离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸残留量 被引量：21

1

作者 颜金良 颜勇卿 +1 位作者 王立 施家威 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第10期1207-1208,共2页

目的：应用梯度淋洗离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸含量。方法：选用IonpacASI1阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关... 目的：应用梯度淋洗离子色谱法快速测定豆芽中4-氯苯氧乙酸含量。方法：选用IonpacASI1阴离子分析柱，0-15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。用纯水萃取样品，经高速离心、过C18柱、过滤膜后直接进样。结果：本法相关性好（r=0．9991），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为88．9％～103％，最低检出量0．050μg／g。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批样分析。 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 离子色谱 豆芽

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固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的植物生长调节剂 被引量：15

2

作者 周建科 徐鹏 +1 位作者 杨冬霞 陆薇薇 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第3期99-101,共3页

采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定番茄酱中的α-萘乙酸和对氯苯氧乙酸两种植物生长调节剂。固相分散萃取过程中以无水硫酸钠为分散剂。色谱条件:C18色谱柱,甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。在0.... 采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定番茄酱中的α-萘乙酸和对氯苯氧乙酸两种植物生长调节剂。固相分散萃取过程中以无水硫酸钠为分散剂。色谱条件:C18色谱柱,甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。在0.005～5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。两组分方法检出限均为0.02μg/g,平均回收率为87.0%和71.0%,相对标准偏差为1.7%和1.5%。 展开更多

关键词 固相分散萃取 高效液相色谱法 植物生长调节剂 Α-萘乙酸 对氯苯氧乙酸

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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸的残留量 被引量：11

3

作者 冯家望 吴洁珊 +3 位作者 曹桂云 束晓珺 任永霞 梁宁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1219-1221,1235,共4页

提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(4... 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(45+55)洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测。对氯苯氧乙酸的质量浓度在500μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg.kg-1。取空白样品在3个标准加入水平下进行了回收和精密度试验,回收率在70.5%～99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.6%～10.6%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 对氯苯氧乙酸 固相萃取 食品

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对氯苯氧乙酸乙酯的合成 被引量：8

4

作者 李光才 许良忠 《天津化工》 CAS 1999年第2期28-29,共2页

对氯苯酚和氯乙酸在碱性条件下缩合生成对氯苯氧乙酸，最佳工艺条件为氯乙酸过量２０％，反应介质ｐＨ９～１０，９０～１００℃反应２ｈ，收率为９２％。再与无水乙醇在对甲基苯磺酸催化下回流２ｈ，酯化收率为９５．６％。

关键词 对氯苯氧乙酸 对氯苯氧乙酸乙酯 植物生长调节剂

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聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成对氯苯氧乙酸 被引量：2

5

作者 陈立钦 高锁 +1 位作者 姚永俊 李剑锋 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期300-301,共2页

研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇 -4 0 0为催化剂 ,以对氯苯酚钠与氯乙酸钠为原料三相催化合成对氯苯氧乙酸。对氯苯酚与氯乙酸摩尔比为 1∶ 1 ,反应时间为 1 .5 h,对氯苯氧乙酸的收率达 94 .4 %

关键词 对氯苯氧乙酸 PS-PEG-400 合成 聚苯乙烯 聚乙二醇 植物生长调节剂 固载型催化剂

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盐酸甲氯芬酯的合成 被引量：4

6

作者 赵普 《齐鲁药事》 2012年第12期690-691,共2页

目的合成盐酸甲氯芬酯。方法以对氯苯氧乙酸和N,N-二甲基乙醇胺为起始原料,以对甲苯磺酸为催化剂,在甲苯条件下共沸分水,进行酯化反应,制得甲氯芬酯。然后在异丙醇中直接加入氯化亚砜进行成盐,最终制得盐酸甲氯芬酯。结果两步收率达到60... 目的合成盐酸甲氯芬酯。方法以对氯苯氧乙酸和N,N-二甲基乙醇胺为起始原料,以对甲苯磺酸为催化剂,在甲苯条件下共沸分水,进行酯化反应,制得甲氯芬酯。然后在异丙醇中直接加入氯化亚砜进行成盐,最终制得盐酸甲氯芬酯。结果两步收率达到60%。结论此工艺条件简单可行,成本低,且适合工业化生产。 展开更多

关键词 盐酸甲氯芬酯 对氯苯氧乙酸 共沸分水

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硫酸氢钠催化合成对氯苯氧乙酸乙酯 被引量：3

7

作者 郑超 王萍 张恭孝 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第3期55-56,共2页

研究了以硫酸氢钠为催化剂,以对氯苯氧乙酸和乙醇为原料合成对氯苯氧乙酸乙酯,确定的最佳工艺条件为:对氯苯氧乙酸20g,酸醇质量比1∶8,催化剂用量0.5g,反应温度80℃,反应时间2h,酯收率达96%以上。

关键词 对氯苯氧乙酸乙酯 对氯苯氧乙酸 硫酸氢钠

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五配位铜配合物Cu[C_(11)H_(13)ClN_2O_2]_2O的水热合成、晶体结构及荧光性质 被引量：4

8

作者 文小川 郑长征 《西安工程大学学报》 CAS 2012年第5期677-681,691,共6页

对氯苯氧乙酸通过分子修饰得到丙酮缩对氯苯氧乙酰腙,采用水热法合成了新型的五配位丙酮缩对氯苯氧乙酰腙铜配合物,并用IR和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,每个配合物中铜与来自2个酰腙配体的氮原... 对氯苯氧乙酸通过分子修饰得到丙酮缩对氯苯氧乙酰腙,采用水热法合成了新型的五配位丙酮缩对氯苯氧乙酰腙铜配合物,并用IR和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,每个配合物中铜与来自2个酰腙配体的氮原子和氧原子配位,形成了2个稳定的五元环结构,并呈现出以铜离子为顶点的四棱锥构型.配合物中μ—OH提供一个氧O(3)原子与不同配合单元的氮原子和氢原子形成弱的作用力,使得配合物呈现出1D链结构.荧光测试结果表明,标题配合物较配体荧光性增强. 展开更多

关键词 铜配合物 对氯苯氧乙酸 水热合成 晶体结构 荧光

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吡啶⁃2⁃甲醛酰腙镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质 被引量：4

9

作者 黄妙龄 骆耿耿 林金清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期251-258,共8页

合成了3个不同结构的吡啶‑2‑甲醛缩对氯苯氧乙酰腙(HL)与镉的配合物。通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重等分析,对其进行晶体结构和性质的研究。单晶衍射结构解析表明:配合物1属单斜晶系,C2/c空间群,是一个通过... 合成了3个不同结构的吡啶‑2‑甲醛缩对氯苯氧乙酰腙(HL)与镉的配合物。通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重等分析,对其进行晶体结构和性质的研究。单晶衍射结构解析表明:配合物1属单斜晶系,C2/c空间群,是一个通过氯离子桥联的二聚体,分子式为[Cd(HL)Cl2]2;配合物2属单斜晶系,P21/c空间群,是一个含2个有机配体、蝴蝶状的单核分子,其分子式为[Cd(HL)2Br2];配合物3属三斜晶系,P1空间群,配合物中只含有一个有机配体,其分子式为[Cd(HL)I2]。固体荧光分析表明:配体和配合物均有很强的荧光性,且发绿光。 展开更多

关键词 酰腙 对氯苯氧乙酸 镉配合物 晶体结构 荧光性能

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离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量 被引量：4

10

作者 谢艳丽 赵振东 +1 位作者 冯玉红 章程辉 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第5期594-597,共4页

采用离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量。豇豆和苦瓜样品采用1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7 mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液超声提取,固相萃取C18小柱净化。以1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶... 采用离子色谱法测定豇豆和苦瓜中对氯苯氧乙酸的残留量。豇豆和苦瓜样品采用1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7 mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液超声提取,固相萃取C18小柱净化。以1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液为流动相,紫外检测器测定。对氯苯氧乙酸的质量浓度在0.05~25.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,对氯苯氧乙酸在豇豆和苦瓜中的检出限(3S/N)依次为0.04,0.03mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在96.7%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在4.7%~7.7%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 对氯苯氧乙酸 豇豆 苦瓜

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对氯苯氧乙酸液相色谱分析 被引量：4

11

作者 潘雪峰 陈樱玉 《现代农药》 CAS 2011年第2期30-31,共2页

建立一种采用高效液相色谱法测定对氯苯氧乙酸的定量分析方法,选用甲醇+水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长254 nm,外标法定量。本方法的回收率在98.6%～102.3%,标准偏差0.198,变异系数1.83%。对氯苯氧乙酸得到较好分离,操作简便、实用,... 建立一种采用高效液相色谱法测定对氯苯氧乙酸的定量分析方法,选用甲醇+水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长254 nm,外标法定量。本方法的回收率在98.6%～102.3%,标准偏差0.198,变异系数1.83%。对氯苯氧乙酸得到较好分离,操作简便、实用,定量分析结果准确、稳定。 展开更多

关键词 液相色谱 对氯苯氧乙酸 定量分析

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盐酸甲氯芬酯胶囊在健康人体内的生物等效性研究 被引量：3

12

作者 华卡 李健和 +6 位作者 朱运贵 易利丹 曹俊华 刘晓磊 阳巧凤 曾小慧 罗霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1669-1672,共4页

目的:研究2种盐酸甲氯芬酯胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法:18名健康男性志愿者随机分为2组,分别单剂量交叉口服盐酸甲氯芬酯胶囊受试制剂或参比制剂200mg。于服药前0h和服药后0.33、0.67、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10... 目的:研究2种盐酸甲氯芬酯胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法:18名健康男性志愿者随机分为2组,分别单剂量交叉口服盐酸甲氯芬酯胶囊受试制剂或参比制剂200mg。于服药前0h和服药后0.33、0.67、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、14、24h时抽取静脉血,采用高效液相色谱法测定血浆中对氯苯氧乙酸的浓度。通过DASVer2.0软件计算主要药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:盐酸甲氯芬酯受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:tma(x2.11±0.37)、(2.06±0.34)h,cmax(12.56±2.85)、(12.78±2.84)μg·mL-1,t1/(25.81±2.68)、(6.00±2.14)h,AUC0～2(434.11±7.89)、(34.12±7.99)μg·h·mL-1,AUC0～∞(34.83±7.68)、(34.79±7.97)μg·h·mL-1。以AUC0～24计算,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(100.7±11.7)%。结论:2种盐酸甲氯芬酯胶囊在中国健康志愿者体内具有生物等效性。 展开更多

关键词 盐酸甲氯芬酯胶囊 对氯苯氧乙酸 高相液相色谱法 生物等效性

原文传递

离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸 被引量：2

13

作者 裘亚均 徐育 +2 位作者 张佑球 吴东亮 张培敏 《宁波高等专科学校学报》 2001年第B03期155-158,共4页

对氯苯氧乙酸在流速为 1ml/min ,淋洗液为 0 .8mmol/l的Na2 CO3和 0 .5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX -1 0 0T)上较好的检测。其检测限为 0 .1 8μg/ml(S/N =2 .5) ;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为 1 .0 967%、... 对氯苯氧乙酸在流速为 1ml/min ,淋洗液为 0 .8mmol/l的Na2 CO3和 0 .5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX -1 0 0T)上较好的检测。其检测限为 0 .1 8μg/ml(S/N =2 .5) ;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为 1 .0 967%、0 .9786%、0 .583 6% ,在线性范围 3 0 -3 0 0 μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为 0 .9977和 0 .9971。在此条件下 ,常规阴离子对对氯苯氧乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定 ,回收率分别为 99.70 % (峰高 )。这种方法快速、灵敏 ,结果令人满意。 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 离子色谱法 电导检测 土壤样品 含量测定 植物生长激素

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植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的合成研究 被引量：3

14

作者 丁元生 《吉林化工学院学报》 CAS 2007年第4期11-13,共3页

对氯苯氧乙酸是一种性能优良、价格低廉,应用前景广泛的植物生长调节剂,本文主要研究了以氯制剂与苯氧乙酸为原料合成对氯苯氧乙酸的工艺.最佳反应工艺条件为：温度控制在60~65℃反应3h,反应物摩尔比为苯氧乙酸∶浓盐酸=19∶.0（mol）,... 对氯苯氧乙酸是一种性能优良、价格低廉,应用前景广泛的植物生长调节剂,本文主要研究了以氯制剂与苯氧乙酸为原料合成对氯苯氧乙酸的工艺.最佳反应工艺条件为：温度控制在60~65℃反应3h,反应物摩尔比为苯氧乙酸∶浓盐酸=19∶.0（mol）,催化剂用量为苯氧乙酸用量的0.85%. 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 植物生长调节剂 合成

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盐酸甲氯芬酯胶囊在健康受试者体内血药浓度测定及生物等效性研究 被引量：3

15

作者 荆莉 于翠霞 +4 位作者 张倩 张晶晶 朱君荣 娄晟 朱余兵 《中国药师》 CAS 2012年第6期800-803,共4页

目的:建立对氯苯氧乙酸血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名男性健康受试者分别单次口服受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定对氯苯氧乙酸的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC0-... 目的:建立对氯苯氧乙酸血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名男性健康受试者分别单次口服受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定对氯苯氧乙酸的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC0-τ分别为(33.28±8.16)和(33.08±7.87)μg·h·ml-1;AUC0-∞分别为(34.92±7.80)和(34.08±7.85)μg·h·ml-1;Cmax分别为(12.62±2.79)和(12.55±2.83)μg·ml-1;tmax分别为(2.11±0.37)和(2.07±0.32)h;t1/2分别为(6.01±2.86)和(6.12±2.74)h。受试制剂的相对生物利用度为(101.2±12.7)%。经统计学检验,两制剂的AUC0～∞、Cmax、tmax、t1/2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 生物等效性 HPLC

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新型植物生长调节剂矮丰灵的研究 被引量：2

16

作者 张燧鑫 《渭南师范学院学报》 2001年第2期32-33,共2页

本文通过对矮丰灵作用机理、生产工艺及应用的分析 ,说明矮丰灵确属一种新型高效广谱的植物生长调节剂 .

关键词 植物激素 生长调节剂 对氯苯氧乙酸 2-氯乙基三甲基氯化铵 矮丰灵

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对氯苯氧乙酸钠的合成 被引量：2

17

作者 徐雪玉 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第S1期154-155,共2页

对氯苯氧乙酸,俗名防落素。白色结晶,无臭,熔点158℃。溶于乙醇、丙酮和苯,微溶于水。农业上作植物生长调节剂。但由于其微溶于水,使用不方便,故把该产品合成钠盐形式（钾盐成本比钠盐高）。对氯苯氧乙酸钠,白色结晶,无臭,毒性低(LD<... 对氯苯氧乙酸,俗名防落素。白色结晶,无臭,熔点158℃。溶于乙醇、丙酮和苯,微溶于水。农业上作植物生长调节剂。但由于其微溶于水,使用不方便,故把该产品合成钠盐形式（钾盐成本比钠盐高）。对氯苯氧乙酸钠,白色结晶,无臭,毒性低(LD₅₀=1180mg/kg),对作物、人畜无药害,溶点200℃,易溶于水。用余:植物生长激素,用作生长调节剂,防止落花落果,促进果实成熟,也用作医药中间体。 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 乙酸钠 氯乙酸 植物生长调节剂 投料比 反应温度 催化剂 植物生长激素 医药中间体 温度严格控制

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（C_6H_5）_3PO·p－ClC_6H_4OCH_2COOH的晶体结构

18

作者 王淑贤 金林培 王明昭 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第4期502-505,共4页

合成了（Ｃ６Ｈ５）３ＰＯ·ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４ＯＣＨ２ＣＯＯＨ并解析了其单晶体结构。结果表明该晶体属于正交晶系，空间群是Ｐｂｃａ，ａ＝１．７１２２（４）ｎｍ，ｂ＝２．３８０３（７）ｎｍ，ｃ＝１．１３２８（４）ｎｍ，该... 合成了（Ｃ６Ｈ５）３ＰＯ·ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４ＯＣＨ２ＣＯＯＨ并解析了其单晶体结构。结果表明该晶体属于正交晶系，空间群是Ｐｂｃａ，ａ＝１．７１２２（４）ｎｍ，ｂ＝２．３８０３（７）ｎｍ，ｃ＝１．１３２８（４）ｎｍ，该晶体由三苯基氧膦和对氯苯氧乙酸组成，但晶体中对氯苯氧乙酸同单独的对氯苯氧乙酸晶体结构比较，相应的键长和键角有明显的差异。 展开更多

关键词 三苯基氧膦 对氯苯氧乙酸 晶体结构

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甲氯芬酯分散片和胶囊在健康人体的生物等效性 被引量：1

19

作者 李健和 朱运贵 +4 位作者 曹俊华 刘晓磊 阳巧凤 曾小慧 罗霞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期869-873,共5页

目的评价甲氯芬酯分散片和胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法 18名健康男性受试者随机分为2组,分别单剂量口服甲氯芬酯分散片(试验制剂)或甲氯芬酯胶囊(参比制剂)200 mg。7 d清洗期后再交叉给药。于服药前(0 h)和服药后0.33、... 目的评价甲氯芬酯分散片和胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法 18名健康男性受试者随机分为2组,分别单剂量口服甲氯芬酯分散片(试验制剂)或甲氯芬酯胶囊(参比制剂)200 mg。7 d清洗期后再交叉给药。于服药前(0 h)和服药后0.33、0.67、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、14、24 h抽取静脉血。采用高效液相色谱法测定血浆中对氯苯氧乙酸的浓度。通过DAS Ver2.0软件计算主要药动学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果甲氯芬酯试验制剂与参比制剂的tmax分别为(1.8±s 0.3)和(2.1±0.3)h,ρmax分别为(13.9±2.6)和(12.8±2.8)mg.L-1,t1/2分别为(6.1±2.0)和(6.0±2.1)h,AUC0～t分别为(36±9)和(34±8)mg.h.L-1,AUC0～∞分别为(36±9)和(35±8)mg.h.L-1。以AUC0～t计算,试验制剂中甲氯芬酯对参比制剂的相对生物利用度为(105±10)%。结论甲氯芬酯分散片与胶囊在中国健康志愿者体内具有生物等效性。 展开更多

关键词 甲氯芬酯 分散片 对氯苯氧乙酸 色谱法 高压液相 生物等效性

原文传递

配合物[Cu(C_8H_6ClO_3)_2(H_2O)_2]的合成与晶体结构(英文)

20

作者 周永红 《化学研究》 CAS 2010年第1期1-4,共4页

以硝酸铜和对氯苯氧乙酸为原料,合成了标题化合物[Cu(C8H6ClO3)2(H2O)2],并用元素分析仪、红外光谱仪、X射线单晶衍射仪表征了其组成和晶体结构.结果表明,所合成的晶体属三斜晶系,Pī空间群,a=0.511 46(6)nm,b=0.706 40(8)nm,c=1.326 41... 以硝酸铜和对氯苯氧乙酸为原料,合成了标题化合物[Cu(C8H6ClO3)2(H2O)2],并用元素分析仪、红外光谱仪、X射线单晶衍射仪表征了其组成和晶体结构.结果表明,所合成的晶体属三斜晶系,Pī空间群,a=0.511 46(6)nm,b=0.706 40(8)nm,c=1.326 410(15)nm,α=81.777 0(10)°,β=86.361(2)°,γ=76.397 0(10)°,F(000)=239,Z=1;最终偏离因子R=0.026 4,wR=0.067 4.在配合物中,铜离子与来自两个对氯苯氧乙酸根的两个羧基氧原子、两个醚氧原子以及来自两个水分子的氧原子配位,形成变形八面体结构. 展开更多

关键词 对氯苯氧乙酸 铜(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构

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