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Ti表面修饰纳米TiO_2膜电极的电催化活性 被引量：46
1
作者 褚道葆 沈广霞 +2 位作者 周幸福 林昌健 林华水 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期678-681,共4页
用电化学合成法在Ｔｉ表面修饰一层纳米ＴｉＯ２膜,ＴＥＭ和ＸＲＤ测试表明晶型为锐钛矿型,晶粒平均尺寸为２５ｎｍ．用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米ＴｉＯ２膜电极在硫酸介质中的氧化还原行为以及对硝基苯还原的... 用电化学合成法在Ｔｉ表面修饰一层纳米ＴｉＯ２膜,ＴＥＭ和ＸＲＤ测试表明晶型为锐钛矿型,晶粒平均尺寸为２５ｎｍ．用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米ＴｉＯ２膜电极在硫酸介质中的氧化还原行为以及对硝基苯还原的电催化活性．结果表明,纳米ＴｉＯ２膜电极具有异相氧化还原催化行为,膜中的Ｔｉ(Ⅳ)/Ｔｉ(Ⅲ)作为媒质间接电还原硝基苯为对氨基苯酚,收率和电流效率分别达９１．６%和９５．２%． 展开更多
关键词 纳米TiO2膜电极 电催化 循环伏安 硝基苯 对氨基苯酚 钛 修饰电极
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活性炭-H_2O_2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水 被引量：30
2
作者 许丹倩 严新焕 +2 位作者 楼芝英 怀哲明 徐振元 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2000年第2期111-113,共3页
以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，Ｃ... 以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨． 展开更多
关键词 活性炭 催化剂 降解 对氨基苯酚 废水处理
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对氨基苯酚的绿色电化学合成及其工业化 被引量：27
3
作者 马淳安 褚有群 +3 位作者 童少平 毛信表 李美超 朱英红 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1971-1975,共5页
研究了在阴极转动分隔式电解槽中硝基苯电化学还原制备对氨基苯酚 (PAP)时阴极转速、反应温度等工艺参数对电解性能的影响 ,并考察了不同阳极材料的稳定性 .实验结果表明 ,增大阴极转速和升高反应温度有利于反应的进行 ;自制的Pb Sb Sn ... 研究了在阴极转动分隔式电解槽中硝基苯电化学还原制备对氨基苯酚 (PAP)时阴极转速、反应温度等工艺参数对电解性能的影响 ,并考察了不同阳极材料的稳定性 .实验结果表明 ,增大阴极转速和升高反应温度有利于反应的进行 ;自制的Pb Sb Sn Ag Cu五元合金作为阳极材料具有比Ti/Ir阳极更长的工作寿命 .当以铅合金为阳极材料、体系温度为 90 ℃、阴极转速为 90 0r·min-1、电解电流为 30 0 0A时 ,硝基苯的平均转化率为99% ,PAP平均收率为 6 9 9% ,电解直流电单耗为 7 2 4kW·h· (kgPAP) -1,产品纯度大于 98% ,熔点为186 1～ 187 3℃ . 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 电化学合成 工业化
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臭氧/超声联合降解水中对氨基苯酚的动力学 被引量：28
4
作者 何志桥 宋爽 +2 位作者 周华敏 应海萍 陈建孟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2964-2969,共6页
采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000mg·... 采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明,对氨基苯酚初始浓度为1000mg·L-1时,pH11·0,臭氧投量88mg·min-1,超声密度0·3W·ml-1,常温下反应30min后对氨基苯酚去除率达99%以上.对氨基苯酚的臭氧/超声降解符合表观一级动力学,得到幂指数方程描述反应动力学. 展开更多
关键词 对氨基苯酚 臭氧 超声 动力学
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对氨基苯酚电解合成的放大研究 被引量：23
5
作者 马淳安 俞文国 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第1期39-44,共6页
采用阴极转动分隔式电解槽，研究了硫酸电解液中硝基苯电解合成对氨基苯酚（ＰＡＰ）的放大过程。当槽电流５００Ａ、电流效率６１．６％时，硝基苯的转化率为９２．７％，ＰＡＰ收率达７１．０％，直流电单耗为８．２１ｋＷｈ·（... 采用阴极转动分隔式电解槽，研究了硫酸电解液中硝基苯电解合成对氨基苯酚（ＰＡＰ）的放大过程。当槽电流５００Ａ、电流效率６１．６％时，硝基苯的转化率为９２．７％，ＰＡＰ收率达７１．０％，直流电单耗为８．２１ｋＷｈ·（ｋｇ·ＰＡＰ）￣（－１）；合成的产物经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析，含量在９６．ｏ％以上，且无发现异物体和杂质峰。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 电解 合成
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硝基苯的电还原特性研究 被引量：20
6
作者 马淳安 张文魁 +3 位作者 黄辉 甘永平 刘美星 童少平 《电化学》 CAS CSCD 1999年第4期395-400,共6页
采用准稳态极化、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法，对Ｈ２ＳＯ４ 溶液中硝基苯的电还原特性进行研究，评价了硝基苯在Ｃｕ 、Ｃｕ＿Ｈｇ 和Ｃｕ＿Ｎｉ 电极的电还原反应活性，研究了硝基苯电还原为ＰＡＰ的中间步骤，并对反... 采用准稳态极化、循环伏安、线性扫描和恒电位阶跃等测试方法，对Ｈ２ＳＯ４ 溶液中硝基苯的电还原特性进行研究，评价了硝基苯在Ｃｕ 、Ｃｕ＿Ｈｇ 和Ｃｕ＿Ｎｉ 电极的电还原反应活性，研究了硝基苯电还原为ＰＡＰ的中间步骤，并对反应机理进行了探讨．结果表明，硝基苯在酸性介质中的电还原反应存在中间步骤，并伴有反应物吸附现象。 展开更多
关键词 硝基苯 电还原 电化学特性 还原 对氨基苯酚
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对氨基苯酚的合成研究进展 被引量：18
7
作者 刘竹青 胡爱琳 王公应 《工业催化》 CAS 1999年第2期11-16,共6页
介绍了制备对氨基苯酚的几种方法。
关键词 对氨基苯酚 苯基羟胺 重排 催化氢化
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新型Ni/TiO_2催化剂用于对硝基苯酚催化加氢 被引量：24
8
作者 王海棠 朱银华 +4 位作者 杨祝红 刘金龙 孙庆杰 陆小华 冯新 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期414-420,共7页
以介孔氧化钛晶须为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,通过扫描电镜、X射线衍射、N2吸附脱附、热重分析和程序升温还原技术对催化剂及其前驱体进行了表征,考察了催化剂中Ni含量及焙烧和还原温度对催化剂催化对硝基苯酚加氢反... 以介孔氧化钛晶须为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,通过扫描电镜、X射线衍射、N2吸附脱附、热重分析和程序升温还原技术对催化剂及其前驱体进行了表征,考察了催化剂中Ni含量及焙烧和还原温度对催化剂催化对硝基苯酚加氢反应性能的影响.结果表明,Ni/TiO2催化剂不仅具有晶须状形貌和高结晶度的锐钛晶型,还保持了高比表面积和介孔结构.随着Ni/TiO2催化剂中镍负载量的增加,对硝基苯酚转化率逐渐增加,当镍负载量超过10%时,催化剂活性和选择性没有明显变化.当镍负载量为10%,焙烧和还原温度分别为500和450oC时,Ni/TiO2催化剂的加氢活性最佳,是RaneyNi的4倍.该催化剂循环使用7次后未发现明显失活. 展开更多
关键词 介孔氧化钛晶须 镍 负载型催化剂 对硝基苯酚 催化加氢 对氨基苯酚
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硝基苯电解合成对氨基苯酚的工业化试验 被引量：22
9
作者 马淳安 张文魁 +4 位作者 黄辉 甘永平 毛信表 李美超 陈丽涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期453-457,共5页
采用1000L阴极转动分隔式电解槽,研究了硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的工业化放大过程.研究表明,转动阴极电解槽的工作特性与阴极转速、电流强度、温度、隔膜材料等因素有关.当电解电流为3000A时,硝基苯的平均转化率为91.0%,PAP平均... 采用1000L阴极转动分隔式电解槽,研究了硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的工业化放大过程.研究表明,转动阴极电解槽的工作特性与阴极转速、电流强度、温度、隔膜材料等因素有关.当电解电流为3000A时,硝基苯的平均转化率为91.0%,PAP平均收率为67.6%,直流电单耗为7.34 kW(h((kg PAP)(1.电解合成的PAP纯度在97%以上,熔点为187.2~188.4(C. 展开更多
关键词 硝基苯 对氨基苯酚 电解合成 电解工艺 工业化试验
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焙烧及还原温度对对硝基苯酚加氢合成对氨基苯酚Ni/TiO_2催化剂性能的影响 被引量：23
10
作者 尹红伟 陈吉祥 张继炎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期435-440,共6页
采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,考察了焙烧和还原温度对其结构及催化对硝基苯酚加氢合成对氨基苯酚反应性能的影响,利用X射线衍射、程序升温还原及H2化学吸附等方法对催化剂进行了表征.结果表明,923 K以下焙烧制备的催化剂中镍... 采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,考察了焙烧和还原温度对其结构及催化对硝基苯酚加氢合成对氨基苯酚反应性能的影响,利用X射线衍射、程序升温还原及H2化学吸附等方法对催化剂进行了表征.结果表明,923 K以下焙烧制备的催化剂中镍物种主要以与载体相互作用不同的NiO形式存在,随着焙烧温度的升高,催化剂中NiO与TiO2间的相互作用增强.经723 K还原后,随焙烧温度升高,催化剂的H2化学吸附量减小,而923 K焙烧的催化剂具有较佳的加氢反应性能,这与金属镍和TiOx(x<2)的协同作用有关.对于923 K焙烧的催化剂,当还原温度较低时,NiO还原不完全,金属镍与TiOx的相互作用较弱,催化剂活性较低;当还原温度过高时,镍晶粒发生烧结,并且催化剂的镍活性表面因镍与TiOx的相互作用增强而减小,从而导致催化剂活性降低,适宜的还原温度为673 K.当Ni/TiO2催化剂具有适宜的镍活性表面及适宜的金属镍与TiOx相互作用时,金属镍与TiOx的协同对-NO2的加氢活化最为有利. 展开更多
关键词 镍 二氧化钛 负载型催化剂 对硝基苯酚 催化加氢 对氨基苯酚
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对氨基苯酚(PAP)国内外概况及发展趋势 被引量：18
11
作者 李荣才 《江苏化工》 1999年第2期13-16,共4页
介绍了国内外对氨基苯酚的市场与生产概况及其趋势，比较了各生产方法的特点，并提出几点发展建议。
关键词 对氨基苯酚 生产方法 趋势
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SAPO-5分子筛的制备及其催化合成对氨基苯酚 被引量：24
12
作者 王淑芳 王延吉 +1 位作者 高杨 赵新强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期637-644,共8页
采用水热法在常规无氟和含氟体系中制备了磷酸硅铝(SAPO-5)分子筛,并运用X射线衍射、扫描电镜、固体核磁共振、红外光谱和氨程序升温脱附等方法对样品进行了表征,考察了初始凝胶硅含量及HF的加入对分子筛结构、硅插入方式、酸性及其在... 采用水热法在常规无氟和含氟体系中制备了磷酸硅铝(SAPO-5)分子筛,并运用X射线衍射、扫描电镜、固体核磁共振、红外光谱和氨程序升温脱附等方法对样品进行了表征,考察了初始凝胶硅含量及HF的加入对分子筛结构、硅插入方式、酸性及其在硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应过程中催化苯基羟胺重排反应活性的影响.结果表明,含HF体系中合成的分子筛中Si的取代以SM3机理为主,产生了较多的Si(4Si)纯硅区,导致分子筛表面酸量降低,酸强度增加.HF的存在提高了SAPO-5分子筛晶化的完整度,抑制了高硅含量条件下凝胶态SiO2的产生,促进了Si在分子筛结构中的插入.在硝基苯加氢合成PAP反应过程中,含氟体系中合成的分子筛催化重排反应性能明显高于无氟体系合成的分子筛样品,PAP最高收率达53.2%. 展开更多
关键词 磷酸硅铝分子筛 氟化氢 对氨基苯酚 硝基苯 加氢
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电化学还原合成对氨基苯酚的研究——Ⅰ合成路线选择和电化学还原机理探讨 被引量：13
13
作者 马淳安 苏为科 王焕华 《浙江工学院学报》 1992年第1期1-7,共7页
本文通过比较对氨基苯酚(PAP)合成的几种方法,提出了硝基苯电化学还原合成PAP的制备路线,同时探讨了该法的电化学还原机理.
关键词 对氨基苯酚 电化学还原 合成
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对氨基苯酚的合成工艺 被引量：15
14
作者 陈学梅 《化学工业与工程技术》 CAS 1997年第1期35-37,共3页
介绍了以对硝基苯酚和硝基苯为原料合成对氨基苯酚的工艺，认为硝基苯电解法和催化加氢法是生产对氨基苯酚有前途的新工艺。
关键词 对氨基苯酚 电解还原 催化加氢 合成 工艺
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电化学合成对氨基苯酚 被引量：13
15
作者 乔庆东 鄂利海 +1 位作者 张巍 朱占海 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第6期47-50,共4页
电化学合成对氨基苯酚具有产率高、产品纯度好、对环境无污染的优点，可以代替传统的铁粉还原法。对影响电合成对氨基苯酚的诸因素进行了实验和讨论，获得了最佳的电合成条件。产率可达８４％，产品纯度大于９９％。
关键词 电化学 对氨基苯酚 合成
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对氨基苯酚合成工艺最新进展 被引量：13
16
作者 王留成 赵建宏 +2 位作者 宋成盈 徐海升 杨许召 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第18期24-25,共2页
2000年我国对氨基苯酚的消费量约3.5万t,消费构成为:橡胶助剂7％、医药行业88％、染料及其它行业5％。自1994年以后,国外对氨基苯酚的消费量以年均5％的速度增长,1996年的消费量为10万t,主要用于橡胶助剂和医药行业。对氨基苯酚的工业... 2000年我国对氨基苯酚的消费量约3.5万t,消费构成为:橡胶助剂7％、医药行业88％、染料及其它行业5％。自1994年以后,国外对氨基苯酚的消费量以年均5％的速度增长,1996年的消费量为10万t,主要用于橡胶助剂和医药行业。对氨基苯酚的工业生产方法有对硝基苯酚铁粉还原法、硝基苯催化加氢法和硝基苯电解还原法3种。硝基苯电解还原法的产品质量好、工艺过程基本无污染,国内在该领域的研究比较活跃,由于技术方面的问题,目前还未见工业化报道。郑州大学有机电合成工程中心开发了复极式电解槽合成对氨基苯酚新工艺,有效解决了电解隔膜问题,合成了含量≥97％,熔点为182～186℃,铁含量≤0.005％的高纯度、低杂质产品。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 合成工艺 进展 复极式电解槽 隔膜
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对硝基苯酚催化加氢研究进展 被引量：18
17
作者 姜元国 陈日志 邢卫红 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期309-313,共5页
对氨基苯酚是一种重要的化工和医药中间体,对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚具有工艺简单、产品质量高、环境污染小等优点,展现出良好的发展前景。本文就对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚所用催化剂的研究进展进行了综述,着重介绍了催... 对氨基苯酚是一种重要的化工和医药中间体,对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚具有工艺简单、产品质量高、环境污染小等优点,展现出良好的发展前景。本文就对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚所用催化剂的研究进展进行了综述,着重介绍了催化-陶瓷膜分离耦合制备对氨基苯酚新工艺,并对其技术发展作了展望。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 对硝基苯酚 催化加氢
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Fe/活性炭作催化剂湿式氧化降解对氨基苯酚废水 被引量：10
18
作者 严新焕 许丹倩 徐振元 《染料工业》 CAS 2002年第3期42-43,9,共3页
结合Fenton法和湿式氧化法的优势,加入少量Fenton试剂（重量比H2O2/COD0=0.2,以Fe活性炭作催化剂,在160℃和0.6MPa的反应条件下,湿式氧化降解含酚高浓度废水,经45分钟反应,COD的降解率达91.9％,催化剂可重复使用。对湿式氧化的反应机理... 结合Fenton法和湿式氧化法的优势,加入少量Fenton试剂（重量比H2O2/COD0=0.2,以Fe活性炭作催化剂,在160℃和0.6MPa的反应条件下,湿式氧化降解含酚高浓度废水,经45分钟反应,COD的降解率达91.9％,催化剂可重复使用。对湿式氧化的反应机理作了探讨。 展开更多
关键词 Fe/活性炭 催化剂 湿式氧化降解 对氨基苯酚 活性炭催化剂 含酚废水处理
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对氨基苯酚的合成研究 被引量：14
19
作者 刘丽秀 钱建华 张明伟 《北京石油化工学院学报》 2007年第3期5-7,共3页
以对硝基苯酚为原料,用雷尼镍做催化剂,用水合肼还原反应合成对氨基苯酚,并考察了最佳反应条件,以便为工业生产提供可靠的数据。反应最佳工艺条件为:n(对硝基苯酚)∶n(水合肼)为1∶2,雷尼镍10 g/mol,反应温度77.5℃,反应时间为3 h,产物... 以对硝基苯酚为原料,用雷尼镍做催化剂,用水合肼还原反应合成对氨基苯酚,并考察了最佳反应条件,以便为工业生产提供可靠的数据。反应最佳工艺条件为:n(对硝基苯酚)∶n(水合肼)为1∶2,雷尼镍10 g/mol,反应温度77.5℃,反应时间为3 h,产物收率可达82.3%,纯度可达98.5%。 展开更多
关键词 对硝基苯酚 对氨基苯酚 水合肼 还原反应
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硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的合成工艺研究进展 被引量：10
20
作者 王燕玲 储伟 +2 位作者 谢在库 许中强 陈庆龄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期497-500,506,共5页
介绍了硝基苯在酸性介质中一步加氢重排的反应机理及模型。以提高对氨基苯酚产率和纯度为宗旨 ,在大量文献调研的基础上提出了控制副反应的几种方法 ,并讨论了改进对氨基苯酚产量和纯度的可能途径。引用文献 2 2篇。
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 催化加氢 反应机理 PT催化剂 选择性 铂 重排反应
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