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替代对照品法用于丹参和复方丹参片含量测定的研究 被引量：42
1
作者 谢元超 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期497-502,共6页
目的:建立HPLC替代对照品法测定丹参和复方丹参片的含量。方法:选取对羟基苯甲酸甲酯作为丹参和复方丹参片含量测定对照品丹酚酸B的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品对羟基苯甲... 目的:建立HPLC替代对照品法测定丹参和复方丹参片的含量。方法:选取对羟基苯甲酸甲酯作为丹参和复方丹参片含量测定对照品丹酚酸B的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品对羟基苯甲酸甲酯进行丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量测定。结果:丹酚酸B和对羟基苯甲酸甲酯进样量分别在0.09～2.71μg(r=1.0000)和0.015～0.45μg(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=7),测得校正因子f=5.2884,用替代对照品测定方法测得回收率为100.5%(n=9)。结论:本文首次在高效液相色谱仪上使用替代对照品测定了丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量,结果证明用替代对照品对于丹参和复方丹参片进行药品质量控制是可行的、实用的。 展开更多
关键词 替代对照品 校正因子 含量测定 丹酚酸B 对羟基苯甲酸甲酯 丹参 复方丹参片
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液相色谱串联质谱法同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂 被引量：33
2
作者 符策奕 梁颖 +1 位作者 许文佳 陈朝曼 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1456-1464,共9页
目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离... 目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,柱温为35℃,流速为0.3 m L·min^(-1),流动相:甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~13 min,35%A→65%A;13~14 min,65%A→88%A;14~20 min,88%A;20~21 min,88%A→35%A;21~30 min,35%A)。采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定。液体样品则无需采用HLB固相萃取柱分离,其余步骤与半固体和固体样品一致。结果:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、三氯生、三氯卡班的方法检出限分别为0.79、0.73、0.65、0.42、0.41、1.0、0.42、0.40、2.0、2.0 mg·kg^(-1);10种防腐剂在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0),在6类不同剂型的化妆品中回收率在90%~108%范围内。18批不同类型的化妆品样品中共有2批异噻唑啉酮类添加量超过《化妆品卫生规范》(2007版)规定。结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中10种防腐剂的同时测定。 展开更多
关键词 防腐剂 化妆品 甲基异噻唑啉酮 甲基氯异噻唑啉酮 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸异丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸异丁酯 三氯生 三氯卡班 液相色谱串联质谱
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氢溴酸加兰他敏口服液添加抑菌剂筛选与抑菌效力研究 被引量：21
3
作者 丁勃 徐晓洁 谢元超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2312-2317,共6页
目的:探索氢溴酸加兰他敏口服液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行... 目的:探索氢溴酸加兰他敏口服液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,为最低有效剂量。结论:0.02%的对羟基苯甲酸丙酯与0.02%的对羟基苯甲酸甲酯复合使用可作为氢溴酸加兰他敏口服液的抑菌剂。 展开更多
关键词 抗胆碱酯酶药 氢溴酸加兰他敏 口服液 抑菌剂 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸甲酯
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蒙古苍耳全草化学成分研究 被引量：14
4
作者 张树军 刘焕 +2 位作者 李军 王金兰 张文治 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期329-333,共5页
目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenz... 目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenzoat（1）、β-芹子烯（2）、苍耳亭（3）、苍耳皂素（4）、羽扇豆酮（5）、胡萝卜苷（6）、4β,5β-epoxy xanthatin-1α,4α-endoperoxide（7）、（6S,9R）-vomifoliol（8）、dehydrovomifoliol（9）、顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷（10）、4-oxo-bedfordia acid（11）、11α,13-dihydro-8-epi-xanfbut（12）、东莨菪内酯（13）、松脂素（14）、β-谷甾醇（15）、槲皮素（16）、对羟基苯甲酸甲酯（17）。结论化合物2、8~10、17为首次从该属植物中分离得到;1、5、7、11、13为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 蒙古苍耳 β-芹子烯 (6S 9R)-vomifoliol 顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷 东莨菪内酯 对羟基苯甲酸甲酯
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气相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯 被引量：11
5
作者 高元元 张建 程宾 《食品与发酵科技》 CAS 2018年第5期120-124,共5页
建立了食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯含量的气相色谱测定方法。试样酸化后,用无水乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器气相色谱法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。两种邻苯二甲酸酯成分的工作曲线相关系均不小... 建立了食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯含量的气相色谱测定方法。试样酸化后,用无水乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器气相色谱法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。两种邻苯二甲酸酯成分的工作曲线相关系均不小于0.999,说明工作曲线线性关系良好。精密度均小于10%;试样中对羟基本甲酸甲酯、乙酯的平均回收率分别为91.58%和88.42%。本方法灵敏度高,重现性好,简单快捷,能满足食品检测及安全控制需要。 展开更多
关键词 气相色谱 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯
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HPLC法快速检测苦参素注射液中8种抑菌剂及苯甲醛 被引量：9
6
作者 吴春敏 朱精英 +2 位作者 池文杰 罗嵚 陈海滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期451-454,共4页
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchM... 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchMaterials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9种成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苦参素注射液 抑菌剂 防腐剂 苯甲醇 苯酚 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 苯甲醛 多波长
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食品中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的气相色谱同时测定法 被引量：9
7
作者 周晶 戴发荣 李拥军 《职业与健康》 CAS 2005年第1期41-42,共2页
目的　建立气相色谱法同时测定食品中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的快速分析方法。方法　采用GC -15A型气相色谱仪 ,1μL进样 ,根据峰高查标准曲线 ,同时读出两种化学物的浓度。 结果　最低检出限为对羟基苯甲酸甲酯 5 .9μg/L ... 目的　建立气相色谱法同时测定食品中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的快速分析方法。方法　采用GC -15A型气相色谱仪 ,1μL进样 ,根据峰高查标准曲线 ,同时读出两种化学物的浓度。 结果　最低检出限为对羟基苯甲酸甲酯 5 .9μg/L ,对羟基苯甲酸丙酯 4.3 μg/L ,加标回收率为90 .4%～ 10 9.5 % ,RSD为 3 .1%。结论　该方法耗时少 ,分离度高 ,用工作曲线法测定 ,方法简单可靠。 展开更多
关键词 气相色谱 同时测定 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯
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HPLC法快速检测苦参素注射液中8个抑菌剂及苯甲醛 被引量：8
8
作者 吴春敏 朱精英 +2 位作者 池文杰 罗嵚 陈海滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1200-1204,共5页
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Mate... 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r﹥0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 快速检测苦参素注射液 抑菌剂 苯甲醇 苯酚 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 苯甲醛
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沙棘木蠹蛾的人工饲养 被引量：6
9
作者 路常宽 骆有庆 +1 位作者 许志春 吴斌 《昆虫知识》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期211-214,共4页
采用A、B和C 3种饲料饲养沙棘木蠹蛾Holcocerushippophaecolus,A饲料成分为水、玉米粉、豆粉、蔗糖、琼脂、酵母粉、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯 ;B饲料成分为水、玉米粉、豆粉、琼脂、酵母粉、抗坏血酸、苯甲酸钠 ;C饲料成分为大豆粉... 采用A、B和C 3种饲料饲养沙棘木蠹蛾Holcocerushippophaecolus,A饲料成分为水、玉米粉、豆粉、蔗糖、琼脂、酵母粉、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯 ;B饲料成分为水、玉米粉、豆粉、琼脂、酵母粉、抗坏血酸、苯甲酸钠 ;C饲料成分为大豆粉、沙棘木粉、蔗糖、琼脂、维生素混合液、酵母浸粉、抗坏血酸、防腐剂混合液、无机盐。其中 ,B饲料防腐能力较差 ,饲养 1 2周后放弃。A和C 2种饲料能使沙棘木蠹蛾幼虫体重持续增长 ,饲养前期A饲料平均体重增量是C饲料的 1 6倍 ,A和C 2种饲料化蛹率分别为83. 3 %和 66. 7% ,羽化率分别为 3 0 % ,1. 6 7%。选择在沙土中结茧化蛹 ,能显著提高饲养成功率。 展开更多
关键词 沙棘木蠹蛾 人工饲养 对羟基苯甲酸甲酯 饲料成分 抗坏血酸 山梨酸钾 苯甲酸钠 防腐能力 持续增长 平均体重 玉米粉 酵母粉 混合液 琼脂 大豆粉 维生素 防腐剂 无机盐 化蛹率 羽化率 蔗糖 C2 木粉 浸粉
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HPLC测定对羟基苯甲酸甲酯钠的含量及有关物质 被引量：8
10
作者 郑金琪 韩加怡 李会林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第1期72-76,共5页
目的建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-packVP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,波长254 nm。结果对羟基... 目的建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-packVP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,波长254 nm。结果对羟基苯甲酸甲酯与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,对羟基苯甲酸甲酯在21.64～194.8μg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,回收率为99.5%(RSD=0.64%,n=9),最低检出限为0.214 4 ng;供试品溶液在24 h内稳定。结论本法专属性强,准确、灵敏,方法可靠,可用于对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯钠 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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贵州产毛萼香茶菜中非二萜化学成分 被引量：8
11
作者 叶林虎 杨小生 +1 位作者 马琳 郝小江 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期571-574,共4页
目的开展毛萼香茶菜化学成分研究,为其开发利用提供依据。方法用体积分数75%乙醇提取,经硅胶及凝胶柱色谱分离,通过NMR和MS光谱分析法确定结构。结果分得11个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(betulinic acid,Ⅰ)、白桦脂醇(betulin,Ⅱ)、齐... 目的开展毛萼香茶菜化学成分研究,为其开发利用提供依据。方法用体积分数75%乙醇提取,经硅胶及凝胶柱色谱分离,通过NMR和MS光谱分析法确定结构。结果分得11个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(betulinic acid,Ⅰ)、白桦脂醇(betulin,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)、2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,Ⅴ)、滨蓟素(cir-simartin,Ⅵ)、芫花素(genkwanin,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅸ)、花生酸(arachidic acid,Ⅹ)、对羟基苯甲酸甲酯(methy-p-hydroxybenzoate,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到,Ⅹ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 毛萼香茶菜 非二萜成分 花生酸 对羟基苯甲酸甲酯
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高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸甲酯的含量及有关物质 被引量：8
12
作者 王文清 高春丽 蔡钰 《中国药师》 CAS 2009年第1期70-72,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸甲酯的含量及有关物质。方法:采用C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 nm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(50:50:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长256 nm。结果:对羟基苯甲酸甲酯在5.2～208... 目的:建立高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸甲酯的含量及有关物质。方法:采用C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 nm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(50:50:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长256 nm。结果:对羟基苯甲酸甲酯在5.2～208μg·ml^(-1)线性范围内,线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.03ng。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于对羟基苯甲酸甲酯的含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)中防腐剂的检测 被引量：6
13
作者 朱荣 奉艳花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期143-150,共8页
目的:建立同时检测防腐剂苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、脱氢乙酸的高效液相色谱法,并应用于复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)中防腐剂的检测。方法:采用CAPCELL MGⅡC_(18)色谱柱(2... 目的:建立同时检测防腐剂苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、脱氢乙酸的高效液相色谱法,并应用于复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)中防腐剂的检测。方法:采用CAPCELL MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(冰醋酸调pH至4.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为255 nm(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)、308 nm(脱氢乙酸)。结果:各化合物在相应的检测质量浓度范围内线性良好(r>0.999 6);精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;平均回收率范围为98.3%~112.9%(n=9)。4家企业共43批样品均未检出山梨酸、对羟基苯甲酸酯类及脱氢乙酸;2家企业样品的苯甲酸含量与处方相符,另外2家的不相符。结论:本方法可用于复方桔梗麻黄碱糖浆(Ⅱ)中防腐剂的检测。 展开更多
关键词 中药复方 桔梗麻黄碱糖浆 防腐剂 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 脱氢乙酸 高效液相色谱法
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对羟基苯甲酸甲酯在含夹带剂超临界CO_2中溶解度的研究 被引量：5
14
作者 田国华 石冰洁 +3 位作者 张泽廷 金君素 李颖 于恩平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期635-638,共4页
采用流动法测定了对羟基苯甲酸甲酯在含和不含夹带剂的超临界CO2中的溶解度,实验所用夹带剂分别为正己烷、乙醇、丙酮及混合夹带剂正己烷+丙酮(摩尔比为1∶1),夹带剂的摩尔分数均为0.035。论述了温度、压力和夹带剂对固体溶解度的影响,... 采用流动法测定了对羟基苯甲酸甲酯在含和不含夹带剂的超临界CO2中的溶解度,实验所用夹带剂分别为正己烷、乙醇、丙酮及混合夹带剂正己烷+丙酮(摩尔比为1∶1),夹带剂的摩尔分数均为0.035。论述了温度、压力和夹带剂对固体溶解度的影响,然后用化学缔合模型关联了实验数据,实验值与计算值吻合良好。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯 超临界CO2 夹带剂 溶解度
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对羟基苯甲酸甲酯对果蝇的毒性与雌激素作用 被引量：7
15
作者 顾蔚 谢德娟 侯晓薇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期252-254,共3页
探讨对羟基苯甲酸甲酯(MP)对果蝇生长发育与生殖的影响。用含不同MP浓度的培养基喂饲果蝇,统计并分析果蝇亲代与子代产卵量、发育周期、出蛹与羽化量及体重。结果表明,0.2%MP对果蝇有明显的毒性作用,降低了产卵量、出蛹及羽化量和雄蝇体... 探讨对羟基苯甲酸甲酯(MP)对果蝇生长发育与生殖的影响。用含不同MP浓度的培养基喂饲果蝇,统计并分析果蝇亲代与子代产卵量、发育周期、出蛹与羽化量及体重。结果表明,0.2%MP对果蝇有明显的毒性作用,降低了产卵量、出蛹及羽化量和雄蝇体重,延长了发育周期,而低浓度MP具有潜在的雌激素作用,0.02%MP可提高子代产卵量、出蛹及羽化量,缩短生长周期。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯 果蝇 毒性 雌激素
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高效液相色谱法同时测定阿达帕林凝胶剂中的主药阿达帕林和两种防腐剂 被引量：6
16
作者 张春泓 赵迎春 +1 位作者 韩春晖 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期640-642,共3页
建立了同时测定阿达帕林凝胶剂中主药阿达帕林和防腐剂（苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯）含量的反相高效液相色谱法（HPLC）。采用Tigerkin C18柱（150mm×4.6mm，5μm），以pH3.0的0.02mol/L醋酸盐缓冲液-四氢呋喃-乙腈为流动相进行... 建立了同时测定阿达帕林凝胶剂中主药阿达帕林和防腐剂（苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯）含量的反相高效液相色谱法（HPLC）。采用Tigerkin C18柱（150mm×4.6mm，5μm），以pH3.0的0.02mol/L醋酸盐缓冲液-四氢呋喃-乙腈为流动相进行梯度洗脱，在270nm波长条件下检测。线性范围：苯氧乙醇，10-100mg/L（r=0.9999）；对羟基苯甲酸甲酯，4-40mg/L（r=0.9999）；阿达帕林，4-40mg/L（r=0.9999）。3种组分的平均回收率为98.0%-98.6%。该方法简便、可靠，可用于阿达帕林凝胶剂中阿达帕林、苯氧乙醇和对羟基苯甲酸甲酯的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯氧乙醇 对羟基苯甲酸甲酯 阿达帕林 阿达帕林凝胶剂
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气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸甲酯的不确定度评定 被引量：2
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作者 崔婷婷 乔牡冬 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期112-116,共5页
依据GB 5009.31—2016《食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》,采用气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸甲酯含量,评定测定结果的不确定度。按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,建立不确定度评定的测量模型,分析测量过程中的不确... 依据GB 5009.31—2016《食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》,采用气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸甲酯含量,评定测定结果的不确定度。按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,建立不确定度评定的测量模型,分析测量过程中的不确定度主要来源于样品重复性测量、样品称量、标准溶液量取、标准溶液纯度、标准溶液配制过程使用的玻璃器具、标准曲线拟合。当k=2时,按置信区间为95%,酱油中对羟基苯甲酸甲酯质量分数测定值为(6.94±3.08)mg/kg。气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸甲酯的含量不确定度主要影响因素为酱油样品重复性测量和称量。 展开更多
关键词 气相色谱法 酱油 对羟基苯甲酸甲酯 不确定度
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4-辛氧基苯甲酸的合成 被引量：4
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作者 侯近龙 安红 +1 位作者 申书昌 王文波 《化学工程师》 CAS 2005年第5期15-16,共2页
本文合成了液晶聚合物的中间物4 -辛氧基苯甲酸。以正辛醇为原料,合成1-溴辛烷,并将1-溴辛烷与对羟基苯甲酸甲酯反应,然后水解,得到了4 -辛氧基苯甲酸。对其合成的中间产物的结构进行了表征。
关键词 1-溴辛烷 4-辛氧基苯甲酸 对羟基苯甲酸甲酯
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HPLC法检测醋酸奥曲肽注射剂中5种抑菌剂 被引量：5
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作者 李茜 刘英 《中国药事》 CAS 2017年第1期60-68,共9页
目的:检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法:采用C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),... 目的:检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法:采用C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长为220 nm及256 nm。结果:苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯各峰均分离良好;苯酚在1.29~258.60μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.0%(n=9);苯甲醇在2.72~544.20μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.3%(n=9);三氯叔丁醇在9.95~1990.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.9%(n=9);对羟基苯甲酸甲酯在0.27~53.80μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.5%(n=9);对羟基苯甲酸丙酯在0.26~52.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为99.4%(n=9);91批醋酸奥曲肽注射剂中均未检出5种抑菌剂。结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于醋酸奥曲肽注射剂中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂的检查。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽 醋酸奥曲肽注射液 注射用醋酸奥曲肽 抑菌剂 苯酚 苯甲醇 三氯叔丁醇 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丙酯
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毛细管电泳法检测化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂 被引量：4
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作者 田莉 叶能胜 +1 位作者 谷学新 纪晓慧 《现代仪器》 2009年第6期32-34,共3页
采用毛细管区带电泳法同时测定化妆品中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。色谱条件是:75 μm× 57 cm(有效长度50 cm)毛细管,电解质为25 mmol/L硼砂(pH 10.0)缓冲溶液,分离电压20kV,温度25℃,0.5 psi进样5s,检测波长200 nm。对羟基苯甲... 采用毛细管区带电泳法同时测定化妆品中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。色谱条件是:75 μm× 57 cm(有效长度50 cm)毛细管,电解质为25 mmol/L硼砂(pH 10.0)缓冲溶液,分离电压20kV,温度25℃,0.5 psi进样5s,检测波长200 nm。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯在10 min内基线分离,10～500 μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9949),检出限为0.60～1.20 μg/mL,样品加标回收率为75.5%～112.0%。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 检测波长 化妆品 对羟基苯甲酸酯类 防腐剂 毛细管区带电泳法 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸丙酯 加标回收率 有效长度 线性关系 同时测定 色谱条件 基线分离 缓冲溶液 分离电压 检出限 电解质
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