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宣肺平喘方治疗慢阻肺急性加重期痰湿阻肺证患者的临床疗效观察 被引量:18
1
作者 赵岩 王吉元 孙雪松 《世界中西医结合杂志》 2019年第11期1605-1608,1615,共5页
目的观察宣肺平喘方对慢阻肺急性加重期(痰湿阻肺证)患者的疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2015年1月至2018年1月慢阻肺急性加重期(痰湿阻肺证)患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组43例,对照组常规抗炎止咳化痰解痉... 目的观察宣肺平喘方对慢阻肺急性加重期(痰湿阻肺证)患者的疗效及血清炎性因子的影响。方法纳入2015年1月至2018年1月慢阻肺急性加重期(痰湿阻肺证)患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组43例,对照组常规抗炎止咳化痰解痉平喘治疗;治疗组在对照组基础上给予宣肺平喘方治疗,连续治疗7 d,观察两组治疗前后咳喘缓解率、中医证候量表评分、肺功能(FEV1及FVC、PEF)、肺功能分级、KPS生活质量评分、CAT评分、C反应蛋白(CRP)、血清炎性因子(IL-6、IL-8)、不良反应等。结果两组治疗后治疗组咳嗽总缓解率为86.1%,对照组总缓解率为72.1%,两组咳嗽总缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肺功能FEV1及FVC用力肺活量、PEF呼气峰流速水平明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候量表评分、KPS评分、CAT评分,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清炎性因子(IL-6、IL-8)、CRP与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺平喘方治疗慢阻肺急性加重期(痰湿阻肺证)患者比单纯西医治疗效果显著,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 宣肺平喘 慢阻肺急性加重期 咳喘
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宣肺平喘方穴位敷贴联合免疫治疗寒热错杂型儿童支气管哮喘50例 被引量:14
2
作者 张树君 张帆 《中医药学报》 CAS 2016年第4期94-96,共3页
目的:观察宣肺平喘方穴位敷贴联合标准化特异性免疫治疗寒热错杂型儿童支气管哮喘的疗效以及对血清IgA、IgG、IgE和IgM含量的影响。方法:选择本院收治支气管哮喘患儿共100例,采用数字表法随机分为对照组和观察组均50例;对照组给予标准... 目的:观察宣肺平喘方穴位敷贴联合标准化特异性免疫治疗寒热错杂型儿童支气管哮喘的疗效以及对血清IgA、IgG、IgE和IgM含量的影响。方法:选择本院收治支气管哮喘患儿共100例,采用数字表法随机分为对照组和观察组均50例;对照组给予标准化特异性免疫治疗,观察组在对照组基础上给予宣肺平喘方穴位敷贴治疗,两组均给予2周观察。记录两组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难康复时间以及住院时间;分析两组临床疗效;检测两组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE和IgM的血清含量。结果:观察组中医临床显效率明显高于对照组(P<0.05),观察组综合临床显效率优于对照组(P<0.05),观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难康复时间以及住院时间均明显短于对照组(P<0.01),观察组治疗后血清IgA、IgG、IgM均明显高于对照组,而IgE明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:宣肺平喘方穴位敷贴联合标准化特异性免疫治疗寒热错杂型儿童支气管哮喘疗效确切,改善免疫球蛋白水平可能在其中发挥重要作用。 展开更多
关键词 宣肺平喘 支气管哮喘 标准化特异性免疫 寒热错杂型 免疫球蛋白
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宣肺平喘方治疗小儿哮喘的疗效观察及其对呼出气一氧化氮的影响 被引量:14
3
作者 陈文婷 苏克雷 《临床与病理杂志》 2019年第8期1661-1668,共8页
目的:评价宣肺平喘方治疗小儿哮喘的临床疗效及其对呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法:将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各40例。对照组予西医规范治疗,研究组在西医规范治疗的基础上,加予口服宣肺平喘方,连... 目的:评价宣肺平喘方治疗小儿哮喘的临床疗效及其对呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法:将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各40例。对照组予西医规范治疗,研究组在西医规范治疗的基础上,加予口服宣肺平喘方,连续治疗2周后,比较患者在临床疗效、中医症候积分、炎症指标[白细胞计数(white blood cell count,WBC)、高敏C反应蛋白(highsensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]、肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]及FeNO的差异。结果:经治疗,对照组总有效率82.5%,研究组为92.5%,研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组在气喘、胸闷、咳嗽、咳痰等症状上,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组在症状改善上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,对照组治疗后除胸闷症状外,其余症状均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在各症状均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组在WBC,hs-CRP,IL-6,FEV1,FEV1/FVC及FeNO等指标上,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组各指标相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组经治疗,各项指标均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:宣肺平喘方治疗小儿哮喘疗效确切,能显著改善患儿症状,降低炎症指标,改善肺功能,且无明显不良反应,联合西药治疗效果更佳。 展开更多
关键词 宣肺平喘 小儿哮喘 临床疗效 呼出气一氧化氮
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宣肺平喘方对哮喘小鼠气道炎症及Th17/Treg平衡的影响 被引量:11
4
作者 张业清 苏克雷 +5 位作者 庞中化 蔡雪婷 朱佳 朱启勇 黄雅菊 胡春萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期119-123,共5页
目的:探讨宣肺平喘方对卵清蛋白(OVA)致敏哮喘小鼠模型气道炎症及Th17/Treg平衡的影响。方法:55只6~8周雌性Balb/C小鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组(7.5 mg·kg-1·d-1)、宣肺平喘方低、高剂量组(16.72,66.88 g... 目的:探讨宣肺平喘方对卵清蛋白(OVA)致敏哮喘小鼠模型气道炎症及Th17/Treg平衡的影响。方法:55只6~8周雌性Balb/C小鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组(7.5 mg·kg-1·d-1)、宣肺平喘方低、高剂量组(16.72,66.88 g·kg-1·d-1),每组11只。除正常组用生理盐水注射及气道雾化外,其余各组小鼠均采用OVA致敏及激发的方法建立哮喘模型,各干预组于哮喘激发后给予相应的药物灌胃,正常组、模型组用生理盐水,连续15 d,末次给药后处死小鼠,取肺组织进行病理切片及苏木素-伊红(HE)染色,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测小鼠血清白细胞介素(IL-4),转化生长因子-β(TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,流式细胞术检测血液中Th17细胞和Treg细胞的比例。结果:与模型组比较,各治疗组的肺组织损伤均有减轻,IL-4,TNF-α水平均低于模型组(P〈0.05),TGF-β水平均高于模型组(P〈0.05),血液中Th17细胞水平低于模型组,Treg细胞水平高于模型组。宣肺平喘方低、高剂量组在降低IL-4,TNF-α水平,升高TGF-β水平方面与泼尼松组比较无统计学差异,在降低血液Th17细胞比例,升高血液Treg细胞比例方面优于泼尼松组。结论:宣肺平喘方对哮喘小鼠的肺组织黏膜损伤具有一定的保护作用,其机制可能与下调Th17细胞水平,上调Treg细胞水平,恢复Th17/Treg细胞平衡,从而使得血清中炎症因子IL-4,TNF-α的含量降低,抑炎因子TGF-β的含量增加有关。 展开更多
关键词 哮喘 宣肺平喘 辅助性T细胞17 调节性T细胞 白细胞介素-4 肿瘤坏死因子-α 转化生长因子-Β
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宣肺平喘方对哮喘大鼠Rho/Rock信号通路调控作用的实验研究 被引量:10
5
作者 郭春荣 孙祝美 +6 位作者 陈晨 郑蒙 施旻昱 董青青 李福凤 郑幼镭 陈丹 《中国中医药科技》 CAS 2016年第6期656-659,共4页
目的:观察宣肺平喘方对支气管哮喘大鼠气道重建中Rho/Rock信号通路蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、宣肺平喘方组和地塞米松组4组,每组10只。除正常组外,其余3组均采用卵蛋白雾化吸入诱发哮喘,宣... 目的:观察宣肺平喘方对支气管哮喘大鼠气道重建中Rho/Rock信号通路蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、宣肺平喘方组和地塞米松组4组,每组10只。除正常组外,其余3组均采用卵蛋白雾化吸入诱发哮喘,宣肺平喘方组和地塞米松组在雾化吸入的同时分别给予宣肺平喘方及地塞米松治疗,共2 W。HE染色法观察大鼠肺组织病理学变化,荧光免疫组化法测定大鼠肺支气管壁Rho A蛋白、Rock 2蛋白表达。结果:HE染色显示模型组大鼠支气管壁塌陷,周围有大量炎性细胞渗出;宣肺平喘方组及地塞米松组支气管形态完整,炎性细胞渗出较少;荧光免疫组化法检测结果显示Rho A蛋白、Rock 2蛋白在大鼠支气管壁和肺泡壁均有表达;模型组Rho A蛋白、Rock 2蛋白表达量明显高于正常组,宣肺平喘方组和地塞米松组与模型组比较Rho A蛋白、Rock 2蛋白表达明显下降。结论:宣肺平喘方对哮喘气道重建中Rho/Rock信号通路有良好的调控作用。 展开更多
关键词 哮喘 @宣肺平喘 @Rho/Rock信号通路 病理学 大鼠
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宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响临床研究 被引量:7
6
作者 张业清 朱启勇 +5 位作者 黄雅菊 孙航成 肖庆铃 李朝娟 顾峰 谌晓莉 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第12期2504-2506,共3页
目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月-2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少〉12分。治疗用药为宣肺... 目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月-2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少〉12分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服,总疗程4周。主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果:共入组82例,其中男性32例女性50例。年龄18~70岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月~10年。纳入疗效分析的共82例,治疗后痊愈48例,占58.54%,显效29例,占35.36%,进步4例,占4.88%,无效1例,占1.22%,总有效率占93.90%。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P〈0.001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件,发生率为2.44%,不良反应均为轻度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的,临床疗效显著,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 宣肺平喘 呼出气一氧化氮
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宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
7
作者 赵学娟 王志刚 孙岚英 《新中医》 CAS 2024年第5期72-75,共4页
目的:观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取302例AECOPD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151例。对照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗... 目的:观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取302例AECOPD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151例。对照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及血清炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并比较2组临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%(P<0.05)。治疗后,2组咳喘、胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FVC、FEV_(1)水平均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率1.32%,低于对照组7.28%(P<0.05)。结论:宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD患者疗效理想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 宣肺平喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 中医证候积分 炎性因子
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宣肺平喘方干预对哮喘大鼠肺、肠组织病理变化及肠道微生物的影响 被引量:6
8
作者 卢崇情 赛力麦 +6 位作者 唐玥珥 时鑫 王秦煜 李福凤 孙祝美 陈丹 郭春荣 《中国中医药科技》 CAS 2020年第3期349-352,共4页
目的:研究宣肺平喘方干预对哮喘大鼠肺、肠组织病理变化及肠道菌群变化的影响,初步探讨哮喘肠道微生物的组成,为后续从微生物角度干预哮喘打下基础。方法:将40只SD大鼠,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、宣肺平喘方组,每组10只。通... 目的:研究宣肺平喘方干预对哮喘大鼠肺、肠组织病理变化及肠道菌群变化的影响,初步探讨哮喘肠道微生物的组成,为后续从微生物角度干预哮喘打下基础。方法:将40只SD大鼠,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、宣肺平喘方组,每组10只。通过腹腔注射OVA与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸入激发制备哮喘大鼠模型。采用HE染色评价肺、肠组织病理变化,16sRNA测序分析各组大鼠肠道微生物的变化。结果:正常组肺、肠组织均未见炎性病理改变;模型组肺部可见典型支气管哮喘病理表现,肠组织可见炎细胞浸润;用药治疗后炎症等病理变化缓解明显。16sRNA测序分析显示各组大鼠肠道均含有大量的微生物,以模型组最多,正常组及药物组减少。结论:宣肺平喘方能减轻哮喘大鼠肺、肠组织病理损伤;且调节肠道致病菌群,提示其可能从微生物角度抑制哮喘的发作。 展开更多
关键词 哮喘 宣肺平喘 病理变化 肠道微生物 大鼠
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宣肺平喘方对慢性哮喘大鼠肺组织TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白表达的影响 被引量:4
9
作者 郭春荣 孙祝美 +6 位作者 李福凤 张伟妃 王忆勤 钱鹏 王祉 陈丹 蔡西晨 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1259-1262,共4页
目的:探讨转化生长因子(TGF-β1)、Smad2、Smad7在慢性哮喘大鼠肺组织中的定位表达情况,以反应其在哮喘大鼠气道重建过程中的作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、宣肺平喘方组和地塞米松组4组,每组10只。除正常组外,其余3组均... 目的:探讨转化生长因子(TGF-β1)、Smad2、Smad7在慢性哮喘大鼠肺组织中的定位表达情况,以反应其在哮喘大鼠气道重建过程中的作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、宣肺平喘方组和地塞米松组4组,每组10只。除正常组外,其余3组均利用卵蛋白雾化吸入诱发哮喘,宣肺平喘方组和地塞米松组在雾化吸入的同时给予宣肺平喘方及地塞米松治疗。肺组织病理切片(HE染色法),荧光免疫组化法测定TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白在肺组织中的定位。结果:HE染色显示模型组支气管壁塌陷,周围有大量炎性细胞渗出;荧光免疫组化法显示TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白均在支气管壁和肺泡壁上表达;模型组TGF-β1、Smad2蛋白含量明显高于正常组,治疗组与模型组相比明显下降(P<0.05);模型组Smad7蛋白含量明显低于正常组,治疗组与模型组相比明显上升(P<0.05)。结论:宣肺平喘方对哮喘气道重建有良好的治疗作用,能调节TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白的水平。 展开更多
关键词 慢性哮喘 转化生长因子 SMAD2 SMAD7 免疫荧光组化 宣肺平喘
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宣肺平喘方联合布地奈德对老年支气管哮喘患者肺功能及气道重塑的影响 被引量:4
10
作者 于彩芹 《河南医学研究》 CAS 2020年第5期852-853,共2页
目的分析老年支气管哮喘患者接受宣肺平喘方联合布地奈德治疗对其肺功能及气道重塑的影响。方法选取2016年6月至2018年6月在柘城县中西医结合医院治疗的100例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受常规布... 目的分析老年支气管哮喘患者接受宣肺平喘方联合布地奈德治疗对其肺功能及气道重塑的影响。方法选取2016年6月至2018年6月在柘城县中西医结合医院治疗的100例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受常规布地奈德治疗,观察组在此基础上联合宣肺平喘方治疗。比较两组治疗前后肺功能及气道重塑指标。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV 1)、最大肺活量(FCV)、峰值呼气流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后支气管管壁厚度/气管外径(WT%)、气道横截面面积/气道总横截面积(WA%)均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予老年支气管哮喘患者宣肺平喘方联合布地奈德治疗可有效改善肺功能,减轻气道重塑。 展开更多
关键词 支气管哮喘 宣肺平喘 布地奈德 肺功能 气道重塑
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宣肺平喘方对哮喘大鼠气道重塑及上皮-间充质转化相关指标的影响 被引量:3
11
作者 邹璐 孙祝美 +4 位作者 郭春荣 王慧雯 李娜 蒋海洋 李福凤 《中国中医药科技》 CAS 2020年第5期688-693,共6页
目的:观察宣肺平喘方对OVA致敏的哮喘大鼠气道重塑及上皮-间充质转化(EMT)相关指标的影响。方法:60只SD大鼠随机分为6组:正常组、哮喘模型组、地塞米松组及高中低剂量宣肺平喘方组,每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏加激发法复制慢性哮喘模... 目的:观察宣肺平喘方对OVA致敏的哮喘大鼠气道重塑及上皮-间充质转化(EMT)相关指标的影响。方法:60只SD大鼠随机分为6组:正常组、哮喘模型组、地塞米松组及高中低剂量宣肺平喘方组,每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏加激发法复制慢性哮喘模型,分别通过生理盐水、地塞米松、不同浓度中药宣肺平喘方对各组大鼠进行干预,2周后处死。观察大鼠一般情况、通过HE染色法观察肺组织病理变化及气道重塑程度,细胞计数法统计肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及细胞分类情况,ELISA法测定血清及肺泡灌洗液中炎症因子表达情况,RT-PCR及Western Blot免疫印迹法检测肺组织EMT相关指标表达情况。结果:模型组大鼠一般情况差;HE染色示宣肺平喘方高、中剂量组肺组织病理变化较模型组改善,炎症浸润减轻,图像分析软件示宣肺平喘方高、中剂量组气道重塑水平(WA/Pi、S/Pi、N/Pi)减轻(P<0.05);宣肺平喘方高、中剂量组肺泡灌洗液白细胞总数、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞较模型组减少,差异具有统计学意义(P<0.01);宣肺平喘方高、中剂量组血清及肺泡灌洗液中IL-4、IL-6含量较模型组下降(P<0.05,P<0.01),高、中剂量组血清中TGF-β1含量较模型组下降,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组、中剂量组肺组织E-cad mRNA及蛋白表达水平较模型组显著升高(P<0.05,P<0.01),Vimentin mRNA及蛋白表达较模型组显著降低(P<0.01)。结论:宣肺平喘方能够改善OVA致敏大鼠的气道炎症及气道重塑,其或可通过改善EMT发挥作用。 展开更多
关键词 宣肺平喘 哮喘 气道重塑 炎症因子 上皮-间充质转化 大鼠
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宣肺平喘方对哮喘大鼠肺、肠组织病理形态变化及Th1/Th2影响的研究 被引量:3
12
作者 韦彦羽 杜思思 +6 位作者 顾怿丰 李绵绵 王馨贤 许丹婷 先思静 李福凤 郭春荣 《中国中医药科技》 CAS 2019年第6期838-841,共4页
目的:观察宣肺平喘方对哮喘大鼠肺、肠组织病理形态及Th1/Th2平衡的影响,为中医“肺与大肠相表里”理论提供支持。方法:将40只SD大鼠,随机均分为正常组、模型组、地塞米松组、宣肺平喘方组。通过腹腔注射OVA与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸... 目的:观察宣肺平喘方对哮喘大鼠肺、肠组织病理形态及Th1/Th2平衡的影响,为中医“肺与大肠相表里”理论提供支持。方法:将40只SD大鼠,随机均分为正常组、模型组、地塞米松组、宣肺平喘方组。通过腹腔注射OVA与氢氧化铝致敏、OVA雾化吸入激发制备哮喘大鼠模型。给药2周,采用HE染色观察大鼠肺、肠病理变化,Elisa法检测Th1、Th2相关细胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ、IL-2含量。结果:正常组肺肠组织均未见炎性病理改变;模型组肺部可见典型支气管哮喘病理表现,肠组织可见炎细胞浸润,肌层增厚;宣肺平喘方组病理变化明显减轻,与地塞米松组相近。模型组大鼠血Th1相关因子IFN-γ、IL-2含量明显下降,而宣肺平喘方组表达上升;模型组大鼠血Th2相关因子IL-4、IL-5含量明显上升;而宣肺平喘方组表达下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:宣肺平喘方能减轻哮喘大鼠肺、肠组织病理损伤,为中医“肺与大肠相表里”理论提供实验基础;并通过改变Th1、Th2相关细胞因子IL-4、IL-5、IFN-γ、IL-2含量调节Th1/Th2平衡,纠正免疫功能紊乱。 展开更多
关键词 哮喘 宣肺平喘 地塞米松 大肠 病理变化 TH1/TH2 大鼠
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宣肺平喘方对哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量影响与地塞米等效性随机平行对照研究 被引量:2
13
作者 马艳红 徐艳玲 《实用中医内科杂志》 2014年第4期66-68,共3页
[目的]观测宣肺平喘方对哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量影响与地塞米松等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将32只SPF级6周龄Wistar雄性大鼠体重(200±20)g按随机数字表方法随机分为4组,空白组、模型组、宣肺平喘方组、地塞米松组,... [目的]观测宣肺平喘方对哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量影响与地塞米松等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将32只SPF级6周龄Wistar雄性大鼠体重(200±20)g按随机数字表方法随机分为4组,空白组、模型组、宣肺平喘方组、地塞米松组,8只/组。使用卵蛋白致敏并雾化激发法制备大鼠支气管哮喘模型,各干预组均从第一次哮喘激发开始(造模第3周)至处死前每天灌胃给药,连续给药3周后处死大鼠,ELISA法检测血清IL-6、ET1含量。[结果]造模后检测各组大鼠出现呼吸加快、口唇发绀、点头呼吸及站立不稳等表现。IL-6、ET1各组均高于空白组(P<0.01);宣肺平喘方组和地塞米松组均显著低于模型组(P<0.01);宣肺平喘方组和地塞米松组无明显差异(P>0.05)。[结论]宣肺平喘方可降低哮喘大鼠模型血清IL-6、ET1含量,与地塞米松具有等效性。 展开更多
关键词 哮喘大鼠模型 哮证 宣肺平喘 地塞米松 IL-6 ET1 卵蛋白致敏 雾化激发 等效性随机平行对照研究
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宣肺平喘方脐疗联合红外线照射对AECOPD患者肺功能的影响 被引量:1
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作者 尹润华 谢伟见 姚亮 《河南中医》 2020年第11期1709-1712,共4页
目的:观察宣肺平喘方脐疗联合红外线照射对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺功能的影响。方法:选取2017年6月至2019年3月本院呼吸内科住院治疗的AECOPD患者60例... 目的:观察宣肺平喘方脐疗联合红外线照射对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺功能的影响。方法:选取2017年6月至2019年3月本院呼吸内科住院治疗的AECOPD患者60例,中医诊断为肺胀痰热壅肺证,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予西医常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用宣肺平喘方脐疗联合红外线照射治疗。治疗1周后,比较两组患者治疗前后肺功能[1秒用力呼气容积占预计值百分比(percentage of forced expiratory volume in 1 second to predicted value,FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)%、FVC值]、主要症状、体征、中医证候疗效变化情况。结果:治疗组治疗后FEV1%pred、FEV1/FVC%、FVC值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后咳嗽、咳痰、气喘、啰音评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为86.67%,治疗组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宣肺平喘方脐疗联合红外线照射能改善AECOPD患者临床症状、体征,提高患者肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 肺功能 痰热壅肺证 宣肺平喘 脐疗 红外线照射 中西医结合
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中医治疗小儿哮喘的临床疗效
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作者 尹媛媛 《实用妇科内分泌电子杂志》 2020年第35期168-168,173,共2页
目的研讨小儿哮喘患者应用中医治疗的临床价值。方法选取2019年3月-2020年10月收入我院的84例小儿哮喘病例并随机均等分组,每组42例。对照组给予常规西医治疗,观察组施加中医宣肺平喘方治疗,持续2周后,评估两组的临床药效以及肺功能。... 目的研讨小儿哮喘患者应用中医治疗的临床价值。方法选取2019年3月-2020年10月收入我院的84例小儿哮喘病例并随机均等分组,每组42例。对照组给予常规西医治疗,观察组施加中医宣肺平喘方治疗,持续2周后,评估两组的临床药效以及肺功能。结果结束疗程用药后,观察组的总有效率达到95.24%,明显高于对照组的总有效率78.57%,比较有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FEV_(1)与FEV_(1)/FVC值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述2项肺功能指标值均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后在胸闷、咳嗽程度、心率和脉压差评分平均都高于对照组,统计学上有意义(P<0.05)。结论中医宣肺平喘方能够明显提升对小儿哮喘的治疗效果,并促进患儿的肺功能改善。 展开更多
关键词 小儿哮喘 宣肺平喘 临床药效 肺功能
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宣肺平喘方治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸困难20例
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作者 胡亚萍 文辉 《中国中医药现代远程教育》 2017年第17期96-98,共3页
目的观察宣肺平喘方治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸困难的临床疗效。方法将40例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸困难患者随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组单纯使用宣肺平喘方,对照组使用沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)。4周为1个疗程。比... 目的观察宣肺平喘方治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸困难的临床疗效。方法将40例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸困难患者随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组单纯使用宣肺平喘方,对照组使用沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)。4周为1个疗程。比较2组的疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺平喘方可以有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难的症状,且未见不良反应,是治疗慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难有效可行的治疗方案。 展开更多
关键词 宣肺平喘 慢性阻塞性肺疾病 呼吸困难 中医药疗法 咳喘
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宣肺平喘方联合西药治疗肺源性心脏病急性发作期随机平行对照研究
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作者 李振 《实用中医内科杂志》 2015年第3期42-44,共3页
[目的]观察宣肺平喘方联合西药治疗肺心病急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组60例常规治疗,营养支持、强心、扩血管、利尿、吸氧、解气管痉挛、抗感染。治疗组60例宣... [目的]观察宣肺平喘方联合西药治疗肺心病急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组60例常规治疗,营养支持、强心、扩血管、利尿、吸氧、解气管痉挛、抗感染。治疗组60例宣肺平喘方(杏仁12g,麻黄、法半夏各15g,甘草10g,桔梗30g),1剂/d,加水浸泡30min,水煎300m L,早中晚饭后30min口服;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、咳嗽、血氧分压(Pa O2)、学氧浓度(Sa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效48例,有效10例,无效2例,总有效率96.67%。对照组显效29例,有效20例,无效11例,总有效率81.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组血气指标均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]宣肺平喘方联合西药治疗肺心病急性发作期疗效满意,无副作用,值得推广。 展开更多
关键词 肺心病急性发作期 宣肺平喘 咳嗽 PA O2 Sa O2 PA CO2 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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宣肺平喘方联合雾化吸入布地奈德对哮喘患儿CD5抗原蛋白、抗凝血酶Ⅲ水平的影响
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作者 王赛斌 《吉林医学》 CAS 2021年第12期2957-2958,2961,共3页
目的:探讨宣肺平喘方联合雾化吸入布地奈德对哮喘患儿CD5抗原蛋白(CD5L)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)水平的影响。方法:选取128例哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法均分为对照组和观察组。其中对照组雾化吸入布地奈德进行治疗,观察组在对照... 目的:探讨宣肺平喘方联合雾化吸入布地奈德对哮喘患儿CD5抗原蛋白(CD5L)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)水平的影响。方法:选取128例哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法均分为对照组和观察组。其中对照组雾化吸入布地奈德进行治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘方进行治疗。比较分析两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,比较治疗前后的气道功能和CD5L、AT-Ⅲ水平。结果:相比对照组的总有效率(85.94%),观察组(98.44%)显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相比对照组的TEF 25%、TEF 50%、TEF 75%,观察组显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相比对照组的CD5L,观察组显著更高;相比对照组的AT-Ⅲ水平,观察组显著更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为4.69%和3.13%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用宣肺平喘方联合雾化吸入布地奈德治疗哮喘患儿效果显著,明显改善患儿气道功能,提高CD5L水平,降低AT-Ⅲ水平,安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 宣肺平喘 哮喘 布地奈德 CD5抗原蛋白 抗凝血酶Ⅲ
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宣肺平喘方对哮喘TGF-β1、Smad2、Smad7水平的影响研究
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作者 杨熙芮 黎晓莉 杨帆 《世界中医药》 CAS 2018年第11期2766-2769,共4页
目的:观察宣肺平喘方对哮喘患者的治疗效果,及对TGF-β1、Smad2、Smad7水平的影响。方法:选取2016年3月至2017年3月广元市第二人民医院收治的哮喘患者80例为研究对象,根据其治疗方式分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规药物治疗... 目的:观察宣肺平喘方对哮喘患者的治疗效果,及对TGF-β1、Smad2、Smad7水平的影响。方法:选取2016年3月至2017年3月广元市第二人民医院收治的哮喘患者80例为研究对象,根据其治疗方式分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上给予宣肺平喘方治疗。观察2组患者的治疗效果,比较2组患者治疗前后肺功能、炎性反应因子、TGF-β1、Smad2、Smad7水平的差异。结果:观察组患者治疗的有效率为97. 50%,明显高于对照组(χ2=5. 000,P=0. 025); 2组患者治疗前肺功能指标无差别,治疗后,观察组患者肺功能指标优于对照组; 2组患者治疗前炎性反应因子水平无差别,治疗后,观察组IL-6、hs-CRP和TNF-α水平均低于对照组; 2组患者治疗前TGF-β1、Smad2、Smad7水平无差别,治疗后,观察组TGF-β1、Smad2、Smad7水平均低于对照组。结论:宣肺平喘方对哮喘有较好的治疗效果,可明显改善患者的TGF-β1、Smad2、Smad7表达水平和肺功能,具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 哮喘 宣肺平喘 肺功能 IL-6 hs-CRP TNF-α SMAD2 SMAD
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祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘风痰交阻证临床疗效 被引量:9
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作者 江君萍 《中国中医急症》 2017年第6期1038-1040,共3页
目的观察祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰交阻证的临床疗效。方法将100例患者按照随机分配的原则分为治疗组和对照组。对照组吸入糖皮质激素沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在对照组的治疗... 目的观察祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰交阻证的临床疗效。方法将100例患者按照随机分配的原则分为治疗组和对照组。对照组吸入糖皮质激素沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在对照组的治疗基础上给予祛风化痰宣肺平喘方进行联合治疗。两组同时进行治疗,治疗4周后观测两组患者治疗效果。结果两组咳嗽症状改善情况的比较,治疗组显控率为80.00%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组显控率为88.00%,亦明显高于对照组的68.00%(P<0.05);治疗组治疗后气道反应性评分及LCQ积分改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗CVA风痰交阻证临床疗效显著。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 风痰交阻证 祛风化痰宣肺平喘 沙美特罗替卡松粉
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