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在水稻纹枯病菌菌核形成中5个基因的表达差异分析 被引量:7
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作者 王伟 杨惠 +1 位作者 王政逸 陈卫良 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期18-25,共8页
以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1IA)菌株GD118不同生长时期的总RNA为材料,以18SrRNA作为内参基因,根据实验室抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)已获得的立枯丝核菌基因片段的表达序列标签(expressed seq... 以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1IA)菌株GD118不同生长时期的总RNA为材料,以18SrRNA作为内参基因,根据实验室抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)已获得的立枯丝核菌基因片段的表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)设计引物,采用实时定量RT-PCR检测A、B、C、E、F基因(分别为双组分反应调节子、激活巨噬细胞糖蛋白、胞外金属弹力蛋白酶、亲环蛋白、内质网囊泡蛋白ERV29)的表达,以期找到水稻纹枯病菌菌核形成中的差异表达基因。结果表明:从菌核开始形成到菌核成熟的过程中,这5个基因的表达量逐渐降低,且菌核在成熟时表达量最低,但成熟后这些基因的表达量迅速恢复到之前的水平,之后表达量基本保持不变。提示这5个基因在水稻纹枯病菌菌核形成的不同时期的表达有显著差异,说明这5个基因可能受菌核形成过程中胁迫条件的诱导表达。 展开更多
关键词 水稻纹枯病菌 菌核形成 实时荧光定量rt PCR 基因差异表达
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Sonic hedgehog基因及Gli家族在人类食管闭锁并气管食管瘘中的表达
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作者 陈璐璐 陈永卫 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期329-332,共4页
目的研究Sonichedgehog基因及Gli家族在人类先天性食管闭锁并气管食管瘘(e—sophagealatresiaandtracheoesophagealfistula,EATEF)的表达特点,探讨EA-TEF病因及发病机制的可能影响因素。方法食管吻合术中留取22例EA-TEF患儿近端食... 目的研究Sonichedgehog基因及Gli家族在人类先天性食管闭锁并气管食管瘘(e—sophagealatresiaandtracheoesophagealfistula,EATEF)的表达特点,探讨EA-TEF病因及发病机制的可能影响因素。方法食管吻合术中留取22例EA-TEF患儿近端食管盲端及远端气管食管瘘管组织,7例行HE染色,10例行realtimeRT-PCR处理,5例行免疫荧光染色处理。观察食管盲端及气管食管瘘管形态上的变化及各指标的差异。结果①形态学:瘘管组织内皮下可见粘液腺体,肌层稀疏且肌肉组织结构紊乱;②Shh表达:食管盲端组织中可见表达,瘘管组织中未有表达;③Glis表达:Gli-1、Gli-3mRNA表达无差异,Gli-2mRNA表达差异有统计学意义(P〈0.05),瘘管中表达低于食管盲袋。结论气管食管瘘组织具有气管源性特征。EA-TEF的发生可能与Shh信号通路表达下调有关。Gli-2的功能缺失在EA-TEF的发生中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 食管闭锁 气管食管瘘 Sonic HEDGEHOG 实时荧光定量rt PCR
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实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择 被引量:58
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作者 陈凤花 王琳 胡丽华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期393-395,共3页
关键词 实时荧光定量rt-PCR 内参基因
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植物实时荧光定量PCR内参基因的选择 被引量:72
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作者 胡瑞波 范成明 傅永福 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第6期30-36,共7页
实时荧光定量RT-PCR(real-tim e quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校... 实时荧光定量RT-PCR(real-tim e quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化。持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在。大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求。基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因。简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨。 展开更多
关键词 实时荧光定量rt-PCR 内参基因 GENORM 基因表达
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重组人干扰素α2b体外广谱抗呼吸道病毒药效学研究 被引量:41
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作者 王辉强 马琳琳 +3 位作者 蒋建东 庞睿 陈玉军 李玉环 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1547-1553,共7页
评价重组人干扰素α2b体外广谱抗呼吸道病毒的药效。本实验在细胞水平采用实时荧光定量RT-PCR法检测重组人干扰素α2b抗A型流感病毒药效。采用细胞病变(CPE)法检测重组人干扰素α2b抗B型流感病毒、副流感病毒(HPIV)、呼吸道合胞病毒(RSV... 评价重组人干扰素α2b体外广谱抗呼吸道病毒的药效。本实验在细胞水平采用实时荧光定量RT-PCR法检测重组人干扰素α2b抗A型流感病毒药效。采用细胞病变(CPE)法检测重组人干扰素α2b抗B型流感病毒、副流感病毒(HPIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)和冠状病毒的药效。结果表明,3次实验中,重组人干扰素α2b对副流感病毒的平均治疗指数为1 476.63、对呼吸道合胞病毒的平均治疗指数为141.37、对冠状病毒的平均治疗指数大于2 820.76,药效均强于利巴韦林(RBV)。重组人干扰素α2b对不同A型流感病毒的RNA有很强的抑制作用,药效强于对照药物。重组人干扰素α2b对B型流感病毒的治疗指数为2.74,治疗效果一般。结果提示,重组人干扰素α2b在体外具有很好的广谱抗呼吸道病毒的活性,且毒性低,治疗指数高,有望成为临床治疗呼吸道病毒感染的特效药,更好的服务于呼吸道病毒感染的预防和治疗。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α2B 呼吸道病毒 细胞病变法 MTT法 实时荧光定量rt-PCR法
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实时荧光定量RT-PCR分析非小细胞肺癌SATB1的表达和临床病理意义 被引量:32
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作者 周来勇 刘芳 +3 位作者 童健 陈群请 张福伟 郭琳琅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期534-537,共4页
目的检测非小细胞肺癌组织中SATB1 mRNA的表达,探讨SATB1表达与非小细胞肺癌发生、发展的关系及其临床病理意义。方法用TRIZOL提取非小细胞肺癌组织和正常肺组织总RNA后,将其反转录为cDNA,以实时荧光定量RT-PCR方法检测非小细胞肺癌组... 目的检测非小细胞肺癌组织中SATB1 mRNA的表达,探讨SATB1表达与非小细胞肺癌发生、发展的关系及其临床病理意义。方法用TRIZOL提取非小细胞肺癌组织和正常肺组织总RNA后,将其反转录为cDNA,以实时荧光定量RT-PCR方法检测非小细胞肺癌组织及正常肺组织中SATB1 mRNA的表达,分析SATB1基因表达与临床病理参数的相关性。结果癌组织中SATB1 mRNA表达量为正常组织13倍,两者差异显著(P<0.001),其中有、无转移组分别为正常组织23.63倍和5.57倍。结论SATB1 mRNA的表达水平可能与非小细胞肺癌发生发展及淋巴转移有关,有望成为判断非小细胞肺癌预后的一个指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 SATB1 mRNA 实时荧光定量rt-PCR
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SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR测定猴免疫缺陷病毒RNA拷贝数方法的建立 被引量:29
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作者 丛喆 李兆忠 +5 位作者 魏强 许琰 蒋虹 佟巍 卢圣栋 涂新明 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第4期271-275,共5页
目的建立SYBR Green I荧光染料实时定量RT-PCR方法,测定猴免疫缺陷病毒(SIV)RNA拷贝数。方法巢式RT-PCR扩增SIV病毒RNAgag基因上1360-1837之间的长度为477 bp的片段,将该片段克隆到pGEMT载体上,构建pGEM-SIVgag477质粒。该质粒经限制性... 目的建立SYBR Green I荧光染料实时定量RT-PCR方法,测定猴免疫缺陷病毒(SIV)RNA拷贝数。方法巢式RT-PCR扩增SIV病毒RNAgag基因上1360-1837之间的长度为477 bp的片段,将该片段克隆到pGEMT载体上,构建pGEM-SIVgag477质粒。该质粒经限制性内切酶NotⅠ酶切后,进行体外转录,转录出的RNA产物(RS)纯化后10倍系列稀释,作出标准曲线,作为SIV病毒RNA荧光定量检测的外标准品。结果应用Qiagen公司QuantiTect SYBR GREEN RT-PCR Kit,该标准品可精确定量到100 copies/μL。结论制备的RS外标准品纯度高,SYBR Green I荧光染料实时定量RT-PCR法特异性、敏感性高,稳定性好,可用于定量测定猴免疫缺陷病毒(SIV)RNA拷贝数。 展开更多
关键词 SIV 病毒载量 实时荧光定量rt-PCR SYBR GreenⅠ
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高温胁迫下B型烟粉虱热激蛋白基因hsp70表达量的变化 被引量:24
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作者 崔旭红 谢明 万方浩 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1087-1091,共5页
为了探讨热激蛋白在B型烟粉虱Bemisiatabaci B-biotype抵抗高温中的作用,以含有B型烟粉虱热激蛋白基因hsp70片段的质粒为模板,用TaqMan-MGB探针和特异性引物构建了B型烟粉虱hsp70实时荧光定量RT-PCR检测体系,并检测了37℃-45℃高温胁迫... 为了探讨热激蛋白在B型烟粉虱Bemisiatabaci B-biotype抵抗高温中的作用,以含有B型烟粉虱热激蛋白基因hsp70片段的质粒为模板,用TaqMan-MGB探针和特异性引物构建了B型烟粉虱hsp70实时荧光定量RT-PCR检测体系,并检测了37℃-45℃高温胁迫及气温变化时B型烟粉虱成虫体内hsp70表达的情况。结果表明:缓和的高温对B型烟粉虱成虫hsp70表达具有诱导作用,在37℃-41℃范围内,hsp70的表达量随着温度的升高从8.78×10^5±6.41×10^4拷贝数上升到1.99×10^7±1.45×10^5拷贝数,在41℃时达到最高峰;而当温度升高到43℃和45℃,hsp70表达量迅速降低。B型烟粉虱成虫hsp70的表达与昼夜气温变化有关,当上午气温从34℃上升到41℃时,hsp70的表达量从1.16×10^5±1.48×10^4拷贝数上升到6.29×10^6±1.80×10^5拷贝数;当傍晚气温下降到33℃时,hsp70表达量也下降到2.32×10^5±7.69×10^3拷贝数。因此推测,hsp70在B型烟粉虱抵抗高温胁迫方面可能具有重要作用。 展开更多
关键词 B型烟粉虱 高温胁迫 热激蛋白基因hsp70 表达量 实时荧光定量rt-PCR TAQMAN-MGB探针
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荧光定量RT-PCR在流感病毒检测上的应用 被引量:25
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作者 程小雯 周丽 +7 位作者 赵锦 房师松 庾蕾 叶宝英 何建凡 吕星 张再清 杨洪 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期289-290,共2页
目的 探讨实时荧光定量RT PCR检测方法在流行性感冒检测诊断上的意义。方法 收集集体暴发疑似流感、SARS患者的咽拭子标本 16起 2 0 7份和双份血清标本 10 4份 ,应用荧光定量RT PCR检测方法、MDCK细胞培养法和血凝抑制试验进行病原学... 目的 探讨实时荧光定量RT PCR检测方法在流行性感冒检测诊断上的意义。方法 收集集体暴发疑似流感、SARS患者的咽拭子标本 16起 2 0 7份和双份血清标本 10 4份 ,应用荧光定量RT PCR检测方法、MDCK细胞培养法和血凝抑制试验进行病原学和血清学检测。结果  2 0 7份集体暴发疑似流感、SARS患者的咽拭子标本中用荧光定量RT PCR检测 ,阳性 79份。阳性率 38 16 % (79 2 0 7)。MDCK细胞培养 ,16起中有 13起共 14 5份咽拭子有 6 2份标本阳性。阳性率 2 9 95 % (6 2 2 0 7)。两者的阳性率差异有显著意义 (χ2 =8.6 4 ,P <0 0 0 5 )。有 9起 10 4份成功的采集了双份血清 ,经HI试验有 6 4份双份血清与H3N2亚型抗原产生血抑 4倍增长 ,阳性率 6 1 5 4 % (6 4 10 4 )。结论 荧光定量RT PCR方法检测流感病毒能够在 3~ 4h内得出结果、且操作方便、特异性强、灵敏度高。因此我们认为实时荧光定量RT PCR方法 ,可作为一种快速的流感病毒检测诊断方法。 展开更多
关键词 实时荧光定量rt-PCR 流感病毒 阳性率 咽拭子 患者 MDCK细胞 暴发 HI试验 血凝抑制试验 倍增
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坦布苏病毒荧光定量RT-PCR方法的建立 被引量:27
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作者 于春梅 刁有祥 +5 位作者 唐熠 崔京腾 高绪慧 张颖 鞠小军 武利利 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期4492-4500,共9页
【目的】利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种相对定量检测坦布苏病毒的方法。【方法】针对坦布苏病毒NS5、E基因分别设计了1对特异性引物,同时设计1对扩增内参基因β-actin引物,将PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒... 【目的】利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种相对定量检测坦布苏病毒的方法。【方法】针对坦布苏病毒NS5、E基因分别设计了1对特异性引物,同时设计1对扩增内参基因β-actin引物,将PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,倍比稀释作为质控样品,用于实时荧光定量PCR中NS5、E基因及内参基因β-actin标准曲线的构建,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性试验。【结果】结果显示标准曲线线性关系R2值均在0.99以上,检测极限约为1.0E+01拷贝数质粒DNA;特异性结果表明只能检测到坦布苏病毒的扩增曲线;批内和批间重复性试验的变异系数均小于0.5%;用已建立的方法对临床样品进行3次重复检测,病毒RNA的检出率为100%。【结论】本研究初步建立了基于坦布苏病毒NS5、E基因的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR的方法,为养鸭场诊断和监测坦布苏病毒提供了一种新的特异、灵敏的检测方法。 展开更多
关键词 坦布苏病毒 NS5基因 E基因 SYBR GreenⅠ实时荧光定量rt-PCR 相对定量
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人冠状病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常规RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用比较 被引量:22
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作者 陆柔剑 张陵林 +4 位作者 谭文杰 周为民 王仲 彭堃 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期305-311,共7页
分别设计HCoV-NL63和HCoV-HKU1特异的引物与荧光标记探针,并合成含靶基因的模板RNA,建立常规RT-PCR方法与实时荧光定量RT-PCR方法,对其灵敏性、特异性和可重复性以及用于临床样本的适用性等进行平行比较评价。结果表明:这两种方法皆可对... 分别设计HCoV-NL63和HCoV-HKU1特异的引物与荧光标记探针,并合成含靶基因的模板RNA,建立常规RT-PCR方法与实时荧光定量RT-PCR方法,对其灵敏性、特异性和可重复性以及用于临床样本的适用性等进行平行比较评价。结果表明:这两种方法皆可对HCoV-NL63或HCoV-HKU1进行特异性诊断,其中荧光定量RT-PCR方法检测灵敏度均可达10拷贝/25μL反应体积,不同批次重复检测结果间的变异系数均小于5%。上述方法应用于158份临床鼻咽拭子标本,其中荧光定量RT-PCR方法检出6份HCoV-NL63阳性标本,5份HCoV-HKU1阳性标本,而常规RT-PCR方法则分别检出HCoV-NL63阳性与HCoV-HKU1阳性各3份。对常规RT-PCR方法获得的阳性样品进行序列分析证实上述方法的可靠性。本实验成功建立了可用于临床标本检测的人冠状病毒HCoV-NL63和HCoV-HKU1常规RT-PCR方法与实时荧光定量RT-PCR检测方法,并初步证实荧光定量RT-PCR检测方法检出率明显高于常规RT-PCR方法,这为开展HCoV-NL63和HCoV-HKU1的流行监测及临床早期诊断提供了有效技术手段。 展开更多
关键词 人冠状病毒 HCoV—NL63和HCoV—HKU1 实时荧光定量rt—PCR 常规rt—PCR
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甜菜夜蛾HSP90基因克隆及高温胁迫下其表达量的变化 被引量:21
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作者 翟会芳 江幸福 罗礼智 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-28,共9页
为阐明热激蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)在甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hbner)幼虫抵抗高温过程中的作用,克隆了其HSP90基因cDNA全长序列,并检测了在系列高温胁迫下不同龄期幼虫体内其相对表达量。根据已报道的热激蛋白90基因... 为阐明热激蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)在甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hbner)幼虫抵抗高温过程中的作用,克隆了其HSP90基因cDNA全长序列,并检测了在系列高温胁迫下不同龄期幼虫体内其相对表达量。根据已报道的热激蛋白90基因序列同源性设计简并引物,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆了甜菜夜蛾HSP90基因全长cDNA(GenBank登录号FJ862050)。该cDNA序列开放阅读框长2154bp,编码717个氨基酸,预测的相对分子量和等电点分别为82.6kD和5.0。该序列具有HSP90家族的典型特征和特殊的功能结构域,并且与多种生物的HSP90基因序列有较高的同源性。为了研究HSP90抵抗高温的作用,构建荧光定量RT-PCR体系,检测了37,39,41,43和45℃胁迫下甜菜夜蛾不同龄期幼虫体内HSP90表达量的变化。结果表明,高温胁迫对甜菜夜蛾幼虫体内的HSP90表达具有明显的诱导作用。幼虫体内HSP90表达量随着温度升高呈增加的趋势。43℃和45℃胁迫下,各龄幼虫体内HSP90的表达量均显著高于常温(P<0.05),但不同龄期之间没有显著差异。这说明HSP90在甜菜夜蛾幼虫抗高温中起到重要作用。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾 热激蛋白90 CDNA克隆 序列分析 实时荧光定量rt-PCR HSP90表达
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三七鲨烯合酶基因在三七根、茎、芦头中的转录表达与三萜皂苷合成 被引量:22
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作者 吴耀生 朱华 +2 位作者 李珅 赵瑞强 蓝秀万 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1000-1005,共6页
三萜皂苷是三七、人参等重要药用植物的主要有效成分.采用改进的异硫氰酸胍法提取到三七RNA,经RT-PCR克隆技术获得三七三萜合成通路关键酶之一鲨烯合酶(squalene synthase,SS)cDNA,长1270 bp,读码框架编码415个氨基酸.比对分析表明,推... 三萜皂苷是三七、人参等重要药用植物的主要有效成分.采用改进的异硫氰酸胍法提取到三七RNA,经RT-PCR克隆技术获得三七三萜合成通路关键酶之一鲨烯合酶(squalene synthase,SS)cDNA,长1270 bp,读码框架编码415个氨基酸.比对分析表明,推衍的三七SS氨基酸序列与人参、积雪草、青蒿、拟南芥和水稻SS的一致性分别为98%、89%、81%、78%和71%.利用实时荧光定量RT-PCR技术对三七根、茎、芦头的SS转录表达研究发现,一年生三七根SS基因转录表达量最高,高于茎和芦头的表达;但总皂苷含量是:芦头>叶>根>茎.可能与SS之后其它三萜合成关键酶的活性差异或/和三萜合成后的定向输送及累积有关. 展开更多
关键词 三七 鲨烯合酶 三萜皂苷 CDNA克隆 转录 实时荧光定量rt-PCR
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鸭坦布苏病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量检测方法的建立 被引量:21
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作者 万春和 朱海侠 +4 位作者 施少华 黄瑜 程龙飞 傅光华 陈红梅 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期973-978,共6页
根据鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DFV)NS5基因序列特征设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR,RRT-PCR),该方法检测DFV NS5基因2.74×103~2.74×107拷贝/μL反应范围内有很好的线... 根据鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DFV)NS5基因序列特征设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR,RRT-PCR),该方法检测DFV NS5基因2.74×103~2.74×107拷贝/μL反应范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为(86.23±0.18)℃,对禽流感病毒、鸭肝炎病毒、鸭源禽1型副黏病毒、鸭减蛋综合征病毒、番鸭呼肠孤病毒核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.52%~1.48%,组间变异系数0.71%~2.21%。检测速度快,从样本处理到报告结果仅需4h。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量rt-PCR
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补肾调冲方对卵巢早衰大鼠性激素水平和卵巢组织形态学的影响 被引量:20
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作者 高慧 杨涓 +1 位作者 夏天 韩冰 《国医论坛》 2008年第1期35-39,共5页
用雷公藤多甙片灌胃法制造大鼠卵巢早衰动物模型,在造模结束后用补肾调冲方不同剂量进行治疗;在造模的同时用补肾调冲方不同剂量进行预防;并用阳性对照和阴性对照进行比较;以大鼠血清性激素水平、卵巢组织形态学检测作为观测指标;观察... 用雷公藤多甙片灌胃法制造大鼠卵巢早衰动物模型,在造模结束后用补肾调冲方不同剂量进行治疗;在造模的同时用补肾调冲方不同剂量进行预防;并用阳性对照和阴性对照进行比较;以大鼠血清性激素水平、卵巢组织形态学检测作为观测指标;观察补肾调冲方的药效学作用和预防作用,并探讨作用机制。实验研究表明,补肾调冲方对实验性卵巢早衰大鼠模型有性激素调节作用,可使雌二醇升高,对早衰的卵巢组织有恢复作用;可增加原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡的数量,并使优势卵泡成熟化而促排卵;可增加黄体数量,使早衰的卵巢恢复正常。通过对补肾调冲方高、中、低3个剂量组的药效学观察,发现低剂量组疗效最好,组间差异有统计学意义或有差别趋势。通过对补肾调冲方预防组高、中2个剂量组的药效学观察,提示在临床预防性腺损伤时,治疗用药和中药补肾调冲方同时应用可能防止性腺损伤。 展开更多
关键词 卵巢早衰 补肾调冲方 激素替代疗法 肿瘤 坏死因子-α 干拢素-γ 实时荧光定量rt-PCR
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H7N9亚型AIV双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:20
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作者 罗思思 谢芝勋 +7 位作者 刘加波 陈敏玫 杨进业 邓显文 谢志勤 庞耀珊 谢丽基 范晴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第12期1-5,共5页
根据H7N9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因和NA基因的保守序列,分别设计特异性引物和不同荧光基团标记的TaqMan探针。通过优化反应条件,建立了H7N9亚型AIV的双重实时荧光定量RTPCR检测方法。结果显示,该法检测H7N9亚型AIV的下限为102copies/... 根据H7N9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因和NA基因的保守序列,分别设计特异性引物和不同荧光基团标记的TaqMan探针。通过优化反应条件,建立了H7N9亚型AIV的双重实时荧光定量RTPCR检测方法。结果显示,该法检测H7N9亚型AIV的下限为102copies/μL,批内重复和批间重复变异系数均小于3%。本研究建立的H7N9亚型AIV双重实时荧光定量RT-PCR方法,具有快速、特异和敏感的优点,可为H7N9亚型AIV的有效防控提供技术支撑。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H7N9 实时荧光定量rt-PCR
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麻疹实验室诊断中ELISA法和实时荧光定量RT-PCR法的比较 被引量:20
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作者 陈玲霞 姬莉莉 孙建飞 《实用预防医学》 CAS 2016年第1期106-108,共3页
目的 比较诊断早期麻疹病毒感染的两种实验室方法,即检测患者血清中特异性IgM抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)以及检测病毒RNA的实时荧光定量RT-PCR法。 方法收集麻疹疑似病例急性期静脉血和咽拭子,采用ELISA法检测血清中麻疹特异... 目的 比较诊断早期麻疹病毒感染的两种实验室方法,即检测患者血清中特异性IgM抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)以及检测病毒RNA的实时荧光定量RT-PCR法。 方法收集麻疹疑似病例急性期静脉血和咽拭子,采用ELISA法检测血清中麻疹特异性IgM抗体,实时荧光定量RT-PCR法检测咽拭子麻疹病毒RNA。 结果142例麻疹疑似病例中、血清ELISA法检测阳性率为30.99%(44/142),实时荧光定量RT-PCR法检测阳性率为69.72%(99/142),实时荧光定量RT-PCR法检测阳性率明显高于ELISA法检测阳性率(P〈0.001)。综合以上两种方法检测结果,实验室确诊病例总数为106例,总阳性率为74:65%(106/142),ELISA法灵敏度为41.51%(44/106),实时荧光定量RT-PCR法灵敏度为93.40%(90/106)。出疹后第1-3 d,ELISA法检测阳性率分别为23.81%、29.41%、44.83%;实时荧光定量RT-PCR法检测阳性率分别为74.19%、70.77%,80.77%。 结论实时荧光定量RT-PCR法灵敏度高于血清ELISA法,更适合于麻疹病毒感染早期的实验室诊断。 展开更多
关键词 麻疹 酶联免疫吸附试验 实时荧光定量rt-PCR
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DD3 mRNA在前列腺癌组织中定量表达分析 被引量:15
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作者 陶志华 毛晓露 +10 位作者 王彩虹 陈晓东 余凯远 翁志梁 胡元平 张筱骅 谢辉 王瓯晨 宋其同 李澄棣 陈占国 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期130-133,共4页
目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义。方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRN... 目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义。方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRNA诊断PCa的性能进行了分析。结果:27例非前列腺组织中均未检测到DD3基因的表达。DD3在PCa组、BPH组和正常前列腺组表达量的中位数分别为7.2×106、2.5×104、1.5×104拷贝/mg组织。PCa组较BPH组和正常前列腺组DD3的表达量显著增高(P<0.01),而BPH组和正常前列腺组间则差异无显著性(P>0.05)。DD3表达量与临床分期和分化程度之间均无明显相关性。DD3 mRNA曲线下面积(AUC-ROC)为0.937(95%CI:0.879~0.995)。当临界值为1.4×105拷贝/mg组织时,灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性拟然比(+LR)、阴性拟然比(-LR)分别为90.5%、85.0%、86.7%、76.0%、94.3%、6.03和0.11。结论:DD3 mRNA的表达仅限于前列腺组织,具有良好的组织特异性。DD3 mRNA表达在PCa组织中显著升高,在正常前列腺和BPH组织中差异无显著性。DD3 mRNA可作为PCa诊断的良好标志物,在PCa早期诊断、微转移诊断、预后判断、指导治疗等方面也具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 DD3基因 实时荧光定量rt-PCR 前列腺组织
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大黄素对乏氧鼻咽癌细胞的放射增敏性与DNA修复基因的关系 被引量:15
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作者 刘瑛 侯华新 +2 位作者 黎丹戎 程道海 罗艳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期348-352,共5页
目的研究广西何首乌中大黄素(emodin)对乏氧状态鼻咽癌CNE-1细胞KU70/80表达的影响,探讨其放射增敏作用与DNA修复基因的关系。方法通氮乏氧条件下,应用实时荧光定量PCR技术检测放射增敏实验组和对照组鼻咽癌细胞中乏氧诱导因子(HIF-1α)... 目的研究广西何首乌中大黄素(emodin)对乏氧状态鼻咽癌CNE-1细胞KU70/80表达的影响,探讨其放射增敏作用与DNA修复基因的关系。方法通氮乏氧条件下,应用实时荧光定量PCR技术检测放射增敏实验组和对照组鼻咽癌细胞中乏氧诱导因子(HIF-1α)和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平。结果乏氧作用不同时间后HIF-1αmRNA表达都明显升高,而单独药物组HIF-1α表达无明显变化;单纯放疗组能诱导KU70/KU80 mRNA表达上调,放疗联合乏氧组对KU70/KU80的上调作用比单纯放疗组更明显;而在乏氧情况下进行加药和照射处理后KU70/KU80 mRNA表达明显降低。结论在乏氧环境下,大黄素联合放疗能有效下调HIF-1α和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平,这可能是其增敏作用的分子机制。 展开更多
关键词 大黄素 乏氧 修复基因 实时荧光定量rt—PCR 鼻咽癌
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猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及增殖规律 被引量:18
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作者 付梦瑾 朱玲 +3 位作者 吴云飞 唐蕊涵 徐志文 郭万柱 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1133-1139,共7页
为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)的生长规律,利用Vero细胞从四川腹泻仔猪小肠内容物中分离得到1株病毒,经RT—PCR检测、序列比对、病毒理化试验与微量中和试验证实该分离株为猪流行性腹泻病毒,命名为SC—P,以该毒株经口接种28日... 为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)的生长规律,利用Vero细胞从四川腹泻仔猪小肠内容物中分离得到1株病毒,经RT—PCR检测、序列比对、病毒理化试验与微量中和试验证实该分离株为猪流行性腹泻病毒,命名为SC—P,以该毒株经口接种28日龄仔猪,5d后出现明显临床症状。以SC—P分离株感染Vero细胞,收集不同时间的细胞上清,利用建立的PEDV荧光定量检测方法对不同时间点样品中病毒RNA进行定量分析,绘制PEDV的一步生长曲线。结果显示,细胞外的病毒RNA含量呈S形曲线增长,感染后第2~6小时,病毒RNA含量的增长较慢,第6~24小时呈对数增长,第24~72小时增长速度减缓,维持在较高水平,进入稳定期。表明PEDV感染Vero细胞,病毒在细胞内增殖到达一定数量以后,便逐步向胞外释出。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 分离鉴定 实时荧光定量rt—PCR 一步生长曲线
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