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稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系的建立
被引量:
4
1
作者
姜扬文
钱莉
+4 位作者
刘伟
龚卫娟
万兵
管俊
季明春
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005年第4期601-604,共4页
为了建立稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞系,从重组克隆载体pGEMbcr-abl中酶切出bcr-abl融合基因片段,并将其亚克隆进逆转录病毒载体pLXSN中。脂质体介导重组逆转录病毒载体pLXSNbcr-abl转染包装细胞PT67,采用G418筛选后获得稳...
为了建立稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞系,从重组克隆载体pGEMbcr-abl中酶切出bcr-abl融合基因片段,并将其亚克隆进逆转录病毒载体pLXSN中。脂质体介导重组逆转录病毒载体pLXSNbcr-abl转染包装细胞PT67,采用G418筛选后获得稳定产病毒的包装细胞。收集病毒感染NIH/3T3细胞,加G418筛选后进行逆转录病毒滴度的测定,计算病毒效价为2×107CFU/ml。结果表明,收集病毒上清感染SP2/0细胞(H-2d),经G418筛选获得了稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞株。经特异性PCR扩增和RT-PCR反应扩增,从基因组整合和基因表达水平证实获得了能稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系。结论:成功建立了表达bcr-abl融合基因的鼠SP2/0细胞系,这一肿瘤细胞模型可作为研究bcr-abl基因疫苗的有效实验工具,为检验bcr-abl基因疫苗激发小鼠CTL应答的研究奠定物质基础。
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关键词
慢性髓性白血病
bcr—abl融合基因
基因疫苗
实验
细胞
模型
下载PDF
职称材料
题名
稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系的建立
被引量:
4
1
作者
姜扬文
钱莉
刘伟
龚卫娟
万兵
管俊
季明春
机构
扬州大学附属医院血液内科
扬州大学医学院免疫学教研室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005年第4期601-604,共4页
基金
江苏省高校自然科学研究基金资助
编号K0109138
+1 种基金
江苏省应用基础研究基金资助
编号BJ95122
文摘
为了建立稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞系,从重组克隆载体pGEMbcr-abl中酶切出bcr-abl融合基因片段,并将其亚克隆进逆转录病毒载体pLXSN中。脂质体介导重组逆转录病毒载体pLXSNbcr-abl转染包装细胞PT67,采用G418筛选后获得稳定产病毒的包装细胞。收集病毒感染NIH/3T3细胞,加G418筛选后进行逆转录病毒滴度的测定,计算病毒效价为2×107CFU/ml。结果表明,收集病毒上清感染SP2/0细胞(H-2d),经G418筛选获得了稳定表达bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞株。经特异性PCR扩增和RT-PCR反应扩增,从基因组整合和基因表达水平证实获得了能稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系。结论:成功建立了表达bcr-abl融合基因的鼠SP2/0细胞系,这一肿瘤细胞模型可作为研究bcr-abl基因疫苗的有效实验工具,为检验bcr-abl基因疫苗激发小鼠CTL应答的研究奠定物质基础。
关键词
慢性髓性白血病
bcr—abl融合基因
基因疫苗
实验
细胞
模型
Keywords
Chronic myeloid leukemia
bcr-abl fusion gene
gene vaccine
experimental cell model
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
R392.11 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稳定表达bcr-abl融合基因片段的鼠SP2/0细胞系的建立
姜扬文
钱莉
刘伟
龚卫娟
万兵
管俊
季明春
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2005
4
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