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题名宿主因子NPSR调节伪狂犬病病毒感染能力的研究
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作者
罗欣欣
郑虎
高美娟
杨化强
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机构
华南农业大学动物科学学院/国家生猪种业工程技术中心
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出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期457-468,共12页
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基金
国家自然科学基金(32372874)。
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文摘
[目的]伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属甲型疱疹病毒科,是一种嗜神经性病毒,通过接触传播感染造成神经和呼吸系统疾病。猪是PRV的自然宿主,PRV的感染和流行对养猪业造成巨大经济损失。PRV侵染宿主中枢神经系统后,引发神经肽S(Neuropeptide S,NPS)系统表达水平的改变。NPS是一种神经肽物质,作为神经内分泌系统的关键成员在中枢神经系统中广泛分布,与慢性疾病相关联,NPS通过神经肽S受体(Neuropeptide S receptor,NPSR)介导多样化的生理功能,在机体内以NPS/NPSR系统形式共同参与神经内分泌-免疫网络调节。本研究探讨了NPS/NPSR系统在PRV感染宿主细胞中的作用,以期待开发新的抗PRV靶点。[方法]通过CRISPR/Cas9构建NPS和NPSR敲除的PK15细胞系,利用qPCR、免疫荧光、Western blot、免疫共沉淀(CO-IP)等方法检测感染PRV病毒后细胞系的抗病毒能力及NPSR与病毒表面糖蛋白的结合能力。[结果]NPSR敲除能减弱PRV对PK15细胞的感染能力,而NPS基因敲除增强了PRV对PK15细胞的感染能力。NPSR敲除细胞在PRV吸附过程中能减少病毒的侵入量,因此NPSR是潜在的PRV入侵受体。CO-IP试验证明,NPSR与病毒包膜蛋白gB和gD存在相互作用。[结论]NPSR通过与病毒表面糖蛋白结合促进PRV感染,NPSR可能是PRV感染神经系统的受体因子之一。NPSR敲除能显著抑制PRV对PK15细胞的感染。NPSR可为开发PRV防控药物和治疗策略提供新的研究靶点。
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关键词
神经肽S受体
伪狂犬病病毒
病毒受体
宿主病毒相互作用
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Keywords
Neuropeptide S receptor
Pseudorabies virus
Virus receptor
Host-virus interaction
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分类号
S858.28
[农业科学—临床兽医学]
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题名基于微RNAs的抗病毒治疗的研究进展
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作者
张庆华
刘哲伟
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机构
首都儿科研究所
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出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期732-736,共5页
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基金
北京市自然科学基金资助项目(7102023)
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文摘
微RNAs(MicroRNAs,miRNAs)是一类保守的内源性单链小分子非编码RNA,长约22个核苷酸,主要与靶mR-NA碱基互补配对使其翻译抑制或降解,在转录后水平对蛋白编码基因发挥负调控作用,已在许多高等真核生物及某些病毒中得到鉴定。miRNA通路在生理及疾病状态下均参与基因表达调节,而且miRNA在宿主-病毒相互作用中具有重要作用,因此,人类及病毒编码的miRNA必将成为抗病毒治疗的重要靶标。本文对miRNA的生物发生及作用机制、宿主与病毒在miRNA水平的相互作用、宿主及病毒编码的miRNA在抗病毒治疗中的作用作一综述。
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关键词
微RNAS
宿主-病毒相互作用
抗病毒治疗
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Keywords
MicroRNAs
Host-virus interaction
Antiviral therapy
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分类号
R373
[医药卫生—病原生物学]
R978.7
[医药卫生—基础医学]
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