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GeCl_2OHCH_2CH_2COOH一氯水解反应的机理探讨
1
作者 房玉真 路川 +2 位作者 马金广 周建华 马万勇 《山东轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期69-73,共5页
首次采用量子化学的方法系统地研究了GeCl2OHCH2CH2COOH的一氯水解反应的机理。该反应有三个可能的水解反应途径，本文采用B3LYP／6—311G（d，p）理论水平，优化了每个反应途径中的反应物、产物及过渡态的构型参数。计算了反应物、产... 首次采用量子化学的方法系统地研究了GeCl2OHCH2CH2COOH的一氯水解反应的机理。该反应有三个可能的水解反应途径，本文采用B3LYP／6—311G（d，p）理论水平，优化了每个反应途径中的反应物、产物及过渡态的构型参数。计算了反应物、产物及过渡态的振动频率，并对每一个过渡态都进行了内禀反应坐标IRC计算，以确认它连着特定的反应物和产物。在从头算给出的信息基础上，用传统过渡态理论系统地研究了三个反应通道在300—1000K温度范围内的热力学和动力学性质。 展开更多
关键词 有机锗 水解反应 密度泛函dft 过渡态理论 反应机理
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基于GGA+Ud+Up方法的不同形貌TiO2电子结构性质研究
2
作者 王松林 任君 李永祥 《中北大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第6期532-537,共6页
应用密度泛函理论GGA+Ud+Up方法,同时考虑TiO2中Ti 3d轨道和氧2p轨道的在位库仑修正以消除传统方法GGA或LDA中固有的自相互作用误差,研究了四种晶型TiO2(Rutile,Anatase,Brookite,TiO2(B))光催化剂的电子结构性质.对于Rutile,Anatase和B... 应用密度泛函理论GGA+Ud+Up方法,同时考虑TiO2中Ti 3d轨道和氧2p轨道的在位库仑修正以消除传统方法GGA或LDA中固有的自相互作用误差,研究了四种晶型TiO2(Rutile,Anatase,Brookite,TiO2(B))光催化剂的电子结构性质.对于Rutile,Anatase和Brookite,设定Ud=8eV,Up分别为6eV,4eV,4eV,计算得到的带隙值与实验值非常接近;而对于TiO2(B),Ud=4eV,Up=4eV时,计算得到的带隙值与实验值吻合较好.研究结果表明,在应用DFT+U方法时,同时考察氧p轨道电子的U值贡献时能获得更合理的结果.另外,计算了它们的电子和空穴的有效质量,比较而言,光激发载流子的迁移速率顺序为Anatase>Rutile>Brookite>TiO2(B),这与实验上Anatase光催化反应性能最优相一致. 展开更多
关键词 TIO2 密度泛函dft+U方法 电子结构性质
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团簇V_3B_2成键及磁学性质研究 被引量：41
3
作者 徐诗浩 方志刚 +3 位作者 韩建铭 赵振宁 陈林 刘琪 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2017年第3期89-96,共8页
为深入研究团簇V_3B_2中成键方式及磁学性质,基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)B3LYP/Lanl2dz水平对团簇V_3B_2进行全参数优化,对优化构型的轨道杂化和电子结构进行了系统的研究。基于总态密度及分波态密度的分析发现团... 为深入研究团簇V_3B_2中成键方式及磁学性质,基于密度泛函理论(density functional theory,DFT)B3LYP/Lanl2dz水平对团簇V_3B_2进行全参数优化,对优化构型的轨道杂化和电子结构进行了系统的研究。基于总态密度及分波态密度的分析发现团簇V_3B_2所有存在的稳定构型中,V—B键的形成主要是V-3p、V-3d、B-2p的p-d-p杂化,与文献报道的p-d杂化及s-p-d杂化有所不同,且进一步的研究发现B-2p、V-3d、V-4s的p-d-s杂化及B-2s、V-4s的s-s杂化也对该键的形成有一定贡献,至今未见文献报道。基于轨道自旋态密度的磁性分析表明B的掺杂导致了团簇磁性的下降,团簇磁矩基本上是由V-3d轨道中未成对电子贡献。 展开更多
关键词 团簇V3B2 成键 磁性 密度泛函理论(dft)
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In-N共掺杂ZnO第一性原理计算 被引量：36
4
作者 陈琨 范广涵 +1 位作者 章勇 丁少锋 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期3138-3147,共10页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法计算了纤锌矿ZnO,N掺杂和In-N共掺杂ZnO晶体的电子结构,分析了N掺杂和In-N共掺杂ZnO晶体的能带结构、电子态密度、差分电荷分布以及H原子对In-N共掺杂ZnO的影响.计算结果表明:... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法计算了纤锌矿ZnO,N掺杂和In-N共掺杂ZnO晶体的电子结构,分析了N掺杂和In-N共掺杂ZnO晶体的能带结构、电子态密度、差分电荷分布以及H原子对In-N共掺杂ZnO的影响.计算结果表明:N掺杂ZnO在能隙中引入了深受主能级,载流子(空穴)局域于价带顶附近.而加入激活施主In的In-N共掺杂ZnO,受主能级向低能方向移动,形成了浅受主能级.同时,受主能级带变宽、非局域化特征明显、提高了掺杂浓度和系统的稳定性.文章的结论与实验结果相符,从而为实验上,In的掺入有助于实现ZnO的p型掺杂提供了理论支持.文中还指出H原子的存在会大大降低掺杂效率,对p型掺杂产生不利影响,应该在反应中尽量避免. 展开更多
关键词 密度泛函理论(dft) 第一性原理 N掺杂ZnO In-N共掺杂ZnO
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3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物抑菌活性的定量构效关系和结构修饰的理论研究 被引量：34
5
作者 冯长君 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期512-518,共7页
用DFT-B3LYP方法,在基组6-31G水平,对24种3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物分子进行几何优化,并计算了EHOMO,ELUMO,ENHOMO,ENLUMO,QC1～QC8,QN1～QN3,QO,QS和ΔE1,ΔE2,ΣQ等量子化学描述符(qc).通过最佳变量子集回归建... 用DFT-B3LYP方法,在基组6-31G水平,对24种3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物分子进行几何优化,并计算了EHOMO,ELUMO,ENHOMO,ENLUMO,QC1～QC8,QN1～QN3,QO,QS和ΔE1,ΔE2,ΣQ等量子化学描述符(qc).通过最佳变量子集回归建立13种上述化合物对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等抑菌活性(AJ:Ae,Am和As)的QSAR模型.对于大肠杆菌的Ae模型的相关系数(R2)和逐一剔除法交叉验证系数Rcv2依次为0.930和0.871,相应白色念珠菌Am模型为0.926和0.869,As模型为0.781和0.572.通过Radj2,F,Rcv2,VIF,AIC,FIT等检验,上述模型具有令人满意的稳健性和预测能力.结果显示ΔE1和ΣQ直接影响这些化合物的生物活性:ΣQ增大,其抑菌活性增强;ΔE1越高,AJ下降.据此提出三唑类化合物分子可能的抑菌机理.由此发现,在三唑类化合物分子的R中合适部位选用吸电子能力较强的取代基团进行结构修饰,有利于提高被修饰后分子的抑菌活性.根据对R进行结构修饰(共提出11种化合物),得出4种抑菌活性均超出100%的三唑类化合物(质量分数为0.01%),希望将来得到生物实验的证实. 展开更多
关键词 3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1 2 4-三唑 密度泛函理论(dft) 量化参数 大肠杆菌 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌 抑菌活性 抑菌机理 定量构效关系(QSAR)
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Mn掺杂ZnO光学特性的第一性原理计算 被引量：33
6
作者 陈琨 范广涵 章勇 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期1054-1060,共7页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法计算了纤锌矿ZnO及不同量Mn掺杂ZnO晶体的电子结构,分析了掺杂对ZnO晶体的能带结构、电子态密度、差分电荷分布的影响.计算结果表明,随着Mn掺杂含量的增加,ZnO禁带宽度相应增... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法计算了纤锌矿ZnO及不同量Mn掺杂ZnO晶体的电子结构,分析了掺杂对ZnO晶体的能带结构、电子态密度、差分电荷分布的影响.计算结果表明,随着Mn掺杂含量的增加,ZnO禁带宽度相应增加并且对紫外吸收区的光吸收能力也随之增强. 展开更多
关键词 密度泛函理论(dft) 第一性原理 超软赝势 Mn掺杂ZnO
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合成聚甲醛二甲基醚反应热力学的理论计算 被引量：31
7
作者 雷艳华 孙清 +1 位作者 陈兆旭 沈俭一 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期767-772,共6页
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值.通过设计等键反应计算了PODE的生成热,并进一步计算了生成PODE的反应... 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值.通过设计等键反应计算了PODE的生成热,并进一步计算了生成PODE的反应平衡常数及转化率,进而判断这些反应的热力学可行性. 展开更多
关键词 聚甲醛二甲基醚(PODE) 热力学参数 热力学平衡转化率 密度泛函理论(dft) 等键反应
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黄酮类化合物抗氧化活性的构效关系研究 被引量：21
8
作者 蒋柳云 刘玉明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期510-512,共3页
The relationship between structures and antioxidative activities of flavonoids compounds was studied by the calculation of quantum chemistry at B 3LYP/6-31G* level.Combining their calculated results with experimental ... The relationship between structures and antioxidative activities of flavonoids compounds was studied by the calculation of quantum chemistry at B 3LYP/6-31G* level.Combining their calculated results with experimental data,the differences of scavenging free radical were interpreted satisfactorily and a significant QSAR was obtained. 展开更多
关键词 黄酮类化合物 自由基 定量构效关系(QSAR) 密度泛函理论(dft)
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纤维素热解形成左旋葡聚糖机理的理论研究 被引量：25
9
作者 黄金保 刘朝 +2 位作者 魏顺安 黄晓露 李豪杰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期590-594,共5页
采用密度泛函理论UB3LYP/6-31G(d)方法,对模型化合物纤维二糖热解反应机理进行了量子化学理论计算研究。设计了三种可能的热解反应途径,对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化,计算了不同温度下热解反应... 采用密度泛函理论UB3LYP/6-31G(d)方法,对模型化合物纤维二糖热解反应机理进行了量子化学理论计算研究。设计了三种可能的热解反应途径,对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化,计算了不同温度下热解反应的标准热力学和动力学参数。计算结果表明,糖苷键均裂而形成两个自由基中间体IM1a和IM1b,吸收热量为321.26 kJ/mol,中间体IM1a经过渡态TS1a进一步形成左旋葡聚糖P1,反应势垒为202.72 kJ/mol;与分步反应相比,纤维二糖经过渡态TS2协同反应直接形成左旋葡聚糖P1和吡喃葡萄糖P2的反应势垒低于分步反应的总势垒,其反应势垒为377.54 kJ/mol;H+的加入有利于糖苷键的断裂,断裂形成的中间体IM3很难进一步反应形成左旋葡聚糖。 展开更多
关键词 纤维二糖 左旋葡聚糖 热解机理 密度泛函理论(dft)
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多氯联苯醚的结构参数和热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：17
10
作者 曾小兰 柳红霞 刘红艳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1797-1806,共10页
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上对209个多氯联苯醚(PCDEs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子的结构参数和热力学性质,并研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系.结果表明:分子平... 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31G*水平上对209个多氯联苯醚(PCDEs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子的结构参数和热力学性质,并研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系.结果表明:分子平均极化率(α)、焓(H)、自由能(G)、恒容热容(CVs)和熵(S)与NPCS之间有很强的相关性(相关性系数r2分别为0.9955,1.0000,1.0000,0.9918,0.9995),分子体积(Vm)和最高占据轨道能(EHOMO)与NPCS也有较好的相关性,相关性系数r2分别为0.9735和0.9362.设计等键反应,计算了PCDEs系列化合物的标准生成热(△fH)和标准生成自由能(△fG).根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序. 展开更多
关键词 多氯联苯醚 密度泛函理论(dft) 氯原子取代位置 结构参数 热力学性质 相对稳定性
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苏丹红Ⅰ号的太赫兹光谱研究 被引量：16
11
作者 朱莉 张光新 +2 位作者 曹丙花 颜志刚 周泽魁 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-87,共5页
采用太赫兹时域光谱（THz-TDS）技术测量了苏丹红Ⅰ号在0.5~2.0THz波段的光谱特性,得到了样品在室温氮气环境下的吸收谱和折射率谱,同时利用密度泛函理论计算了该分子在0.5~2.0THz的振动吸收谱。研究发现,苏丹红Ⅰ号在该波段范围存在TH... 采用太赫兹时域光谱（THz-TDS）技术测量了苏丹红Ⅰ号在0.5~2.0THz波段的光谱特性,得到了样品在室温氮气环境下的吸收谱和折射率谱,同时利用密度泛函理论计算了该分子在0.5~2.0THz的振动吸收谱。研究发现,苏丹红Ⅰ号在该波段范围存在THz光谱响应,且实验谱和计算谱之间能较好地进行相互印证,说明THz-TDS技术可以用来探测该样品分子的结构和振动情况。本文还给出了与光谱特征吸收对应的分子振动模型,用以认识分子对THz波的响应机制。该研究结果为将THz-TDS技术应用于食品质量安全检测提供了依据。 展开更多
关键词 THz时域光谱(THz-TDS) 苏丹红Ⅰ号 密度泛函理论(dft) 吸收谱
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CO_2抑制甲烷-空气链式爆炸微观机理的仿真分析 被引量：16
12
作者 罗振敏 康凯 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期42-48,共7页
为从分子角度研究CO2在甲烷爆炸过程中的作用以及抑制机理,应用Gaussian 09软件,运用密度泛函(DFT)理论的B3LYP/6-31G方法,对用相关基元反应作仿真定量分析和仿真热力学与动力学分析。通过假设和验证,初步揭示CO2在甲烷爆炸过程中的抑... 为从分子角度研究CO2在甲烷爆炸过程中的作用以及抑制机理,应用Gaussian 09软件,运用密度泛函(DFT)理论的B3LYP/6-31G方法,对用相关基元反应作仿真定量分析和仿真热力学与动力学分析。通过假设和验证,初步揭示CO2在甲烷爆炸过程中的抑制机理。结果表明,CO2是以稳定的第三体存在,未参与原子交换反应,但CO2促进了甲烷爆炸链引发中的甲基自由基的结合反应,降低了关键自由基甲基的浓度,中断了甲烷爆炸链,同时乙烷的氧化反应不会强化甲烷的爆炸反应。 展开更多
关键词 甲烷爆炸链 过渡态 密度泛函(dft) 热力学 动力学 吉布斯自由能
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甘氨酸与二价金属离子相互作用的理论研究 被引量：15
13
作者 和芹 王克诚 周立新 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期36-41,共6页
采用密度泛函 B3LYP 方法研究了气相中二价金属离子 Mg^(2+)、Ca^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)与甘氨酸的相互作用.优化得到5种配合物,其中金属离子与羧基配位的盐桥式构象中各金属离子与甘氨酸作用最强,其配合物稳定性最... 采用密度泛函 B3LYP 方法研究了气相中二价金属离子 Mg^(2+)、Ca^(2+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)与甘氨酸的相互作用.优化得到5种配合物,其中金属离子与羧基配位的盐桥式构象中各金属离子与甘氨酸作用最强,其配合物稳定性最高.不同金属离子与甘氨酸的作用顺序为:Cu^(2+)>Ni^(2+)>Zn^(2+)>Mn^(2+)>Mg^(2+)>Ca^(2+),副族金属离子与甘氨酸作用较强.稳定化能与相互作用能变化规律一致,即配合物稳定性顺序与金属离子对配体的亲合性一致,与文献基本吻合. 展开更多
关键词 甘氨酸 密度泛函(dft) 金属离子
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藏药五脉绿绒蒿碱结构和性质的理论研究 被引量：15
14
作者 易平贵 胡瑞定 +1 位作者 俞庆森 商志才 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-50,F007,共8页
五脉绿绒蒿碱是一种从藏药五脉绿绒蒿中提取并已确认结构的新的生物碱. 采用密度泛函理论(DFT)和从头算(ab initio)方法, 在HF/6-31G*和B3LYP/6-31G*水平下全优化计算了该化合物的分子几何构型和电子结构; 依据Onsager自恰反应场(SCRF)... 五脉绿绒蒿碱是一种从藏药五脉绿绒蒿中提取并已确认结构的新的生物碱. 采用密度泛函理论(DFT)和从头算(ab initio)方法, 在HF/6-31G*和B3LYP/6-31G*水平下全优化计算了该化合物的分子几何构型和电子结构; 依据Onsager自恰反应场(SCRF)模型考察了五脉绿绒蒿碱在氯仿、丙酮、二甲亚砜及水等溶剂中的溶剂化作用; 基于气相优化结构进行了B3LYP/6-31G*振动分析与红外光谱计算, 进一步按照统计力学原理求得了298～1500 K温度范围内该化合物的热力学性质. 此外, 还讨论了五脉绿绒蒿碱的分子结构与药效的关系. 展开更多
关键词 五脉绿绒蒿 藏药 二甲亚砜 生物碱 药效 化合物 反应 B3LYP 密度泛函理论(dft) 从头算
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锂原子修饰B_6团簇的储氢性能研究 被引量：15
15
作者 阮文 罗文浪 +2 位作者 余晓光 谢安东 伍冬兰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期120-126,共7页
利用密度泛函理论研究B6和LimB6(m=1—2)团簇的结构及其储氢性能.结果表明,氢分子在B6团簇的三种可能结构中均发生解离吸附,Li原子在B6团簇表面不发生团聚,每一个Li原子均吸附几个氢分子.其中以两个Li原子修饰笼形B6团簇吸附完整氢分子... 利用密度泛函理论研究B6和LimB6(m=1—2)团簇的结构及其储氢性能.结果表明,氢分子在B6团簇的三种可能结构中均发生解离吸附,Li原子在B6团簇表面不发生团聚,每一个Li原子均吸附几个氢分子.其中以两个Li原子修饰笼形B6团簇吸附完整氢分子数最多,储氢质量分数为20.38%,氢分子的平均吸附能为1.683kcal/mol,表明了它在常温常压条件下作为储氢材料的可行性. 展开更多
关键词 LimB6(m=1-2)团簇 密度泛函理论(dft) 吸附能 储氢性能
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第一性原理对Ga_nP_m小团簇的结构及稳定性的研究 被引量：9
16
作者 李恩玲 杨成军 +2 位作者 陈贵灿 王雪雯 马德明 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期4117-4123,共7页
利用密度泛函理论(DFT)对GanP和GanP2(n=1—7)团簇的几何结构、电子态及稳定性进行了研究.在B3LYP6_31G水平上进行了结构优化和频率分析,得到了GanP和GanP2(n=1—7)团簇的基态结构.结果表明,n≤5团簇的几何结构基本上为平面结构,n>5... 利用密度泛函理论(DFT)对GanP和GanP2(n=1—7)团簇的几何结构、电子态及稳定性进行了研究.在B3LYP6_31G水平上进行了结构优化和频率分析,得到了GanP和GanP2(n=1—7)团簇的基态结构.结果表明,n≤5团簇的几何结构基本上为平面结构,n>5的团簇均为立体结构;在GanP2(n=1—6)团簇中,P_P比Ga_P容易成键;在GanP和GanP2(n=1—7)团簇中,Ga3P,Ga4P,GaP2,Ga2P2和Ga4P2的基态结构最稳定,在所研究的团簇中,稳定性随团簇总原子数的增大而减小. 展开更多
关键词 GanPm团簇 密度泛函理论(dft) 几何结构 电子态 稳定性 第一性原理 团簇 密度泛函理论(dft) 基态结构 B3LYP 频率分析 结构优化
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密度泛函理论计算Ge_nFe(n=1—8)团簇的基态结构及其磁性 被引量：12
17
作者 赵文杰 杨致 +4 位作者 闫玉丽 雷雪玲 葛桂贤 王清林 罗有华 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期2596-2602,共7页
基于第一性原理,利用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)对GenFe(n=1—8)团簇进行了结构优化、能量及频率的计算,得到了GenFe(n=1—8)团簇在不同自旋多重度下的平衡构型及其基态结构.结果表明:GenFe混合团簇的平均结合能明显比相应纯锗... 基于第一性原理,利用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)对GenFe(n=1—8)团簇进行了结构优化、能量及频率的计算,得到了GenFe(n=1—8)团簇在不同自旋多重度下的平衡构型及其基态结构.结果表明:GenFe混合团簇的平均结合能明显比相应纯锗团簇的平均结合能有所增大,即掺杂Fe原子可以提高锗团簇的稳定性;纯锗团簇的基态除了Ge2为自旋三重态外其他均为单重态,而混合团簇GenFe(n=1—8)的基态均为自旋三重态;对GenFe(n=1—8)团簇的磁性做了较系统的研究,发现团簇总磁矩随团簇尺寸增大基本稳定在2μB(只有Ge8Fe的总磁矩2.391μB较明显地偏离了2μB),另外团簇中Fe原子的磁矩在2.5μB左右振荡. 展开更多
关键词 GenFe团簇 密度泛函理论(dft) 自旋多重度 磁矩
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咪唑啉衍生物缓蚀性能的密度泛函理论和分子动力学模拟 被引量：13
18
作者 胡松青 胡建春 +2 位作者 张军 石鑫 郭文跃 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期250-256,共7页
采用挂片失重法测得A、B、C、D 4种咪唑啉衍生物缓蚀剂在CO2饱和的3%NaCl溶液中的缓蚀效率,并利用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法对它们的缓蚀性能进行了理论分析。结果表明,咪唑啉类缓蚀剂对金属的缓蚀作用,主要是其分子中... 采用挂片失重法测得A、B、C、D 4种咪唑啉衍生物缓蚀剂在CO2饱和的3%NaCl溶液中的缓蚀效率,并利用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法对它们的缓蚀性能进行了理论分析。结果表明,咪唑啉类缓蚀剂对金属的缓蚀作用,主要是其分子中的咪唑环和极性基团起作用;发生吸附时,咪唑啉衍生物分子上的咪唑环优先吸附在金属表面,然后牵引烷基支链R平行吸附在金属上。综合量子化学和分子动力学模拟计算得出4种新型缓蚀剂的缓蚀效率从大到小依次为B、C、A、D,与实验结果相吻合。 展开更多
关键词 咪唑啉衍生物 量子化学计算 密度泛函理论(dft) 分子动力学模拟
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MCM-22分子筛酸性的DFT理论计算研究 被引量：9
19
作者 鲍莹 周丹红 +2 位作者 杨明媚 辛长波 武跃 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期971-976,共6页
本文利用量子力学中的密度泛函理论(DFT)计算,研究了MCM-22分子筛上骨架Al在8个不同的T位的分布和Br觟nsted酸的落位及强度。所有计算基于分子筛的8T簇模型(H3SiO)3Si-O(H)-T(OSiH3)3(T=Si,Al),采用DFT的BLYP方法,所有原子均应用DNP基... 本文利用量子力学中的密度泛函理论(DFT)计算,研究了MCM-22分子筛上骨架Al在8个不同的T位的分布和Br觟nsted酸的落位及强度。所有计算基于分子筛的8T簇模型(H3SiO)3Si-O(H)-T(OSiH3)3(T=Si,Al),采用DFT的BLYP方法,所有原子均应用DNP基组。通过计算(Al,H)/Si替代能和质子亲和势,得出推论:MCM-22分子筛中骨架Al的最有利落位在T1,T4,T3和T8位。而形成Br觟nsted-酸的最可能的位置为Al1-O3-Si4,Al4-O3-Si1,Al3-O11-Si2和Al8-O10-Si2桥基。Al1-O3H-Si4和Al4-O3H-Si1位的酸性强度接近,Al3-O11H-Si2和Al8-O10H-Si2位的酸性分别略低于和略高于前两个酸位。通过计算模板剂分子六次甲基亚胺(HMI)与B-酸中心的相互作用,进一步探讨了HMI对分子筛中Al落位的靶向作用。 展开更多
关键词 MCM-22分子筛 计算研究 密度泛函理论(dft) 量子力学 酸性强度 相互作用 Al 簇模型 DNP 酸中心 模板剂 HMI 骨架 基组 原子 质子 亚胺
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Fe_2O_3/粉煤灰载氧体化学链燃烧实验与机理研究 被引量：13
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作者 石司默 董长青 +3 位作者 覃吴 王磊 李文艳 杨勇平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期4010-4018,共9页
提出了一种以粉煤灰为载体制备的新型铁基载氧体。采用同步热重分析仪、小型流化床以及DFT分别研究了新型载氧体的活性与热稳定性,发泡剂含量与反应温度以及粉煤灰主要组分之间的协同作用对新型载氧体性能的影响。研究结果表明,新型载... 提出了一种以粉煤灰为载体制备的新型铁基载氧体。采用同步热重分析仪、小型流化床以及DFT分别研究了新型载氧体的活性与热稳定性,发泡剂含量与反应温度以及粉煤灰主要组分之间的协同作用对新型载氧体性能的影响。研究结果表明,新型载氧体在以CO为燃料的化学链系统中具有较高的活性;新型载氧体较大的孔隙率以及粉煤灰多组分间的协同作用促使850℃下发泡剂含量为10.0%(质量)的新型铁基载氧体的最大转化率(84.9%)比Fe2O3/Al2O3的最大转化率(54.3%)高30%,且新型铁基载氧体在30个循环测试中表现出良好的热稳定性。载体制备采用的发泡剂含量以及反应温度对新型铁基载氧体性能影响很大,适当的发泡剂含量(约10%(质量))可提高新型载氧体性能。此外,高温下会造成载氧体的烧结现象。最后,采用密度泛函理论(DFT)研究了粉煤灰与载氧体之间的界面作用以及协同氧化CO的电子特性。计算结果表明,粉煤灰和Fe2O3之间的界面电荷转移使Fe2O3为电正性,促使CO在表面的相互作用,载体和活性组分之间的协同作用降低了载氧体与CO前线轨道能量差,进而促进了CO与Fe2O3的反应。 展开更多
关键词 化学链燃烧 铁基载氧体 粉煤灰 密度泛函理论(dft)
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