期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
对硝基苯乙酸还原反应的研究 被引量:6
1
作者 张翠娥 陈兴泉 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第4期55-56,共2页
报道了对硝基苯乙酸的四种还原方法,酸性介质中铁粉还原,碱性介质中铁粉还原,Pd/C催化转移氢化及镍催化加氢还原。收率分别为85.3%,92.9%,86.0%和82.9%,产品纯度均达98%以上。对四种方法从原料成本,产品质量,工艺难易程度,环境保护等方... 报道了对硝基苯乙酸的四种还原方法,酸性介质中铁粉还原,碱性介质中铁粉还原,Pd/C催化转移氢化及镍催化加氢还原。收率分别为85.3%,92.9%,86.0%和82.9%,产品纯度均达98%以上。对四种方法从原料成本,产品质量,工艺难易程度,环境保护等方面进行了比较。提出了实现工业化生产的初步看法。 展开更多
关键词 硝基苯乙酸 氨基乙酸 还原反应
下载PDF
铕与对硝基苯乙酸及邻菲罗啉三元配合物的合成、特性及荧光性质 被引量:6
2
作者 杨永丽 邓玉恒 +1 位作者 王少亭 宗瑞发 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期680-681,共2页
本文合成了铕与对硝基苯乙酸 (HL)及邻菲罗啉的三元固体配合物 ,通过元素分析确定其配合物的组成为EuL3phen。用红外光谱、热分析、摩尔电导、紫外光谱对该配合物进行了表征。研究了Eu3+配合物的荧光性质。
关键词 硝基苯乙酸 邻菲罗啉 三元 配合物 荧光光谱 合成
下载PDF
对硝基苯乙酸和邻硝基苯乙酸的合成研究 被引量:2
3
作者 杜贵英 《山东化工》 CAS 1998年第1期18-18,21,共2页
在硝基苯乙酸的合成中,采用醇钠代替部分苯酚钠,可使苯酚钠用量减少50%,产品收率仍可达100%。
关键词 硝基苯乙酸 合成 硝基苯乙酸 硝基苯乙酸
下载PDF
水合肼催化还原对硝基苯乙酸的研究 被引量:2
4
作者 嵇鸣 李康 +1 位作者 韦长梅 宋华菊 《化工时刊》 CAS 2001年第9期40-41,共2页
研究了以水合肼为还原剂,FeCl_3·6H_2O/C为催化剂,对硝基苯乙酸还原为对氨基苯乙酸的反应。对反应条件的探讨表明,水合肼浓度为70%,pH值为5,回流8h,产率可达89%。
关键词 水合肼 硝基苯乙酸 氨基乙酸 催化还原 FeCl3.6H2O/C
下载PDF
稀土与对硝基苯乙酸配合物的合成、表征及荧光性质
5
作者 王少亭 聂峰梅 +3 位作者 杨永丽 邓玉恒 宗瑞发 胡秋菊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期412-413,共2页
本文合成了三种稀土与对硝基苯乙酸 (HL)的二元固体配合物 ,通过元素分析等手段确定了其配合物的组成为ReL3·H2 O(Re=Eu ,Sm ,Tb)。用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对该类配合物的结构与性质进行了表征。红外谱表明配体以—COO- ... 本文合成了三种稀土与对硝基苯乙酸 (HL)的二元固体配合物 ,通过元素分析等手段确定了其配合物的组成为ReL3·H2 O(Re=Eu ,Sm ,Tb)。用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对该类配合物的结构与性质进行了表征。红外谱表明配体以—COO- 形式与中心离子配位 ,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。EuL3·H2 O的强红色荧光分属于Eu3+ 的 5D0 → 7F1 和5D0 → 7F2 跃迁。 展开更多
关键词 合成 表征 稀土 硝基苯乙酸 配合物 荧光性质 发光材料
下载PDF
液相催化氢化制备对氨基苯乙酸的研究 被引量:1
6
作者 武臻 彭秀丽 +2 位作者 刘怡 张谦 马建国 《河南化工》 CAS 2005年第8期22-23,共2页
研究了以对硝基苯乙酸为原料,以骨架镍为催化剂,以工业乙醇为溶剂,液相催化氢化制备对氨基苯乙酸的还原反应,确定了最佳反应条件:反应温度90~100℃,反应压力0.7~1.2 MPa,溶剂溶质比为140 mL/0.1 mol,产品纯度98.47%,收率达86.11%.
关键词 硝基苯乙酸 氨基乙酸 还原反应
下载PDF
Temperature-sensitive molecularly imprinted microgels with esterase activity 被引量:1
7
作者 WANG HongFei YANG Hao ZHANG LiMing 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第3期515-520,共6页
Temperature-sensitive molecularly imprinted microgels(MIGs)exhibiting esterase activity were prepared by a reverse emulsion method using dialdehyde dextran-histidine conjugate(PAD-His)as the functional macromonomer an... Temperature-sensitive molecularly imprinted microgels(MIGs)exhibiting esterase activity were prepared by a reverse emulsion method using dialdehyde dextran-histidine conjugate(PAD-His)as the functional macromonomer and p-nitrophenyl phosphate(NPP)as the stable transition state analogue(TSA)as well as Co2+as the coordination center.The catalytic activity of MIGs was greatly influenced by the amount of the template,and could be modulated by temperature.The hydrolysis kinetics of p-nitrophenyl acetate(NPA)in the presence of MIGs could be described by the Michaelis-Menten equation.The MichaelisMenten constant and maximum velocity were found to be 2.2×105mol/L and 2.04×10 -8mol/h,respectively.In addition,the MIGs were found to have a high catalytic selectivity to NPA. 展开更多
关键词 molecular imprinting microgels ESTERASE temperature sensitivity DEXTRAN
原文传递
稀土与对硝基苯乙酸及2,2′-联吡啶三元配合物的合成、光谱表征
8
作者 杨永丽 聂峰梅 +2 位作者 朱惠菊 邓玉恒 宗瑞发 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2006年第6期40-42,共3页
本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2′-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy.2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征... 本文以乙醇为溶剂合成了稀土元素(RE=Tb,Eu,Sm)与对硝基苯乙酸(HL)、2,2′-联吡啶(bipy)的三元固体配合物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REL3bipy.2H2O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以-COO-的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶 硝基苯乙酸 稀土配合物 光谱表征
下载PDF
水相催化加氢制备对氨基苯乙酸
9
作者 郑建勇 景崤壁 刘宏彬 《河南化工》 CAS 2007年第12期33-35,共3页
研究了以对硝基苯乙酸为原料,以Pd—C为催化剂,以去离子水为溶剂,液相催化加氢制备对氨基苯乙酸的还原反应,确定了最佳反应条件:反应温度60~80℃,反应压力0.5—1.0MPa,溶剂溶质比为100mL/0.2tmol,产品纯度98.27%,收率... 研究了以对硝基苯乙酸为原料,以Pd—C为催化剂,以去离子水为溶剂,液相催化加氢制备对氨基苯乙酸的还原反应,确定了最佳反应条件:反应温度60~80℃,反应压力0.5—1.0MPa,溶剂溶质比为100mL/0.2tmol,产品纯度98.27%,收率达90.3%。 展开更多
关键词 硝基苯乙酸 氨基乙酸 催化加氢 还原反应
下载PDF
对硝基苯乙酸的合成研究
10
作者 李晨阳 乔鑫鑫 +2 位作者 张飞 段渊 林雪松 《辽宁化工》 CAS 2019年第8期749-750,753,共3页
采用了2-苯乙醇为原料,通过两种路线合成了对硝基苯乙酸。两种合成路线均能取得良好的收率,并且成本较低,对环境友好,为对硝基苯乙酸的制备提供了新的合成方法。
关键词 乙醇 硝基苯乙酸 TEMPO 氧化
下载PDF
对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成新工艺 被引量:3
11
作者 林丽薇 钟晓华 《中国药业》 CAS 2003年第9期50-50,共1页
目的:研究从对硝基苯乙酸开始到制备对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成方法。方法:以对硝基苯乙酸为起始原料,经酯化、还原、乙酰化得到产品。结果:产品的总收率为65%。结论:此方法操作简便,三废处理少,适合于工业化生产。
关键词 合成方法 改进 硝基苯乙酸 乙酰氨基乙酸乙酯
下载PDF
对硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯的合成与应用 被引量:3
12
作者 徐翠莲 王彩霞 +2 位作者 樊素芳 郑先福 王晓东 《河南化工》 CAS 2003年第12期8-9,共2页
以对硝基苯酚和2-羟基乙基二乙胺为原料,经过三步反应合成了新化合物对硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯,总产率为65%。利用红外光谱和核磁共振谱对结构进行了表征。应用试验初步表明,该化合物具有促进开花和提高座果率的作用。
关键词 硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯 合成 植物生长调节剂
下载PDF
对硝基苯磺酰基乙酸酯与芳香醛的缩合反应 被引量:2
13
作者 陈文华 丁敬敏 《广州化学》 CAS 2005年第2期30-35,共6页
对硝基苯磺酰基乙酸酯与芳香醛在六氢吡啶醋酸盐催化下发生缩合反应生成α,β-不饱和砜,研究了催化剂对反应影响,发现DPA(3-Dimethylaminophenylpropylamine)是最有效的催化剂,可以替代六氢吡啶。在NaCl/DMSO/H2O体系中,缩合产物2-(对... 对硝基苯磺酰基乙酸酯与芳香醛在六氢吡啶醋酸盐催化下发生缩合反应生成α,β-不饱和砜,研究了催化剂对反应影响,发现DPA(3-Dimethylaminophenylpropylamine)是最有效的催化剂,可以替代六氢吡啶。在NaCl/DMSO/H2O体系中,缩合产物2-(对硝基苯磺酰基)-3-苯丙烯酸乙酯在185℃反应,得到脱羧物E-2-(对硝基)苯磺酰基苯乙烯。用1HNMR确证了缩合产物构型为E。 展开更多
关键词 硝基苯磺酸酰基乙酸 芳香醛 KNOEVENAGEL缩合 脱羧反应
下载PDF
胶束催化对硝基苯酚乙酸酯碱性水解的动力学研究 被引量:1
14
作者 黄忠林 刘凡 张无勤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期592-595,共4页
The alkaline hydrolysis of 4-Nitrophenyl acetate was studied at 30℃±0.1℃ in the micellar solutions of three surfactants(Brij35,CTAB and SDS).Based on the psedrophase model of micellar catalysis of Menger and Po... The alkaline hydrolysis of 4-Nitrophenyl acetate was studied at 30℃±0.1℃ in the micellar solutions of three surfactants(Brij35,CTAB and SDS).Based on the psedrophase model of micellar catalysis of Menger and Portnoy,the kinetic equations of micellar catalysis were derived.The results indicated that CTAB micellar system effectively catalyzed the hydrolysis of carboxylic ester,compared with Brij35 and SDS micallar systems under the same reaction conditions.Kψ and km of PNPA hydrolysis increase with the rising in the concentration of NaOH reaction system.Furthermore,the chemical kinetic parameters k1m and k2m in the micellar psedrophase and association constant reactant with micellar KS were calculated with the kinetic equations of micellar catalysis. 展开更多
关键词 胶束 硝基苯乙酸 碱性水解 催化动力学
下载PDF
大环三胺1,4,7-三氮杂环癸烷锌(Ⅱ)配合物催化水解作用研究 被引量:1
15
作者 郭惠 李珺 张逢星 《化学研究》 CAS 2010年第4期62-65,71,共5页
在25℃、离子强度I=0.10(KNO3)条件下,采用pH电位滴定法测定了大环三胺配体1,4,7-三氮杂环癸烷(TACD)与Zn(Ⅱ)离子的配位平衡常数,讨论了配体与金属离子的配位情况.利用分光光度法,在pH=7~9范围内[2×10-4mol.L-1三羟甲基氨基甲烷(... 在25℃、离子强度I=0.10(KNO3)条件下,采用pH电位滴定法测定了大环三胺配体1,4,7-三氮杂环癸烷(TACD)与Zn(Ⅱ)离子的配位平衡常数,讨论了配体与金属离子的配位情况.利用分光光度法,在pH=7~9范围内[2×10-4mol.L-1三羟甲基氨基甲烷(tris)为缓冲溶液]研究了配合物在对硝基苯酚乙酸酯(NA)水解中的催化动力学行为,得到了NA酯的水解速率常数kcat.结果表明,催化水解速率对底物(NA)及配合物浓度均呈一级反应,水解反应遵循速率方程v=(kcat.cZn2++kOH-.cOH-+…).在中性和弱碱性条件下,配合物对NA酯的水解具有很好的催化作用,当pH=9.19时,催化速率常数达3.420×10-2mol-1.L.s-1;催化反应受酸碱平衡控制. 展开更多
关键词 大环三胺 Zn(Ⅱ)配合物 -硝基苯乙酸 水解 催化作用
下载PDF
2-氰基-2-对硝基苯基乙酸乙酯的合成研究
16
作者 胡建立 栗亚非 张少罡 《河南化工》 CAS 2002年第8期24-25,共2页
实验选用氨基钠、三苯甲醇钠和叔丁醇钠作催化剂 ,以代替高危险性的催化剂氢化钠来合成 2 -氰基 - 2 -对硝基苯基乙酸乙酯。经过实验 ,筛选出最佳反应条件 :以二甲基亚砜作溶剂 ,三苯甲醇钠为催化剂 ,5 0℃时粗产品的收率达 6 8.16 %,... 实验选用氨基钠、三苯甲醇钠和叔丁醇钠作催化剂 ,以代替高危险性的催化剂氢化钠来合成 2 -氰基 - 2 -对硝基苯基乙酸乙酯。经过实验 ,筛选出最佳反应条件 :以二甲基亚砜作溶剂 ,三苯甲醇钠为催化剂 ,5 0℃时粗产品的收率达 6 8.16 %,比文献值高约 10 %。 展开更多
关键词 2-氰基-2-硝基苯乙酸乙酯 合成 研究 催化剂
下载PDF
胶束溶液中对硝基苯酚乙酸酯胺解反应的研究 被引量:1
17
作者 罗冬丽 李琼 +1 位作者 刘凡 张元勋 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期131-134,共4页
在30℃,pH=7.90的条件下,研究了3,3,-二胺基二丙胺对对硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA)的胺解反应,其表观速率常数为1.42×10-3s-1;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB及pH值、温度、PNPA浓度等对该反应的影响,用阿能... 在30℃,pH=7.90的条件下,研究了3,3,-二胺基二丙胺对对硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA)的胺解反应,其表观速率常数为1.42×10-3s-1;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB及pH值、温度、PNPA浓度等对该反应的影响,用阿能尼乌斯公式计算反应的活化能参数.结果表明,表面活性剂及温度增高等都能有效地促进PNPA的胺解反应. 展开更多
关键词 胶束 3 3′-二胺基二丙胺 硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA) 胺解反应
下载PDF
对硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯的合成
18
《精细化工经济与技术信息》 2004年第1期14-15,共2页
芳氧酸及其衍生物是一类重要的植物生长调节剂,具有除草、防止落花落果、增产、改善品质、促进早熟等作用。鉴于芳环上引入硝基常能增加植物生长调节剂的活性,改用便宜的对硝基苯酚代替2,4-二氯苯酚合成对硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯。
关键词 硝基苯氧基乙酸二乙胺乙醇酯 合成 植物生长调节剂 硝基苯
下载PDF
对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯的反应
19
作者 陈文华 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 1998年第4期38-41,共4页
在固—液相转移催化(K2CO3/CH3CN/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯在60~80℃反应没有生成正常的烷基化产物,而得到了2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯,产率30%~70%.反应机理... 在固—液相转移催化(K2CO3/CH3CN/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯在60~80℃反应没有生成正常的烷基化产物,而得到了2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯,产率30%~70%.反应机理可能是:对硝基苯磺酰基乙酸酯与α-氯丙酸酯反应时相继发生了烷基化和消除反应,消除反应生成的对硝基苯亚磺酸钾与α-氯丙酸酯反应而得到最终产物. 展开更多
关键词 硝基苯磺酰基乙酸 α-氯丙酸酯 2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯
下载PDF
碳酸酐酶在无活性官能团聚合物表面的偶联接枝新方法
20
作者 王琴梅 张涤华 张静夏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期637-641,共5页
采用异双官能团光偶联剂—(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA... 采用异双官能团光偶联剂—(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性。结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%。CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性。1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性。37℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性。 展开更多
关键词 聚甲基戊烯 光偶联剂 碳酸酐酶 硝基苯乙酸
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部