性成熟期大鼠实验性精索静脉曲张对附睾显微和超微结构的影响 被引量：14

1

作者 张秋养 邱曙东 +2 位作者 马晓年 于和鸣 吴燕婉 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期182-186,共5页

目的　探讨性成熟期大鼠实验性精索静脉曲张 (EVC)附睾显微和超微结构的改变及其在不育中的作用。　方法　部分结扎左肾静脉建立大鼠EVC模型 ,常规制作附睾各段光镜及电镜标本。　结果　EVC大鼠附睾各段均出现程度不同且有区段特异性的... 目的　探讨性成熟期大鼠实验性精索静脉曲张 (EVC)附睾显微和超微结构的改变及其在不育中的作用。　方法　部分结扎左肾静脉建立大鼠EVC模型 ,常规制作附睾各段光镜及电镜标本。　结果　EVC大鼠附睾各段均出现程度不同且有区段特异性的损害。光镜下主要表现有间质血管充血扩张 ,淋巴细胞浸润、积聚 ,间质内出现精子肉芽肿。附睾管萎缩 ,上皮细胞变性 ,甚至出现空泡化 ,上皮内晕、亮细胞数明显增多 ;管腔内出现大量未成熟生精细胞、畸形精子等。电镜下主要表现为主细胞内溶酶体增多、变大 ,残余小体增加 ,细胞器 (内质网、线粒体、高尔基复合体等 )受损 ,部分主细胞内出现大空泡。晕细胞、亮细胞内溶酶体也增大、增多 ,亮细胞常膨大 ,游离面突入管腔。上皮细胞游离面微绒毛稀少 ,可见局灶性断裂和破坏。上皮基膜增厚。　结论　性成熟期大鼠EVC可致附睾管上皮显微及超微结构明显改变 。 展开更多

关键词 性成熟期 实验性精索静脉曲张 附睾 显微结构 超微结构

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实验性精索静脉曲张模型的建立及其对睾丸的影响 被引量：10

2

作者 刘建军 杨宇如 董强 《华西医学》 CAS 2006年第3期538-539,共2页

目的:研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法:通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性精索静脉曲张模型,于术后8周研究双侧睾丸的组织学改变。结果:成功建立了大鼠实验性精索静脉曲张模型。该模型大鼠的睾... 目的:研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法:通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性精索静脉曲张模型,于术后8周研究双侧睾丸的组织学改变。结果:成功建立了大鼠实验性精索静脉曲张模型。该模型大鼠的睾丸病理损害以生精上皮退化,精子发生阻滞,生精细胞脱落,曲精小管萎缩,间质水肿,异常Leydig细胞增加最为多见。损害为双侧性。精索静脉曲张大鼠左侧睾丸平均重量较对照组显著减小。结论:精索静脉曲张大鼠双侧睾丸有严重的病理改变,这可能是精索静脉曲张不育的主要原因之一。 展开更多

关键词 实验性精索静脉曲张 睾酮 不育

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实验性精索静脉曲张大鼠睾丸、肾脏的组织形态改变及附睾内精子质量影响 被引量：4

3

作者 廖波 邓显忠 +2 位作者 李雨根 程树林 邬韬 《四川医学》 CAS 2018年第9期1019-1023,共5页

目的研究使用传统方法建立的实验性精索静脉曲张(Experimental varicocele EVC)大鼠的睾丸、肾脏的组织形态学改变其对附睾尾部精子质量的影响,以评价此动物模型是否适合用于精索静脉曲张的研究。方法 30只成年SD大鼠随机分为3组:1组(EV... 目的研究使用传统方法建立的实验性精索静脉曲张(Experimental varicocele EVC)大鼠的睾丸、肾脏的组织形态学改变其对附睾尾部精子质量的影响,以评价此动物模型是否适合用于精索静脉曲张的研究。方法 30只成年SD大鼠随机分为3组:1组(EVC组,n=10),2组(左肾静脉结扎对照组n=10),3组(假手术组,n=10)。3组大鼠在造模成功8周后处死动物,并取左肾和双侧睾丸和附睾,制作切片以行形态学研究,同时测量附睾尾部精子质量。结果 1组大鼠睾丸生精小管萎缩,部分生精小管内精子发生停滞,生精细胞脱落,同时睾丸Johnsen评分较对照组明显降低,左肾皮质纤维化改变在三组中并差异无统计学意义,1组附睾尾部的的精子活率明显低于2、3组,但精子密度差异无统计学意义。结论本研究结果表明传统部分结扎肾静脉的造模方法对睾丸形态学及附睾精子质量有明显影响,但并不影响肾脏的组织形态,由此更进一步证实此种造模方式适合用于精索静脉曲张的研究。 展开更多

关键词 实验性精索静脉曲张 睾丸 肾 精子质量 大鼠

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大鼠附睾管腔液M_r22000蛋白的鉴定研究 被引量：2

4

作者 齐晓伟 常勇杰 于和鸣 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期20-25,共6页

目的:鉴定大鼠附睾管腔液中可能参与精子成熟/精子表面修饰的附睾特异蛋白。方法:通过SDS-PAGE或双向(2D)电泳比较正常大鼠附睾头段和尾段以及实验性精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾尾段管腔液中差异蛋白成分。选择主要差异斑点进行质谱分析... 目的:鉴定大鼠附睾管腔液中可能参与精子成熟/精子表面修饰的附睾特异蛋白。方法:通过SDS-PAGE或双向(2D)电泳比较正常大鼠附睾头段和尾段以及实验性精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾尾段管腔液中差异蛋白成分。选择主要差异斑点进行质谱分析,并采用免疫印迹对目标蛋白作进一步鉴定确认。结果:发现多个蛋白成分明显增高。对其中之一的相对分子质量(Mr)22000蛋白集中研究。经质谱分析及免疫印迹确认Mr22000蛋白为磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PBP)。结论:附睾管腔液中的PBP存在多种分子形式包括糖基化修饰。ELV导致大鼠附睾尾管腔液中PBP升高。因此,该分子与精子表面修饰的关系仍需进一步研究。 展开更多

关键词 附睾蛋白 实验性精索静脉曲张 双向电泳 磷脂酰乙醇胺结合蛋白 大鼠

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基础理论

5

《中国计划生育和妇产科》 1994年第4期193-195,共3页

关键词 基础理论 实验性精索静脉曲张 人精子 鱼精蛋白 精子密度 垂体前叶 精子膜 精子成熟 男性学 精子活动率

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男性生殖器疾病

6

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第7期89-90,共2页

9925068 Fas 在实验性隐睾症诱导的小鼠生殖细胞凋亡中的影响[日]/Ogi S//Urol Res.-1998,26(1).-17～21一军大9925069 外伤性单侧睾丸损伤:精子质量和内分泌参数的分析/Lin W W//J Urol.-1998,159(3).-841～843 友谊医9925070 应用表... 9925068 Fas 在实验性隐睾症诱导的小鼠生殖细胞凋亡中的影响[日]/Ogi S//Urol Res.-1998,26(1).-17～21一军大9925069 外伤性单侧睾丸损伤:精子质量和内分泌参数的分析/Lin W W//J Urol.-1998,159(3).-841～843 友谊医9925070 应用表面活性剂减少睾丸缺血和再灌注损伤/Palmer J S//J Urol.-1998,159(6).-2136～2139 展开更多

关键词 再灌注损伤 友谊 生殖细胞凋亡 表面活性剂 良性前列腺增生症 内分泌 精子质量 男性生殖器疾病 外伤性 实验性精索静脉曲张

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实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸和附睾中血管内皮生长因子及其受体1表达的影响 被引量：9

7

作者 艾庆燕 田宏 +6 位作者 马莉 苗乃周 霍涌玮 王海旭 王丽蓉 邱曙东 张秋养 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期488-492,共5页

目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸、附睾中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体fms样酪氨酸激酶(Flt-1)蛋白表达的影响。方法:建立青春期雄性SD大鼠ELV模型,采用免疫组化SP法检测VEGF和Flt-1在ELV组及假手术对照组睾... 目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸、附睾中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体fms样酪氨酸激酶(Flt-1)蛋白表达的影响。方法:建立青春期雄性SD大鼠ELV模型,采用免疫组化SP法检测VEGF和Flt-1在ELV组及假手术对照组睾丸、附睾组织中的表达变化。结果:VEGF和Flt-1蛋白在ELV组和对照组大鼠睾丸、附睾中均有表达,其定位和表达量具有细胞特异性和区域特异性。经图像分析和统计检测显示,ELV2周和4周组双侧睾丸和附睾中VEGF蛋白的表达与相应对照组比较均显著增加(P<0.01和P<0.05);ELV2周组双侧睾丸和附睾中Flt-1蛋白的表达与相应对照组比较也显著增加(P<0.01和P<0.01),但4周时在双侧睾丸和左侧附睾中Flt-1蛋白的表达显著下降(P<0.01和P<0.05),而右侧附睾未见明显差异(P>0.05)。结论:实验性精索静脉曲张可造成青春期大鼠睾丸、附睾中VEGF和Flt-1的表达量变化,该变化可能会影响精子的发生和成熟,因而可能是VC引起男性生育力下降甚至不育的原因之一。 展开更多

关键词 实验性左侧精索静脉曲张 血管内皮生长因子 FMS样酪氨酸激酶 睾丸 附睾 免疫组化

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青春期大鼠左侧精索静脉的解剖变异及其在实验性左侧精索静脉曲张模型中的运用 被引量：4

8

作者 尧冰 韩大愚 +4 位作者 邓春华 欧阳斌 孙祥宙 陈圣福 杨其运 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第6期505-509,共5页

目的:探索青春期大鼠左侧精索静脉(LSV)解剖变异对诱导实验性左侧精索静脉曲张(ELV)的影响。方法:将30只雄性青春期SD大鼠随机分成3组,每组10只。A组缩窄左肾静脉并结扎LSV侧支,B组仅缩窄左肾静脉,C组为假手术组。观察LSV走行,测量其直... 目的:探索青春期大鼠左侧精索静脉(LSV)解剖变异对诱导实验性左侧精索静脉曲张(ELV)的影响。方法:将30只雄性青春期SD大鼠随机分成3组,每组10只。A组缩窄左肾静脉并结扎LSV侧支,B组仅缩窄左肾静脉,C组为假手术组。观察LSV走行,测量其直径。术后30 d分析左肾大体和组织学变化,并再次测量LSV直径。结果:大鼠LSV 90%存在不规律出现的侧支,仅10%无侧支。术后各组左肾未见异常。A、B、C组LSV直径术前和术后分别为(0.16±0.08)mm和(1.47±0.15)mm、(0.15±0.07)mm和(0.31±0.49)mm、(0.16±0.06)mm和(0.17±0.07)mm。A组术后直径较术前明显增粗(P<0.01),B组和C组均无统计学差异(P均>0.05)。术后LSV直径A组明显大于B组(P<0.01)。A组ELV诱导成功率为100%,B组为10%(仅1只LSV无侧支的大鼠造模成功),C组未见曲张。结论:认清LSV解剖回流,并结扎其不规律出现的侧支是建立稳定一致的ELV模型的关键。 展开更多

关键词 解剖 实验性左侧精索静脉曲张 左侧精索静脉 青春期大鼠

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实验性精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸、附睾中CRES蛋白表达的影响 被引量：3

9

作者 薛侠 马思敏 +2 位作者 邱曙东 张秋养 田宏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第11期974-978,共5页

目的：研究青春期大鼠实验性左侧精索静脉曲张（ELV）对睾丸和附睾中胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生（CRES）蛋白表达的影响，探索精索静脉曲张导致不育的机制。方法：建立青春期雄性SD大鼠ELV模型，采用免疫组化及蛋白印迹方法检测C... 目的：研究青春期大鼠实验性左侧精索静脉曲张（ELV）对睾丸和附睾中胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生（CRES）蛋白表达的影响，探索精索静脉曲张导致不育的机制。方法：建立青春期雄性SD大鼠ELV模型，采用免疫组化及蛋白印迹方法检测CRES蛋白在ELV2周组（n=8）、4周组（n=8）及其相应的对照组（n均=5）大鼠睾丸和附睾头、体、尾中的表达变化。结果：免疫组化显示，CRES蛋白在ELV实验组和对照组大鼠睾丸和附睾中均有表达。在睾丸中，CRES蛋白主要定位于圆形和长形精子细胞的胞质、精子的顶体以及残余体中，其表达与生精周期密切相关，I～Ⅲ和Ⅸ～XⅣ期表达最强，Ⅶ～Ⅷ期表达次之，Ⅳ～Ⅵ期表达减弱。在附睾中，CRES蛋白主要表达于从附睾起始段到尾部的上皮主细胞的胞质中，且以体、尾部表达最强，头部次之，管腔分泌物也呈阳性表达。实验组比对照组CRES蛋白表达增强。Western印迹显示：实验组和对照组大鼠睾丸和附睾在相对分子质量（Mr）为19000和14000处均可见CRES蛋白条带，其中以M．19000处表达更为明显。实验组CRES蛋白的表达比对照组明显增强。对免疫组化和Western印迹结果进行灰度值和积分吸光度值（IA）测定，并经统计学分析显示：ELV2周组和4周组比其相对应的对照组表达增强且差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），而ELV各组问未见CRES蛋白表达有明显差异（P〉0．05）。结论：CRES蛋白在大鼠睾丸和附睾中均有表达，睾丸中表达呈现生精周期特异性和细胞特异性，附睾中表达呈现附睾上皮区段和细胞特异性；CRES蛋白在青春期ELV大鼠睾丸和附睾中的表达比对照组明显增强。这些结果提示CRES蛋白在精子发生和精子成熟过程中可能起着重要的作用，并且可能与ELV引起的不育或生育力低下有关。 展开更多

关键词 胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生蛋白 实验性左侧精索静脉曲张 睾丸 附睾 大鼠 青春期

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精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸中VEGF和Flt-1蛋白表达的影响 被引量：3

10

作者 艾庆燕 赵豫凤 +2 位作者 杨加周 王艳梅 苗乃周 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期236-239,共4页

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1蛋白在实验性左侧精索静脉曲张(ELV)大鼠睾丸中的表达和定位,探讨它们在精索静脉曲张(VC)致男性不育中的作用。方法建立青春期大鼠ELV模型,采用免疫组化法检测VEGF及Flt-1在ELV4周、8周组... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1蛋白在实验性左侧精索静脉曲张(ELV)大鼠睾丸中的表达和定位,探讨它们在精索静脉曲张(VC)致男性不育中的作用。方法建立青春期大鼠ELV模型,采用免疫组化法检测VEGF及Flt-1在ELV4周、8周组及相应对照组大鼠睾丸中的表达变化。结果 VEGF和Flt-1蛋白在大鼠睾丸中定位具有细胞特异性。VEGF蛋白表达于生精细胞、精子细胞发育中的顶体、Sertoli和Leydig细胞胞质内;Flt-1表达于精子细胞发育中的顶体及Leydig细胞胞质中。ELV4周组睾丸中VEGF蛋白的表达显著增加(P<0.01),8周时其表达量下降(P<0.01);ELV4周组与8周组睾丸中Flt-1蛋白的表达均比相应对照组下降(P<0.01),ELV8周组比4周组显著减少(P<0.01)。结论 ELV可影响青春期大鼠睾丸中VEGF和Flt-1蛋白的表达量,可能会影响精子的发生、发育,因而该变化可能是VC引起男性不育的原因之一。 展开更多

关键词 实验性左侧精索静脉曲张 VEGF FLT-1 睾丸 免疫组化

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实验性精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸、附睾精子结合抗原11mRNA及其蛋白异构体表达的影响 被引量：3

11

作者 田宏 邱曙东 +3 位作者 张秋养 薛侠 葛玲 王丽蓉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期200-205,共6页

目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸和附睾中精子结合抗原11(SPAG11)mRNA及其蛋白异构体SPAG11E表达的影响,并探讨其与精索静脉曲张导致男性不育的关系。方法:40只SD大鼠随机分为ELV2周组、4周组,假手术对照2周组、... 目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸和附睾中精子结合抗原11(SPAG11)mRNA及其蛋白异构体SPAG11E表达的影响,并探讨其与精索静脉曲张导致男性不育的关系。方法:40只SD大鼠随机分为ELV2周组、4周组,假手术对照2周组、4周组,每组10只。ELV组行部分结扎左肾静脉建立青春期SD大鼠ELV模型,假手术对照组仅显露左肾静脉过程,但不结扎。应用RT-PCR和免疫组化法(n=5)检测SPAG11 mR-NA及SPAG11E蛋白在ELV2周组和ELV4周组及各自对照组大鼠双侧睾丸、附睾中的表达变化。结果:RT-PCR结果显示,SPAG11基因376bp的特异扩增产物仅见于大鼠附睾组织中。免疫组化结果显示,SPAG11E蛋白主要与睾丸生精上皮的圆形和长形精子细胞的顶体泡和顶体、睾丸间质细胞的胞质相结合;在附睾管上皮主细胞胞质和顶部静纤毛中表达。对RT-PCR的相对吸光度值和免疫组化的灰度值进行统计学分析显示:①左侧附睾ELV2周和4周组SPAG11 mRNA和SPAG11E蛋白的表达与各自右侧组及各自对照组比较均有显著减弱(P<0.05或P<0.01);左侧附睾ELV4周组SPAG11mRNA与SPAG11E的表达较ELV2周组显著减少(P<0.05或P<0.01);右侧附睾ELV4周组SPAG11E的表达也较ELV2周组显著减少(P<0.01);②两实验组双侧睾丸SPAG11E蛋白的表达与相应对照组比较均未见明显差异(P>0.05),且在ELV2周组和ELV4周组之间该蛋白的表达也无显著性差异(P>0.05)。结论:SPAG11是特异表达于附睾的基因,在大鼠睾丸和附睾中均可见其蛋白异构体SPAG11E免疫阳性反应,其定位及表达水平具有细胞特异性和区域特异性,而且SPAG11 mRNA及SPAG11E蛋白在ELV模型鼠附睾中的表达发生了明显变化,这提示SPAG11不仅可能在大鼠精子发生、成熟过程中发挥重要作用,还可能与精索静脉曲张所致的男性不育相关。 展开更多

关键词 实验性左侧精索静脉曲张 精子结合抗原11 精子结合抗原11蛋白异构体 睾丸 附睾 大鼠

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实验性左侧精索静脉曲张对青春期大鼠附睾中VEGF、VEGFR2蛋白表达的影响 被引量：1

12

作者 马莉 田宏 +5 位作者 张洁 艾庆燕 苗乃周 霍涌玮 邱曙东 张秋养 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期66-69,共4页

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾中的表达和定位,探讨VEGF、VEGFR2在精索静脉曲张(VC)致男性不育中的作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠ELV模型,于术后2周和4周取材,采用... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾中的表达和定位,探讨VEGF、VEGFR2在精索静脉曲张(VC)致男性不育中的作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠ELV模型,于术后2周和4周取材,采用免疫组化法检测VEGF、VEGFR2在附睾中的表达变化。结果ELV大鼠两侧附睾中VEGF蛋白表达均上调,但ELV4周组表达明显少于2周组;ELV2周组大鼠附睾中VEGFR2蛋白的表达比对照组有所增加,而ELV4周组相比对照组和ELV2周组均显著下降。结论ELV对VEGF、VEGFR2蛋白的表达有影响,说明VC所致男性不育可能与VEGF及VEGFR2的表达变化有关。 展开更多

关键词 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体2 实验性左侧精索静脉曲张 不育 附睾 免疫组化 大鼠

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ELV对青春期大鼠睾丸中VEGF与VEGFR2蛋白表达的影响

13

作者 马莉 苗乃周 艾庆燕 《四川动物》 CSCD 北大核心 2012年第3期369-372,共4页

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达和定位,探讨精索静脉曲张中VEGF和VEGFR2的可能作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后2周和4周取材,采... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达和定位,探讨精索静脉曲张中VEGF和VEGFR2的可能作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后2周和4周取材,采用免疫组化法检测VEGF、VEGFR2在睾丸上的表达变化。结果 ELV2周与4周组大鼠两侧睾丸中VEGF蛋白表达均上调,但ELV组间VEGF蛋白表达没有明显变化;ELV2周组大鼠睾丸中VEGFR2蛋白的表达与对照组比较增强,而4周组比对照组和2周组均显著增强。结论实验性左侧精索静脉曲张对VEGF、VEGFR2蛋白的表达有影响,说明它们与男性不育可能有一定的关系。 展开更多

关键词 VEGF VEGFR2 实验性左侧精索静脉曲张 不育 睾丸 免疫组化

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