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小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：70
1
作者 马融 胡思源 +4 位作者 丁樱 向希雄 杨京华 薛征 李井锋 《药物评价研究》 CAS 2015年第1期8-16,共9页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿急性上呼吸道感染 临床评价 技术指南
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血常规联合hs-CRP、免疫学指标检测在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值 被引量：49
2
作者 闫学平 郝秀丽 +3 位作者 孙婷 齐如艳 李绍刚 赵秋芬 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第8期1502-1505,共4页
目的:探讨血常规联合超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫学指标检测在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值。方法:以2013年3月至2017年6月我院收治的185例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据病原体类型分为病毒组87例、细菌组64例、支原体组3... 目的:探讨血常规联合超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫学指标检测在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值。方法:以2013年3月至2017年6月我院收治的185例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据病原体类型分为病毒组87例、细菌组64例、支原体组34例,并选择同期在我院体检的健康儿童80例作为健康组。检测和比较四组的白细胞计数(WBC)、血清hs-CRP和T淋巴细胞水平。结果:细菌组的hs-CRP水平和WBC高于其它三组(P<0.05),病毒组和支原体组的hs-CRP水平高于健康组(P<0.05),病毒组的WBC低于且支原体组的WBC高于健康组(P<0.05),病毒组的WBC低于支原体组(P<0.05);病毒组、细菌组和支原体组的CD4^+和CD4^+/CD8^+低于且CD8^+高于健康组(P<0.05),但病毒组、细菌组和支原体组组间差异无统计学意义(P>0.05);WBC、hs-CRP和T淋巴细胞联合检测的灵敏度和准确度高于各单项检测(P<0.05),WBC、hs-CRP和T淋巴细胞联合检测的灵敏度高于两两联合检测(P<0.05),且准确度略高于两两联合检测,WBC、hs-CRP和T淋巴细胞联合检测的特异度低于hs-CRP和T淋巴细胞单项检测(P<0.05),且略低于WBC单项检测。结论:WBC和hs-CRP有利于鉴别感染病原体的种类,急性上呼吸道感染患儿存在一定程度的细胞免疫失调,而在WBC和hs-CRP检测的基础上联合免疫学指标有利于提高对小儿急性上呼吸道感染的检测灵敏度和准确度。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 血常规 HS-CRP 免疫学指标 临床价值
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小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性研究 被引量：38
3
作者 王亚军 吴力群 +4 位作者 徐勇胜 蔡栩栩 韩波 安淑华 曹玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期2181-2184,共4页
目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心临床研究方法,将2016年9月-2017年9月就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿300例作为研究对象,分为试验组(157例)和对照组... 目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心临床研究方法,将2016年9月-2017年9月就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿300例作为研究对象,分为试验组(157例)和对照组(143例),对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,试验组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,每日3次,疗程均为3d。比较两组患儿的临床治疗效果、完全退热率、退热起效率及中医症候积分,比较两组不良事件及不良反应发生率。结果全分析集(FAS)分析人群:试验组治疗有效率为83.44%高于对照组的64.34%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿用药72h完全退热率为67.52%高于对照组的44.26%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗3d中医症候积分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);安全性数据集(SS)分析人群:实验过程中无1例出现严重不良事件,试验组5例出现不良反应,对照组1例出现不良反应,两组比较差异无统计学意义。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程,具有较高的临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 小儿豉翘清热颗粒 疗效 安全性
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小儿急性上呼吸道感染的护理和健康教育 被引量：35
4
作者 张爱民 《黑龙江医药》 CAS 2010年第3期466-467,共2页
急性上呼吸道感染（Acute upper respiratory：AURI）简称上感，俗称感冒，是由各种病原引起的上呼吸道的急性感染，是小儿最常见的疾病，主要指鼻、鼻咽和咽部的急性感染。AURI90％以上是由病毒引起，如鼻病毒、呼吸道合胞病毒、流感... 急性上呼吸道感染（Acute upper respiratory：AURI）简称上感，俗称感冒，是由各种病原引起的上呼吸道的急性感染，是小儿最常见的疾病，主要指鼻、鼻咽和咽部的急性感染。AURI90％以上是由病毒引起，如鼻病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒、冠状病毒等。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 健康教育 呼吸道合胞病毒 副流感病毒 护理 急性感染 冠状病毒 鼻病毒
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治疗小儿急性上呼吸道感染中成药的研究进展 被引量：31
5
作者 钟成梁 沈雯 +1 位作者 蔡秋晗 胡思源 《现代药物与临床》 CAS 2017年第8期1600-1604,共5页
小儿急性上呼吸道感染是小儿时期最常见的一种疾病,临床以鼻、咽部局部炎症和全身症状为特征,主要病原体是病毒,西医并无理想抗病毒药物。作为中医儿科优势品种,中成药在本病的缩短病程、降低并发症等方面具有优势。分别从不同中医辨证... 小儿急性上呼吸道感染是小儿时期最常见的一种疾病,临床以鼻、咽部局部炎症和全身症状为特征,主要病原体是病毒,西医并无理想抗病毒药物。作为中医儿科优势品种,中成药在本病的缩短病程、降低并发症等方面具有优势。分别从不同中医辨证分型方面,总结了针对以病毒感染为主的小儿急性上呼吸道感染临床常用中成药情况,以期进一步指导小儿急性上呼吸道感染中成药的临床应用。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 小儿感冒 治疗
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小儿急性上呼吸道感染护理中舒适护理的临床应用效果分析 被引量：31
6
作者 苏小琴 邓芳菊 +2 位作者 欧阳文姝 朱亚冬 李芳 《继续医学教育》 2015年第8期120-121,共2页
目的 分析舒适护理应用在小儿急性上呼吸道感染护理中的效果。方法 从我院儿科门诊2012年3月～2015年3月收治的小儿急性上呼吸道感染患者中随机抽取78例作为研究对象,并根据护理方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各39例。其中对照... 目的 分析舒适护理应用在小儿急性上呼吸道感染护理中的效果。方法 从我院儿科门诊2012年3月～2015年3月收治的小儿急性上呼吸道感染患者中随机抽取78例作为研究对象,并根据护理方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各39例。其中对照组采用常规护理,观察组则采用舒适护理,对比两组患者治疗后的护理效果和护理后的总有效率。结果 经治疗和护理后,对照组有9例治疗无效,总有效率为76.92%;观察组有2例治疗无效,总有效率为94.87%。两组比较,观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿急性上呼吸道感染的护理中应用舒适护理可以明显减轻患者的痛苦,提高临床治疗的效果,促进其康复,具有较好的临床应用效果。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 舒适护理 临床应用效果
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蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究 被引量：27
7
作者 王琼 《现代药物与临床》 CAS 2018年第7期1668-1671,共4页
目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组... 目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 头孢呋辛酯颗粒 小儿急性上呼吸道感染 临床症状消失时间 血清炎性因子
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超敏C反应蛋白、前清蛋白及降钙素原联合检测在小儿急性呼吸道感染诊断中的临床价值 被引量：25
8
作者 孙园圆 《实验与检验医学》 CAS 2018年第3期363-365,共3页
目的探讨血清超敏C反应蛋白(hc-CRP)、前清蛋白(PA)及降钙素原(PCT)联合检测在小儿急性上呼吸道感染诊断中的临床价值。方法收集急性上呼吸道感染患儿84例根据其临床症状及实验室检查结果分为细菌感染48例与病毒感染组36例,选取同期40... 目的探讨血清超敏C反应蛋白(hc-CRP)、前清蛋白(PA)及降钙素原(PCT)联合检测在小儿急性上呼吸道感染诊断中的临床价值。方法收集急性上呼吸道感染患儿84例根据其临床症状及实验室检查结果分为细菌感染48例与病毒感染组36例,选取同期40例健康儿童作为对照组。对比各组血清hc-CRP、PA及PCT结果,同时对比研究组患儿治疗前后血清hc-CRP、PA及PCT水平。结果细菌感染组与病毒感染组和对照组相比,血清hc-CRP及PCT水平显著升高(P<0.05),血清PA明显降低(P<0.05),而病毒组和对照组血清hc-CRP、PA及PCT相比较则无明显差异(P>0.05);与治疗前相比,治疗后患儿血清hc-CRP及PCT水平明显降低,而血清PA明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。三项检测中PCT阳性率最高,三项联合检测阳性率明显高于单项检测。结论 hc-CRP、PA及PCT对于小儿急性上呼吸道感染均有一定的临床诊断及鉴别诊断意义,且三项联合检测可显著提高小儿急性上呼吸道感染的敏感度和特异性,对于早期病情诊断与预后评估等均具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 超敏C反应蛋白 前清蛋白 降钙素原
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《中医药单用/联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染临床实践指南》临床应用评价与修订意见 被引量：23
9
作者 刘全慧 戎萍 +8 位作者 王猛 张伯礼 谢雁鸣 张俊华 闫海虹 李瑞本 李立 张喜莲 马融 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期4753-4758,共6页
该文采用调查问卷和病例调查的方法,以中华中医药学会发布的《中医药单用/联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染临床实践指南》为研究对象,邀请来自全国29个地区187家医院医生评价研究《指南》的适用性及临床应用效果,征集《指南》的修... 该文采用调查问卷和病例调查的方法,以中华中医药学会发布的《中医药单用/联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染临床实践指南》为研究对象,邀请来自全国29个地区187家医院医生评价研究《指南》的适用性及临床应用效果,征集《指南》的修订意见。508位临床医生接受《指南》的适用性调查,认为《指南》结构、内容合理,比例分别高达98. 23%,98. 03%。在辨证论治内容中,评价合理性较高的为治则治法(99. 41%)、诊断要点(98. 82%)、辨证分类(98. 03%);合理性相对较低的为康复调摄(97. 05%)、并发症预防(97. 24%);98. 03%临床医生认为《指南》完全适用和基本适用,1. 97%认为修订后适用。通过观察491份病例,对《指南》进行应用性评价分析,符合度较高的为西医疾病诊断(100%)、中医疾病诊断(99. 18%);较低的为治疗措施方面,方剂成药、其他治法符合率分别为77. 18%,83. 05%;《指南》的安全性和经济性较好,分别为97. 35%,93. 89%;综合评价较好,99. 41%被调查者愿意遵从《指南》推荐的治疗方案,适合临床推广应用。对于《指南》修订意见主要集中在辨证治疗、并发症预防及康复调摄部分。积极广泛征求意见修订《指南》,可以更好的提高《指南》质量,指导临床,从而提高临床疗效水平。 展开更多
关键词 中医药 小儿急性上呼吸道感染 质量分析 《指南》评价 修订
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小儿上呼吸道病毒感染与中医证候相关性研究 被引量：23
10
作者 魏丽娜 吴力群 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第8期1804-1805,共2页
目的了解北京方庄地区与病毒相关的小儿急性上呼吸道感染的病原学与中医证候之间的相关性,为明确对儿童上呼吸道感染的治疗及预防提供理论依据。方法纳入2013年11月-2014年10月在北京中医药大学东方医院儿科门诊就诊的符合小儿上呼吸道... 目的了解北京方庄地区与病毒相关的小儿急性上呼吸道感染的病原学与中医证候之间的相关性,为明确对儿童上呼吸道感染的治疗及预防提供理论依据。方法纳入2013年11月-2014年10月在北京中医药大学东方医院儿科门诊就诊的符合小儿上呼吸道病毒感染诊断标准及中医感冒证候诊断标准的3~14岁患儿124例,采用多重聚合酶链式反应(m PCR)的方法对患儿咽拭子进行流感病毒、副流感病毒、腺病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、偏肺病毒、博卡病毒进行检测,并根据患儿就诊时主要症状进行中医症候分类。结果病毒检测阳性58例,检出率为46.80%,其病毒检出率与年龄、性别分布均无明显相关性(P>0.05)。病毒检测阳性病例中流感病毒30例占51.73%,鼻病毒11例占18.97%,博卡病毒5例占8.62%,副流感病毒4例占6.90%,呼吸道合胞病毒4例占6.90%,冠状病毒2例占3.44%,偏肺病毒2例占3.44%。病毒检测以疾病初期病程<24 h时阳性率最高(P<0.01)。流感病毒与季节分布具有明显相关性,以冬季多发(P<0.001)。流感病毒与风热感冒证候具有明显相关性(P<0.05)。结论 2014年北京中医药大学东方医院就诊的符合小儿上呼吸道病毒感染的患儿其主要感染病毒种类为流感病毒,流感病毒感染与风热感冒证型之间具有显著相关性。 展开更多
关键词 病毒种类 季节分布 小儿急性上呼吸道感染 中医证候
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炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的meta分析 被引量：22
11
作者 郭震浪 苏振宁 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第2期83-87,共5页
目的:探讨炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法:计算机检索CNKI、CBM、Wan Fang Data和VIP数据库中关于炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的随机临床试验,并追索纳入研究的参考文献,检索时间为建库至今。由评价者对纳入研究... 目的:探讨炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法:计算机检索CNKI、CBM、Wan Fang Data和VIP数据库中关于炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的随机临床试验,并追索纳入研究的参考文献,检索时间为建库至今。由评价者对纳入研究的质量进行严格评价和治疗提取后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入37个RCT,共7232例患儿。Meta分析结果显示:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染在总有效率、退热时间、咽肿消退时间、鼻塞流鼻涕消退时间、止咳缓解时间、咽部充血消退时间等方面与对照组均有统计学意义(P<0.05),治疗效果均优于对照组。结论:基于纳入RCT的Meta分析结果,认为炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有一定的疗效性,但这一分析结果需要严格的、大样本的随机双盲实验加以验证。 展开更多
关键词 炎琥宁 小儿急性上呼吸道感染 META分析
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舒适护理应用在小儿急性上呼吸道感染护理中的效果观察 被引量：22
12
作者 钟丽嫦 凌敏 凌莉 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第14期1827-1829,共3页
目的探讨小儿急性上呼吸道感染患儿临床护理中采用舒适护理进行干预的效果。方法选取2017年9月—2018年9月本院接收的小儿急性上呼吸道感染患儿126例作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组各63例。对照组给予常规护理,观察组给... 目的探讨小儿急性上呼吸道感染患儿临床护理中采用舒适护理进行干预的效果。方法选取2017年9月—2018年9月本院接收的小儿急性上呼吸道感染患儿126例作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组各63例。对照组给予常规护理,观察组给予舒适护理。对比两组护理前后舒适度评分情况,并观察护理后临床症状缓解时间以及护理满意度。结果观察组患儿护理后舒适度评分较护理前与对照组均显著增高,观察组患儿临床各症状缓解时间均低于对照组,观察组护理总满意率高于对照组,所有组间数据比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性上呼吸道感染患儿可接受舒适护理干预效果确切,可推广。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 舒适护理 舒适度 满意度
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小儿风热清合剂治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的多中心临床研究 被引量：20
13
作者 周丛笑 王俊宏 +14 位作者 陈竹 刘英 朱丽霞 罗桂平 冯自威 蔡建新 田维政 谭丽珍 全惜春 黄晓利 艾斯 赵小兵 冯焕琴 孙媛媛 李丽琦 《药物评价研究》 CAS 2020年第12期2450-2456,共7页
目的观察小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染(风热感冒证)患儿的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验设计,纳入14个临床评价中心共240例患儿,利用区组随机法分为试验组120例和阳性药物对照组... 目的观察小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染(风热感冒证)患儿的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床试验设计,纳入14个临床评价中心共240例患儿,利用区组随机法分为试验组120例和阳性药物对照组120例,试验组给予小儿风热清合剂及小儿宝泰康颗粒模拟剂,对照组给予小儿宝泰康颗粒及小儿风热清合剂模拟剂,疗程均为5 d,用药满72 h后临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理。采用全分析数据集(FAS)、符合方案数据集(PPS)与安全数据集(SS)分析,评价两组患儿主要症状(发热、鼻塞、流浊涕、咽红肿痛、咳嗽)的消失时间、完全退热时间、即时退热时间、中医证候积分及单项症状积分变化情况,并进行安全性评价。结果FAS分析显示:试验组中位主要症状消失时间为67.50 h、对照组为69.00 h,中位完全退热时间两组均为46.00 h;中位即时退热时间两组均为4.00 h;用药5 d后,试验组有效率为99.12%、对照组有效率为95.69%,上述4个指标两组比较差异无统计学意义;治疗3 d,试验组患儿鼻塞及咽红肿痛的临床痊愈率高于对照组(P<0.05),两组患儿不良事件发生比较差异无统计学意义;试验期间均未见不良反应发生。结论小儿风热清合剂治疗急性上呼吸道感染疗效较好,在改善鼻咽部症状方面优于小儿宝泰康颗粒,且安全性好。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 小儿风热清合剂 随机对照试验 双盲双模拟 多中心临床研究
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热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果比较研究 被引量：20
14
作者 程爱萍 《中国现代药物应用》 2012年第19期3-4,共2页
目的探讨热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果比较。方法 2010年3月至2012年3月收治的符合入选标准的急性上呼吸道感染246例,分为常规治疗组120例,热毒宁组126例,观察两组临床疗效。结果常规治疗组总有效率85.83%,热毒宁... 目的探讨热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果比较。方法 2010年3月至2012年3月收治的符合入选标准的急性上呼吸道感染246例,分为常规治疗组120例,热毒宁组126例,观察两组临床疗效。结果常规治疗组总有效率85.83%,热毒宁组总有效率94.44%,两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性。结论小儿急性上呼吸道感染病毒感染占70%～80%,主要由柯萨奇病毒、埃可病毒、鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、流感病毒等引起。热毒宁注射液主要由青蒿、栀子、金银花等组成,通过先进的生产工艺及质控体系合成的第5类中药新药,青蒿辛、苦,寒,具有宣郁散邪、解表清热;金银花具有清热解毒,祛毒泄热;栀子具有清三焦火,导热下行;小儿急性上呼吸道感染治疗过程中应用热毒宁能够显著缩短病程,促进临床症状消失,提高疗效,促进疾病康复。 展开更多
关键词 热毒宁 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 临床效果观察
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小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究 被引量：17
15
作者 王应云 张利果 《现代药物与临床》 CAS 2020年第8期1659-1662,共4页
目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢... 目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片,0.125 g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒,1~3岁患儿,0.5袋/次,4~6岁患儿,1袋/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平明显降低(P<0.05);且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大(P<0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状,降低血清心肌酶和炎性因子水平。 展开更多
关键词 小儿解感颗粒 头孢呋辛酯分散片 小儿急性上呼吸道感染 临床症状缓解时间 心肌酶指标 炎性因子
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血清超敏C-反应蛋白、降钙素原在小儿急性细菌性上呼吸道感染鉴别诊断中的应用价值 被引量：17
16
作者 杨东海 李国添 《现代诊断与治疗》 CAS 2018年第17期2807-2809,共3页
目的探讨血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)在小儿急性细菌性上呼吸道感染疾病类型鉴别诊断中的应用。方法选取2017年1月~6月我院收治621例急性上呼吸道感染患儿。根据疾病类型不同分为细菌感染组317例和病毒感染组304例,另选... 目的探讨血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)在小儿急性细菌性上呼吸道感染疾病类型鉴别诊断中的应用。方法选取2017年1月~6月我院收治621例急性上呼吸道感染患儿。根据疾病类型不同分为细菌感染组317例和病毒感染组304例,另选同期72例健康的体检小儿作为对照组。结果三组之间血清hs-CRP、PCT水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);hs-CRP联合PCT诊断小儿急性细菌性上呼吸道感染的敏感度和特异度均高于单独诊断,差异具有统计学意义(P<0.05);AUC显示:hs-CRP联合PCT>PCT>hs-CRP;Youd指数显示:PCT>hs-CRP>hs-CRP联合PCT。结论 PCT对小儿急性细菌性上呼吸道感染的真实性最高,hs-CRP联合PCT对小儿急性细菌性上呼吸道感染的敏感度与特异度最高。 展开更多
关键词 炎性标志物 血清超敏C-反应蛋白 降钙素原 小儿急性上呼吸道感染
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小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效 被引量：12
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作者 谢国燕 何静 +2 位作者 王林 洪鹏升 赵欣黔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1387-1390,共4页
目的考察小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法198例患者随机分为对照组和观察组,每组99例,对照组给予蓝芩口服液,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程7 d。检测疾病疗效、中医... 目的考察小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法198例患者随机分为对照组和观察组,每组99例,对照组给予蓝芩口服液,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程7 d。检测疾病疗效、中医证候疗效、主要症状体征(发热、咽喉肿痛)消退时间、血清生化指标(hs-CRP、SCC)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、ADA)、不良反应发生率变化。结果观察组疾病总有效率、中医证候总有效率高于对照组(P<0.05),主要症状体征消退时间更短(P<0.05)。治疗后,2组血清生化指标、CD8^(+)、ADA降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液可安全有效地降低风热证小儿急性上呼吸道感染患者hs-CRP、SCC水平,改善免疫功能。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 蓝芩口服液 小儿急性上呼吸道感染 风热
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热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价 被引量：16
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作者 谷玉行 李平 《中国药师》 CAS 2013年第3期424-425,共2页
目的:观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:240例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各120例。两组患儿均给予对症及支持治疗,治疗组在此基础上给予热毒宁0.5～0.8 ml·kg^(-1)·d^(-1)加入5... 目的:观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:240例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各120例。两组患儿均给予对症及支持治疗,治疗组在此基础上给予热毒宁0.5～0.8 ml·kg^(-1)·d^(-1)加入5%葡萄糖注射液150ml,ivd,对照组在此基础上给予利巴韦林10～15 mg·kg^(-1)·d^(-1)加入5%葡萄糖注射液150 ml,ivd。疗程均为5 d。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热开始时间、首次体温正常时间及完全退热时间均明显低于对照组(P<0.05),不良反应也明显少于对照组。结论:热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染临床效果显著,不良反应少,具有良好的临床价值。 展开更多
关键词 热毒宁 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染
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柴胡桂枝汤加减联合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性观察 被引量：16
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作者 邵嫱 钞丁祥 石月强 《贵州医药》 CAS 2021年第7期1131-1132,共2页
目的探讨柴胡桂枝汤加减联合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法本研究共纳入急性上呼吸感染的患儿120例,入院时间在2017年10月至2020年10月期间,按照随机信封法分为两组,对照组采用常规西药治疗,联合组在对照组的用药... 目的探讨柴胡桂枝汤加减联合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法本研究共纳入急性上呼吸感染的患儿120例,入院时间在2017年10月至2020年10月期间,按照随机信封法分为两组,对照组采用常规西药治疗,联合组在对照组的用药基础上增加柴胡桂枝汤加减,比较两组患儿治疗效果、各症状恢复时间及用药不良反应,并比较两组患儿治疗前后炎性因子水平。结果联合组患儿的治疗总有效率相较于对照组明显提升,差异有意义(P<0.05);联合组退烧时间、咽喉症状消失时间、流涕症状消失时间、鼻塞症状消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在IL-6、TNF-α、hs-CRP上,研究对象在治疗前差异无统计学意义(P>0.05),联合组在治疗后均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),联合组在各类不良反应上与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用柴胡桂枝汤加减联合西药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,有效降低其体内炎性反应,且联合用药未增加用药不良反应,安全性可观。 展开更多
关键词 柴胡桂枝汤 联合西药 小儿急性上呼吸道感染 安全性
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小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染症状缓解及血清炎性指标的影响 被引量：11
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作者 符秀宁 张华 吴慧莲 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第2期218-221,共4页
目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予... 目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予小儿热速清颗粒口服治疗。经连续治疗5 d,比较两组治疗前后中医证候分级量化积分(发热、便秘、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛)、完全退热率、血清炎性指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]改善情况,并统计两组治疗总有效率,评价两组治疗方案的安全性。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组总有效率78.0%(39/50)(P<0.05);治疗后,两组各项中医证候分级量化积分,hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗以上指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组给药72 h后完全退热率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后血常规、便常规、尿常规、肾功能指标、肝功能指标、心电图均无明显异常,治疗期间均未出现严重不良反应。结论小儿热速清颗粒联合西医基础治疗能够显著降低血清炎性指标水平,快速缓解临床症状,缩短发热病程,提高临床治疗效果,且安全性好。 展开更多
关键词 小儿急性上呼吸道感染 小儿热速清颗粒 症状缓解 血清炎性指标 完全退热率
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