分析对宫颈炎合并HPV感染患者应用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗的临床疗效;方法:按就诊顺序编号,然后以奇偶分组的方式将240例宫颈炎合并HPV感染患者分为两组,分别命名为单一用药组、联合用药组,前者仅应用保妇康栓进行治疗,后者则保...分析对宫颈炎合并HPV感染患者应用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗的临床疗效;方法:按就诊顺序编号,然后以奇偶分组的方式将240例宫颈炎合并HPV感染患者分为两组,分别命名为单一用药组、联合用药组,前者仅应用保妇康栓进行治疗,后者则保妇康栓+阿奇霉素治疗,2个疗程后分析效果;结果:联合用药组HPV转阴率95.83%高于单一用药组80%,临床总有效率93.33%高于单一用药组79.17%,2个疗程后,两组HPV转阴率(95.83% VS 80%)、临床总有效率(93.33% VS 79.17%)均存在统计学差异(P<0.05),而两组的不良反应发生率3.33% VS2.5%无明显差异(P>0.05);讨论:针对宫颈炎合并HPV感染患者,应用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗,疗效显著,而且不会引起患者出现额外的不良反应,具有临床推广的价值。展开更多
文摘分析对宫颈炎合并HPV感染患者应用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗的临床疗效;方法:按就诊顺序编号,然后以奇偶分组的方式将240例宫颈炎合并HPV感染患者分为两组,分别命名为单一用药组、联合用药组,前者仅应用保妇康栓进行治疗,后者则保妇康栓+阿奇霉素治疗,2个疗程后分析效果;结果:联合用药组HPV转阴率95.83%高于单一用药组80%,临床总有效率93.33%高于单一用药组79.17%,2个疗程后,两组HPV转阴率(95.83% VS 80%)、临床总有效率(93.33% VS 79.17%)均存在统计学差异(P<0.05),而两组的不良反应发生率3.33% VS2.5%无明显差异(P>0.05);讨论:针对宫颈炎合并HPV感染患者,应用保妇康栓联合阿奇霉素进行治疗,疗效显著,而且不会引起患者出现额外的不良反应,具有临床推广的价值。
