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吴茱萸的化学成分 被引量：30
1
作者 张起辉 高慧媛 +1 位作者 吴立军 张磊 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-14,共3页
目的研究吴茱萸的有效成分。方法运用色谱法及重结晶法进行分离和纯化。结果从芸香科植物吴茱萸 (Evodiarutaecarpa (Juss .)Benth .)中分离得到 6个化合物 ,经综合分析分别鉴定为吴茱萸碱 (evodiamine ,Ⅰ )、去氢吴茱萸碱 (dehydroevo... 目的研究吴茱萸的有效成分。方法运用色谱法及重结晶法进行分离和纯化。结果从芸香科植物吴茱萸 (Evodiarutaecarpa (Juss .)Benth .)中分离得到 6个化合物 ,经综合分析分别鉴定为吴茱萸碱 (evodiamine ,Ⅰ )、去氢吴茱萸碱 (dehydroevodiamine ,Ⅱ )、吴茱萸内酯 (limonin ,Ⅲ )、对羟基苯甲酸乙酯 (p hydroxy benzoicacidethylester ,Ⅳ )、小檗碱 (berberine ,Ⅴ )、齐墩果酸 (oleanolicacid ,Ⅵ )。结论其中化合物Ⅳ、Ⅴ。 展开更多
关键词 吴茱萸 对羟基苯甲酸乙酯 小檗碱 齐墩果酸
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液相色谱串联质谱法同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂 被引量：33
2
作者 符策奕 梁颖 +1 位作者 许文佳 陈朝曼 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1456-1464,共9页
目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离... 目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,柱温为35℃,流速为0.3 m L·min^(-1),流动相:甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~13 min,35%A→65%A;13~14 min,65%A→88%A;14~20 min,88%A;20~21 min,88%A→35%A;21~30 min,35%A)。采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定。液体样品则无需采用HLB固相萃取柱分离,其余步骤与半固体和固体样品一致。结果:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、三氯生、三氯卡班的方法检出限分别为0.79、0.73、0.65、0.42、0.41、1.0、0.42、0.40、2.0、2.0 mg·kg^(-1);10种防腐剂在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0),在6类不同剂型的化妆品中回收率在90%~108%范围内。18批不同类型的化妆品样品中共有2批异噻唑啉酮类添加量超过《化妆品卫生规范》(2007版)规定。结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中10种防腐剂的同时测定。 展开更多
关键词 防腐剂 化妆品 甲基异噻唑啉酮 甲基氯异噻唑啉酮 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸异丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸异丁酯 三氯生 三氯卡班 液相色谱串联质谱
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毛瑞香化学成分研究 被引量：22
3
作者 张薇 张卫东 +4 位作者 李廷钊 张川 柳润辉 周耘 苏娟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期513-515,共3页
目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基... 目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基-7-甲氧基黄酮(即芫花素)(Ⅳ),2,4-二羟基嘧啶(Ⅴ),瑞香素(Ⅵ),双白瑞香素(Ⅶ),5,7,4′-三羟基黄酮-3醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 化学成分研究 毛瑞香 对羟基苯甲酸乙酯 β-胡萝卜苷 分离和纯化 Β-谷甾醇 二十二烷酯 二羟基苯基 双白瑞香素 三羟基黄酮 色谱技术 化学结构 化合物Ⅱ 谱方法 丙烯酸 芫花素 甲氧基 鉴定
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桑白皮化学成分的研究 被引量：27
4
作者 郑兆广 王汝上 +4 位作者 汤丹 何宝 顾斐 段婷婷 朱荃 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期399-400,403,共3页
从桑白皮(Cortex Mori)的水提液中分离得到5个化学成分,通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4'-diphenylmethane-bis(methyl)carbamates,1),东莨菪内酯(seopoletin,2),伞形花内酯(umbelliferone,... 从桑白皮(Cortex Mori)的水提液中分离得到5个化学成分,通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4'-diphenylmethane-bis(methyl)carbamates,1),东莨菪内酯(seopoletin,2),伞形花内酯(umbelliferone,3),3,4,5-三甲氧基苯酚(3,4,5-trimethoxyphenol,4),对羟基苯甲酸乙酯(4-hydroxy ethyl-benzoate,5)。其中,化合物1为新的天然化合物,4和5为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 桑白皮 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 东莨菪内酯 伞形花内酯 3 4 5-三甲氧基苯酚 对羟基苯甲酸乙酯
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HPLC法测定盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂含量 被引量：19
5
作者 江文明 金薇 +1 位作者 宋冬梅 杨永健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1838-1841,共4页
目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱... 目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱温:40℃。定量波长为各组分的最大吸收波长。通过改变磷酸盐缓冲液的pH,排除了样品中氨溴索主峰对测定的干扰。结果:9种防腐剂分离完全,峰形良好。在2～100μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度RSD<2.0%,平均加样回收率为98%～102%。结论:该方法简单快速,分离效果好,可用于盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂的筛查和定量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸氨溴索 口服溶液 糖浆制剂 防腐剂含量测定 苯甲醇 苯甲酸 山梨酸 苯氧乙醇 苯乙醇 对羟基苯甲醇甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成对羟基苯甲酸乙酯 被引量：16
6
作者 林棋 吕吓强 +1 位作者 柯志超 李敏 《湖北民族学院学报（自然科学版）》 CAS 2001年第2期60-62,共3页
报道了一种以对羟基苯甲酸和乙醇为原料合成对羟基苯甲酸乙酯的新方法 ,即在固体超强酸S2 O2 -8/ZrO2 -Al2 O3 催化下 ,用分子筛作脱水剂 ,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化。并考察醇酸比、反应时间。
关键词 固体超强酸催化剂 合成 对羟基苯甲酸乙酯 分子筛 S2O8^2-/ZrO2-Al2O三氧化二铝 氧化锆
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硫酸氢钠催化合成对羟基苯甲酸乙酯 被引量：14
7
作者 照那斯图 吴卫平 +1 位作者 周灯学 朱兰芬 《化学研究》 CAS 2003年第2期53-54,共2页
在一水硫酸氢钠的催化作用下,对羟基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,高收率地合成了对羟基苯甲酸乙酯.产品经红外光谱、气相色谱和质谱联用技术和溶点进行确定.
关键词 硫酸氢钠 催化剂 催化合成 对羟基苯甲酸乙酯 酯化反应 对羟基苯甲酸 乙醇
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山蜡梅化学成分研究 被引量：14
8
作者 张鹏耀 舒任庚 +1 位作者 严喜鸾 伍庆华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期1594-1596,共3页
目的研究江西道地药材山蜡梅(Chimonanthus nitens Oliv.)叶的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等多种方法对山蜡梅叶提取物进行分离纯化,通过理化常数测定、光谱数据分析鉴定... 目的研究江西道地药材山蜡梅(Chimonanthus nitens Oliv.)叶的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等多种方法对山蜡梅叶提取物进行分离纯化,通过理化常数测定、光谱数据分析鉴定化合物结构。结果从山蜡梅叶中分离得到10个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(1),6,7-二甲氧基香豆素(2),6,7,8-三甲氧基香豆素(3),对羟基苯甲酸乙酯(4),两个非对映异构体(3RS,6RS)-2,6-二甲基-3,6-二羟基-1,7-辛二烯(5和6),山柰酚(7),异嗪皮啶(8),东莨菪内酯(9)和地芰普内酯(10)。结论化合物1、3~6和10为首次从该植物中分离得到,化合物1、4~6为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 山蜡梅 (3RS 6RS)-2 6-二甲基-3 6-二羟基-1 7-辛二烯 对羟基苯甲酸乙酯 6 7 8-三甲氧基香豆素 东莨菪内酯
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滴眼液中抑菌剂的快速高通量测定及抑菌效力的研究初探 被引量：14
9
作者 赵敬丹 秦峰 +3 位作者 杨燕 范迪 刘浩 杨美成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期308-313,共6页
目的建立快速高通量测定滴眼液中10个抑菌剂(氯己定、苯甲醇、三氯叔丁醇、山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、硫柳汞和苯扎氯铵)的高效液相色谱方法并探索其抑菌效力。方法色谱柱为Waters XBridg... 目的建立快速高通量测定滴眼液中10个抑菌剂(氯己定、苯甲醇、三氯叔丁醇、山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、硫柳汞和苯扎氯铵)的高效液相色谱方法并探索其抑菌效力。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇-四氢呋喃;梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为214 nm;对两种滴眼液的抑菌效力进行评价。结果 10个抑菌剂的峰面积与浓度线性关系良好(r为0.999 3~1.000 0),加样回收率为96.1%~101.8%。一种滴眼液抑菌效力不符合规定。结论建立的高通量测定方法简便快速,准确,重复性好,样品基质等几乎不干扰测定,可用于滴眼液中抑菌剂的快速高通量测定。研发过程中应对抑菌剂的添加剂量进行处方筛选或进行最低抑菌效力考察代替经验值。 展开更多
关键词 滴眼液 抑菌剂 对羟基苯甲酸乙酯 苯扎氯铵 高效液相色谱法 抑菌效力
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对甲苯磺酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究 被引量：9
10
作者 唐明明 刘葵 梁敏 《天津化工》 CAS 2003年第5期22-24,共3页
以对甲苯磺酸为催化剂 ,合成了对羟基苯甲酸乙酯 ,同时对影响产率的诸因素进行了考察 ,其最佳反应条件为 :醇酸物质的量比 4∶1,催化剂用量 7.5% ,反应时间 3 .5h。
关键词 对甲苯磺酸 对羟基苯甲酸乙酯
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小麦秸秆生物炭对水中对羟基苯甲酸乙酯的吸附特性 被引量：12
11
作者 高欢 韦安磊 +3 位作者 郑晓青 张一璇 宋进喜 张潇 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2667-2679,共13页
对羟基苯甲酸乙酯属于尼泊金酯类物质,是一种典型的新兴环境污染物.本研究通过制得不同热解温度(300、500和700℃)下的小麦秸秆生物炭(分别表示为BC300、BC500、BC700),对水中对羟基苯甲酸乙酯进行间歇吸附.结果表明,热解温度升高会导... 对羟基苯甲酸乙酯属于尼泊金酯类物质,是一种典型的新兴环境污染物.本研究通过制得不同热解温度(300、500和700℃)下的小麦秸秆生物炭(分别表示为BC300、BC500、BC700),对水中对羟基苯甲酸乙酯进行间歇吸附.结果表明,热解温度升高会导致生物炭表面疏水性增强,且引起零电荷点从8.37升至9.42.溶液初始p H值由8升至12时,对羟基苯甲酸乙酯去除率显著递减;此外,溶液离子强度的增强会导致对羟基苯甲酸乙酯去除率的下降.生物炭吸附水中对羟基苯甲酸乙酯的等温吸附过程符合Langmuir方程,其中,最大吸附容量排序为:BC700>BC500>BC300.同时,吸附过程符合准二级动力学方程,且为吸热自发过程.此外,经过4轮再生吸附,生物炭吸附容量仍可达到最初的90%,其中,BC700展示出最高的吸附效率(92.76%). 展开更多
关键词 生物炭 小麦秸秆 对羟基苯甲酸乙酯 吸附
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固相微萃取快速测定酱油中的对羟基苯甲酸乙酯 被引量：9
12
作者 刘杨岷 王利平 袁身淑 《中国调味品》 CAS 北大核心 2005年第9期53-56,共4页
采用固相微萃取气相色谱法分析了酱油中的对羟基苯甲酸乙酯,对测定中的萃取时间、温度、萃取头种类、加盐浓度、pH等条件进行了优化,采用100μmPDMS萃取头对样品中的对羟基苯甲酸乙酯进行了测定,方法的线性范围为0～10μg/mL,方法简单快... 采用固相微萃取气相色谱法分析了酱油中的对羟基苯甲酸乙酯,对测定中的萃取时间、温度、萃取头种类、加盐浓度、pH等条件进行了优化,采用100μmPDMS萃取头对样品中的对羟基苯甲酸乙酯进行了测定,方法的线性范围为0～10μg/mL,方法简单快速,重复性好,干扰少,灵敏度高. 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 气相色谱 固相微萃取 酱油
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气相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯 被引量：11
13
作者 高元元 张建 程宾 《食品与发酵科技》 CAS 2018年第5期120-124,共5页
建立了食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯含量的气相色谱测定方法。试样酸化后,用无水乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器气相色谱法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。两种邻苯二甲酸酯成分的工作曲线相关系均不小... 建立了食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯含量的气相色谱测定方法。试样酸化后,用无水乙醚提取,浓缩近干用乙醇复溶,并利用氢火焰离子化检测器气相色谱法进行分离测定,保留时间定性,外标法定量。两种邻苯二甲酸酯成分的工作曲线相关系均不小于0.999,说明工作曲线线性关系良好。精密度均小于10%;试样中对羟基本甲酸甲酯、乙酯的平均回收率分别为91.58%和88.42%。本方法灵敏度高,重现性好,简单快捷,能满足食品检测及安全控制需要。 展开更多
关键词 气相色谱 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯
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HPLC法快速检测苦参素注射液中8种抑菌剂及苯甲醛 被引量：9
14
作者 吴春敏 朱精英 +2 位作者 池文杰 罗嵚 陈海滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期451-454,共4页
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchM... 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchMaterials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9种成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苦参素注射液 抑菌剂 防腐剂 苯甲醇 苯酚 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 苯甲醛 多波长
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HPLC法快速检测苦参素注射液中8个抑菌剂及苯甲醛 被引量：8
15
作者 吴春敏 朱精英 +2 位作者 池文杰 罗嵚 陈海滨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1200-1204,共5页
目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Mate... 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射液中8个抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物—苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r﹥0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 快速检测苦参素注射液 抑菌剂 苯甲醇 苯酚 苯甲酸 山梨酸 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 苯甲醛
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HPLC法测定复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量 被引量：9
16
作者 金卓 《海峡药学》 2015年第7期57-59,共3页
目的建立复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定方法。方法以Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）为色谱柱;以A：0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调p H 3.7）-B：甲醇为梯度洗脱;检测波长：258nm;流速：1.0m L·mi... 目的建立复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定方法。方法以Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）为色谱柱;以A：0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调p H 3.7）-B：甲醇为梯度洗脱;检测波长：258nm;流速：1.0m L·min-1;柱温：35℃。结果对羟基苯甲酸乙酯在0.6915~55.32μg·m L-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为96.31%,RSD为1.17%（n=6）。结论本方法简便可行,重现性好,可用于复方鲜竹沥液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 复方鲜竹沥液 对羟基苯甲酸乙酯 含量测定
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对羟基苯甲酸乙酯合成催化剂的研究进展 被引量：8
17
作者 俞善信 管仕斌 刘美艳 《湘南学院学报》 2007年第2期58-62,共5页
评述了硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水合三氯化铁、六水合三氯化铝、五水四氯化锡、硫酸铜、硫酸钛、稀土金属氧化物、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸等催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的方法.
关键词 对羟基苯甲酸乙酯 合成 催化剂
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高压微波催化合成对羟基苯甲酸乙酯 被引量：7
18
作者 隆金桥 何燕英 +1 位作者 冯露 韦秀丽 《化工技术与开发》 CAS 2005年第3期14-15,共2页
以一水合硫酸氢钠为催化剂,利用高压微波技术,由对羟基苯甲酸和乙醇快速合成对羟基苯甲酸乙酯,并对反应各因素对产品收率的影响进行探索,确定了最佳反应条件为:醇酸物质的量比为4∶1,催化剂用量为0.4g,微波功率为522W,辐射时间为7min,... 以一水合硫酸氢钠为催化剂,利用高压微波技术,由对羟基苯甲酸和乙醇快速合成对羟基苯甲酸乙酯,并对反应各因素对产品收率的影响进行探索,确定了最佳反应条件为:醇酸物质的量比为4∶1,催化剂用量为0.4g,微波功率为522W,辐射时间为7min,产品收率为83.0%。 展开更多
关键词 高压 微波辐射 对羟基苯甲酸乙酯 一水合硫酸氢钠
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高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量 被引量：8
19
作者 曾洁 楼永明 《海峡药学》 2001年第4期30-31,共2页
目的 采用高效液相色谱法测定没食子酸丙酯的含量。 方法 采用LiChrospherC18色谱柱，甲醇-水(55∶45用磷酸调pH为3.0)为流动相，对羟基苯甲酸乙脂为内标物，紫外检测波长275nm测定。结果 回归方程为Y＝0.03144X-0.00194，r＝0.9999，... 目的 采用高效液相色谱法测定没食子酸丙酯的含量。 方法 采用LiChrospherC18色谱柱，甲醇-水(55∶45用磷酸调pH为3.0)为流动相，对羟基苯甲酸乙脂为内标物，紫外检测波长275nm测定。结果 回归方程为Y＝0.03144X-0.00194，r＝0.9999，加样回收率平均值为100.3%，RSD＝0.43%。结论 本法简便、快速，重现性及精密度好。 展开更多
关键词 没食子酸丙酯 对羟基苯甲酸乙酯 高效液相色谱法 通脉酯 含量
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色甘酸钠滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯最低有效抑菌浓度考察 被引量：8
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作者 高敏 杨明芳 黄婷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1402-1406,共5页
目的：考察色甘酸钠滴眼液中抑菌剂对羟基苯甲酸乙酯（尼泊金乙酯）浓度的合理性。方法：采用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.005 mol·L-1醋酸铵溶液（每1000 mL中含三乙胺10 mL,用冰醋酸调pH5.0±0.5）... 目的：考察色甘酸钠滴眼液中抑菌剂对羟基苯甲酸乙酯（尼泊金乙酯）浓度的合理性。方法：采用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.005 mol·L-1醋酸铵溶液（每1000 mL中含三乙胺10 mL,用冰醋酸调pH5.0±0.5）-乙腈（50∶50）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长256 nm,对色甘酸钠滴眼液中抑菌剂对羟基苯甲酸乙酯浓度的测定;选择有代表性的微生物金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉,在色甘酸钠滴眼液样品中加入含不同量对羟基苯甲酸乙酯后进行抑菌效力测定。结果：采用RP-HPLC法对羟基苯甲酸乙酯浓度在0.31~310μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为99.3%,RSD=0.75%;样品中对羟基苯甲酸乙酯浓度为0.024%不能符合中国药典中抑菌效力判断标准,而浓度为0.06%对上述的5种菌有良好的抑制作用,为最低有效剂量。结论：RP-HPLC法能准确地测定色甘酸钠滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯,浓度0.06%为其滴眼液中最低有效抑菌浓度。 展开更多
关键词 色甘酸钠滴眼液 抑菌剂 对羟基苯甲酸乙酯 尼泊金乙酯 抑菌效力 最低有效抑菌浓度 高效液相色谱法
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