探讨小儿支气管哮喘的有效护理方法。方法对2012年2月~2014年4月在我院住院治疗的36例支气管哮喘患儿进行合理的护理。结果36例支气管哮喘患儿在入院后经合理的护理和临床治疗后,24 h内呼吸困难明显缓解,肺部体征均有明显好转,巩固... 目的探讨小儿支气管哮喘的有效护理方法。方法对2012年2月~2014年4月在我院住院治疗的36例支气管哮喘患儿进行合理的护理。结果36例支气管哮喘患儿在入院后经合理的护理和临床治疗后,24 h内呼吸困难明显缓解,肺部体征均有明显好转,巩固治疗(8±2)d后达到临床痊愈出院。结论合理的护理指导,科学的生活习惯,能避免病情反复,可以缩短支气管哮喘患儿的住院时间,促进患儿康复。 展开更多
关键词 小儿气管哮喘 护理
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孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白和补体3水平的影响 被引量：120
2
作者 高伟霞 秦小菀 张靖 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第4期368-371,共4页
目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果及其对患儿血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)和补体3(C3)水平的影响。方法选择2016年6月至2017年7月南阳市中心医院收治的138例支气管哮喘患儿... 目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果及其对患儿血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)和补体3(C3)水平的影响。方法选择2016年6月至2017年7月南阳市中心医院收治的138例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组69例。2组患儿均给予吸氧、镇静、止咳平喘等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠颗粒联合治疗,疗程均为2周。分别于治疗前及治疗后检测患儿用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC及血清AT-Ⅲ、CD5L和C3水平;观察2组患儿治疗期间不良反应发生情况及肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难、咳嗽等临床症状缓解时间,并进行疗效评价。结果观察组患儿肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿治疗后FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平降低,CD5L水平升高(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平低于对照组,CD5L水平高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为91.31%(53/69)、71.01%(49/69),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ~2=9.289,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为1.45%(1/69)、2.90%(2/69),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=1.612,P>0.05)。结论孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可以快速缓解支气管哮喘患儿的临床症状,改善肺功能,提 展开更多
关键词 孟鲁司特钠颗粒 吸入用布地奈德混悬液 小儿支气管哮喘 抗凝血酶Ⅲ CD5抗原样蛋白 补体3 肺功能
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布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘对T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响 被引量：62
3
作者 杨敏 李林瑞 +1 位作者 孟燕妮 陈艳萍 《疑难病杂志》 CAS 2018年第3期255-258,263,共5页
目的观察布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘对T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响。方法选择2016年4月—2017年4月湖南省儿童医院呼吸免疫科诊治小儿支气管哮喘90例作为研究对象,随机分为2组各45例。对照组患者接受常规抗哮喘治疗,观察组... 目的观察布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘对T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响。方法选择2016年4月—2017年4月湖南省儿童医院呼吸免疫科诊治小儿支气管哮喘90例作为研究对象,随机分为2组各45例。对照组患者接受常规抗哮喘治疗,观察组患者则在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者的临床治疗效果,治疗前后临床症状评分、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、相关细胞因子(IL-1β、IL-12)变化及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.4%高于对照组的75.6%(χ~2=5.414,P=0.020);2组患者的临床症状评分均较治疗前显著下降,并且治疗后观察组患者下降更为显著(t=24.930、40.131、44.086、21.018,P均=0.000);观察组患者的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前显著改善(t=5.303、7.365、7.454、5.615,P均=0.000),而对照组患者未发生明显变化(t=1.520、1.193、1.646、0.885,P=0.066、0.118、0.052、0.189);2组患者的IL-1β、IL-12、CRP、TNF-α水平均较治疗前显著下降,并且治疗后观察组患者下降更为显著(t=22.994、11.401、15.163、5.263,P均=0.000);2组患者在治疗的过程中均未发生较为明显的不良反应。结论布地奈德应用于小儿支气管哮喘治疗中能够获得良好的临床效果,显著改善患者的临床症状,促进其免疫功能的恢复,具有重要的临床意义,值得加以推广。 展开更多
关键词 布地奈德 小儿支气管哮喘 T淋巴细胞亚群 细胞因子
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布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察 被引量：58
4
作者 周宝云 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第2期156-157,共2页
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德... 目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入
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小儿支气管哮喘中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：55
5
作者 郑子琦 《药物评价研究》 CAS 2015年第2期120-127,共8页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿支气管哮喘中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿支气管哮喘 临床评价 技术指南
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预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究 被引量：51
6
作者 戴玉婷 李星 王秀萍 《河北医药》 CAS 2017年第20期3195-3197,共3页
目的探讨分析预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究。方法选取儿科收住院的小儿支气管哮喘患儿360例,随机分为观察组和对照组,每组180例,对照组给予常规的护理,观察组在常规护理的基础上有针对性地给予预见性护理干预,分... 目的探讨分析预见性护理在小儿支气管哮喘治疗护理中的临床价值研究。方法选取儿科收住院的小儿支气管哮喘患儿360例,随机分为观察组和对照组,每组180例,对照组给予常规的护理,观察组在常规护理的基础上有针对性地给予预见性护理干预,分析2组患儿经治疗护理后患儿家属对护理的总满意度,患儿症状缓解的时间、体征消失的时间、各项生活功能和总体生活质量评分、心理状态。结果观察组患儿家属对护理的总满意度和对照组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解的时间和体征消失的时间和对照组相比更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各项生活功能和总体生活质量评分以及心理状态显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于支气管哮喘患儿给予预见性护理干预,能够有效提高临床疗效和患儿家属满意度,提高患儿生活质量和心理状态,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 预见性护理 小儿支气管哮喘 对照组 观察组
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小儿肺热咳喘颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对IL-6、IL-8及TNF-α水平的影响 被引量：48
7
作者 李莎 舒秀兰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第3期237-240,共4页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对IL-6、IL-8及TNF-α水平影响。方法选取来医院接受治疗的110例小儿支气管哮喘患儿,随机分为两组各55例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上给予... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对IL-6、IL-8及TNF-α水平影响。方法选取来医院接受治疗的110例小儿支气管哮喘患儿,随机分为两组各55例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,两组患儿均持续治疗4周。对比两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、中医症候积分、C-ACT评分、肺功能指标水平、血气指标及IL-6、IL-8及TNF-α水平变化。结果治疗后,实验组总有效率较高(P<0.05);实验组患儿肺部哮鸣音、喘憋消失时间显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前中医症候评分和C-ACT评分差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音、咳痰评分显著降低,C-ACT评分显著升高(P<0.05);并且实验组改善较多(P<0.05);两组患儿治疗前FEV_(1)、PEF和FEV_(1)FVC水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿FEV_(1)、PEF和FEV_(1)/FVC水平显著升高(P<0.05);并且实验组FEV_(1)、PEF和FEV_(1)/FVC水平显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前PaCO_(2)、PaO_(2)水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿PaCO_(2)水平显著降低,PaO_(2)水平显著升高(P<0.05);并且实验组PaCO_(2)水平显著低于对照组,PaO_(2)水平显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前IL-6、IL-8及TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后IL-6、IL-8及TNF-α明显降低(P<0.05);并且实验组IL-6、IL-8及TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论采用小儿肺热咳喘颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘具有较好的治疗效果,能够降低IL-6、IL-8及TNF-α水平,改善相关临床症状,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 丙酸氟替卡松 小儿支气管哮喘 IL-6 IL-8 TNF-Α
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布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效观察 被引量：48
8
作者 卢志成 齐晓琳 +1 位作者 谷蒙蒙 孙美娜 《中国医院用药评价与分析》 2018年第10期1345-1347,共3页
目的:探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效。方法:回顾性选取2017年1月至2018年1月大连市妇女儿童医疗中心收治的支气管哮喘患儿120例,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组60例。在常规基础的治疗下... 目的:探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效。方法:回顾性选取2017年1月至2018年1月大连市妇女儿童医疗中心收治的支气管哮喘患儿120例,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组60例。在常规基础的治疗下,对照组患儿采用雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组患儿采用雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、临床症状体征消退时间及临床症状评分。结果:观察组患儿的总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的73.33%(44/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿气促缓解、喘憋消失、咳嗽消失、肺部啰音消失及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽评分、胸闷评分及呼吸困难评分明显低于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为8.33%(5/60)、11.67%(7/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效显著,可缩短治疗时间,且安全性高。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 孟鲁司特钠 小儿支气管哮喘
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘及对外周血嗜酸性粒细胞的影响 被引量：44
9
作者 肖绪夏 柯斌 郑汉友 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第1期115-117,共3页
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法选取2015年1月-2016年7月在该院接受治疗的96例哮喘患儿为研究对象,按照抽签方式随机分为对照组与试验组,各48例。所有患儿均接受常规治疗,其中对照... 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法选取2015年1月-2016年7月在该院接受治疗的96例哮喘患儿为研究对象,按照抽签方式随机分为对照组与试验组,各48例。所有患儿均接受常规治疗,其中对照组患者给予布地奈德治疗,试验组患者给予沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗,两个月后对比分析两组患儿的临床疗效、肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、外周血嗜酸性粒细胞及不良反应发生比例。结果对照组患儿治疗总有效率低于试验组(95.83%vs.81.25%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗两个月后,两组FEV1、FVC均有所上升,嗜酸性粒细胞均有所下降,试验组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率与对照组相比(12.50%vs.8.33%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可显著改善患儿肺功能,降低嗜酸性粒细胞水平且不增加不良反应,优势显著。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 布地奈德 小儿支气管哮喘 血嗜酸性粒细胞
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沙美特罗联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘肺功能及TNF-α、NO、ET表达的影响 被引量：42
10
作者 邢学伟 葛昌玲 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第8期1185-1188,共4页
目的:探讨沙美特罗联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘肺功能及肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)表达的影响。方法:选取2010年1月至2016年3月四川省成都市双流区第一人民医院儿科收治的支气管哮喘患儿103例,将其随机分为对... 目的:探讨沙美特罗联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘肺功能及肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)表达的影响。方法:选取2010年1月至2016年3月四川省成都市双流区第一人民医院儿科收治的支气管哮喘患儿103例,将其随机分为对照组(30例)、观察1组(35例)和观察2组(38例)。对照组采用常规抗炎、平喘等对症治疗,观察1组在对照组基础上加用沙美特罗治疗,观察2组在观察1组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察各组患儿治疗前、后的肺功能、生活质量(QOL)情况及TNF-α、NO、ET表达变化,随访6个月,记录哮喘复发率。结果:对照组治疗前、后1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、FEV1/FCV、最大呼气流量(PEF)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。与治疗前比较,观察1组和观察2组治疗后FEV1、FCV、FEV1/FCV、PEF均有明显改善(均P<0.05),且观察1组改善情况更为显著(P<0.05)。对照组治疗前、后TNF-α、NO、ET表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察1组和观察2组治疗后TNF-α、NO、ET表达水平均明显降低(均P<0.05),且观察2组降低更为明显(P<0.05)。对照组复发率为23.33%,观察1组为8.57%,观察2组为2.63%,组间两两比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察1组与观察2组QOL量表各维度评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:沙美特罗联合孟鲁司特钠治疗可有效改善支气管哮喘患儿的肺功能、QOL及预后,抑制TNF-α、NO、ET表达,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 肺功能 沙美特罗 孟鲁司特钠
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反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性研究 被引量：42
11
作者 古家常 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第12期2501-2502,共2页
目的探讨反应呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发展期及缓解期的相关性。方法选择44例哮喘急性发作期患儿为A组,47例哮喘缓解期患儿为B组,分别对两组患儿进行痰培养及病原学检查,观察患儿的呼吸道感染情况,并对检出的各项指标进行比较。... 目的探讨反应呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发展期及缓解期的相关性。方法选择44例哮喘急性发作期患儿为A组,47例哮喘缓解期患儿为B组,分别对两组患儿进行痰培养及病原学检查,观察患儿的呼吸道感染情况,并对检出的各项指标进行比较。结果 A组有34.09%的患儿伴有反复呼吸道感染,B组有10.64%的患儿伴反复呼吸道感染,A组呼吸道感染率明显高于B组(P<0.05);两组患儿镜下痰培养及病原学检验显示,A组呼吸道感染率为86.36%,显著高于B组的21.38%(P<0.05);A组57.89%为革兰阴性菌感染,其中肺炎克雷伯菌占21.05%,流感嗜血菌占18.42%,鲍氏不动菌占2.63%,铜绿假单胞菌占2.63%,大肠埃希菌占5.26%;A组42.11%为革兰阳性菌,其中肺炎链球菌占23.68%,金黄色葡萄球菌占18.42%。B组病原菌分布情况与A组基本一致(P>0.05)。结论反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘发作有密切相关性,早期进行病原学检查及痰培养,可指导临床用药,对防治小儿支气管哮喘急性发作及反复发作均有积极作用。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 反复呼吸道感染 急性发作期 缓解期
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泛福舒联合布地奈德对支气管哮喘患儿免疫功能的临床研究 被引量：41
12
作者 陈阳 朱峰 李琪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期409-411,420,共4页
目的评价泛福舒联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患儿的免疫功能及临床疗效的影响。方法 121例支气管哮喘患儿随机分为试验组(n=67)和对照组(n=54)。对照组给予布地奈德雾化治疗每次1 mg,每天2次,试验组在对照组的基础上加用泛福舒胶囊,... 目的评价泛福舒联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患儿的免疫功能及临床疗效的影响。方法 121例支气管哮喘患儿随机分为试验组(n=67)和对照组(n=54)。对照组给予布地奈德雾化治疗每次1 mg,每天2次,试验组在对照组的基础上加用泛福舒胶囊,每次7 mg,每天1次,7 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组患者血清细胞因子水平、外周血T淋巴细胞亚群比例、外周血炎症指标及临床疗效。结果治疗后,试验组患者血清白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,IL-5、IL-4水平显著降低(P<0.05);外周血嗜酸细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P<0.05),外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高,CD8+显著降低(P<0.05)。对照组和试验组治疗总有效率分别为72.2%,91.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管哮喘,可显著改善患儿免疫功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 泛福舒 布地奈德
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沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究 被引量：40
13
作者 许全珍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第31期4901-4903,共3页
目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对... 目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入
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小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的临床诊断与治疗 被引量：39
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作者 王凯 吴晓燕 +3 位作者 王淑臻 马坤 韩艳 姚慧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期5951-5953,共3页
目的探讨小儿支气管哮喘的防治方法,提高临床治疗效果。方法选择儿科2012年5月-2013年5月收治的确诊为小儿支气管哮喘患儿60例,随机分为试验组与对照组各30例,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用小青龙口服液治疗,对比两组... 目的探讨小儿支气管哮喘的防治方法,提高临床治疗效果。方法选择儿科2012年5月-2013年5月收治的确诊为小儿支气管哮喘患儿60例,随机分为试验组与对照组各30例,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用小青龙口服液治疗,对比两组治疗情况,数据采用SPSS17.0进行统计分析。结果 60例支气管哮喘急性发作期患儿检出病原体63株,其中检出37株病毒,以合胞病毒为主占20.63%;细菌26株,占41.27%,肺炎克雷伯菌8株占12.70%,大肠埃希菌5株占7.94%,金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌各3株各占4.76%,鲍氏不动杆菌、假单胞菌属各2株各占3.17%;试验组治疗总有效率93.33%、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙口服液在治疗小儿支气管哮喘方面具有显著的临床疗效。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 呼吸道感染 诊断 治疗
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小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效 被引量：38
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作者 杜文琼 彭小利 +2 位作者 朱晓琴 高英 宋生青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期313-316,共4页
目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状... 目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率。结果治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P<0. 05),临床症状消失时间显著缩短(P<0. 05); 2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P<0. 05),以实验组更明显(P<0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P>0. 05)。结论小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好。 展开更多
关键词 小儿肺热清颗粒 丙酸氟替卡松 小儿支气管哮喘
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匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘150例疗效观察 被引量：37
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作者 刘燕玲 《中国药业》 CAS 2014年第5期20-22,共3页
目的研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法。方法选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿... 目的研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法。方法选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿则加用匹多莫德颗粒和孟鲁司特片,同时对两组患儿用药效果、肺功能改善、细胞学指标及免疫功能和安全性进行观察、对比。结果观察组用药总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组用药后肺功能改善情况好于对照组;CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,IgA,IgG指标水平升高明显优于对照组;两组患儿用药期间无不良反应发生,3个月随访结果显示,观察组患儿支气管哮喘发作次数低于对照组,发作持续时间少于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德颗粒联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘效果满意且安全可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 匹多莫德 孟鲁司特 小儿支气管哮喘 疗效
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匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效 被引量：37
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作者 刘海燕 杨旭东 侯伟 《临床肺科杂志》 2014年第4期619-621,共3页
目的 观察临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响.方法 选取2010年2月~2012年6月我院收治的138例支气管哮喘患儿,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿常规... 目的 观察临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响.方法 选取2010年2月~2012年6月我院收治的138例支气管哮喘患儿,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿常规治疗联合匹多莫德口服液口服,观察两组患者的临床疗效及免疫功能改变.结果 用药后观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显升高（P〈0.05）;患儿的抗体水平提高幅度明显高于对照组（P〈0.05）.结论 临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘可明显提高机体抗体水平,临床疗效显著. 展开更多
关键词 匹多莫德 小儿支气管哮喘 免疫功能
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小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的病原学检测及耐药性分析 被引量：36
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作者 李开为 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期3185-3187,共3页
目的分析小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的病原体分布及耐药性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2009年8月-2011年9月在医院治疗的143例支气管哮喘急性发作期患儿临床资料,采集呼吸道分泌物行病原学检测,分析病原学分布特... 目的分析小儿支气管哮喘急性发作期呼吸道感染的病原体分布及耐药性,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2009年8月-2011年9月在医院治疗的143例支气管哮喘急性发作期患儿临床资料,采集呼吸道分泌物行病原学检测,分析病原学分布特点及耐药性。结果共检出87株病毒,以合胞病毒为主,占33.3%,明显高于其他病毒的检出率(P<0.05),其他主要病毒依次为流感病毒B、流感病毒A、腺病毒,分别占19.4%、18.4%、12.7%;共检出细菌63株,其中肺炎克雷伯菌24株占38.1%,明显较其他细菌的检出率高(P<0.05),其他主要细菌依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌,分别占22.2%、14.3%、12.7%;肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍氏不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星耐药率<4.2%,对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率>66.7%;金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率>62.5%,对其他常用抗菌药物均产生了一定的耐药性。结论诱发儿童支气管哮喘疾病发作的因素有多种,在进行治疗之前应采用精准、快速的检测方法明确呼吸道感染类型,如合并病毒感染,可在应用抗菌药物的基础上给予抗病毒治疗,尽量避免患儿出现呼吸道感染。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 呼吸道感染 耐药性
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沙美特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿肺功能的保护作用及NO ET IFN-γ水平的影响 被引量：35
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作者 庞军 黄蕊 +2 位作者 王媛 曹兰 张雪梅 《河北医学》 CAS 2018年第5期816-819,共4页
目的:研究沙美特罗联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘患儿肺功能的保护作用及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:收集2014年4月至2015年4月就诊的120例支气管哮喘患儿,按抽签法分为沙美特罗组40例、联合组40... 目的:研究沙美特罗联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘患儿肺功能的保护作用及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:收集2014年4月至2015年4月就诊的120例支气管哮喘患儿,按抽签法分为沙美特罗组40例、联合组40例、孟鲁司特钠组40例。三组均给予支气管解痉剂、吸氧、抗生素、糖皮质激素等常规治疗,实时观察患儿的病情变化,根据情况给予氨茶碱缓释片。沙美特罗组采用沙美特罗替卡送气雾剂治疗。联合组采用孟鲁司特钠联合沙美特罗治疗。孟鲁司特钠组采用孟鲁司特钠治疗。观察和比较三组的治疗疗效、哮鸣音、憋喘、湿啰音的消失时间,FEV1、FEV1/FVC、PEF、NO、ET、IFN-γ水平的变化。结果:治疗后,联合组总有效率显著高于沙美特罗组和孟鲁司特钠组(P<0.05);哮鸣音、憋喘、湿啰音消失时间显著低于沙美特罗组和孟鲁司特钠组(P<0.05);FEV1、FEV1/FVC、PEF显著高于沙美特罗组和孟鲁司特钠组(P<0.05);NO、ET显著低于沙美特罗组和孟鲁司特钠组(P<0.05),IFN-γ显著高于沙美特罗组和孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:两种药物治疗小儿支气管哮喘的疗效优于单用沙美特罗或孟鲁司特钠治疗,可显著改善患儿的肺功能,可能与其有效调节患儿血清NO、ET、IFN-γ水平有关。 展开更多
关键词 沙美特罗 孟鲁司特钠 小儿支气管哮喘 内皮素 干扰素-Γ
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三伏平喘贴联合三九止喘贴对不同体质小儿支气管哮喘的疗效观察 被引量：35
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作者 邓亚宁 杨红新 +3 位作者 唐敏 王朋 张岚 史艳英 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期386-390,共5页
目的:观察三伏平喘贴联合三九止喘贴对不同体质小儿支气管哮喘临床疗效的差异。方法:将122例支气管哮喘患儿根据中医体质的不同分为3组,分别为气虚质组(42例)、阳虚质组(40例)与痰湿质组(40例)。3组患儿均于2011年至2013年的"三伏&... 目的:观察三伏平喘贴联合三九止喘贴对不同体质小儿支气管哮喘临床疗效的差异。方法:将122例支气管哮喘患儿根据中医体质的不同分为3组,分别为气虚质组(42例)、阳虚质组(40例)与痰湿质组(40例)。3组患儿均于2011年至2013年的"三伏"与"三九"期间行穴位贴敷,观察患儿治疗期间及治疗后1年的支气管哮喘的年平均发作次数和天数及免疫功能相关指标,并进行疗效评价。结果:(1)2014年患儿气虚质组和阳虚质组支气管哮喘急性发作的年发作次数分别为(1.2±0.9)次和(1.4±0.4)次,均低于痰湿质组的(3.0±0.5,均P<0.05);(2)气虚质组和阳虚质组治疗后IgG、IgA、IgM数值均较治疗前明显升高(均P<0.05);(3)3组患儿的总有效率均在95%以上,气虚质、阳虚质两组患儿临床控制率均明显高于痰湿质,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:三伏平喘贴联合三九止喘贴对不同体质的小儿支气管哮喘均有疗效,对气虚质与阳虚质疗效比痰湿质组更明显。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 三伏贴 三九贴 穴位贴敷 体质 疗效观察
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