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壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究 被引量：16
1
作者 孙姣 秦莉 +1 位作者 李桂水 康勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期174-179,共6页
目的探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主... 目的探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件。结果确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1 430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6%,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7%和51.6%,药液浊度为1.1NTU。药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出。与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3%和25.8%,鞣质去除率提高21.6%,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5。结论絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺。 展开更多
关键词 壳聚糖 小儿咳喘灵 絮凝 绿原酸 除杂工艺
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酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察 被引量：6
2
作者 邹远泉 覃彩燕 +1 位作者 黄耀强 廖伟 《中国现代医生》 2009年第6期126-127,共2页
目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效。方法将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿，随机分为治疗组46例和对照组43例，治疗组口服酮替芬0．25～0．5mg／次，每日2次，小儿咳喘灵冲剂1-2g／次，每日3-4... 目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效。方法将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿，随机分为治疗组46例和对照组43例，治疗组口服酮替芬0．25～0．5mg／次，每日2次，小儿咳喘灵冲剂1-2g／次，每日3-4次；对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱，每次3-4mg／kg，每日3次。两组均治疗两周后观察疗效。结果治疗组显效26例，有效17例，总有效率93．4％，与对照组比较，显效率高，有显著性差异，P〈0．01，总有效率无显著性差异，P〉0．05。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切，费用小，服用方便，不良反应小。 展开更多
关键词 小儿 咳嗽 变异性哮喘 小儿咳喘灵 酮替芬 疗效观察
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UPLC法筛查小儿咳喘灵颗粒中掺杂山银花 被引量：7
3
作者 吕运权 杜娟 《中医临床研究》 2019年第10期27-29,共3页
目的:通过测定山银花特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,对小儿咳喘灵颗粒中金银花原料是否掺、混山银花进行筛查。方法:采用超高效液相色谱法对小儿咳喘灵颗粒制剂中灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙进行初筛及定量,对阳性样品进... 目的:通过测定山银花特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,对小儿咳喘灵颗粒中金银花原料是否掺、混山银花进行筛查。方法:采用超高效液相色谱法对小儿咳喘灵颗粒制剂中灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙进行初筛及定量,对阳性样品进一步用液质联用色谱仪确证。结果:5批次“小儿咳喘灵颗粒”制剂中,2批次检出灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,其目标峰一级质谱、二级质谱均与相应对照试剂相同。结论:应加强对目前市场上金银花质量的监管,并延伸到含金银花的中药制剂,杜绝掺、混山银花等现象发生。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 小儿咳喘灵 山银花 金银花
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酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效 被引量：6
4
作者 姚燕平 《健康研究》 CAS 2014年第6期695-696,共2页
文章对比观察酮替芬单独治疗及联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效。酮替芬联合小儿咳喘灵药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床疗效优于单用酮替芬,无显著不良并发症,有效规避感染,值得临床广泛推广与应用。
关键词 酮替芬 小儿咳喘灵 小儿咳嗽 变异性哮喘急性期 临床疗效
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小儿咳喘灵口服液治疗急性社区获得性下呼吸道感染临床价值分析
5
作者 李春连 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0083-0086,共4页
研究急性社区获得性下呼吸道感染(ALRI)患儿行小儿咳喘灵口服液治疗的效果。方法 选取我院2022年1-12月间住院的80名急性肺损伤儿童为研究对象,采用“双盲法”将40名儿童分为基本组(西药治疗)和40名儿童组(基本组+儿童咳嗽灵口服),进行... 研究急性社区获得性下呼吸道感染(ALRI)患儿行小儿咳喘灵口服液治疗的效果。方法 选取我院2022年1-12月间住院的80名急性肺损伤儿童为研究对象,采用“双盲法”将40名儿童分为基本组(西药治疗)和40名儿童组(基本组+儿童咳嗽灵口服),进行临床观察,并与对照组进行对比。结果 用药前比较炎症程度、肺功能无差异,P>0.05;用药后较基础组,中医组IL-6、IL-8、TNF-ɑ、hs-CRP指标更低;FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF指标更高;症状消退时间更短;中医组有效率(97.50%)高于基础组(80.00%),x2=4.507;p=0.034,P<0.05(具有统计学意义)。结论 小儿咳喘灵口服液治疗ALRI患儿可减轻炎症程度、改善肺功能及不适程度,达到预期疗效、值得推崇。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 急性社区获得性下呼吸道感染 炎症程度 临床疗效
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小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能、慢性炎症反应的影响 被引量：4
6
作者 陈美仙 《浙江中医杂志》 2021年第7期486-487,共2页
本观察评价小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对免疫功能、慢性炎症反应的影响,以期为临床合理用药提供参考。结果报道如下。1临床资料1.1一般资料:选入我院2018年6月~2020年5月收治的CVA患儿100例,随机分为两组,每组50例... 本观察评价小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对免疫功能、慢性炎症反应的影响,以期为临床合理用药提供参考。结果报道如下。1临床资料1.1一般资料:选入我院2018年6月~2020年5月收治的CVA患儿100例,随机分为两组,每组50例。对照组男28例,女22例;年龄2.5~12岁,平均6.62±2.03岁;病程3~15个月,平均7.79±2.30个月;病情分级:轻度32例,中度18例。观察组男26例. 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 小儿咳喘灵 免疫功能 慢性炎症 临床观察
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酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察 被引量：4
7
作者 邓焕明 《中国现代药物应用》 2013年第19期140-141,共2页
目的研究观察酮替芬以及小儿咳喘灵药物联合治疗小儿咳嗽、变异性哮喘（childrenwithcoughvariantasthma，CCVA）急性期的疗效情况。方法2012年2月-2013年2月，本院共计91例小儿病患被诊断为CCVA。以数字法随机分成观察组（47例）和对... 目的研究观察酮替芬以及小儿咳喘灵药物联合治疗小儿咳嗽、变异性哮喘（childrenwithcoughvariantasthma，CCVA）急性期的疗效情况。方法2012年2月-2013年2月，本院共计91例小儿病患被诊断为CCVA。以数字法随机分成观察组（47例）和对照组（44例）。观察组用药酮替芬以及小儿咳喘灵实施治疗，对照组则运用酮替芬以及氨茶碱实施治疗。对比两组疗效以及不良反应情况。结果观察组显效率为57．44％（27／47），显著高于对照组的36．36％（16／44），差异有统计学意义俨〈0．05）。观察组总有效率为95．74％（45／47），与对照组的90．91％（40／44）相比差异无统计学意义（P〉0．0S）。观察不良反应主要含嗜睡3例，恶心呕吐2例。对照组则主要为恶心呕吐3例，头晕心悸2例，睡眠不安2例。两组不良反应对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论酮替芬以及d,JL咳喘灵药物联合使用用于治疗CCVA，安全性较高，且疗效显著，值得临床推荐。 展开更多
关键词 酮替芬 小儿咳喘灵 小儿咳嗽 变异性哮喘 急性期
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酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察 被引量：4
8
作者 邬进辉 《中国实用医药》 2009年第26期120-121,共2页
目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例,两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵... 目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例,两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒:2岁内1g/次,3～4岁1.5g/次,5～8岁2g/次,3次/d;对照组加用舒喘灵:0.1mg/(kg.次),3次/d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66.67%、总有效率94.87%,对照组显效率41.02%、总有效率79.49%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 抗过敏治疗 小儿咳喘灵
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小儿咳喘灵滴丸工艺研究 被引量：3
9
作者 夏忠玉 孙国兵 《中国药业》 CAS 2012年第24期69-70,共2页
目的优化小儿咳喘灵滴丸的工艺,提高小儿用药的依从性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A,B,C 3个因素对滴丸成型的硬度、圆整度及拖尾情况均有一定影响,其影响顺序为C... 目的优化小儿咳喘灵滴丸的工艺,提高小儿用药的依从性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A,B,C 3个因素对滴丸成型的硬度、圆整度及拖尾情况均有一定影响,其影响顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0 mm,外径为4.0 mm,滴距为8 cm,以液体石蜡油为冷却剂,冷却剂温度为6～10℃,冷却柱长为80 cm,通过3批中试,收得率的RSD为0.19%,产品质量符合2010年版《中国药典(一部)》附录ⅠK滴丸剂通则。结论小儿咳喘灵滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,可供滴丸生产中改进工艺的参考。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 滴丸工艺 正交试验 中试研究
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采用离心造粒工艺制备小儿咳喘灵微丸研究 被引量：3
10
作者 李琼娅 刘莎莎 《武汉轻工大学学报》 2019年第3期88-90,119,共4页
采用离心造粒法制备小儿咳喘灵微丸。以微丸粒径分布、成品收率、微丸稳定性等为指标,考察了影响微丸成型过程的处方和工艺因素。微丸优化后的处方和工艺参数为:小儿咳喘灵清膏-(蔗糖粉-糊精混合粉)比例为2∶1,蔗糖-糊精比例为4∶1,底... 采用离心造粒法制备小儿咳喘灵微丸。以微丸粒径分布、成品收率、微丸稳定性等为指标,考察了影响微丸成型过程的处方和工艺因素。微丸优化后的处方和工艺参数为:小儿咳喘灵清膏-(蔗糖粉-糊精混合粉)比例为2∶1,蔗糖-糊精比例为4∶1,底粉加入量为50%,主机转速为90~150r/min,鼓风流量为60~95%,喷浆泵转速为20~150r/min,供粉机转速为10~14r/min。按照优化的处方和工艺,采用离心造粒法可制得表面光滑、圆整的小儿咳喘灵微丸,20~50目微丸收率达85%以上。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 离心造粒 微丸
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果 被引量：3
11
作者 郑伟 赵剑波 《当代医学》 2016年第28期148-149,共2页
目的分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治... 目的分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治疗效果、临床症状变化状况、第1秒用力呼气量(FEV1)变化及复发率等。结果观察组患儿显效52例,有效45例,无效3例,治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间(4.6±2.7)d显著短于对照组,治疗后FEV1(88.7±6.6)%显著高于对照组,再次复发4例,复发率4.0%显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘患儿具有十分明显的临床效果,可显著缓解临床症状,提高患儿生活质量。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿咳喘灵 孟鲁司特钠 疗效
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酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效观察 被引量：2
12
作者 黄庚芝 《吉林医学》 CAS 2015年第18期4122-4123,共2页
目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组... 目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组在酮替芬治疗基础上加用小儿咳喘灵联合治疗,观察两组患儿的治疗效果,并行统计学对比。结果:连续治疗2周后,对照组治疗总有效率71.7%,观察组总有效率91.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期有效率高,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 酮替芬 小儿咳喘灵 咳嗽变异性哮喘 急性期
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小儿咳喘灵冲剂佐治小儿肺炎的疗效及其机理探讨
13
作者 房洪太 蒋桂芹 +1 位作者 毕文术 陈书立 《黑龙江医药》 CAS 1993年第10期3-4,共2页
小儿肺炎是儿科多发病、常见病、治疗上除病因疗法外,对止咳、祛痰、平喘,目前尚缺乏理想的药物。自1992年10月～1992年12月,我科应用广州众胜药厂的新药“小儿咳喘灵冲剂”佐治小儿肺炎共30例为治疗组,结果治疗组的疗效明显优于对照... 小儿肺炎是儿科多发病、常见病、治疗上除病因疗法外,对止咳、祛痰、平喘,目前尚缺乏理想的药物。自1992年10月～1992年12月,我科应用广州众胜药厂的新药“小儿咳喘灵冲剂”佐治小儿肺炎共30例为治疗组,结果治疗组的疗效明显优于对照组,现报告如下: 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 小儿肺炎 广州众胜药厂 点片状阴影 肺热咳喘 小儿止咳糖浆 止咳祛痰 白细胞增高 呼吸道感染 解热作用
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小儿咳喘灵口服液中麻黄碱的含量测定
14
作者 关桂菊 穆惠军 +1 位作者 朱冬梅 王宏 《山东中医杂志》 北大核心 1999年第4期174-175,共2页
小儿咳喘灵口服液是由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等中药经浸提加工而成，临床用于小儿肺热咳喘等呼吸道疾病的防治具有较好的疗效。本文以方中主药麻黄含有的麻黄碱为指标成分，采用分光光度法测定麻黄碱的含量〔１〕，以控制制剂质量，... 小儿咳喘灵口服液是由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等中药经浸提加工而成，临床用于小儿肺热咳喘等呼吸道疾病的防治具有较好的疗效。本文以方中主药麻黄含有的麻黄碱为指标成分，采用分光光度法测定麻黄碱的含量〔１〕，以控制制剂质量，确保临床疗效。１药品、试剂和仪器１... 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 口服液 麻黄 麻黄碱 含量 测定 中药
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小儿咳喘灵滴丸的质量研究
15
作者 夏忠玉 孙国兵 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2898-2900,共3页
目的 拟定小儿咳喘灵滴丸质量标准,使小儿咳喘灵滴丸的质量可控.方法 对麻黄、苦杏仁、板蓝根、甘草进行薄层色谱鉴别.对麻黄进行了含量测定方法学研究.结果 鉴别方法简便,重现性和专属性良好,盐酸麻黄碱在0.282～2.556μg范围内线性关... 目的 拟定小儿咳喘灵滴丸质量标准,使小儿咳喘灵滴丸的质量可控.方法 对麻黄、苦杏仁、板蓝根、甘草进行薄层色谱鉴别.对麻黄进行了含量测定方法学研究.结果 鉴别方法简便,重现性和专属性良好,盐酸麻黄碱在0.282～2.556μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为1.02％,重现性试验RSD为1.06％,稳定性试验RSD为0.45％,供试品在22 h内基本稳定,回收率试验RSD为0.65％,含量限度为每丸含盐酸麻黄碱（C17H24O10）不得少于71.10 μg/丸.结论 小儿咳喘灵滴丸鉴别和含量测定方法简便,重现性和专属性良好,小儿咳喘灵滴丸质量可控. 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 薄层色谱 鉴别 含量测定
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小儿咳喘灵治疗小儿下呼吸道感染疗效观察
16
作者 钟小明 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期45-46,共2页
目的探讨小儿咳喘灵治疗小儿下呼吸道感染的有效性。方法将75例急性下呼吸道感染患儿随机分为常规方法治疗的对照组和加用小儿咳喘灵的治疗组。观察两组治疗后的临床疗效,发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间。结果两组临床疗效比较... 目的探讨小儿咳喘灵治疗小儿下呼吸道感染的有效性。方法将75例急性下呼吸道感染患儿随机分为常规方法治疗的对照组和加用小儿咳喘灵的治疗组。观察两组治疗后的临床疗效,发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间。结果两组临床疗效比较,差异性具有显著性意义(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘灵治疗小儿下呼吸道感染比仅用常规治疗有更好的治疗效果。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵 呼吸道感染
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小儿咳喘灵颗粒辅助治疗CVA临床观察
17
作者 向荣 《中国实用医药》 2010年第22期118-119,共2页
目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上... 目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异型哮喘 小儿咳喘灵 临床观察
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阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效 被引量：109
18
作者 吴伟波 陈倩 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期475-477,共3页
目的评价阿奇霉素联合特步他林雾化治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法小儿支原体肺炎患儿78例随机分为2组,治疗组用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组用红霉素联合小儿咳喘灵口服液治疗,疗程均为7 d,观察治疗前后的疗效和临床... 目的评价阿奇霉素联合特步他林雾化治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法小儿支原体肺炎患儿78例随机分为2组,治疗组用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组用红霉素联合小儿咳喘灵口服液治疗,疗程均为7 d,观察治疗前后的疗效和临床体征。结果治疗组临床症状消失时间及胸片恢复时间较对照组显著缩短;治疗组总有效率为94.87%;对照组总有效率为87.18%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎安全,有效。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 特步他林 小儿咳喘灵口服液 红霉素
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响 被引量：24
19
作者 汪龙辉 丁国标 匡云 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第4期996-998,共3页
目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对... 目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效。比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况。结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿咳喘灵颗粒 小儿喘息性肺炎:预后评估
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果分析 被引量：20
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作者 熊丽丽 姬劲峰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期74-78,共5页
季节性流感多发病于小儿人群,主要是小儿抵抗能力与免疫能力相对低下。季节性流感多发病于春冬季节,且以冬季最为显著。现阶段,临床中为了提升小儿季节性流感的治疗效果,多采用联合用药的治疗方式,效果相对显著。为探讨磷酸奥司他韦颗... 季节性流感多发病于小儿人群,主要是小儿抵抗能力与免疫能力相对低下。季节性流感多发病于春冬季节,且以冬季最为显著。现阶段,临床中为了提升小儿季节性流感的治疗效果,多采用联合用药的治疗方式,效果相对显著。为探讨磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒在小儿季节性流感中的应用效果及价值,本研究选取2017年10月至2018年10月我院接收的78例小儿季节性流感患者,依据治疗方法的差异性,设置观察组与对照组,每组39例。对照组为单一磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组为磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒治疗。结果显示,两组治疗后症状改善时间的比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的淋巴细胞百分比均较治疗前下降,且观察组的淋巴细胞百分比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计意义(P>0.05);两组治疗效果具有显著性差异(P<0.05)。本研究提示,两种治疗方案在小儿季节性流感治疗中均能够降低不良反应发生率,其中联合用药治疗方案在缩短症状改善时间的作用更为显著,可提升临床治疗效果,具有突出性应用价值。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦颗粒 小儿咳喘灵颗粒 季节性流感
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