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富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展
被引量:
2
1
作者
战晓宇
任旭红
何新华
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期97-103,133,共8页
帕金森病(PD)是以多巴胺能神经系统退行性病变为特征的多因素疾病。对其进行分型研究,发展针对PD发病机制的治疗药物是提高PD治疗效果的必由之路。富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因突变是部分家族遗传性PD和散发性PD的直接原因。LRRK2基因...
帕金森病(PD)是以多巴胺能神经系统退行性病变为特征的多因素疾病。对其进行分型研究,发展针对PD发病机制的治疗药物是提高PD治疗效果的必由之路。富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因突变是部分家族遗传性PD和散发性PD的直接原因。LRRK2基因突变会导致LRRK2活性增加,进而导致神经退行性病变。因此,发展LRRK2抑制剂调控LRRK2活性有望成为新的PD治疗方法。LRRK2既是激酶,也是小GTP酶,存在2个药物作用位点,因此,目前LRRK2抑制剂有2类,一类是LRRK2激酶位点抑制剂,另一类是LRRK2 GTP结合位点抑制剂。本文综述了LRRK2及其抑制剂的研究进展。
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关键词
帕金森病
富
亮氨酸
重复
激酶
2
富
亮氨酸
重复
激酶
2
抑制剂
激酶
结合位点
GTP结合位点
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职称材料
题名
富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展
被引量:
2
1
作者
战晓宇
任旭红
何新华
机构
沈阳药科大学制药工程学院
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期97-103,133,共8页
文摘
帕金森病(PD)是以多巴胺能神经系统退行性病变为特征的多因素疾病。对其进行分型研究,发展针对PD发病机制的治疗药物是提高PD治疗效果的必由之路。富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因突变是部分家族遗传性PD和散发性PD的直接原因。LRRK2基因突变会导致LRRK2活性增加,进而导致神经退行性病变。因此,发展LRRK2抑制剂调控LRRK2活性有望成为新的PD治疗方法。LRRK2既是激酶,也是小GTP酶,存在2个药物作用位点,因此,目前LRRK2抑制剂有2类,一类是LRRK2激酶位点抑制剂,另一类是LRRK2 GTP结合位点抑制剂。本文综述了LRRK2及其抑制剂的研究进展。
关键词
帕金森病
富
亮氨酸
重复
激酶
2
富
亮氨酸
重复
激酶
2
抑制剂
激酶
结合位点
GTP结合位点
Keywords
Parkinson's disease
leucine-rich repeat kinase
2
leucine-rich repeat kinase
2
inhibitor
kinase binding site
GTP binding site
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展
战晓宇
任旭红
何新华
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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