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对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯的抗氧化与抗肿瘤作用 被引量:1
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作者 陈晓 王哲元 +1 位作者 张有成 李文广 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第3期288-292,共5页
目的:研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯(4-p-amino-benzoinc acid-4’-demethylepipodophyllotoxin ester,PDE)的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法:体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法,体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TB... 目的:研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯(4-p-amino-benzoinc acid-4’-demethylepipodophyllotoxin ester,PDE)的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法:体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法,体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性,Fe^2+-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛(MDA)生成,分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果:PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长,作用48h IC50为84.7(51.7-138.9)mg/L,在体内PDE 10、20mg/kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25.2%、46.5%和22.9%、39.3%。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成,IC50为22.7(16.9-30.4)mg/L,也能浓度依赖性地抑制Fe^2+-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成,IC50分别为30.3(13.9-66.1)、29.9(20.9-42.7)和13.3(1.8-96.9)mg/L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用,40、80mg/L的抑制率分别为26.8%和100.2%。结论:PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用,二者有一定的关系。 展开更多
关键词 -氨基苯甲酸-4’去甲鬼臼 抗氧化 抗肿瘤
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