清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞MDM2基因的影响 被引量：11

1

作者 李云波 金哲 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期147-150,共4页

目的研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制。方法以不同浓度清毒栓含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对... 目的研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制。方法以不同浓度清毒栓含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过MTT法检测清毒栓对细胞生长增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测,并用RT-PCR法半定量检测原癌基因MDM2表达。结果经清毒栓含药8%的血清培养液作用后细胞数量减少,其中以血清作用72h时对细胞抑制作用最强,与空白组比较,差异有显著性(P<0.01);细胞周期各时相中,清毒栓含药血清S期细胞所占的比例明显减少,对细胞凋亡有影响,但未见明显规律性,RT-PCR结果示清毒栓含药血清细胞中MDM2表达明显减少。结论清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过下调MDM2基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的。 展开更多

关键词 清毒栓含药血清 宫颈癌siha细胞 MDM2

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清毒栓血清药理对宫颈癌SiHa细胞P53基因调控作用的研究 被引量：9

2

作者 金哲 李云波 《天津中医药》 CAS 2007年第1期47-50,共4页

[目的]研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制。[方法]以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并以空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通... [目的]研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制。[方法]以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并以空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过噻唑蓝(MTT)法检测该药对细胞生长及增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测并用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测对抑癌基因P53表达的影响。[结果]经含药血清培养液作用后细胞数量减少,其中以8%浓度含药血清作用72h时对细胞抑制作用最强;细胞周期各时相中,S期细胞所占的比例明显减少;对细胞凋亡有影响但未见明显规律性,RT-PCR结果示细胞中P53表达明显增加。[结论]清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过调控P53基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的。 展开更多

关键词 清毒栓含药血清 宫颈癌siha细胞 P53

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清毒栓血清药对宫颈癌SiHa细胞凋亡及周期的影响 被引量：9

3

作者 楼姣英 金哲 李云波 《北京中医药》 2008年第7期563-565,共3页

目的通过研究中药含药血清对宫颈癌SiHa细胞凋亡及细胞周期的影响,探讨中药抑制宫颈癌SiHa细胞生长可能的作用机制。方法以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性药血清为对照,用流式细胞分析技术进行... 目的通过研究中药含药血清对宫颈癌SiHa细胞凋亡及细胞周期的影响,探讨中药抑制宫颈癌SiHa细胞生长可能的作用机制。方法以不同浓度含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性药血清为对照,用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测。结果口服各组含药血清组S期所占比例较空白血清对照组减少,其差异有显著性(P<0.05),尤以西药阳性组明显(P<0.01),清毒栓组次之,中药阳性组再次之。而G0～G1期所占比例较空白血清对照组增加,其差异有显著性(P<0.01)。结论清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞的作用可能是通过阻断细胞从G0～G1期向S期分化及促进其凋亡而抑制细胞生长。 展开更多

关键词 清毒栓含药血清 宫颈癌siha细胞 细胞凋亡

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高良姜总黄酮对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响 被引量：7

4

作者 赛米热.艾尼瓦尔热 木塔力甫.艾买提 +2 位作者 古扎力努尔.买提沙地克 热孜宛古丽.约麦尔 阿布力孜.阿布都拉 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第8期958-962,967,共6页

目的探讨高良姜总黄酮对宫颈癌Si Ha细胞的增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响及其抗肿瘤作用机理,为高良姜总黄酮作为抗肿瘤药物开发提供理论和实验依据。方法 （1）用倒置显微镜观察不同浓度高良姜总黄酮在不同时间内作用于宫颈癌Si H... 目的探讨高良姜总黄酮对宫颈癌Si Ha细胞的增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响及其抗肿瘤作用机理,为高良姜总黄酮作为抗肿瘤药物开发提供理论和实验依据。方法 （1）用倒置显微镜观察不同浓度高良姜总黄酮在不同时间内作用于宫颈癌Si Ha细胞后的形态学变化;（2）采用MTT比色法,检测不同浓度高良姜总黄酮在不同时间内对宫颈癌Si Ha细胞存活率所产生的影响,设抗癌药顺氯氨铂（cis-dichlorodiamine-platinum,DDP）为阳性对照;（3）采用流式细胞仪检测高良姜总黄酮对宫颈癌SiHa细胞24 h作用而引起的细胞凋亡率,设DDP为阳性对照。结果 （1）在25~400μg/m L浓度范围内,随着高良姜总黄酮干预宫颈癌Si Ha细胞的剂量增加,细胞存活率显著下降,其细胞存活率变化趋势与阳性对照DDP基本一致,并呈剂量和时间依赖性;（2）50μg/m L和100μg/m L高良姜总黄酮剂量引起宫颈癌Si Ha细胞凋亡,其早期凋亡率升高（17.35%和22.4%）,但远低于阳性对照DDP引起的早期凋亡率（60.3%）。结论高良姜总黄酮能显著抑制宫颈癌Si Ha细胞的增殖并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 高良姜总黄酮 宫颈癌siha细胞 MTT比色法 细胞凋亡

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姜黄素调控自噬在抑制HPV阳性宫颈癌细胞的体外研究 被引量：6

5

作者 范世珍 于波海 +1 位作者 陈旭娜 莫莉 《中国实验诊断学》 2017年第7期1264-1268,共5页

目的研究姜黄素在体外应用于诱导HPV阳性宫颈癌细胞凋亡与自噬的影响。方法采用MTT检测法和流式细胞仪检测姜黄素(10,20,30,40μmol/L)对HPV阳性宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响;采用自噬抑制剂3-MA与姜黄素联用,观察自噬对姜黄素抑制HP... 目的研究姜黄素在体外应用于诱导HPV阳性宫颈癌细胞凋亡与自噬的影响。方法采用MTT检测法和流式细胞仪检测姜黄素(10,20,30,40μmol/L)对HPV阳性宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响;采用自噬抑制剂3-MA与姜黄素联用,观察自噬对姜黄素抑制HPV阳性宫颈癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的影响;分光光度法检测SiHa细胞Caspase-3活性;应用ELISA检测姜黄素和(或)自噬抑制剂3-MA对宫颈癌SiHa细胞内Bcl-2、Bax和Beclin-1表达的影响。结果姜黄素对HPV阳性的宫颈癌SiHa细胞的生长具有抑制作用,而且这种抑制作用呈浓度依赖性和时间依赖性;而姜黄素与3-MA联用后,对HPV阳性宫颈癌SiHa细胞诱导凋亡的作用明显下降;与对照组相比,姜黄素组细胞Caspase-3活性明显提高(P<0.01)、Bax和Beclin-1的表达均明显升高(P<0.01),而Bcl-2的表达明显降低(P<0.01);与单独应用姜黄素组相比,姜黄素与3-MA联用组细胞Caspase-3活性和Bax表达均明显下降(P<0.01),而Bcl-2的表达明显增加(P<0.01)。结论姜黄素能有效抑制HPV阳性宫颈癌SiHa细胞的增殖,可以提高细胞Caspase-3活性、促进促凋亡因子Bax的表达升高和抑制凋亡因子Bcl-2表达下调,同时促进自噬相关蛋白Beclin 1的表达上调,从而诱导HPV阳性宫颈癌SiHa细胞发生凋亡和自噬性细胞死亡。 展开更多

关键词 姜黄素 宫颈癌siha细胞 细胞凋亡 自噬

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高良姜素对宫颈癌SiHa细胞凋亡及基因表达的影响 被引量：4

6

作者 古扎力努尔买提沙 木塔力甫·艾买提 +2 位作者 艾尔肯·肉孜比拉力 努尔满古力·肉孜 阿布力孜·阿布杜拉 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第12期1595-1600,共6页

目的探讨高良姜素(Galangin)对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡及基因表达的影响。方法从高良姜(Alpinia officinarum Hance)中提取分离高良姜素,(1)采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测空白对照组、不同浓度高良姜素干预组、顺铂(Cisplatin)... 目的探讨高良姜素(Galangin)对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡及基因表达的影响。方法从高良姜(Alpinia officinarum Hance)中提取分离高良姜素,(1)采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测空白对照组、不同浓度高良姜素干预组、顺铂(Cisplatin)组SiHa细胞在24、48、72 h内的细胞存活率、用荧光倒置显微镜观察对细胞形态的影响。(2)采用流式细胞检测法检测高良姜素在24 h内对Siha细胞凋亡的影响。(3)采用荧光定量PCR的方法,分析半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase 3)和CDK4等基因在高良姜素干预前、后的表达水平。结果以高良姜素干预宫颈癌Si Ha细胞后,与空白对照组比较,细胞存活率明显下降并呈剂量和时间依赖性;早期凋亡率明显上升,并呈剂量依赖性;细胞凋亡因子Caspase 3上调表达(P<0.05),呈剂量依赖性,而高良姜素干预前、后细胞周期蛋白激酶CDK4的表达调控无统计学意义(P>0.05)。结论高良姜素能抑制宫颈癌Siha细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机理可能通过提高细胞凋亡执行因子的活性诱导细胞凋亡,从而表现出抗肿瘤活性,但对细胞周期的影响需要进一步研究。 展开更多

关键词 高良姜素 宫颈癌siha细胞 细胞凋亡 基因表达

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中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响 被引量：4

7

作者 于妍妍 楼姣英 金哲 《疑难病杂志》 CAS 2008年第9期531-533,577,共4页

目的探讨中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖抑制及凋亡的作用。方法设立空白血清组及中药清毒栓组、保妇康栓组、西药安达芬组,以4%含药血清培养液作用于SiHa细胞,分为3个时间点,通过MTT法检测各组对细胞增殖抑制的影响;同时运用流式细胞... 目的探讨中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖抑制及凋亡的作用。方法设立空白血清组及中药清毒栓组、保妇康栓组、西药安达芬组,以4%含药血清培养液作用于SiHa细胞,分为3个时间点,通过MTT法检测各组对细胞增殖抑制的影响;同时运用流式细胞分析技术进行TUNEL法检测晚期细胞凋亡的变化。结果经含药血清培养液作用后各组SiHa细胞数量减少,其中以作用72h时对细胞抑制作用最强,与空白血清组比较,差异有统计学意义(P<0.01),且抑制作用安达芬组>清毒栓组>保妇康组,清毒栓组与安达芬组间差异有统计学意义(P<0.05)。各含药血清组对细胞凋亡均有显著的影响,且明显优于空白血清组(P<0.05),各含药血清组凋亡率依次为清毒栓组>保妇康组>安达芬组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论清毒栓含药血清通过促进细胞凋亡而达到抑制肿瘤的目的。 展开更多

关键词 清毒栓 宫颈癌siha细胞 细胞凋亡

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丹参酮ⅡA对人宫颈癌Siha细胞增殖、代谢与凋亡的影响 被引量：2

8

作者 刘霁萱 李咏梅 《中国实验诊断学》 2022年第9期1369-1374,共6页

目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对宫颈癌细胞Siha增殖、代谢和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法不同浓度丹参酮ⅡA作用于人宫颈癌Siha细胞,CCK-8法检测Siha细胞增殖情况,划痕实验检测不同浓度TanⅡA对Siha细胞迁移能力的影响,Transwel... 目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对宫颈癌细胞Siha增殖、代谢和凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法不同浓度丹参酮ⅡA作用于人宫颈癌Siha细胞,CCK-8法检测Siha细胞增殖情况,划痕实验检测不同浓度TanⅡA对Siha细胞迁移能力的影响,Transwell小室实验检测不同浓度丹参酮ⅡA药物刺激后对Siha细胞侵袭能力的影响,流式细胞仪检测药物刺激后Siha细胞的凋亡情况,Western blot检测PKM2、STAT3、Bcl-xL、MMP-2的表达情况,检测不同浓度丹参酮ⅡA作用后对Siha细胞葡萄糖摄取量、乳酸生成含量的影响。结果CCK-8结果显示,加入不同浓度(0.5、1、2、4、8、16mg/L)TanⅡA后,Siha细胞恶性增殖被抑制,且抑制效果随药物浓度增大而逐渐增强(P<0.05);划痕实验结果显示,随TanⅡA浓度(1、2、4mg/L)的增加,细胞迁移速度减慢,且呈剂量依赖性,迁移差异显著(P<0.01);Transwell小室实验结果显示,随着丹参酮ⅡA药物浓度(1、2、4mg/L)的增加,Siha细胞侵袭能力减弱(P<0.01);流式细胞仪检测细胞凋亡,结果显示,TanⅡA处理后明显引起Siha细胞的凋亡,并且细胞凋亡比率随浓度升高而增加(P<0.01);Western blot结果显示,与未加药组相比,不同浓度加药组的Bcl-xl,MMP-2的蛋白表达水平降低,PKM2,STAT3蛋白表达上调(P<0.01);经不同浓度(1、2、4mg/L)丹参酮ⅡA药物刺激后,Siha细胞葡萄糖摄取量和乳酸生成含量降低。结论TanⅡA能够抑制人宫颈癌Siha细胞的增殖、迁移以及侵袭能力,诱导Siha细胞凋亡,其机制可能是TanⅡA作为小分子药物激活了糖酵解关键限速酶PKM2的活性,干扰了合成代谢,从而调控细胞增殖、迁移和侵袭的过程,发挥其抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 宫颈癌siha细胞 细胞增殖 代谢 细胞凋亡

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蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯对人宫颈癌SiHa和大肠癌HT29细胞增殖及凋亡的影响 被引量：3

9

作者 吾热娅提古丽.克维尔 艾百拉.热合曼 +2 位作者 胡尼其古丽.阿巴克 阿依努尔.玉苏甫 依米提.热合曼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2881-2886,共6页

目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人宫颈癌Si Ha细胞和大肠癌HT29细胞增殖、形态学变化及凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度PB3A作用不同时间对Si Ha和HT29细胞的生长所... 目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人宫颈癌Si Ha细胞和大肠癌HT29细胞增殖、形态学变化及凋亡的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度PB3A作用不同时间对Si Ha和HT29细胞的生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;用倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态学变化;用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:PB3A可显著抑制Si Ha和HT29细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,各时间段Si Ha细胞的IC50值明显低于HT29细胞;倒置显微镜下观察发现,PB3A干预组细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩;流式细胞检测结果显示,PB3A能够促进Si Ha和HT29细胞的凋亡,并呈剂量依赖性,高浓度PB3A(40μg·m L^(-1))诱导Si Ha细胞的早期凋亡率高于HT29细胞。结论:PB3A对Si Ha和HT29细胞均有增殖抑制和诱导凋亡作用,且其对Si Ha细胞的作用高于对HT29细胞的作用,可能与细胞本身特征有关。 展开更多

关键词 蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯 宫颈癌siha细胞 大肠癌HT29细胞 增殖 凋亡

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LINC00161负调控miR-590-3p对宫颈癌细胞生物学行为的影响

10

作者 杨媛媛 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第24期4913-4917,共5页

目的探讨LINC00161/miR-590-3p分子轴在宫颈癌发生及发展过程中的作用机制。方法采用qRT-PCR法检测肿瘤组织与癌旁组织中LINC00161、miR-590-3p的表达量;体外培养宫颈癌SiHa细胞,分为si-NC组(转染si-NC)、si-LINC00161组(转染si-LINC001... 目的探讨LINC00161/miR-590-3p分子轴在宫颈癌发生及发展过程中的作用机制。方法采用qRT-PCR法检测肿瘤组织与癌旁组织中LINC00161、miR-590-3p的表达量;体外培养宫颈癌SiHa细胞,分为si-NC组(转染si-NC)、si-LINC00161组(转染si-LINC00161)、si-LINC00161+anti-miR-NC组(转染si-LINC00161和anti-miR-NC)、si-LINC00161+antimiR-590-3p组(转染si-LINC00161和anti-miR-590-3p);采用qRT-PCR法检测宫颈癌SiHa细胞中LINC00161、miR-590-3p的表达量;采用MTT法、划痕实验、流式细胞术、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移、周期分布和侵袭情况;采用双荧光素酶报告实验检测LINC00161、miR-590-3p的相互作用。结果宫颈癌患者肿瘤组织中LINC00161的相对表达量高于癌旁组织,而miR-590-3p的相对表达量低于癌旁组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。si-NC组宫颈癌SiHa细胞LINC00161和miR-590-3p相对表达量分别为(0.96±0.04)和(0.95±0.03),si-LINC00161组宫颈癌SiHa细胞LINC00161和miR-590-3p相对表达量分别为(0.32±0.01)和(3.70±0.06),si-LINC00161+anti-miR-NC组宫颈癌SiHa细胞LINC00161和miR-590-3p相对表达量分别为(0.33±0.02)和(3.69±0.07),si-LINC00161+anti-miR-590-3p组宫颈癌SiHa细胞LINC00161和miR-590-3p相对表达量分别为(0.82±0.03)和(1.58±0.04)。4组宫颈癌SiHa细胞LINC00161和miR-590-3p相对表达量比较差异均有统计学意义(F=438.767,2219.418,均P<0.05)。si-NC组吸光度值(OD值)为(1.05±0.08),si-LINC00161组OD值为(0.45±0.02),si-LINC00161+anti-miR-NC组OD值为(0.45±0.02),si-LINC00161+anti-miR-590-3p组OD值为(0.87±0.05),差异有统计学意义(F=113.938,P<0.05)。与si-NC组宫颈癌SiHa细胞比较,si-LINC00161组宫颈癌SiHa细胞G0~G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低;与si-LINC00161+anti-miR-NC组比较,si-LINC00161+anti-miR-590-3p组S期细胞比例升高,G0~G1期细胞比例降低。4组宫颈癌SiHa细胞划痕愈合率和侵袭细胞数比较差异均有统计学意义(F=653.074,1037.920,均P<0.0 展开更多

关键词 LINC00161 miR-590-3p 宫颈癌siha细胞 增殖 迁移 侵袭

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鸦胆子油乳诱导宫颈癌SiHa细胞的凋亡 被引量：3

11

作者 刘博宇 金海国 李忠 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2319-2320,共2页

目的观察鸦胆子油乳(Brucea javanica)对体外培养人宫颈鳞癌细胞株(SiHa细胞,HPV16阳性)的变化,阐明其诱导SiHa细胞凋亡的作用。方法采用MTT法观察鸦胆子油乳对SiHa细胞增殖的影响,流式细胞术检测鸦胆子油乳对SiHa细胞凋亡率的作用。结... 目的观察鸦胆子油乳(Brucea javanica)对体外培养人宫颈鳞癌细胞株(SiHa细胞,HPV16阳性)的变化,阐明其诱导SiHa细胞凋亡的作用。方法采用MTT法观察鸦胆子油乳对SiHa细胞增殖的影响,流式细胞术检测鸦胆子油乳对SiHa细胞凋亡率的作用。结果鸦胆子油乳可明显抑制SiHa细胞的生长,且与时间和浓度有关(P<0.01)。流式细胞术检测发现,10、30、50μg/ml鸦胆子油乳组作用48 h后凋亡率分别为(15.06±4.45)%、(46.42±6.21)%、(82.03±8.94)%,组间有显著差异(P<0.01)。结论鸦胆子油乳可诱导体外宫颈癌SiHa细胞凋亡,能够抑制其增殖。 展开更多

关键词 鸦胆子油乳 宫颈癌siha细胞

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血小板反应蛋白2过表达对宫颈癌SiHa细胞增殖迁移和侵袭能力的影响 被引量：2

12

作者 徐勋 卢艳 +2 位作者 赵冰冰 马秀珍 韦敏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2021年第17期1314-1322,共9页

目的探讨血小板反应蛋白2(THBS2)通过基质金属蛋白酶2(MMP2)和血管内皮生长因子(VEGF)影响宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力。方法(1)稳转过表达的THBS2重组慢病毒至SiHa细胞,得到THBS2-LV组和相应的THBS2-NC-LV对照组。采用细胞计数... 目的探讨血小板反应蛋白2(THBS2)通过基质金属蛋白酶2(MMP2)和血管内皮生长因子(VEGF)影响宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力。方法(1)稳转过表达的THBS2重组慢病毒至SiHa细胞,得到THBS2-LV组和相应的THBS2-NC-LV对照组。采用细胞计数盒8(CCK8)、Transwell侵袭和迁移实验等细胞功能实验检测SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭能力;过表达THBS2后,采用蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测MMP2的表达情况。(2)稳转沉默MMP2慢病毒至SiHa细胞,得到MMP2-LV组和相应的MMP2-NC-LV对照组。采用蛋白质印迹法和qRT-PCR法检测下调MMP2后MMP2和VEGF的表达情况;采用细胞功能实验检验SiHa细胞增殖、侵袭和迁移的影响;采用裸鼠成瘤实验检测MMP2下调后裸鼠成瘤情况。采用2组独立样本t检验及方差分析对组间均值差异进行统计学检验。结果(1)稳转慢病毒THBS2至SiHa细胞成功后,SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力下降。(2)过表达THBS2能导致MMP2蛋白的表达下调,t=-10.13,P=0.001;下调MMP2后VEGF蛋白的表达量低于对照组,t=-11.34,P<0.001。MMP2表达水平下降使SiHa细胞增殖(P<0.001)、迁移(P=0.025)和侵袭(P<0.001)能力下降,MMP2-LV组细胞凋亡率高于对照组;MMP2-LV组裸鼠的肿瘤平均体积小于对照组,差异有统计学意义,t=-7.80,P<0.001。结论过表达THBS2使MMP2蛋白的表达下降,进而介导VEGF的表达来抑制宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为。 展开更多

关键词 血小板反应蛋白2 基质金属蛋白酶2 血管内皮生长因子 宫颈癌siha细胞

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异甘草素对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

13

作者 马依努尔.艾肯 木合布力.阿布力孜 +2 位作者 古再丽努尔.麦麦提图尔荪 赵骏达 祖菲娅.艾力 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第9期1147-1150,共4页

目的研究甘草查尔酮类活性成分异甘草素（Isoliquiritigenin,ISL）对人宫颈癌Siha细胞增殖和凋亡的影响。方法将细胞接种于96孔板进行培养（每个孔的密度为1×10^4个/mL）,待细胞完全贴壁后（24h）,将细胞分为ISL 25、50、100、200... 目的研究甘草查尔酮类活性成分异甘草素（Isoliquiritigenin,ISL）对人宫颈癌Siha细胞增殖和凋亡的影响。方法将细胞接种于96孔板进行培养（每个孔的密度为1×10^4个/mL）,待细胞完全贴壁后（24h）,将细胞分为ISL 25、50、100、200、300、400μg/mL组及对照组（正常培养的Siha细胞）、顺铂组（顺铂25μg/mL）、DMSO组（20μL DMSO加入5mL的培养基中）,用MTT法测定ISL对人宫颈癌Siha细胞增殖的抑制作用。通过流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞线粒体跨膜电位的变化。通过Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性检测试剂盒测定ISL对半胱天冬酶活性的影响。结果 ISL抑制Siha细胞增殖呈时间依赖性及浓度依赖性,可浓度依赖性的升高细胞凋亡率,降低线粒体膜电位,能增强Caspase-3的表达活性,但对Caspase-8、Caspase-9的活性不产生影响。结论 ISL能抑制宫颈癌细胞的增殖,其可能机制是诱导细胞线粒体膜电位途径实现的。 展开更多

关键词 异甘草素 宫颈癌siha细胞 线粒体膜电位 细胞凋亡

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慢病毒载体介导的IRX1基因沉默对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

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作者 陈晓洁 郭玲宇 张萍 《新医学》 2020年第4期274-279,共6页

目的观察慢病毒载体介导的易洛魁家族同源盒1(IRX1)基因沉默对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响.方法培养宫颈癌SiHa细胞并分为3组:其中未做任何处理的SiHa细胞为Control组、转染空载质粒的SiHa细胞为sh-NC组、转染IRX1短发夹RNA(shRNA)... 目的观察慢病毒载体介导的易洛魁家族同源盒1(IRX1)基因沉默对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响.方法培养宫颈癌SiHa细胞并分为3组:其中未做任何处理的SiHa细胞为Control组、转染空载质粒的SiHa细胞为sh-NC组、转染IRX1短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒载体质粒的SiHa细胞为sh-IRX1组.实时定量PCR和蛋白免疫印迹法分别在IRX1 mRNA和蛋白表达水平上鉴定转染效果,CCK-8法和克隆形成试验检测转染后SiHa细胞增殖能力变化,流式细胞术检测转染后SiHa细胞周期和细胞凋亡的变化,蛋白免疫印迹法检测SiHa细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤(BCL)关联X蛋白(BAX)和BCL-2蛋白表达水平.结果与Control组和sh-NC组比较,sh-IRX1组SiHa细胞中IRX1 mRNA和蛋白表达水平均下调,SiHa细胞活性和克隆形成能力均降低,G0/G1期细胞比例增多,S期和G2/M期细胞比例减少,细胞凋亡率升高,细胞中PCNA、Cyclin D1和BCL-2蛋白表达水平下调,BAX蛋白表达水平上调(P均<0.05).结论慢病毒载体介导IRX1基因沉默可抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖,并促进细胞凋亡. 展开更多

关键词 易洛魁家族同源盒1基因 宫颈癌siha细胞 增殖 凋亡

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六白排毒止带汤对宫颈HR-HPV持续感染的疗效及对宫颈癌Siha细胞生物学行为的影响

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作者 陶洒洒 王玲玲 +2 位作者 宋茜 黄小敏 梁学书 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期3002-3006,共5页

目的 探讨六白排毒止带汤对治疗宫颈高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效及对宫颈癌Siha细胞生物学行为的影响。方法 收集2019年1月-2021年1月台州市肿瘤医院妇科收治的102例HR-HPV持续感染患者为研究对象,随机分为对照组(n=50,常... 目的 探讨六白排毒止带汤对治疗宫颈高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效及对宫颈癌Siha细胞生物学行为的影响。方法 收集2019年1月-2021年1月台州市肿瘤医院妇科收治的102例HR-HPV持续感染患者为研究对象,随机分为对照组(n=50,常规西医治疗)、研究组(n=52,六白排毒止带汤治疗)。观察两组临床疗效,治疗前后两组血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、宫颈癌Siha细胞生物学行为(血清中E6、E7、p53和pRb蛋白表达水平)、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA]水平,比较两组半年内复发率及药物安全性。结果 两组疗效差异无统计学意义(P=0.282)。与同组治疗前比较,治疗后两组IL-6、IL-18、TNF-α和E6、E7蛋白相对表达量降低,且研究组以上指标为(31.05±3.06)pg/ml、(22.08±2.06)pg/ml、(32.31±4.27)pg/ml、(0.11±0.01)、(0.21±0.02)低于对照组(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后两组IgG、IgM、IgA及p53和pRb蛋白相对表达量均升高,且研究组以上指标为(12.04±1.22)g/L、(1.35±0.14)g/L、(3.18±0.32)g/L、(0.63±0.06)g/L、(0.78±0.07)高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义,但研究组半年内复发率为0低于对照组(P<0.05)。结论 六白排毒止带汤治疗宫颈HR-HPV持续感染患者临床疗效明确,可明显减轻机体炎性反应、有效调节宫颈癌Siha细胞生物学行为,同时有效提高患者免疫功能并降低短期复发风险。 展开更多

关键词 六白排毒止带汤 重组人干扰素Α2B 高危人乳头瘤病毒 持续感染 疗效 宫颈癌siha细胞 生物学行为

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子宫颈癌SiHa细胞中NDRG1基因的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系

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作者 王静 李智敏 +2 位作者 胡沙 于利利 王泽华 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期544-546,共3页

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤，其发病率及病死率居妇科恶性肿瘤的第2位，仅次于乳腺癌，严重威胁妇女的身体健康。近年来发现，人类N—myc下游调节基因1（NDRG1）与肿瘤侵袭转移密切相关，普遍分布于人体多种组织中，包括生殖、泌尿、... 宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤，其发病率及病死率居妇科恶性肿瘤的第2位，仅次于乳腺癌，严重威胁妇女的身体健康。近年来发现，人类N—myc下游调节基因1（NDRG1）与肿瘤侵袭转移密切相关，普遍分布于人体多种组织中，包括生殖、泌尿、消化、免疫系统，具有调节肿瘤细胞生长、分化、应激反应及侵袭转移的作用。NDRG1基因参与多种肿瘤的发生、发展，如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、脑肿瘤、黑色素瘤等。本研究使用基因转染技术增加NDRG1基因在宫颈癌细胞中的表达，探讨NDRG1基因对宫颈癌细胞的生长及侵袭转移的影响。 展开更多

关键词 宫颈癌siha细胞 NDRG1基因 肿瘤侵袭转移 妇科恶性肿瘤 肿瘤细胞生长 宫颈癌细胞 基因转染技术 调节基因

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TRPC6特异性抑制剂SAR7334对宫颈癌细胞生物学行为影响的研究

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作者 蹇梦婵 范丽 +4 位作者 吴昀 史丹丹 卢敏 刘睿 贺细菊 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第6期674-679,共6页

目的探讨TRPC6在宫颈癌组织中的表达及其抑制剂SAR7334对Siha(人宫颈鳞癌细胞)增殖和迁移的影响。方法选取2017年9月至2019年9月在十堰市人民医院确诊为宫颈鳞癌的11例病例作为实验组,对照组取同一患者正常宫颈组织,免疫印迹法和免疫荧... 目的探讨TRPC6在宫颈癌组织中的表达及其抑制剂SAR7334对Siha(人宫颈鳞癌细胞)增殖和迁移的影响。方法选取2017年9月至2019年9月在十堰市人民医院确诊为宫颈鳞癌的11例病例作为实验组,对照组取同一患者正常宫颈组织,免疫印迹法和免疫荧光法等检测宫颈组织中TRPC6蛋白表达;使用20、100、1000 nmol/L SAR7334处理Siha细胞,CCK8法和Hoechst染色检测细胞增殖与凋亡;划痕实验和Transwell法验检测细胞迁移。免疫印迹法检测TRPC6通道阻断后Siha细胞自噬程度的改变。结果宫颈癌组织中TRPC6表达上调;与对照组相比,用100 nmol/L SAR7334阻断TRPC6后,Siha细胞的增殖和迁移减少,划痕愈合率降低,凋亡率增加(P<0.05)。TRPC6通道阻断后,Siha细胞自噬减弱。结论 TRPC6在宫颈癌中表达上调,其抑制剂SAR7334可能通过影响细胞自噬抑制宫颈癌Siha细胞的增殖与迁移。 展开更多

关键词 TRPC6 SAR7334 宫颈癌siha细胞 细胞自噬

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端粒酶hTERT与宫颈癌SiHa细胞增殖及侵袭能力研究

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作者 张静 霍满鹏 +3 位作者 慕明涛 刘俊俊 阮彩莲 赵君梅 《中国优生与遗传杂志》 2014年第3期24-25,共2页

目的本文主要对端粒酶hTERT与宫颈癌SiHa细胞增殖及侵袭能力进行研究。方法应用免疫组化SABC法检测hTERT及Bcl-2在80例宫颈鳞癌及20例正常宫颈组织中的表达。采用MTT法测定015对Siha细胞增殖的抑制作用。结果在正常宫颈组织和宫颈癌组织... 目的本文主要对端粒酶hTERT与宫颈癌SiHa细胞增殖及侵袭能力进行研究。方法应用免疫组化SABC法检测hTERT及Bcl-2在80例宫颈鳞癌及20例正常宫颈组织中的表达。采用MTT法测定015对Siha细胞增殖的抑制作用。结果在正常宫颈组织和宫颈癌组织中,hTERT表达的阳性率与表达阳性率,对比差异显著,具有统计意义(P<0.05)。MTT法检测显示Ori有利于抑制SiHa细胞的生长,且与浓度和时间具有正相关的联系。结论相对于正常的正常宫颈组织,hTERT、Bcl-2蛋白在宫颈鳞癌组织中阳性表达率比较高。Ori有利于抑制SiHa细胞增殖及侵袭能力。 展开更多

关键词 端粒酶HTERT 宫颈癌siha细胞 侵袭 转移

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As_2O_3磁性纳米微球的制备及其联合磁流体热疗对宫颈癌治疗的体外实验研究 被引量：13

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作者 倪海燕 张东生 杜益群 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期271-274,F0004,共5页

目的:研究As2O3磁性纳米微球的制备及其联合磁流体热疗(MFH)对宫颈癌Siha细胞株的治疗作用。方法:采用改良的乳化冷冻凝聚法制备As2O3磁性纳米微球,能谱仪、原子荧光光谱仪对其进行表征;高频交变磁场中进行体外升温实验。四甲基偶氮唑蓝... 目的:研究As2O3磁性纳米微球的制备及其联合磁流体热疗(MFH)对宫颈癌Siha细胞株的治疗作用。方法:采用改良的乳化冷冻凝聚法制备As2O3磁性纳米微球,能谱仪、原子荧光光谱仪对其进行表征;高频交变磁场中进行体外升温实验。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测As2O3磁性纳米微球联合MFH对宫颈癌Siha细胞株生长的影响,流式细胞仪(FCM)检测凋亡。结果:所制备As2O3磁性纳米微球近似球形,粒径约为120nm,含砷量为0.61%,在输出电流I=300A的高频交变磁场中具有升温能力,且能达到肿瘤治疗的有效温度(41℃～46℃);As2O3磁性纳米微球联合MFH能抑制宫颈癌Siha细胞株的生长,促进其凋亡,且均较单纯As2O3液及单纯MFH明显。结论:As2O3磁性纳米微球可同时发挥As2O3的细胞毒性作用和磁感应加热的联合定向治疗作用,效果优于单一治疗,为临床治疗宫颈癌提供新的方法。 展开更多

关键词 As2O3磁性纳米微球 磁流体热疗 宫颈癌siha细胞株

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iNOS抑制剂1400W通过p53途径增强顺铂对宫颈癌SiHa细胞的化疗效果 被引量：4

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作者 叶君 成雁 陈亚萍 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第4期522-528,共7页

该文探讨了iNOS抑制剂1400W联合顺铂对宫颈癌SiHa细胞株生长抑制作用及其机制。应用MTT法检测1400W及顺铂对宫颈癌Si Ha细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测1400W及顺铂对宫颈癌Si Ha细胞凋亡的影响;quantitative RT-PCR和Western blot检... 该文探讨了iNOS抑制剂1400W联合顺铂对宫颈癌SiHa细胞株生长抑制作用及其机制。应用MTT法检测1400W及顺铂对宫颈癌Si Ha细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测1400W及顺铂对宫颈癌Si Ha细胞凋亡的影响;quantitative RT-PCR和Western blot检测1400W及顺铂对宫颈癌Si Ha细胞p53、鼠双微基因2(murine double minut 2,MDM2)、DNA依赖蛋白激酶(DNA-dependent protein kinase,DNA-PK)蛋白及m RNA表达的影响。结果显示,通过i NOS抑制剂1400W联合顺铂作用于宫颈癌Si Ha细胞株发现,1400W联合顺铂能明显抑制Si Ha细胞生长,其抑制作用与剂量呈正相关。1400W可以增强顺铂诱导的细胞凋亡作用。进一步研究证实,1400W可以抑制顺铂诱导的p53积聚,增加鼠双微基因2及DNA依赖蛋白激酶的表达。该实验结果为治疗宫颈癌患者提供了新的治疗策略,即通过联合使用i NOS抑制剂,可以增强顺铂对宫颈癌细胞的杀伤作用,提高顺铂对宫颈癌患者的治疗作用。 展开更多

关键词 顺铂 1400W P53 INOS 宫颈癌siha细胞株

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